技術 スクワランを含む二層分離型点眼液

0001

本発明は、スクワランを含む二層分離型点眼液に関する。より詳細には、本発明は、保管時はスクワランを含む油分含有層と水層が分離して存在しており、点眼前に振盪することにより、泡立ちを抑制しつつ、該油分含有層が該水層に均一に分散でき、少なくとも点眼時まではその均一な分散状態を安定に維持できる二層分離型点眼液に関する。

0002

現代社会では、コンタクトレンズの装用、テクノストレス、アレルギーとの接触、大気汚染等によって角膜や結膜が受けるストレスが増大しており、これに伴ってドライアイを罹患する人が増加傾向にある。ドライアイに罹患すると、角膜や結膜の正常な機能が低下し、角膜上皮障害、角膜上皮糜爛、角膜潰瘍、結膜炎、角膜炎、眼感染症等を引き起こし易くなる。

0003

従来、ドライアイ、又は角膜や結膜の機能低下を伴う眼疾患の予防又は治療には、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸等の粘弾性物質を含む点眼剤の点眼によって角膜や結膜を保護して保水性を付与する方法が知られている。しかしながら、粘弾性物質を含む点眼剤では、角膜や結膜に対する保護作用が不十分で、十分な治療効果が得られないことがあり、新たな点眼剤の開発が望まれていた。

0004

一方、近年、スクワランを含む点眼液が、ドライアイ等の眼疾患に有効であることが報告されている。例えば、スクワランを含む点眼剤は、水分蒸発抑制作用があり、ドライアイの治療に有効であること（特許文献１参照）、スクワラン等の油分とムコ多糖とを含有する点眼剤は、涙液の蒸発亢進に伴うドライアイの予防又は改善に有効であること（特許文献２参照）、スクワランとビタミンＥを含有する点眼剤が炎症性眼疾患の治療に有効であること（特許文献３参照）等が報告されている。

0005

このように、スクワランには、角膜や結膜を保護する作用があり、スクワランを含む点眼剤は、ドライアイの他、角膜や結膜の機能低下を伴う眼疾患の予防又は治療に有効であると考えられており、その実用化が望まれている。一方、スクワランは油分であり、水との相溶しないため、スクワランを含む点眼剤は、通常、非水性製剤、眼軟膏、又は乳化製剤として処方設計される。しかしながら、非水性製剤や眼軟膏では、適用時に痛み、視界の曇り、べとつき等が生じやすく、継続的な使用が困難になるという欠点がある。また、スクワランを含む乳化製剤では、スクワランを乳化するために相当量の界面活性剤の添加が必要となり、これが点眼時に刺激を生じさせたり、副作用を誘発したりするという欠点がある。更に、スクワランを含む乳化製剤では、工業的製造において、スクワランを含む油層を水層中で均質化するために、大掛かりな乳化装置が必要になるという欠点もある。

0006

一方、特許文献１には、スクワランを含む油層と、水層とが二層に分離した状態で存在し、点眼前に振盪して該油層を水層中に分散させる二層分離型点眼液についても報告されている。このような二層分離型点眼液は、使用時には、スクワランを含む油層が水層中に分散されるため、非水性製剤や眼軟膏のような使用感の低下が無く、しかも乳化製剤のように、多量の界面活性剤を配合したり、製造において大掛かりな乳化装置が必要とされることもないという利点がある。しかしながら、スクワランを含む二層分離型点眼液では、点眼前に振盪した際に、泡立ちが生じたり、振盪だけでは油層が水層中に均一に分散し難いことがある。更に、スクワランを含む二層分離型点眼液では、点眼前の振盪によって油層が水層中に一旦分散しても、直ぐに油層と水層が分離し、点眼時にはスクワラン等の有効成分が点眼液中で不均一な濃度分布になってしまうことがある。このように泡立ちが生じた状態や、分散が不均一な状態では、スクワラン等の有効成分が点眼液全体で均一な濃度にならず、ひいては、有効成分の投与量のバラツキを招き、所期の予防又は治療効果を達成できなくなることが懸念される。このような問題点は、従来技術では克服できておらず、スクワランを含む二層分離型の点眼剤の実用化の障壁となっている。

0007

特開平１０−２１８７６０号公報
特開２００７−２１１００８号公報
国際公開第２００６／２２２９１号パンフレット

0008

本発明は、保管時はスクワランを含む油分含有層と水層が分離して存在する二層分離型点眼液において、点眼前に振盪することにより、泡立ちを抑制しつつ、該油分含有層が該水層に均一に分散でき、少なくとも点眼時まではその均一な分散状態を安定に維持させる製剤技術を提供することを目的とする。

0009

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、スクワランと水を含む二層分離型点眼液において、ヒアルロン酸及び／又はその塩とポリビニルアルコールを含有させ、且つポリビニルアルコールの含有量を０．０２５〜０．１ｗ／ｖ％に設定することにより、点眼前に振盪することにより、泡立ちを抑制しつつ、該油分含有層が該水層に均一に分散でき、少なくとも点眼時まではその均一な分散状態を安定に維持できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて更に検討を重ねることにより完成したものである。

0010

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の二層分離型点眼液を提供する。
項１．油分含有層と、水層とを含む二層分離型点眼液であって、
油分含有層が、スクワランを含み、
水層が、ヒアルロン酸及び／又はその塩、並びにポリビニルアルコールを含み、且つ点眼液中のポリビニルアルコールの含有量が０．０２５〜０．１ｗ／ｖ％である、二層分離型点眼液。
項２． ヒアルロン酸及び／又はその塩の含有量が０．１〜０．５ｗ／ｖ％である、項１に記載の二層分離型点眼液。
項３． スクワランの含有量が１〜１０ｗ／ｖ％である、項１又は２に記載の二層分離型点眼液。
項４．非ヒト哺乳動物用である、項１〜３のいずれかに記載の二層分離型点眼液。
項５． スクワラン１００重量部当たり、ポリビニルアルコールが０．２〜１０重量部の比率で含まれる、項１〜４のいずれかに記載の二層分離型点眼液。
項６．ドライアイの治療に使用される、項１〜５のいずれかに記載の二層分離型点眼液。
項７．角膜を保護するために使用される、項１〜５のいずれかに記載の二層分離型点眼液。
項８． 項１〜５に記載の二層分離型点眼液の、ドライアイ治療剤の製造のための使用。
項９． 項１〜５に記載の二層分離型点眼液の、角膜保護剤の製造のための使用。
項１０． 項１〜５に記載の二層分離型点眼液を、ドライアイに罹患している哺乳動物の眼に点眼する工程を含む、ドライアイの治療方法。
項１１． 項１〜５に記載の二層分離型点眼液を、角膜保護が必要とされている哺乳動物の眼に点眼する工程を含む、角膜の保護方法。

0011

本発明の二層分離型点眼液によれば、保管時はスクワランを含む油分含有層と水層が分離して存在させ、点眼前に振り混ぜて振盪することにより、泡立ちを抑制しつつ、該油分含有層を該水層に均一に分散させることができる。更に、本発明の二層分離型点眼液によれば、点眼前に一旦振盪すれば、前記油分含有層が前記水層に均一に分散した状態を安定に維持できるので、少なくとも点眼時までは、スクワランの均一な分散状態を維持できる。しかも、本発明の二層分離型点眼液は、製造時には均質化工程も必要とせず、製造が簡便になるため、非水性製剤、眼軟膏、及び乳化製剤の欠点を克服することが可能である。

0012

また、本発明の二層分離型点眼液は、優れた水分蒸発抑制効果を有し、角膜や結膜を保護する作用に優れているので、ドライアイの他、角膜や結膜の機能低下を伴う眼疾患の予防又は治療に有効である。

0013

本発明の二層分離型点眼液は、油分含有層と水層とを含む二層分離型点眼液であって、油分含有層がスクワランを含み、水層がヒアルロン酸及び／又はその塩、並びにポリビニルアルコールを含み、且つ点眼液中のポリビニルアルコールの含有量が０．０２５〜０．１ｗ／ｖ％であることを特徴とする。ここで、二層分離型点眼液とは保管時は油分含有層と水層が分離して存在し、点眼前に振り混ぜて振盪することにより、該油分含有層を該水層に分散させて使用される点眼液を指す。以下、本発明の二層分離型点眼液について詳述する。

0014

含有成分
本発明の二層分離型点眼液はスクワランを含有する。スクワランとは、２，６，１０，１５，１９，２３−ヘキサメチルテトラコサンとも称される油脂である。本発明に使用されるスクワランは、天然由来のスクワレンを還元して得られた半合成品であってもよく、また化学合成によって得られた合成品であってもよい。半合成品のスクワランは、サメ類等の深海産の魚類や、オリーブ油、コメヌカ油、小麦麦芽油、ゴマ油、綿実油等に含まれるスクワレンを還元することによって得ることができ、また、合成品のスクワランは、ゲラニルアセトン及びアセチレン化合物を原料として合成することにより得ることができる。

0015

本発明の二層分離型点眼液中のスクワランの含有量については、特に制限されず、スクワランに基づく薬理作用を考慮した上で適宜設定されるが、振盪時の泡立ち抑制効果及び分散性、並びに振盪後の分散状態の維持効果をより一層向上させるという観点から、例えば１〜１０ｗ/ｖ％、好ましくは２〜８ｗ/ｖ％、更に好ましくは３〜７ｗ/ｖ％が挙げられる。

0016

また、本発明の二層分離型点眼液はヒアルロン酸及び／又はその塩を含有する。ヒアルロン酸の塩としては、薬学的に許容できることを限度として、特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩が挙げられる。本発明において、ヒアルロン酸及びその塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。ヒアルロン酸及びその塩の中でも、好ましくはヒアルロン酸の塩、更に好ましくはヒアルロン酸ナトリウムが挙げられる。

0017

本発明で使用されるヒアルロン酸及び／又はその塩は、天然物、合成品のいずれを使用してもよい。例えば、ヒアルロン酸及び／又はその塩は、ニワトリの鶏冠等の動物組織から抽出して得られたもの、ストレプトコッカス・ズーエピデミカス（Strteptococcus zooepidemicus）等のヒアルロン酸の生産性を有する微生物の培養によって醗酵工学的に生産されたもの等を使用することができる。ヒアルロン酸及び／又はその塩の重量平均分子量については、特に制限されず、眼科分野で一般的に採用されている範囲内のものを使用できるが、通常５０万〜１２０万、好ましくは６０万〜１２０万が挙げられる。

0018

本発明の二層分離型点眼液中のヒアルロン酸及び／又はその塩の含有量については、特に制限されず、ヒアルロン酸及び／又はその塩に基づく薬理作用を考慮した上で適宜設定すればよいが、振盪時の泡立ち抑制効果及び分散性、並びに振盪後の分散状態の維持効果をより一層向上させるという観点から、例えば０．１〜０．５ｗ/ｖ％、好ましくは０．２〜０．５ｗ/ｖ％、更に好ましくは０．３〜０．４ｗ/ｖ％が挙げられる。

0019

更に、本発明の二層分離型点眼液はポリビニルアルコールを含有する。本発明で使用されるポリビニルアルコールの粘度（４ｗ／ｗ％溶液）については、特に制限されず、眼科分野で一般的に採用されている範囲内のものを使用できるが、通常２〜１００ｍｍ2／ｓが挙げられる。ここで、ポリビニルアルコールの粘度（４ｗ／ｗ％溶液）とは、ポリビニルアルコールを４ｗ／ｗ％となるように精製水に６０〜８０℃で溶解させた溶液を冷却し、２０±０．１℃で毛細管粘度計（第１６改正日本薬局方粘度測定法第１法）によって測定される値である。また、本発明で使用されるポリビニルアルコールは、完全けん化物であってもよく、また部分けん化物であってもよい。

0020

本発明の二層分離型点眼液において、ポリビニルアルコールの含有量は、０．０２５〜０．１ｗ／ｖ％の範囲内に設定される。このように、スクワランと水を含む二層分離型点眼液に対して、ヒアルロン酸及び／又はその塩と共に、ポリビニルアルコールを所定量含有させることにより、点眼前の振盪による泡立ちを抑制しつつ、スクワランを含む油分含有層が水層に均一に分散でき、しかも、少なくとも点眼時まではその均一な分散状態を安定に維持させることが可能になる。振盪時の泡立ち抑制効果及び分散性、並びに振盪後の分散状態の維持効果をより一層向上させるという観点から、本発明の二層分離型点眼液中のポリビニルアルコールの含有量として、好ましくは０．０２５〜０．０５ｗ/ｖ％が挙げられる。

0021

また、本発明の二層分離型点眼液において、スクワランとポリビニルアルコールの比率については、前述するスクワランとポリビニルアルコールの含有量を充足する範囲であればよいが、振盪時の泡立ち抑制効果及び分散性、並びに振盪後の分散状態の維持効果をより一層向上させるという観点から、スクワラン１００重量部当たり、ポリビニルアルコールが通常０．２〜１０重量部、好ましくは０．３〜５重量部、更に好ましくは０．３〜４重量部となる範囲が挙げられる。

0022

本発明の二層分離型点眼液は、前述する成分の他に、基剤として水を含有する。本発明の二層分離型点眼液において、水は、前述する成分、及び必要に応じて配合される薬理成分や添加剤以外の残部を構成し、その含有量については、配合する他の成分の含有量に応じて適宜設定される。具体的には、本発明の二層分離型点眼液中の水の含有量として、例えば、８０〜９８ｗ/ｖ％、好ましくは９０〜９７ｗ/ｖ％、更に好ましくは９３〜９６ｗ/ｖ％が挙げられる。

0023

本発明の二層分離型点眼液には、前述する成分の他に、必要に応じて、他の薬理成分を含有することができる。配合可能な薬理成分としては、例えば、グリチルリチン酸二カリウム、プラノプロフェン、アラントイン、イプシロンアミノカプロン酸、ブロムフェナク、ケトロラクトロメタミン、ネパフェナク、ベルベリン塩化物、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、リゾチーム塩酸塩等の消炎剤；クロルフェニラミンマレイン酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩等の抗ヒスタミン剤；クロモグリク酸ナトリウム、ケトチフェンフマル酸塩、アシタザノラスト、アンレキサノクス、ペミロラストカリウム、トラニラスト等の抗アレルギー剤；ノルフロキサシン、オフロキサシン、ロメフロキサシン、レボフロキサシン、ゲンタマイシン、等の抗菌剤；アスコルビン酸、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ピリドキシン塩酸塩、トコフェロール酢酸エステル、レチノール酢酸エステル、レチノールパルミチン酸エステル、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム等のビタミン類；アスパラギン酸、タウリン、コンドロイチン硫酸ナトリウム等のアミノ酸類、ネオスチグミンメチル硫酸塩等の抗コリンエステラーゼ剤；ナファゾリン、テトラヒドロゾリン、エピネフリン、エフェドリン、フェニレフリン、ｄｌ−メチルエフェドリン等の血管収縮剤；ジクアホソルナトリウム等の角結膜上皮障害治療薬；スルファジアジン、スルフイソキサゾール、スルフイソミジン、スルファジメトキシン、スルファメトキシピリダジン、スルファメトキサゾール、スルファエチドール、スルファメトミジン、スルファフェナゾール、スルファグアニジン、フタリルスルファチアゾール、スクシニルスルファチアゾール等のサルファ剤等が挙げられる。ここで例示する化合物は、薬学的に許容されることを限度として、塩の形態であってもよく、また他の塩の形態であってもよい。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

0024

更に、本発明の二層分離型点眼液は、必要に応じて、点眼液に通常使用されている添加剤を含有することもできる。このような添加剤としては、具体的には、緩衝剤、等張化剤、溶解補助剤、粘性基剤、キレート剤、清涼化剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、安定化剤、界面活性剤等が挙げられる。

0025

緩衝剤としては、例えば、リン酸緩衝剤、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酒石酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、Tris緩衝剤、アミノ酸などが挙げられる。

0026

等張化剤としては、例えば、ソルビトール、グルコース、マンニトール等の糖類；グリセリン、プロピレングリコール等の多価アルコール類；塩化ナトリウム等の塩類；ホウ酸等が挙げられる。

0027

溶解補助剤としては、例えば、グリセリン、マクロゴール等の多価アルコール等が挙げられる。

0028

粘性基剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、カルボキシビニルポリマー等の水溶性高分子；ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等のセルロース類等が挙げられる。

0029

キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸等が挙げられる。

0030

清涼化剤としては、例えば、l−メントール、ボルネオール、カンフル、ユーカリ油等が挙げられる。

0031

ｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ；酢酸、クエン酸、塩酸、リン酸、酒石酸等の酸が挙げられる。

0032

防腐剤としては、例えば、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、クロロブタノール、クロロヘキシジングルコン酸塩、ホウ酸、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、塩化亜鉛、パラクロルメタキシレノール、クロルクレゾール、フェネチルアルコール、塩化ポリドロニウム、チメロサール等が挙げられる。

0033

安定化剤としては、例えば、ポリビニルピロリドン、亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、グリセリン、プロピレングリコール、シクロデキストリン、デキストラン、アスコルビン酸、エデト酸ナトリウム、タウリン、トコフェロール等が挙げられる。

0034

界面活性剤としては、例えば、チロキサポール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、オクトキシノール等の非イオン性界面活性剤；アルキルジアミノエチルグリシン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性界面活性剤；アルキル硫酸塩、Ｎ−アシルタウリン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルピリジニウム塩、アルキルアミン塩等の陽イオン界面活性剤等が挙げられる。

0035

ｐＨ・浸透圧
本発明の二層分離型点眼液のｐＨ及び浸透圧については、点眼液として許容できる範囲であることを限度として特に制限されない。具体的には、本発明の二層分離型点眼液のｐＨとして、３〜９程度、好ましくは６．５〜７．５程度が挙げられる。また、本発明の二層分離型点眼液の浸透圧については、日本薬局方生理食塩液に対する浸透圧比として、０．５〜３程度、好ましくは０．９〜１．１程度が挙げられる。ここで、ｐＨ及び浸透圧比は、スクワランを含む油分含有層が水層に均一に分散した状態で測定される値である。

0036

性状・使用方法
本発明の二層分離型点眼液は、静置した状態で保管すると、油分含有層と水層が分離した状態になり、該油分含有層が上層、該水層が下層として存在する。

0037

前記油分含有層は、スクワラン、並びに必要に応じて配合される薬理成分及び添加剤の中でスクワランと相溶性を示す成分が含まれる。また、該油分含有層は、本発明の二層分離型点眼液に配合される薬理成分や添加剤の種類や含有量によって、スクワランを含む油分からなる油層、又はスクワランを含む油分が乳化されている乳化層のいずれかの形状になる。

0038

また、前記水層は、ヒアルロン酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、水、並びに必要に応じて配合される薬理成分及び添加剤の中で水と相溶性を示す成分が含まれる。

0039

本発明の二層分離型点眼液は、点眼前に振盪することにより、前記油分含有層が微細な油滴となって前記水層中に均一に分散して乳化状になる。また、一旦振盪によって前記油分含有層が前記水層中に分散すると、その均一な分散状態が、通常３０秒以上、好ましくは１分間、安定に維持される。このように、本発明の二層分離型点眼液は、一旦、油分含有層が水層に均一に分散すると、少なくとも通常の点眼動作に要する時間は、その均一な分散状態を維持できるので、点眼時点で、油分含有層と水層が分離したり、その分散状態が不均一になったりするのを抑制して、スクワラン等の投与量にバラツキが生じるのを抑制できる。

0040

本発明の二層分離型点眼液において、前記油分含有層を前記水層中に均一に分散させるには、本発明の二層分離型点眼液を収容した点眼容器を手で振盪させればよい。より具体的には、本発明の二層分離型点眼液を収容した点眼容器を、上下に５〜２０往復程度、振盪すればよい。

0041

また、本発明の二層分離型点眼液は、振盪によって、一旦、前記油分含有層を前記水層中に均一に分散させた状態にした後、静置して保管すると、再び、油分含有層と水層が分離した状態に戻る。

0042

製造方法
本発明の二層分離型点眼液は、自体公知の調製法に従って製造すればよく、例えば、第１６改正日本薬局方製剤総則に記載された方法を用いて製造することができる。より具体的には、本発明の二層分離型点眼液は、水に、スクワラン、ヒアルロン酸及び／又はその塩、ポリビニルアルコール、並びに必要に応じて配合される薬理成分や添加剤を添加することにより製造できる。

0043

用途
本発明の二層分離型点眼液は、優れた水分蒸発抑制作用があるため、涙液中の脂質異常（分泌量減少、成分変化）を伴う疾患に有用であり、ドライアイ治療剤、特に涙液蒸発亢進型ドライアイ治療剤として使用できる。更に、本発明の二層分離型点眼液は、涙液の蒸発を抑制することにより角膜を保護するため、ドライアイ治療剤の他に、角膜保護剤として、例えば、角結膜上皮障害、シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼瞼炎、結膜炎、強膜炎、術後炎症、眼類天疱胞、眼瞼縁炎、閉眼不全、知覚神経麻痺等の眼疾患の予防又は治療の目的でも使用できる。

0044

また、本発明の二層分離型点眼液は、ヒトのみならず、犬、猫、ハムスター、モルモット、フェレット、うさぎ、家畜等の非ヒト哺乳動物に対しても適用できる。

0045

特に、非ヒト哺乳動物に点眼する場合には、非ヒト哺乳動物が動かないように固定した状態で、ヒトが非ヒト哺乳動物の眼下に点眼液を滴下するため、ヒトの場合に比べて点眼動作に時間を要するという特有の課題がある。これに対して、本発明の二層分離型点眼液では、一旦振盪すると、油分含有層を水層中に均一に分散させた状態を安定に維持することができるので、振盪後に点眼動作に時間を要しても、均一な分散状態のまま点眼することができ、非ヒト哺乳動物に対する点眼時の課題を克服できる。このような本発明の効果に鑑みれば、本発明の二層分離型点眼液の好適な適用対象として、非ヒト哺乳動物が挙げられる。

0046

以下に、実施例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。

0047

試験例１：気泡状体及び分散性の評価
常法にて表1に示す実施例１〜６及び比較例１〜６の点眼液を得た。静置状態では、実施例１〜６及び比較例１〜５では、外観上二層に分離しており、上層は油滴を含む乳化状態であり、下層は無色透明な水溶液であった。比較例６では、無色透明な水溶液であった。

0048

上記で得られた各点眼液３ｍＬをガラスバイアル（４ｍＬ容、ＡＳ ＯＮＥ社製）に充填し、激しく２０回振盪した。振盪終了から１分間各点眼剤の外観を観察し、起泡状態及び分散性を評価した。起泡状態及び分散性の評価は、下記の判定基準に従って評点化することにより行った。

0049

<判定基準>
起泡状態
０:泡が多量に発生した。
１:泡が多量に発生したが、すぐに支障の無い程度以下に減った。
２:泡が発生しなかった。もしくは点眼に支障のない程度の微量の泡しか立っていない。
分散性
０:乳化せず、油分が浮上して分離した。
１:乳化したが、液全体の濁った分散状態が30秒以上維持しなかった。
２:乳化し、液全体の濁った分散状態が30秒以上維持した。

0050

得られた結果を表１に示す。この結果から、スクワラン、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、及び水を含む点眼液は、静置した状態では、スクワランが乳化された油分含有層と水層に分離した状態になることが確認された。また、スクワラン、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、及び水を含む点眼液において、ポリビニルアルコールの含有量が０．０２５〜０.１ｗ/ｖ％である場合には、振盪によって泡立ちを抑制しつつ、スクワランの微細な油滴が均一に分散した状態にでき、しかもこの均一な分散状態を３０秒以上維持することができていた（実施例１〜６）。これに対して、スクワラン、ヒアルロン酸ナトリウム及び水を含み、且つポリビニルアルコールが含まれない場合には、振盪しても、スクワランを含む油分を分散させることができなかった（比較例１）。また、スクワラン、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール及び水を含み、且つポリビニルアルコールが０．１ｗ/ｖ％を超える場合には、振盪によってスクワランを含む油分を比較的良好に分散させることはできたが、著しい泡立ちが生じた（比較例２〜４）。更に、スクワラン、ポリビニルアルコール及び水を含み、且つヒアルロン酸ナトリウムが含まれない場合には、振盪によって泡立ちを抑制でき、均一な分散状態を一旦形成できたが、当該分散状態を安定に維持することができず、３０秒後には、スクワランを含む油分が浮上して、スクワランが乳化された油分含有層と水層に分離した状態になった。

0051

0052

試験例２：水分蒸発抑制効果の評価
試験例１で調製した実施例１〜３及び比較例１〜６の点眼液について、水分蒸散抑制効果を評価した。具体的には、ガラスバイアル（４ｍＬ容量、ＡＳ ＯＮＥ社製）内で激しく２０回振盪した各点眼液３ｍＬをシャーレ（直径４５ｍｍ、高さ１７ｍｍ）に入れて、蓋をしない状態で、２５℃、相対湿度４０％の条件で５時間保管した。０．５時間後に、各点眼液の残存重量を測定し、水分蒸発速度（ｍｇ／ｍｉｎ）を算出した。

0053

得られた結果を表２に示す。この結果から、スクワラン、ヒアルロン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、及び水を含み、且つポリビニルアルコールの含有量が０．０２５〜０.１ｗ/ｖ％である点眼液は、水分蒸発速度が格段に低い値を示しており、眼粘膜の乾燥を抑制でき、優れた角膜保護作用を備えていることが明らかとなった。

0054

0055

製剤例
以下に、本発明の二層分離型点眼液の製剤例を示す。

0056