技術 洗濯ケア組成物における青味剤としてのロイコ着色剤

0001

本出願は、ロイコ着色剤を含有する洗濯ケア組成物、及び織物物品の洗濯におけるその使用について記載する。これらの種類の着色剤は、安定した実質的に無色の状態で提供され、次いで、例えば、酸素への曝露、イオン添加、光への曝露などの特定の物理的又は化学的な変化に曝露されると、濃い有色状態に変換され得る。ロイコ着色剤を含有する洗濯ケア組成物は、洗濯ケア組成物で洗浄された、ないしは別の方法で処理された織物物品の見かけの（apparent）若しくは視覚的に知覚される白色度を強化するように、又は当該織物物品に所望の色相を付与するように設計される。

0002

経年により、布地基材は、光、空気、汚れへの暴露、及び基材に含まれる繊維の自然劣化により、色あせ又は黄変する傾向がある。したがって、これら織物基材を視覚的に改良し、色あせ及び黄変を相殺するために、消費者製品を着色するための高分子着色剤の使用が従来技術において周知となっている。例えば、織物用途においては、蛍光増白剤又は青味剤のいずれかのホワイトニング剤を使用することが周知である。しかしながら、従来の青味剤は青又は紫色の色相であるため、配合者は、青色の洗濯ケア組成物において従来の青味剤を使用するか、あるいは顆粒組成物中に青色スペックルとして青味剤を隠すか、又は単位用量の青色区画に青味剤を含むことを余儀なくされている。

0003

また、ロイコ染料は、特定の化学的又は物理的なトリガに曝露された際に、無色又はわずかに有色の状態から有色の状態への変化を呈することも従来技術において既知である。生じる呈色の変化は、典型的には、人間の目で視覚的に知覚可能である。全ての既存の化合物は、可視光領域（４００〜７５０ｎｍ）においていくらかの吸光度を有するので、多かれ少なかれいくらかの色を有する。本発明では、染料は、その適用濃度及び条件ではそれほど発色しなかったが、トリガされた形態では著しく発色する場合、「ロイコ染料」であるとみなされる。トリガされた際の色変化は、４００〜７５０ｎｍの範囲、好ましくは５００〜６５０ｎｍの範囲、最も好ましくは５３０〜６２０ｎｍの範囲におけるロイコ染料分子のモル減衰係数（一部の文献ではモル吸光係数、モル吸収係数、及び／又はモル吸光率としても知られている）の変化に起因する。トリガ前後のロイコ染料のモル減衰係数の増加は、５０％よりも大きく、より好ましくは２００％よりも大きく、最も好ましくは５００％よりも大きくなければならない。

0004

したがって、所望の白色度によって得られる消費者利益をもたらすだけでなく、洗濯ケア組成物の色及びデザインに関する配合の柔軟性を与える青味剤が依然として必要とされている。

0005

驚くべきことに、ここで請求されているロイコ着色剤は、所望の白色度によって得られる消費者利益を提供するだけでなく、様々な洗濯ケア組成物の色及び形態を選択できる柔軟性を提供し、いくつかの実施形態では、本明細書の方法の項に更に記載されるように、１以上の透明性評点を有することが見出された。

0006

一態様では、本発明は、（ａ）少なくとも１つの洗濯ケア成分と、（ｂ）ロイコ着色剤と、を含む洗濯ケア組成物を提供する。洗濯ケア組成物は、少なくとも１０のΔＨＡを有する。

0007

本発明は、更に、本発明に係る洗濯ケア組成物で織物物品を処理する方法を包含する。

0008

用語の定義
本明細書で使用するとき、用語「アルコキシ」は、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、及びブチレンオキシド、グリシドールオキシド、エチレンオキシド、又はプロピレンオキシドなどの繰り返し単位を有するポリオールのアルコキシ誘導体を含むことを意図する。

0009

本明細書で使用するとき、互換可能な用語「アルキレンオキシ」及び「オキシアルキレン」、並びに互換可能な用語「ポリアルキレンオキシ」及び「ポリオキシアルキレン」は、一般に、以下の繰り返し単位：−Ｃ２Ｈ４Ｏ−、−Ｃ３Ｈ６Ｏ−、−Ｃ４Ｈ８Ｏ−、及びこれらの任意の組み合わせの１つ又は２つ以上をそれぞれ含有する分子構造を指す。これら基に対応する非限定的な構造としては、例えば、−ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｏ−、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ−、及び−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）Ｏ−が挙げられる。更に、ポリオキシアルキレン構成要素は、Ｃ２〜２０アルキレンオキシ基、グリシジル基、又はこれらの混合物から選択される１つ以上のモノマーからなる群から選択されてもよい。

0010

本明細書において、用語「エチレンオキシド」、「プロピレンオキシド」及び「ブチレンオキシド」は、それぞれ、これらの典型的な表記である「ＥＯ」、「ＰＯ」及び「ＢＯ」で示される場合がある。

0011

本明細書で使用するとき、用語「アルキル」及び「アルキル末端保護された」は、置換又は無置換の炭化水素から水素原子を除去することによって形成される任意の一価基を意味することを意図する。非限定的な例としては、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル基、一態様では、Ｃ１〜Ｃ６アルキル基を含む分岐状又は非分岐状、置換又は無置換のヒドロカルビル部分が挙げられる。

0012

本明細書で使用するとき、特に明記しない限り、用語「アリール」は、Ｃ３〜Ｃ１２アリール基を含むことを意図する。用語「アリール」は、炭素環式及び複素環式のアリール基の両方を指す。

0013

本明細書で使用するとき、用語「アルカリル」は、任意のアルキル置換アリール置換基及びアリール置換アルキル置換基を指す。より具体的には、この用語は、追加の置換基を含んでいても含んでいなくてもよいＣ７〜１６アルキル置換アリール置換基及びＣ７〜１６アリール置換アルキル置換基を指すことを意図する。

0014

本明細書で使用するとき、用語「洗剤組成物」は、洗濯ケア組成物の一部であり、布地を洗濯するための製品が挙げられるがこれに限定されない洗浄組成物を含む。このような組成物は、洗浄工程の前に用いるための前処理組成物であっても、すすぎ時添加用組成物、並びに、漂白添加剤及び「シミ取りスティック」又は前処理タイプのような洗浄助剤であってもよい。

0015

本明細書で使用するとき、用語「洗濯ケア組成物」は、特に指定しない限り、顆粒状、粉末状、液状、ゲル状、ペースト状、単位用量型、棒状、及び／又はフレーク状の洗浄剤及び／又は布地処理組成物を含み、例えば、布地を洗濯するための製品、布地柔軟化組成物、布地強化組成物、布地フレッシュニング組成物、並びに布地をケア及びメンテナンスするためのその他の製品、並びにこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。このような組成物は、洗浄工程の前に用いるための前処理組成物であっても、すすぎ添加用組成物、並びに漂白添加剤及び／又は「シミ取りスティック」、又は前処理組成物、又は乾燥機添加用シートなどの基材を有する製品などの洗浄助剤であってもよい。

0016

本明細書で使用するとき、用語「ロイコ」（例えば、化合物、部分、ラジカル、染料、モノマー、断片、又はポリマーに関して使用するとき）は、特定の化学的又は物理的なトリガに曝露された際、１つ以上の化学的及び／又は物理的な変化を受け、その結果、第１の色状態（例えば、無着色又は実質的に無色）から第２のより高度に有色の状態へとシフトする実体（例えば、有機化合物又はその一部）を指す。好適な化学的又は物理的なトリガとしては、酸化、ｐＨ変化、温度変化、及び電磁放射線（例えば、光）曝露における変化が挙げられるが、これらに限定されない。ロイコ実体において生じる好適な化学的又は物理的な変化としては、分子内環化などの酸化及び非酸化的変化が挙げられるが、これらに限定されない。したがって、一態様では、好適なロイコ実体は、発色団の可逆的に還元された形態であり得る。一態様では、ロイコ部分は、好ましくは、上記の化学的及び／又は物理的なトリガの１つ以上に曝露された際、第１及び第２のπ系を組み込んだ第３の複合共役π系に変換され得る、少なくとも第１及び第２のπ系を含む。

0017

本明細書で使用するとき、用語「ロイコ組成物」又は「ロイコ着色剤組成物」は、本明細書で更に詳細に記載されるように、独立して選択される構造を有する少なくとも２種のロイコ化合物を含む組成物を指す。

0018

本明細書で使用するとき、ロイコ着色剤の「平均分子量」は、その分子量分布によって決定したときの重量平均分子量として報告され、その製造プロセスの結果として、本明細書に開示されるロイコ着色剤は、そのポリマー部分に繰り返し単位の分布を含み得る。

0019

本明細書で使用するとき、用語「最大吸光係数」及び「最大モル吸光係数」は、４００ナノメートル〜７５０ナノメートルの範囲における最大吸光波長（本明細書では最大波長とも称する）におけるモル吸光係数を表すことを意図する。

0020

本明細書で使用するとき、用語「第１の色」は、トリガ前の洗濯ケア組成物の色を指すために使用され、無色及び実質的に無色を含む任意の色を含むことを意図する。

0021

本明細書で使用するとき、用語「第２の色」は、トリガ後の洗濯ケア組成物の色を指すために使用され、目視検査又は分光測光分析などの分析技術の使用のいずれかを通じて洗濯ケア組成物の第１の色と区別可能な任意の色を含むことを意図する。

0022

本明細書で使用するとき、用語「変換剤」は、その既知の形態（一重項及び三重項の状態）のいずれかにおける分子酸素以外の、当該技術分野において既知の任意の酸化剤を指す。

0023

本明細書で使用するとき、用語「トリガ剤」は、ロイコ組成物を無色又は実質的に無色の状態から有色の状態に変換するのに好適な反応物質を指す。

0024

本明細書で使用するとき、用語「ホワイトニング剤」は、白色の綿布における場合、２１０〜３４５の相対色相角、又は更には２４０〜３２０の相対色相角、又は更には２５０〜３００（例えば、２５０〜２９０）の相対色相角を有する色相を当該布に提供する、トリガされたら染料を形成することができる染料又はロイコ着色剤を指す。

0025

本明細書で使用するとき、「セルロース基材」は、重量基準でセルロースの少なくとも大部分を占めるあらゆる基材を含むことが意図される。セルロースは、木材、綿、亜麻布、黄麻及び麻布に見出すことができる。セルロース基材は、粉末、繊維、パルプの形態、並びに粉末、繊維及びパルプから形成される物品の形態であってよい。セルロース繊維としては、綿、レーヨン（再生セルロース）、アセテート（酢酸セルロース）、トリアセテート（三酢酸セルロース）及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。セルロース繊維から形成される物品としては、布地などの織物物品が挙げられる。パルプから形成される物品としては、紙が挙げられる。

0026

本明細書で使用するとき、特許請求の範囲において使用される「ａ」及び「ａｎ」などの冠詞は、特許請求又は記述されるものが１つ以上であることを意味すると理解される。

0027

本明細書で使用するとき、用語「含む（「include／s」及び「including」）」は非限定的であることを意味する。

0028

本明細書において使用するとき、用語「固体」は、顆粒、粉末、バー及び錠剤の製品形態を含む。

0029

本発明で使用する場合、用語「流体」は、液体、ゲル、ペースト及び気体の製品形態を含む。

0030

本出願人らの発明のパラメータのそれぞれの値を求めるには、本出願の試験方法の項で開示される試験方法を用いるべきである。

0031

別途記載のない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

0032

全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、重量で計算される。全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、全組成物に基づいて計算される。

0033

一態様では、２００〜１，０００ｎｍ（より好ましくは４００〜７５０ｎｍ）の範囲の波長における最大吸光度における当該第２の有色状態のモル吸光係数は、第２の有色状態の最大吸光度の波長における当該第１の色状態のモル吸光係数の好ましくは少なくとも５倍、より好ましくは１０倍、更により好ましくは２５倍、最も好ましくは少なくとも５０倍である。好ましくは、２００〜１，０００ｎｍ（より好ましくは４００〜７５０ｎｍ）の範囲の波長における最大吸光度における当該第２の有色状態のモル吸光係数は、対応する波長範囲における当該第１の色状態の最大モル吸光係数の少なくとも５倍、好ましくは１０倍、更により好ましくは２５倍、最も好ましくは少なくとも５０倍である。当業者であれば、これら比がはるかに高くなり得ることを理解するであろう。例えば、第１の色状態は、４００〜７５０ｎｍの波長範囲においてわずか１０Ｍ−１ｃｍ−１の最大モル吸光係数を有していてよく、第２の有色状態は、４００〜７５０ｎｍの波長範囲において８０，０００Ｍ−１ｃｍ−１以上もの最大モル吸光係数を有していてよく、この場合、吸光係数の比は８，０００：１以上になる。

0034

一態様では、４００〜７５０ｎｍの範囲の波長における当該第１の色状態の最大モル吸光係数は１０００Ｍ−１ｃｍ−１未満であり、４００〜７５０ｎｍの範囲の波長における当該第２の有色状態の最大モル吸光係数は、５，０００Ｍ−１ｃｍ−１よりも大きく、好ましくは１０，０００、２５，０００、５０，０００又は更には１００，０００Ｍ−１ｃｍ−１よりも大きい。当業者であれば、１つを超えるロイコ部分を含むポリマーが、第１の色状態において有意に高い最大モル吸光係数を有し得る（例えば、多数のロイコ部分の相加効果又は第２の有色状態に変換された１つ以上のロイコ部分の存在に起因する）ことを認識し、理解するであろう。１つを超えるロイコ部分が分子に結合している場合、当該第２の色状態の最大モル吸光係数は、ｎ×ε超であってもよく、ｎは、分子上に存在するロイコ部分＋酸化ロイコ部分の数であり、εは、５，０００Ｍ−１ｃｍ−１、好ましくは１０，０００、２５，０００、５０，０００又は更には１００，０００Ｍ−１ｃｍ−１超から選択される。したがって、２つのロイコ部分を有する分子の場合、当該第２の色状態の最大モル吸光係数は、１０，０００Ｍ−１ｃｍ−１超、好ましくは２０，０００、５０，０００、１００，０００又は更には２００，０００Ｍ−１ｃｍ−１超であってもよい。ｎは理論的に任意の整数であってもよいが、当業者は、ｎが典型的には１〜１００、より好ましくは１〜５０、１〜２５、１〜１０又は更には１〜５であることを理解する。

0035

本発明の洗濯ケア組成物に使用されるロイコ着色剤の量は、本発明の目的を達成するのに好適な任意の濃度であってよい。一態様では、洗濯ケア組成物は、約０．０００１重量％〜約１．０重量％、好ましくは０．０００５重量％〜約０．５重量％、更により好ましくは約０．０００８重量％〜約０．２重量％、最も好ましくは０．００４重量％〜約０．１重量％の量のロイコ着色剤を含む。

0036

別の態様では、洗濯ケア組成物は、０．００２５〜５．０ミリ当量／ｋｇ、好ましくは０．００５〜２．５ミリ当量／ｋｇ、更により好ましくは０．０１〜１．０ミリ当量／ｋｇ、最も好ましくは０．０５〜０．５０ミリ当量／ｋｇの量のロイコ着色剤を含み、ミリ当量／ｋｇの単位は、洗濯組成物１ｋｇ当たりのロイコ部分のミリ当量を指す。１つを超えるロイコ部分を含むロイコ着色剤では、ミリ当量数は、以下の等式によるロイコ着色剤のミリモル数に関連する：（ロイコ着色剤のミリモル）×（ロイコ部分のミリ当量数／ロイコ着色剤のミリモル）＝ロイコ部分のミリ当量。ロイコ着色剤当たり１つのロイコ部分しか存在しない場合、ミリ当量／ｋｇの数は、洗濯ケア組成物１ｋｇ当たりのロイコ着色剤のミリモル数に等しくなる。

0037

本発明は、色相を提供して織物基材を白色化するために、液体洗濯洗剤などの洗濯ケア組成物で使用するのに有用であり得るロイコ着色剤の分類に関する。ロイコ着色剤は、本質的に無色であるか、又はほんのわずかに有色であるが、活性化時に強烈に発色することができる化合物である。洗濯ケア組成物においてロイコ化合物を使用する１つの利点は、このような化合物は活性化されるまで無色であるので、洗濯ケア組成物がそれ自体の色を呈することができる点である。ロイコ着色剤は、一般に、洗濯ケア組成物の原色を変化させない。したがって、このような組成物の製造業者は、青味剤などの添加成分が組成物の最終色値に影響を及ぼすことに関して懸念することなく、消費者にとって最も魅力的な色を処方することができる。

0038

消費者の家庭でみられる織物物品は非常に広範囲にわたり、多くの場合、多種多様な天然繊維及び合成繊維の両方、並びに同じ洗濯負荷又は更には同じ衣類中におけるこれらのいずれかの混合物から構成された衣類を含む。当該物品は、様々な方法で構築することができ、製造業者によって適用され得る膨大な仕上げのいずれを含んでいてもよい。消費者の織物物品上に残存している任意のこのような仕上げの量は多様な要因に依存し、その中でも、消費者によって使用される特定の洗浄条件下における仕上げの耐久性、消費者が使用した可能性のある具体的な洗剤及び添加剤、並びに物品が洗浄されたサイクルの数に依存する。各物品の履歴に応じて、仕上げは、様々な程度に存在していてもよく又は本質的に存在していなくてもよいが、洗浄又はすすぎサイクルに存在する他の材料、及び着用中に遭遇する汚染物質が、当該物品上に蓄積し始める場合がある。

0039

当業者は、消費者によって使用される任意の洗剤製剤が、ありとあらゆる織物物品に使用される可能性のあることを強く認識し、一部の織物物品においてはその他の織物物品とは著しく異なる方法で製品が機能する可能性があるだけではなく、実際に機能すると予測する。これら違いは、日常的な実験によって見出すことができる。例えば、本発明のロイコ着色剤は、場合によっては、連続的な洗浄によって仕上げが除去された新しい衣類の白色度を増大させるよりも、消費者が着古した衣類、更には布地強化剤が適用された衣類の白色度を増大させることが見出されている。したがって、従来の製剤、更には従来の色相剤を含有する製剤よりも、このようなロイコ着色剤を含む製剤が好ましい場合があるが、その理由は、より新しい衣類は通常黄変の問題を有することが少ない一方で、消費者が着古したより古い衣類は、黄変の問題を有する傾向が高いためである。これらロイコ着色剤は、多くの従来の色相剤によって示されるバイアスよりも大きい、清潔な新しい衣類を上回る着古された衣類の白色度の増大についてのバイアスを有する。

0040

一態様では、本発明は、ジアリールメタンロイコ、トリアリールメタンロイコ、オキサジンロイコ、チアジンロイコ、ヒドロキノンロイコ、アリールアミノフェノールロイコ、及びこれらの混合物からなる群から選択されるロイコ組成物に関する。

0041

本明細書で使用するのに好適なジアリールメタンロイコ化合物としては、本明細書に記載される第２の有色状態を形成することができるジアリールメチレン誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。好適な例としては、ミヒラーメタン、−ＯＨ基で置換されたジアリールメチレン（例えば、ミヒラーヒドロール）並びにそのエーテル及びエステル、−ＣＮ基などの光切断性部分で置換されたジアリールメチレン（ビス（パラ−Ｎ，Ｎ−ジメチル）フェニル）アセトニトリル）、並びに同様のこのような化合物が挙げられるが、これらに限定されない。

0042

一態様では、本発明は、

0043

（ｆ）これらの混合物
から選択される基に一致する１つ以上のロイコ化合物を含む組成物であって、
式Ｉ〜Ｖのその酸化形態に対する比は、少なくとも１：１９、１：９、又は１：３、好ましくは少なくとも１：１、より好ましくは少なくとも３：１、最も好ましくは少なくとも９：１又は更には１９：１である、組成物に関する。

0044

式（Ｉ）の構造中、環Ａ、Ｂ及びＣのそれぞれにおける各個々のＲｏ、Ｒｍ及びＲｐ基は、独立して、水素、重水素及びＲ５からなる群から選択され、各Ｒ５は、独立して、ハロゲン、ニトロ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルカリル、置換アルカリル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｒ１、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＳＲ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２Ｒ３、−Ｐ（Ｏ）２Ｒ１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）Ｏ−、及び−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２からなる群から選択され、指数ｎは、０〜４、好ましくは０〜１、最も好ましくは０の整数であり、異なるＡ、Ｂ及びＣ環における２つのＲｏ基が結合して、５員以上の縮合環を形成してもよく、縮合環が６員以上であるとき、異なるＡ、Ｂ及びＣ環における２つのＲｏ基が結合して、所望により１つ以上のヘテロ原子を含有する有機リンカーを形成してもよく、一実施形態では、異なるＡ、Ｂ及びＣ環における２つのＲｏ基が結合して、−Ｏ−及び−Ｓ−から選択されるヘテロ原子架橋を形成して、６員縮合環を作り、同じ環におけるＲｏ及びＲｍ又は同じ環におけるＲｍ及びＲｐが結合して、縮合脂肪族環又は縮合芳香族環を形成してもよく、これら環のいずれもヘテロ原子を含有してもよく、３つの環Ａ、Ｂ又はＣの少なくとも１つにおいて、Ｒｏ及びＲｍ基の好ましくは少なくとも２つ、より好ましくは少なくとも３つ、最も好ましくは４つ全てが水素であり、好ましくは、環Ａ、Ｂ及びＣの少なくとも２つにおけるＲｏ及びＲｍ基の４つ全てが水素であり、いくつかの実施形態では、環Ａ、Ｂ及びＣにおける全てのＲｏ及びＲｍ基が水素であり、好ましくは、各Ｒｐは、独立して、水素、−ＯＲ１及び−ＮＲ１Ｒ２から選択され、Ｒｐの２つ以下、好ましくは１つ以下が水素であり、好ましくは水素は存在せず、より好ましくは、少なくとも１つ、好ましくは２つ、最も好ましくは３つ全てのＲｐが−ＮＲ１Ｒ２であり、いくつかの実施形態では、環Ａ、Ｂ及びＣの１つ又は更には２つは、所望により１つ以上の独立して選択されるＲ５基で置換されている、独立してＯ、Ｓ及びＮから選択される１又は２つのヘテロ原子を含む、独立して選択されるＣ３〜Ｃ９ヘテロアリール環で置換されてもよく、Ｇは、独立して、水素、重水素、Ｃ１〜Ｃ１６アルコキシド、フェノキシド、ビスフェノキシド、亜硝酸塩、ニトリル、アルキルアミン、イミダゾール、アリールアミン、ポリアルキレンオキシド、ハロゲン化物、アルキルスルフィド、アリールスルフィド、又はホスフィンオキシドからなる群から選択され、一態様では、Ｇの［（重水素）／（重水素＋水素）］の比率は、少なくとも０．２０、好ましくは少なくとも０．４０、更により好ましくは少なくとも０．５０、最も好ましくは少なくとも０．６０又は更には少なくとも０．８０であり、同じヘテロ原子に結合しているＲ１、Ｒ２及びＲ３のいずれか２つが結合して、所望により−Ｏ−、−ＮＲ１５−、及び−Ｓ−からなる群から選択される１つ以上の追加のヘテロ原子を含む５員以上の環を形成してもよい。

0045

式（ＩＩ）〜（ＩＩＩ）の構造中、ｅ及びｆは、独立して、０〜４の整数であり、各Ｒ２０及びＲ２１は、独立して、ハロゲン、ニトロ基、アルキル基、置換アルキル基、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ１、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ１、−ＯＲ１、及び−ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、各Ｒ２５は、独立して、単糖部分、二糖部分、オリゴ糖部分、及び多糖部分、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、各Ｒ２２及びＲ２３は、独立して、水素、アルキル基、及び置換アルキル基からなる群から選択される。

0046

式（ＩＶ）の構造中、Ｒ３０は、架橋アミン部分に対してオルト又はパラに位置し、−ＯＲ３８及び−ＮＲ３６Ｒ３７からなる群から選択され、各Ｒ３６及びＲ３７は、独立して、水素、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アシル基、Ｒ４、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、及び−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、Ｒ３８は、水素、アシル基、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、及び−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、ｇ及びｈは、独立して、０〜４の整数であり、各Ｒ３１及びＲ３２は、独立して、アルキル基、置換アルキル基、アリール基、置換アリール基、アルカリル、置換アルカリル、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｒ１、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲ１、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ１Ｒ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）Ｒ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＯＲ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＳＲ２、−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ２Ｒ３、−Ｐ（Ｏ）２Ｒ１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲ１）Ｏ−、及び−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２からなる群から選択され、指数ｎは、０〜４、好ましくは０〜１、最も好ましくは０の整数であり、−ＮＲ３４Ｒ３５は、架橋アミン部分に対してオルト又はパラに位置し、Ｒ３４及びＲ３５は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルカリル、置換アルカリル、及びＲ４からなる群から選択され、Ｒ３３は、独立して、水素、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、及び−Ｃ（Ｏ）Ｒ１からなる群から選択され、ｇが２〜４であるとき、任意の２つの隣接するＲ３１基が結合して、５員以上の縮合環を形成してもよく、縮合環における原子の２つ以下が窒素原子であってもよい。

0047

式（Ｖ）の構造中、Ｘ４０は、酸素原子、硫黄原子、及びＮＲ４５からなる群から選択され、Ｒ４５は、独立して、水素、重水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルカリル、置換アルカリル、−Ｓ（Ｏ）２ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、及び−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、Ｒ４０及びＲ４１は、独立して、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｒ１、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、指数ｎは、０〜４、好ましくは０〜１、最も好ましくは０の整数であり、ｊ及びｋは、独立して、０〜３の整数であり、Ｒ４２及びＲ４３は、独立して、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルカリル、置換アルカリル、−Ｓ（Ｏ）２Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、−ＮＣ（Ｏ）ＯＲ１、−ＮＣ（Ｏ）ＳＲ１、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、−（ＣＨ２）ｎ−Ｏ−Ｒ１、−（ＣＨ２）ｎ−ＮＲ１Ｒ２からなる群から選択され、指数ｎは、０〜４、好ましくは０〜１、最も好ましくは０の整数であり、Ｒ４４は、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１Ｒ２、及び−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１である。

0048

式（Ｉ）〜（Ｖ）の構造中、上記の基のいずれかに存在する任意の電荷は、好適な独立して選択される内部又は外部の対イオンで平衡にされる。好適な独立して選択される外部対イオンは、カチオン性又はアニオン性であってよい。好適なカチオンの例としては、好ましくは第Ｉ族及び第ＩＩ族から選択される１種以上の金属が挙げられるが、これらに限定されず、これらのうち最も好ましいものは、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、及びＣａ、又はイミニウム、アンモニウム、及びホスホニウムなどの有機カチオンである。好適なアニオンの例としては、フッ化物、塩化物、臭化物、ヨウ化物、過塩素酸、硫酸水素、硫酸、アミノ硫酸、硝酸、リン酸二水素、リン酸水素、リン酸、重炭酸、炭酸、メト硫酸、エト硫酸、シアン酸、チオシアン酸、テトラクロロ亜鉛酸、ホウ酸、テトラフルオロホウ酸、酢酸、クロロ酢酸、シアノ酢酸、ヒドロキシ酢酸、アミノ酢酸、メチルアミノ酢酸、ジ−及びトリ−クロロ酢酸、２−クロロ−プロピオン酸、２−ヒドロキシプロピオン酸、グリコール酸、チオグリコール酸、チオ酢酸、フェノキシ酢酸、トリメチル酢酸、吉草酸、パルミチン酸、アクリル酸、シュウ酸、マロン酸、クロトン酸、コハク酸、クエン酸、メチレンビス−チオグリコール酸、エチレン−ビス−イミノ酢酸、ニトリロ三酢酸、フマル酸、マレイン酸、安息香酸、メチル安息香酸、クロロ安息香酸、ジクロロ安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、アミノ安息香酸、フタル酸、テレフタル酸、インドリル酢酸、クロロベンゼンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ビフェニルスルホン酸、並びにクロロトルエンスルホン酸が挙げられるが、これらに限定されない。当業者は、上に列挙したものの代わりに使用することができる異なる対イオンを十分に認識している。

0049

式（Ｉ）〜（Ｖ）の構造中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ１５は、独立して、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アルカリル、置換アルカリル、及びＲ４からなる群から選択され、Ｒ４は、１つ以上の有機モノマーで構成される有機基であり、当該モノマーの分子量は２８〜５００、好ましくは４３〜３５０、更により好ましくは４３〜２５０の範囲であり、有機基は、式Ｉ〜Ｖの構造に一致する１つ以上の追加のロイコ着色剤部分で置換されていてもよい。一態様では、Ｒ４は、アルキレンオキシ（ポリエーテル）、オキソアルキレンオキシ（ポリエステル）、オキソアルキレンアミン（ポリアミド）、エピクロロヒドリン、四級化エピクロロヒドリン、アルキレンアミン、ヒドロキシアルキレン、アシルオキシアルキレン、カルボキシアルキレン、カルボアルコキシアルキレン、及び糖からなる群から選択される。任意のロイコ着色剤が３つ以上の連続するモノマーを有するＲ４基を含む場合、そのロイコ着色剤は、本明細書において「高分子ロイコ着色剤」として定義される。当業者は、溶解度、分配、付着、除去、染色などの多くの特性属性のいずれかに関する化合物の特性が、その中に組み込まれるこのような連続するモノマーの配置、同一性、及び数に関連することを承知している。したがって、当業者は、このような連続するモノマーの配置、同一性、及び数を調整して、程度の差はあれ予測可能な様式で任意の特定の属性を変化させることができる。

0050

上記のロイコ化合物は、家庭用洗濯プロセスなどの織物材料の処理に使用するのに好適であると考えられる。具体的には、ロイコ化合物は、ロイコ化合物の性質に起因して、織物材料の繊維上に付着すると考えられる。更に、織物材料上に付着したら、ロイコ化合物をその有色形態に変換する適切な化学的又は物理的なトリガを適用することによって、ロイコ化合物を有色化合物に変換することができる。例えば、ロイコ化合物が酸化化合物に酸化された際、ロイコ化合物はその有色形態に変換され得る。適切なロイコ部分を選択することによって、ロイコ化合物がその有色形態に変換されたときに所望の色相を織物材料に付与するようにロイコ化合物を設計することができる。例えば、その有色形態に変換された際に青色の色相を呈するロイコ化合物を使用して、時間の経過及び／又は洗濯の繰り返しによって通常生じる織物材料の黄変を相殺することができる。したがって、他の実施形態では、本発明は、上記のロイコ化合物を含む洗濯ケア組成物及び家庭で織物材料を処理する方法（例えば、洗濯又は衣類の物品を洗浄する方法）を提供する。

0051

好ましくは、ロイコ化合物は、２１０〜３４５の相対色相角、又は更には２４０〜３２０の相対色相角、又は更には２５０〜３００（例えば、２５０〜２９０）の相対色相角を有する色相を布地に与える。相対色相角は、当該技術分野において既知の任意の好適な方法によって求めることができる。しかしながら、好ましくは、相対色相角は、ロイコ実体が全く存在しない綿布と比べて、ロイコ実体の綿布への付着に関して本明細書で更に詳細に記載されるように決定することができる。

0052

好ましい一実施形態では、以下に開示される方法によって求めたとき、洗濯ケア組成物の色相角（ｈ＊）とロイコ着色剤によってもたらされる相対色相角（ＲＨＡ）とは異なる。以下に従って計算される、洗濯ケア組成物のｈ＊と洗濯ケア組成物中で洗浄された布地のＲＨＡとの間のΔＨＡは、
ΔＨＡ＝│（ｈ＊−ＲＨＡ）│、
少なくとも５、１０、１５、２０、２５、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１０５、１２０、１４０又は１６０である。

0053

好ましい実施形態では、洗濯ケア組成物は透明であり、本明細書で更に詳細に開示される方法によって求めたとき、透明性評点は少なくとも１以上、好ましくは、透明性評点は２、３、４、５若しくは更には６である。

0054

洗濯ケア成分
洗濯ケア組成物は、いくつかの態様では、全体的に又は部分的に組み込まれ得る他の好適な補助剤を含んでもよい。補助剤は、選択ケア組成物の意図する機能に従って選択され得る。第１の組成物は添加剤を含み得る。いくつかの態様では、複数区画の単位用量物品の場合、添加剤は、第１の組成物とは別の区画に封入される、非第１（例えば第２、第３、第４等）の組成物の一部であってよい。非第１の組成物は、任意の好適な組成物であってよい。非第１の組成物は、固体、液体、分散体、ゲル、ペースト又はこれらの混合物の形態であってよい。単位用量が複数の区画を含む場合、ロイコ着色剤は、１つ、２つ、又は更には全ての区画に添加されてもよく、又は存在してもよい。一実施形態では、ロイコ着色剤をより大きな区画に添加して、より低濃度にし、それによって、潜在的な接触染色に関与するあらゆる問題を最小限に抑えることができる。他方、より小さな体積の区画内において抗酸化剤をロイコ着色剤で濃縮することにより、抗酸化剤の局所濃度を高くすることができ、それによって強化された安定性を提供することができる。したがって、当業者には理解されるように、配合者は、単位用量の所望の特性に従ってロイコ着色剤の位置及び量を選択することができる。

0055

添加剤
洗濯ケア組成物は、界面活性剤系を含み得る。洗濯ケア組成物は、洗濯ケア組成物の約１重量％〜約８０重量％、又は１重量％〜約６０重量％、好ましくは約５重量％〜約５０重量％、より好ましくは約８重量％〜約４０重量％の界面活性剤系を含み得る。

0056

界面活性剤：好適な界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、双極性界面活性剤及び両性界面活性剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。好適な界面活性剤は、直鎖であっても分岐鎖であってもよく、置換されていても置換されていなくてもよく、石油化学物質由来であっても生体物質由来であってもよい。好ましい界面活性剤系は、アニオン性界面活性剤及び非イオン性界面活性剤の両方を、好ましくは９０：１〜１：９０の重量比で含む。場合によっては、アニオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤との重量比は少なくとも１：１であるのが好ましい。しかしながら、この比は１０：１未満であるのが好ましい場合がある。存在する場合、全界面活性剤濃度は好ましくは、本発明の組成物の０．１重量％〜６０重量％、１重量％〜５０重量％又は更には５重量％〜４０重量％である。

0057

アニオン性界面活性剤：アニオン性界面活性剤としては、その分子構造中に一般に８〜２２個の炭素原子又は一般に８〜１８個の炭素原子を含有する有機疎水性基と、水溶性化合物を形成するために、好ましくはスルホネート、サルフェート、及びカルボキシレートから選択される少なくとも１つの水可溶化基とを含有する表面活性化合物が挙げられるが、これらに限定されない。通常、疎水性基は、Ｃ８〜Ｃ２２アルキル、又はアシル基を含むこととなる。このような界面活性剤は、水溶性塩の形態で用いられ、塩形成カチオンは、通常、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、マグネシウム及びモノ−から選択され、ナトリウムカチオンが通常選択されるものである。

0058

本発明のアニオン性界面活性剤及び補助アニオン性補助界面活性剤は酸形態で存在してもよく、当該酸形態を中和して、本洗剤組成物で使用するのに望ましい界面活性剤塩を形成することができる。典型的な中和剤としては、水酸化物、例えば、ＮａＯＨ又はＫＯＨなどの金属対イオン塩基が挙げられる。酸形態の本発明のアニオン性界面活性剤及び補助アニオン性界面活性剤又は補助界面活性剤を中和するための更に好ましい中和剤としては、アンモニア、アミン、オリゴアミン、又はアルカノールアミンが挙げられる。アルカノールアミンが好ましい。好適な非限定的な例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及び当該技術分野で既知の他の直鎖状若しくは分岐鎖状アルカノールアミンが挙げられ、例えば、かなり好ましいアルカノールアミンとしては、２−アミノ−１−プロパノール、１−アミノプロパノール、モノイソプロパノールアミン、又は１−アミノ−３−プロパノールが挙げられる。アミン中和は完全又は部分的に行われてもよく、例えばアニオン性界面活性剤の一部はナトリウム又はカリウムにより中和されてもよく、及びアニオン性界面活性剤の一部はアミン又はアルカノールアミンにより中和されてもよい。

0059

好適なスルホネート界面活性剤としては、メチルエステルスルホネート、αオレフィンスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、特にアルキルベンゼンスルホネート、好ましくはＣ１０〜１３アルキルベンゼンスルホネートが挙げられる。好適なアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）は、市販の直鎖アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することによって得ることができる、好ましくは得られる。好適なＬＡＢとしては、Ｓａｓｏｌによって商標名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）として供給されているもの又はＰｅｔｒｅｓａによって商標名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）として供給されているものなどの低２−フェニルＬＡＢが挙げられ、他の好適なＬＡＢとしては、Ｓａｓｏｌによって商標名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）として供給されているものなどの高２−フェニルＬＡＢが挙げられる。好適なアニオン性界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒方法によって得られるアルキルベンゼンスルホネートであるが、ＨＦなどの他の合成経路が好適な場合もある。一態様では、ＬＡＳのマグネシウム塩を用いる。

0060

好適なサルフェート界面活性剤としては、アルキルサルフェート、好ましくはＣ８〜１８アルキルサルフェート、又は主にＣ１２アルキルサルフェートが挙げられる。

0061

好ましいサルフェート界面活性剤は、アルキルアルコキシル化サルフェート、好ましくはアルキルエトキシル化サルフェート、好ましくはＣ８〜１８アルキルアルコキシル化サルフェート、好ましくはＣ８〜１８アルキルエトキシル化サルフェートであり、好ましくは、アルキルアルコキシル化サルフェートは、０．５〜２０、好ましくは０．５〜１０の平均アルコキシル化度を有し、好ましくは、アルキルアルコキシル化サルフェートは、０．５〜１０、好ましくは０．５〜５、より好ましくは０．５〜３の平均エトキシル化度を有するＣ８〜１８アルキルエトキシル化サルフェートである。アルキルアルコキシル化サルフェートは、ブロードなアルコキシ分布又はピークのあるアルコキシ分布を有し得る。

0062

アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート及びアルキルベンゼンスルホネートは、直鎖であっても分岐鎖であってよく（２アルキル置換又は中鎖分岐型を含む）、置換されていても置換されていなくてもよく、石油化学物質由来であっても生体物質由来であってもよい。好ましくは、分岐基はアルキルである。典型的には、アルキルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、環状アルキル基及びこれらの混合物から選択される。単一又は複数のアルキル分岐が、本発明の洗剤で使用される硫酸化アニオン性界面活性剤を作製するために使用される出発アルコールのヒドロカルビル主鎖に存在し得る。最も好ましくは、分岐状硫酸化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、及びこれらの混合物から選択される。

0063

アルキルサルフェート及びアルキルアルコキシサルフェートは、様々な鎖長、エトキシル化度及び分岐度で市販されている。市販されているサルフェートとしては、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌアルコール、Ｓａｓｏｌ社製のＬｉａｌ−Ｉｓａｌｃｈｅｍｌ及びＳａｆｏｌ、Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ ＧａｍｂｌｅＣｈｅｍｉｃａｌｓ社製の天然アルコールをベースにしたものが挙げられる。

0064

他の好適なアニオン性界面活性剤としては、Ｃ１０〜Ｃ２６直鎖又は分岐鎖、好ましくはＣ１０〜Ｃ２０直鎖、最も好ましくはＣ１６〜Ｃ１８直鎖アルキルアルコール、及び２〜２０、好ましくは７〜１３、より好ましくは８〜１２、最も好ましくは９．５〜１０．５エトキシレートを含む、アルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。酸形態又はナトリウム若しくはアンモニウムの塩などの塩形態を使用してよく、アルキル鎖は、１つのシス又はトランス二重結合を含有していてもよい。アルキルエーテルカルボン酸は、花王（Ａｋｙｐｏ（登録商標））、Ｈｕｎｔｓｍａｎ（Ｅｍｐｉｃｏｌ（登録商標））及びＣｌａｒｉａｎｔ（Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標））から入手可能である。

0065

非イオン性界面活性剤：好適な非イオン性界面活性剤は、Ｃ８〜Ｃ１８アルキルエトキシレート、例えば、Ｓｈｅｌｌ製のＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン界面活性剤；Ｃ６〜Ｃ１２アルキルフェノールアルコキシレート（好ましくは、このアルコキシレート単位は、エチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位又はこれらの混合物である）；エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとの、Ｃ１２〜Ｃ１８アルコール及びＣ６〜Ｃ１２アルキルフェノール縮合物（例えば、ＢＡＳＦから販売されるＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標））；アルキル多糖類、好ましくはアルキルポリグリコシド；メチルエステルエトキシレート；ポリヒドロキシ脂肪酸アミド；エーテル末端保護ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤及びこれらの混合物からなる群から選択される。

0066

好適な非イオン性界面活性剤は、アルキルポリグルコシド及び／又はアルキルアルコキシル化アルコールである。

0067

好適な非イオン性界面活性剤としては、アルキルアルコキシル化アルコール、好ましくはＣ８〜１８アルキルアルコキシル化アルコール、好ましくはＣ８〜１８アルキルエトキシル化アルコールが挙げられ、好ましくはアルキルアルコキシル化アルコールは、１〜５０、好ましくは１〜３０、又は１〜２０、又は１〜１０の平均アルコキシル化度を有し、好ましくは、アルキルアルコキシル化アルコールは、１〜１０、好ましくは１〜７、より好ましくは１〜５、最も好ましくは３〜７の平均エトキシル化度を有するＣ８〜１８アルキルエトキシル化アルコールである。一態様では、アルキルアルコキシル化アルコールは、７〜０の平均エトキシル化度を有するＣ１２〜１５アルキルエトキシル化アルコールである。アルキルアルコキシル化アルコールは、直鎖であっても分岐鎖であってもよく、置換されていても非置換であってもよい。好適な非イオン性界面活性剤としては、ＢＡＳＦ製の商標名Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）を有するものが挙げられる。

0068

カチオン性界面活性剤：好適なカチオン性界面活性剤としては、アルキルピリジニウム化合物、アルキル四級アンモニウム化合物、アルキル四級ホスホニウム化合物、アルキル三級スルホニウム化合物、及びこれらの混合物が挙げられる。

0069

好適なカチオン性界面活性剤は、以下の一般式を有する四級アンモニウム化合物である。
（Ｒ）（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｎ＋Ｘ−
式中、Ｒは、直鎖又は分岐鎖、置換又は非置換Ｃ６〜１８アルキル又はアルケニル部分であり、Ｒ１及びＲ２は、独立して、メチル又はエチル部分から選択され、Ｒ３は、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル又はヒドロキシエチル部分であり、Ｘは、電荷の中性を提供するアニオンであり、好ましいアニオンとしては、ハロゲン化物、好ましくはクロリド；硫酸塩；及びスルホン酸塩が挙げられる。

0070

両性及び双極性界面活性剤：好適な両性又は双極性界面活性剤としては、アミンオキシド及び／又はベタインが挙げられる。好ましいアミンオキシドは、アルキルジメチルアミンオキシド又はアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキシド、より好ましくはアルキルジメチルアミンオキシド、特にココジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中鎖分岐状アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、１つのＲ１ Ｃ８〜１８アルキル部分と、Ｃ１〜３アルキル基及びＣ１〜３ヒドロキシアルキル基からなる群から選択される２つのＲ２及びＲ３部分とを含有する水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくは、アミンオキシドは、式Ｒ１−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）Ｏ（式中、Ｒ１はＣ８〜１８アルキルであり、Ｒ２及びＲ３は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル及び３−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される）により特徴付けられる。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、特に、直鎖Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖Ｃ８〜Ｃ１２アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。

0071

他の好適な界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）、並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられる。

0072

ロイコ着色剤希釈剤
ロイコ着色剤組成物中の成分の別の分類は、希釈剤及び／又は溶媒であり得る。希釈剤及び／又は溶媒の目的は、多くの場合、流動性を改善する及び／又はロイコ着色剤の粘度を低下させることであるが、これらに限定されない。多くの場合、その低コスト及び非毒性を考慮して、水が好ましい希釈剤及び／又は溶媒であるが、他の溶媒も同様に使用され得る。好ましい溶媒は、コストが低くかつ危険性が低いものである。好適な溶媒の例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのアルコキシル化ポリマー、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、Ｔｗｅｅｎ２０（登録商標）、Ｔｗｅｅｎ４０（登録商標）、Ｔｗｅｅｎ８０（登録商標）など、及びこれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。ポリマーの中でも、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマーが好ましい場合がある。これらポリマーは、多くの場合、水による曇点を特徴とし、これは、生成物を水から分離して、望ましくない水溶性不純物を除去するのに役立ち得る。エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマーの例としては、ＢＡＳＦによるＰＬＵＲＯＮＩＣシリーズのポリマー及びＤｏｗによるＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）シリーズのポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。ロイコ着色剤組成物が洗濯ケア組成物に組み込まれたとき、これらポリマーは、非イオン性界面活性剤としても作用し得る。

0073

本明細書に記載される洗濯ケア組成物は、以下の成分の非限定的なリストの１つ以上を含んでいてもよい：布地ケア有益剤；洗浄性酵素；沈着助剤；レオロジー変性剤；ビルダー；キレート剤；漂白剤（bleach）；漂白剤（bleaching agent）；漂白剤前駆体；漂白促進剤；漂白触媒；香料及び／又は香料マイクロカプセル；香料充填ゼオライト；デンプン封入アコード；ポリグリセロールエステル；白色剤；パールエッセンス剤；酵素安定剤系；アニオン性染料の固着剤を含む除去剤、アニオン性界面活性剤の錯化剤、及びこれらの混合物；任意の漂白剤又は蛍光剤；汚れ放出ポリマー及び／又は汚れ懸濁ポリマーを含むがこれらに限定されないポリマー；分散剤；消泡剤；非水性溶剤；脂肪酸；泡抑制剤、例えばシリコーン泡抑制剤；カチオンデンプン；スカム分散剤；直接染料；着色剤；乳白剤；酸化防止剤；トルエンスルホネート、キュメンスルホネート及びナフタレンスルホネートなどのヒドロトロープ；カラー粒子；着色ビーズ、球体、又は押出物；泥柔軟化剤；抗菌剤。追加的又は代替的に、組成物は、界面活性剤、四級アンモニウム化合物、及び／又は溶剤系を含んでもよい。四級アンモニウム化合物は、布地柔軟剤などの布地強化剤組成物中に存在してもよく、構造ＮＲ４＋の正に荷電された多原子イオンである四級アンモニウムカチオンを含み、Ｒは、アルキル基又はアリール基である。

0074

色相染料
当該組成物は、追加の布地シェーディング剤を含み得る。好適な布地シェーディング剤としては、染料、染料−粘土複合体、及び顔料が挙げられる。好適な染料としては、低分子染料及び高分子染料が挙げられる。好適な小分子染料としては、ダイレクトブルー、ダイレクトレッド、ダイレクトバイオレット、アシッドブルー、アッシドレッド、アッシドバイオレット、ベーシックブルー、ベーシックバイオレット及びベーシックレッド、又はこれらの混合物の色指数（Colour Index、Ｃ．Ｉ．）分類に区分される染料からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。好ましい染料としては、アルコキシル化アゾチオフェン、ソルベントバイオレット１３、アシッドバイオレット５０及びダイレクトバイオレット９が挙げられる。

0075

審美着色剤。当該組成物は、１つ以上の審美着色剤を含み得る。好適な審美着色剤としては、染料、染料−粘土複合体、顔料、及びＬｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）高分子着色剤（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ ＆ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ））が挙げられる。一態様では、好適な染料及び顔料としては、小分子染料及び高分子染料が挙げられる。審美着色剤は、アクリジン、アントラキノン、アジン、アゾ、ベンゾジフラン、ベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、メチン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ、ニトロソ、オキサジン、フェノチアジン、フタロシアニン（例えば、銅フタロシアニン）、ピラゾール、ピラゾロン、キノロン、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン（例えば、トリフェニルメタン）、キサンテン、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つの発色団成分を含み得る。

0076

本発明の一態様では、審美着色剤としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ブルーＡＨ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ブルーＢＢ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ブルー２７５、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ブルー２９７、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ブルーＢＢ、シアン１５、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）グリーン１０１、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）オレンジ２７２、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）オレンジ２５５、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ピンクＡＭ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ピンクＡＭＣ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ピンクＳＴ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレット１２９、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＬＳ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレット２９１、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）イエローＦＴ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ブルーＢｕｆ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ピンクＡＭ、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）ピンクＰＶ、アシッドブルー８０、アシッドブルー１８２、アシッドレッド３３、アシッドレッド５２、アシッドバイオレット４８、アシッドバイオレット１２６、アシッドブルー９、アシッドブルー１、及びこれらの混合物が挙げられる。

0077

封入物。当該組成物は、封入された材料を含み得る。一態様では、カプセル化剤は、コアと、内面及び外面を有するシェルと、を含み、当該シェルは、当該コアをカプセル化する。コアは、あらゆる洗濯ケア助剤を含むことができるが、典型的には、コアは、香料；増白剤；色調染料；防虫剤；シリコーン；ワックス；着香剤；ビタミン；布地柔軟化剤；スキンケア剤、一態様では、パラフィン；酵素；抗菌剤；漂白剤；感覚剤；及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含みんでもよく、当該シェルは、ポリエチレン；ポリアミド；任意に他のコ−モノマーを含有するポリビニルアルコール；ポリスチレン；ポリイソプレン；ポリカーボネート；ポリエステル；ポリアクリレート；アミノプラスト（一態様では、当該アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン、及び／又はポリ尿素ウレタンを含みんでもよく、一態様では、当該ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含んでもよい）；ポリオレフィン；多糖類、（一態様では、当該多糖類は、アルギン酸塩及び／又はキトサンを含んでもよい）；ゼラチン；セラック；エポキシ樹脂；ビニルポリマー；非水溶性無機材料；シリコーン；及びこれらの混合物からなる群から選択される材料を含んでもよい。

0078

好ましい封入剤は、香料を含む。好ましい封入剤は、メラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含んでいてもよいシェルを含む。他の好ましいカプセルは、ポリアクリレート系シェルを含む。好ましい封入剤は、コア材とシェルとを含み、当該シェルは、当該コア材を少なくとも部分的に取り囲むことが開示されている。当該封入剤の少なくとも７５％、８５％又は更には９０％は、０．２ＭＰａ〜１０ＭＰａの破壊強度を有していてよく、有益剤漏出率は、封入された有益剤の初期総量に基づいて０％〜２０％、又は更には１０％若しくは５％未満であってよい。当該封入剤の少なくとも７５％、８５％又は更には９０％が、（ｉ）１マイクロメートル〜８０マイクロメートル、５マイクロメートル〜６０マイクロメートル、１０マイクロメートル〜５０マイクロメートル、又は更には１５マイクロメートル〜４０マイクロメートルの粒径を有し得、及び／又は（ｉｉ）当該封入剤の少なくとも７５％、８５％又は更には９０％が、３０ｎｍ〜２５０ｎｍ、８０ｎｍ〜１８０ｎｍ、又は更には１００ｎｍ〜１６０ｎｍの粒子壁厚を有し得るものが好ましい。ホルムアルデヒドスカベンジャーは、封入物と共に、例えばカプセルスラリー中で用いてよく、及び／又は封入物を組成物に添加する前、添加している間、若しくは添加した後にこのような組成物に添加してよい。好適なカプセルは、米国特許出願公開第２００８／０３０５９８２（Ａ１）号及び／又は同第２００９／０２４７４４９（Ａ１）号の教示に従って作製することができる。あるいは、好適なカプセルは、Ａｐｐｌｅｔｏｎ Ｐａｐｅｒｓ Ｉｎｃ．（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ ＵＳＡ）から購入することができる。

0079

好ましい態様では、当該組成物は、好ましくは封入剤に加えて、付着助剤を含んでもよい。好ましい付着助剤は、カチオン性及び非イオン性ポリマーからなる群から選択される。好適なポリマーとしては、カチオンデンプン、カチオン性ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルホルムアルデヒド、ローカストビーンガム、マンナン、キシログルカン、タマリンドガム、ポリエチレンテレフタレート、並びに任意にアクリル酸及びアクリルアミドを含む群から選択される１つ以上のモノマーと共にジメチルアミノエチルメタクリレートを含有するポリマーが挙げられる。

0080

香料。本発明の好ましい組成物は、香料を含む。典型的には、組成物は、国際公開第０８／８７４９７号に記載されているような群から選択される１つ以上の香料原材料を含む香料を含む。しかしながら、洗濯ケア組成物において有用ないかなる香料も用いてよい。香料を本発明の組成物に配合する好ましい方法は、水溶性ヒドロキシ化合物、又はメラミン−ホルムアルデヒド又は変性ポリビニルアルコールのいずれかを含む封入香料粒子を介するものである。

0081

悪臭低減材料
本開示の洗浄組成物は、悪臭低減材料を含み得る。このような材料は、１種類以上の悪臭の知覚を減らすか、又は更には知覚しなくすることができる。これら材料は、計算された悪臭低減値（「ＭＯＲＶ」）によって特徴付けることができ、ＭＯＲＶは国際公開第２０１６／０４９３８９号に示されている試験方法に従って計算される。

0082

本明細書で使用するとき、「ＭＯＲＶ」は、目的材料について計算された悪臭低減値である。材料のＭＯＲＶは、このような材料が、１種類以上の悪臭の検知を減らすか、又は更には知覚しなくする能力を示す。

0083

本開示の洗浄組成物は、総量が組成物の約０．０００２５重量％〜約０．５重量％、好ましくは約０．００２５重量％〜約０．１重量％、より好ましくは約０．００５重量％〜約０．０７５重量％、最も好ましくは約０．０１重量％〜約０．０５重量％の１種類以上の悪臭低減材料を含み得る。洗浄組成物は、約１〜約２０種類の悪臭低減材料、より好ましくは１〜約１５種類の悪臭低減材料、最も好ましくは１〜約１０種類の悪臭低減材料を含み得る。

0084

悪臭低減材料の１種類、数種類、又は各種類は、少なくとも０．５、好ましくは０．５〜１０、より好ましくは１〜１０、最も好ましくは１〜５のＭＯＲＶを有し得る。悪臭低減材料の１種類、数種類、又は各種類は、本明細書に記載するように試験した悪臭の全てのＭＯＲＶ値が＞０．５と定義される、ユニバーサルＭＯＲＶを有し得る。悪臭低減材料の総量は、３未満、より好ましくは約２．５未満、更により好ましくは約２未満、また更により好ましくは約１未満、最も好ましくは約０のブロッカー指数を有し得る。悪臭低減材料の総量は、約３〜約０．００１のブロッカー指数の平均を有し得る。

0085

本開示の洗浄組成物では、悪臭低減材料は、３未満、好ましくは２未満、より好ましくは１未満、最も好ましくは約０の芳香忠実度指数（Fragrance Fidelity Index）を有し、かつ／又は芳香忠実度指数の平均が３〜約０．００１の芳香忠実度指数であってよい。芳香忠実度指数が増加するにつれて、悪臭低減材料（単数又は複数）は、悪臭を弱め続けるが、もたらす芳香効果が次第に小さくなる。

0086

本開示の洗浄組成物は、香料を含み得る。悪臭低減組成物の香料の部に対する重量比は、約１：２０，０００〜約３０００：１、好ましくは約１：１０，０００〜約１，０００：１、より好ましくは約５，０００：１〜約５００：１、最も好ましくは約１：１５〜約１：１であってもよい。悪臭低減組成物の香水の部に対する比を狭めると、悪臭低減材料（単数又は複数）は、悪臭を弱め続けるが、もたらす芳香効果が次第に小さくなる。

0087

タンニン
本開示の洗浄組成物は、タンニンを含み得る。タンニンは高等植物のポリフェノール二次代謝産物であり、かつタンニンはガロイル部分又はこれらの誘導体が種々のポリオール−、カテキン−及びトリテルペノイド核に結合している（ガロタンニン、エラジタンニン及び複合タンニン）ガロイルエステル並びにそれらの誘導体のいずれかである、あるいはタンニンはフラバニル間結合及び置換パターン（縮合タンニン）を備え得るオリゴマーのプロアントシアニジン及びポリマーのプロアントシアニジンである。本開示の洗浄組成物は、ガロタンニン、エラジタンニン、複合タンニン、縮合型タンニン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるタンニンを含み得る。

0088

ポリマー。当該組成物は１つ以上のポリマーを含んでよい。例には、任意に変性されたカルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリアクリレートのようなポリカルボキシレート、マレイン酸／アクリル酸コポリマー及びラウリルメタクリレート／アクリル酸コポリマーがある。

0089

当該組成物は、１つ以上の両親媒性洗浄ポリマーを含み得る。このようなポリマーは、布地及び表面からグリース粒子を除去するように、親水性及び疎水性の特性が釣り合っている。好適な両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーは、コア構造と、そのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基とを含む。これらは、アルコキシル化ポリアルキレンイミン、特に、エトキシル化ポリエチレンイミン、又は内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するポリエチレンイミンを含み得る。典型的には、これらは、０．００５〜１０重量％、一般的には０．５〜８重量％の量で本発明の組成物に配合され得る。

0090

当該組成物は、修飾されたヘキサメチレンジアミンを含み得る。ヘキサメチレンジアミンの修飾としては、以下が挙げられる：（１）ヘキサメチレンジアミンの窒素原子１つ当たり１つ又は２つのアルコキシル化修飾。当該アルコキシル化修飾は、ヘキサメンチレンジアミンの窒素における水素原子を、修飾１つ当たり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有する（ポリ）アルコキシレン鎖で置換することからなり、当該アルコキシレン鎖の末端アルコキシ部分は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、スルフェート、カーボネート、若しくはこれらの混合物で末端保護されている；（２）ヘキサメンチレンジアミンの窒素原子１つ当たり１つのＣ１〜Ｃ４アルキル部分の置換及び１つ若しくは２つのアルコキシル化修飾。当該アルコキシル化修飾は、水素原子を、修飾１つ当たり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有する（ポリ）アルコキシレン鎖で置換することからなり、当該アルコキシレン鎖の末端アルコキシ部分は、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル若しくはこれらの混合物で末端保護されている；又は（３）これらの組み合わせ。

0091

ポリアクリレートから調製されるものなどのアルコキシル化ポリカルボキシレートは、本明細書において、追加のグリース除去性能を提供するのに有用である。そのような材料は、国際公開第９１／０８２８１号及び国際出願ＰＣＴ９０／０１８１５号に記載されている。化学的に、これら材料は、７〜８つのアクリレート単位ごとに１つのエトキシ側鎖を有するポリアクリレートを含む。側鎖は、式−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｍは、２〜３であり、ｎは、６〜１２である）のものである。側鎖は、ポリアクリレート「主鎖」にエステル結合され、「櫛形」ポリマー型構造を提供する。分子量は変動し得るが、典型的には、約２０００〜約５０，０００の範囲内である。このようなアルコキシル化ポリカルボキシレートは、本明細書における組成物の約０．０５重量％〜約１０重量％含まれ得る。

0092

別の好適なカルボキシレートポリマーは、（ｉ）カルボキシル基を含む１つ以上のモノマーから誘導される５０〜９８重量％未満の構造単位；（ｉｉ）スルホネート部分を含む１つ以上のモノマーから誘導される１〜４９重量％未満の構造単位；並びに（ｉｉｉ）式（Ｉ）及び（ＩＩ）により表されるエーテル結合含有モノマーから選択される１つ以上のモノマーから誘導される１〜４９重量％の構造単位を含む、コポリマーである。

0093

式（Ｉ）中、Ｒ０は、水素原子又はＣＨ３基を表し、Ｒは、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は単結合を表し、Ｘは、０〜５の数を表し、但し、Ｘは、Ｒが単結合である場合、１〜５の数を表し、Ｒ１は、水素原子又はＣ１〜Ｃ２０有機基であり、

0094

式（ＩＩ）中、Ｒ０は、水素原子又はＣＨ３基を表し、Ｒは、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は単結合を表し、Ｘは、０〜５の数を表し、Ｒ１は、水素原子又はＣ１〜Ｃ２０有機基である。

0095

ポリマーは、少なくとも５０ｋＤａ、又は更には少なくとも７０ｋＤａの重量平均分子量を有することが好ましい場合がある。

0096

他の好適なポリマーとしては、両親媒性グラフトコポリマーが挙げられる。好ましい両親媒性グラフトコポリマー（単数又は複数）は、（ｉ）ポリエチレングリコール主鎖と、（ｉｉ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分とを含む。好ましい両親媒性グラフトコポリマーは、ＢＡＳＦから供給されているＳｏｋａｌａｎ ＨＰ２２である。他の好適なポリマーとしては、ランダムグラフトコポリマー、好ましくは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリ酢酸ビニル側鎖とを有するポリ酢酸ビニルグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーが挙げられる。当該ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は好ましくは約６０００であり、ポリエチレンオキシドのポリ酢酸ビニルに対する重量比は約４０〜６０であり、グラフト点は、エチレンオキシド単位５０個当たり１つ以下である。典型的には、これらは、０．００５〜１０重量％、より典型的には０．０５〜８重量％の量で本発明の組成物に配合される。

0097

当該組成物は、１つ以上の汚れ放出ポリマーを含み得る。例としては、以下の式（ＶＩ）、（ＶＩＩ）又は（ＶＩＩＩ）の１つによって定義される構造を有する汚れ放出ポリマーが挙げられる：
（ＶＩ） −［（ＯＣＨＲ１−ＣＨＲ２）ａ−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］ｄ
（ＶＩＩ） −［（ＯＣＨＲ３−ＣＨＲ４）ｂ−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］ｅ
（ＶＩＩＩ） −［（ＯＣＨＲ５−ＣＨＲ６）ｃ−ＯＲ７］ｆ
式中、
ａ、ｂ及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ３Ｍｅにより置換された１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ、ジ、トリ、若しくはテトラアルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル又はＣ２〜Ｃ１０ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１〜Ｃ１８ｎ−若しくはイソ−アルキルから選択され、
Ｒ７は、直鎖状若しくは分岐状Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、又は直鎖状若しくは分岐状Ｃ２〜Ｃ３０アルケニル、又は５〜９つの炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ８〜Ｃ３０アリール基、又はＣ６〜Ｃ３０アリールアルキル基である。

0098

好適な汚れ放出ポリマーは、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘポリマー（例えば、Ｒｈｏｄｉａにより供給されているＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘＳＦ、ＳＦ−２及びＳＲＰ６）などのポリエステル汚れ放出ポリマーである。他の好適な汚れ放出ポリマーとしては、Ｔｅｘｃａｒｅポリマー（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔにより供給されているＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００及びＳＲＮ３２５など）が挙げられる。他の好適な汚れ放出ポリマーは、Ｍａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマー（例えば、Ｓａｓｏｌにより供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ ＳＬなど）である。

0099

また、当該組成物は、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものを含む、１つ以上のセルロース系ポリマーを含んでいてもよい。好ましいセルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物を含む群から選択される。一態様では、カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度及び１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有する。

0100

汚れ放出ポリマー：組成物は、汚れ放出ポリマーを含んでもよい。好適な汚れ放出ポリマーは、以下の構造（Ｉ）、（ＩＩ）又は（ＩＩＩ）の１つによって特定される構造を有する：
（Ｉ）−［（ＯＣＨＲ１−ＣＨＲ２）ａ−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］ｄ
（ＩＩ）−［（ＯＣＨＲ３−ＣＨＲ４）ｂ−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］ｅ
（ＩＩＩ）−［（ＯＣＨＲ５−ＣＨＲ６）ｃ−ＯＲ７］ｆ
式中、
ａ、ｂ及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ３Ｍｅにより置換された１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ、ジ、トリ、若しくはテトラアルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル又はＣ２〜Ｃ１０ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１〜Ｃ１８ ｎ−若しくはイソ−アルキルから選択され、
Ｒ７は、直鎖状若しくは分岐状Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、又は直鎖状若しくは分岐状Ｃ２〜Ｃ３０アルケニル、又は５〜９つの炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ８〜Ｃ３０アリール基、又はＣ６〜Ｃ３０アリールアルキル基である。

0101

好適な汚れ放出ポリマーは、Ｃｌａｒｉａｎｔにより、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）シリーズのポリマー、例えば、ＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＮ２４０及びＴｅｘＣａｒｅ（登録商標）ＳＲＡ３００として販売されている。他の好適な汚れ放出ポリマーは、Ｓｏｌｖａｙにより、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−Ｔｅｘ（登録商標）シリーズのポリマー、例えば、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−Ｔｅｘ（登録商標）ＳＦ２及びＲｅｐｅｌ−ｏ−Ｔｅｘ（登録商標）Ｃｒｙｓｔａｌとして販売されている。

0102

既知のポリマー汚れ放出剤、以下「ＳＲＡ（単数又は複数）」を、所望により本洗剤組成物に使用してよい。利用する場合、ＳＲＡは、一般的に、組成物の０．０１重量％〜１０．０重量％、典型的には０．１重量％〜５重量％、好ましくは０．２重量％〜３．０重量％含まれる。

0103

好ましいＳＲＡは、典型的には、ポリエステル及びナイロンのような疎水性繊維の表面を親水化するための親水性区分、並びに疎水性繊維上に堆積し、洗浄及びすすぎサイクルの完了までそこに付着し続け、それによって親水性区分のためのアンカーとしての機能を果たす疎水性区分を有する。これにより、後の洗浄手順において、ＳＲＡによる処理後に浮かび上がる汚れを、更に容易に洗浄可能にできる。

0104

ＳＲＡは、例えば種々の荷電性の、例えば、アニオン性又は更にはカチオン性（米国特許第４，９５６，４４７号を参照されたい）、並びに、非荷電性の、モノマー単位を含むことができ、構造は、直鎖、分岐鎖又は更には星状であってもよい。これらのＳＲＡは、分子量を制御したり、又は物理特性若しくは表面活性特性を変更したりするのに特に有効であるキャッピング部分を含んでよい。構造及び電荷分布は、異なる型の繊維又は生地への適用に合わせて、あるいは様々な洗剤又は洗剤添加製品用に調整することができる。好適な汚れ放出ポリマーは、ポリエステル汚れ放出ポリマー、例えば、Ｒｈｏｄｉａによって供給されているＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ、ＳＦ−２及びＳＲＰ６を含むＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘポリマーである。他の好適な汚れ放出ポリマーとしては、Ｔｅｘｃａｒｅポリマー（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔにより供給されているＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００及びＳＲＮ３２５など）が挙げられる。他の好適な汚れ放出ポリマーは、Ｍａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマー、例えば、Ｓａｓｏｌによって供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ ＳＬである。ＳＲＡの例は、米国特許第４，９６８，４５１号、同第４，７１１，７３０号、同第４，７２１，５８０号、同第４，７０２，８５７号、同第４，８７７，８９６号、同第３，９５９，２３０号、同第３，８９３，９２９号、同第４，０００，０９３号、同第５，４１５，８０７号、同第４，２０１，８２４号、同第４，２４０，９１８号、同第４，５２５，５２４号、同第４，２０１，８２４号、同第４，５７９，６８１号、及び同第４，７８７，９８９号、欧州特許出願第０ ２１９ ０４８号；同第２７９，１３４（Ａ）号；同第４５７，２０５（Ａ）号、及び独国特許第２，３３５，０４４号に記載されている。

0105

カルボキシレートポリマー：当該組成物は、マレエート／アクリレートランダムコポリマー又はポリアクリレートホモポリマーなどのカルボキシレートポリマーを含んでもよい。好適なカルボキシレートポリマーは、４，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａの分子量を有するポリアクリレートホモポリマー、５０，０００〜１００，０００Ｄａ、又は６０，０００Ｄａ〜８０，０００Ｄａの分子量を有するマレエート／アクリレートランダムコポリマーを含む。

0106

あるいは、これら物質は、７〜８つのアクリレート単位ごとに１つのエトキシ側鎖を有するポリアクリレートを含み得る。側鎖は、式−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｍは、２〜３であり、ｎは、６〜１２である）のものである。側鎖は、ポリアクリレート「主鎖」にエステル結合され、「櫛形」ポリマー型構造を提供する。分子量は変動し得るが、典型的には、約２０００〜約５０，０００の範囲内である。このようなアルコキシル化ポリカルボキシレートは、本明細書における組成物の約０．０５重量％〜約１０重量％含まれ得る。

0107

別の好適なカルボキシレートポリマーは、（ｉ）カルボキシル基を含む１つ以上のモノマーから誘導される５０〜９８重量％未満の構造単位；（ｉｉ）スルホネート部分を含む１つ以上のモノマーから誘導される１〜４９重量％未満の構造単位；並びに（ｉｉｉ）式（Ｉ）及び（ＩＩ）により表されるエーテル結合含有モノマーから選択される１つ以上のモノマーから誘導される１〜４９重量％の構造単位を含む、コポリマーである。

0108

式（Ｉ）中、Ｒ０は、水素原子又はＣＨ３基を表し、Ｒは、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は単結合を表し、Ｘは、０〜５の数を表し、但し、Ｘは、Ｒが単結合である場合、１〜５の数を表し、Ｒ１は、水素原子又はＣ１〜Ｃ２０有機基であり、

0109

式（ＩＩ）中、Ｒ０は、水素原子又はＣＨ３基を表し、Ｒは、ＣＨ２基、ＣＨ２ＣＨ２基又は単結合を表し、Ｘは、０〜５の数を表し、Ｒ１は、水素原子又はＣ１〜Ｃ２０有機基である。

0110

ポリマーは、少なくとも５０ｋＤａ、又は更には少なくとも７０ｋＤａの重量平均分子量を有することが好ましい場合がある。

0111

このようなカルボキシレート系ポリマーは、有利には、本明細書の組成物において約０．１重量％〜約７重量％の濃度で使用できる。好適なポリマー分散剤としては、マレエート／アクリレートランダムコポリマー又はポリアクリレートホモポリマーなどのカルボキシレートポリマーが挙げられる。好ましくは、カルボキシレートポリマーは、４，０００ダルトン〜９，０００ダルトンの分子量を有するポリアクリレートホモポリマー、又は６０，０００ダルトン〜８０，０００ダルトンの分子量を有するマレエート／アクリレートコポリマーである。ポリマーポリカルボキシレート及びポリエチレングリコールを使用することもできる。ポリアルキレングリコール系グラフトポリマーは、ポリアルキレングリコール系化合物及びモノマー材料から調製されてもよく、当該モノマー材料は、カルボキシル基含有モノマー及び任意の追加モノマーを含む。カルボキシル基含有モノマーとして分類されない任意の追加モノマーとしては、スルホン酸基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、アリルアミンモノマー、四級化アリルアミンモノマー、Ｎ−ビニルモノマー、ヒドロキシル基含有モノマー、ビニルアリールモノマー、イソブチレンモノマー、酢酸ビニルモノマー、これらのいずれかの塩、これらのいずれかの誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。理論に束縛されることを意図するものではないが、ポリマー分散剤は、他のビルダー（低分子量ポリカルボキシレートを含む）と組み合わせて使用したとき、結晶成長防止、粒子状の汚れ放出ペプチゼーション、及び再付着防止によって、全体的な洗剤ビルダーの性能を向上させると考えられる。高分子分散剤の例は、米国特許第３，３０８，０６７号、欧州特許出願第６６９１５号、欧州特許第１９３，３６０号、及び同第１９３，３６０号に見出される。

0112

アルコキシル化ポリアミン系ポリマー：当該組成物は、アルコキシル化ポリアミンを含み得る。このような物質としては、エトキシル化ポリエチレンイミン、エトキシル化ヘキサメチレンジアミン、及びこれらの硫酸化物が挙げられるが、これらに限らない。ポリプロポキシル化誘導体も挙げられる。多種多様なアミン及びポリアクリエンイミン（polyaklyeneimine）は様々な度合いまでアルコキシル化してもよく、任意に更に修飾して上記の利点をもたらすこともできる。有用な例としては、ＮＨ当たり２０ＥＯ基までエトキシル化されている６００ｇ／モルのポリエチレンイミンコアがあり、ＢＡＳＦより入手可能である。

0113

有用なアルコキシル化ポリアミン系ポリマーとしては、アルコキシル化ポリエチレンイミン型が挙げられ、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンは、ポリアルキレンイミンコアにおける少なくとも１つの窒素原子に結合した１つ以上の側鎖を有するポリアルキレンイミンコアを有し、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンは、（ＰＥＩ）ａ−（ＥＯ）ｂ−Ｒ１の実験式（Ｉ）（式中、ａは、当該アルコキシル化ポリエチレンイミンのポリアルキレンイミンコアの数平均平均分子量（ＭＷＰＥＩ）であり、１００〜１００，０００ダルトンの範囲であり、ｂは、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンの当該１つ以上の側鎖における平均エトキシル化度であり、５〜４０の範囲であり、Ｒ１は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される）を有する。

0114

他の好適なアルコキシル化ポリアルキレンイミンとしては、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンが、ポリアルキレンイミンコアにおける少なくとも１つの窒素原子に結合した１つ以上の側鎖を有するポリアルキレンイミンコアを有し、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンが、（ＰＥＩ）ｏ−（ＥＯ）ｍ（ＰＯ）ｎ−Ｒ２又は（ＰＥＩ）ｏ−（ＰＯ）ｎ（ＥＯ）ｍ−Ｒ２の実験式（ＩＩ）（式中、ｏは、アルコキシル化ポリアルキレンイミンのポリアルキレンイミンコアの数平均平均分子量（ＭＷＰＥＩ）であり、１００〜１００，０００ダルトンの範囲であり、ｍは、１０〜５０の範囲の、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンの当該１つ以上の側鎖における平均エトキシル化度であり、ｎは、１〜５０の範囲の、当該アルコキシル化ポリアルキレンイミンの当該１つ以上の側鎖における平均プロポキシル化度であり、Ｒ２は、独立して、水素、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される）を有するものが挙げられる。

0115

両親媒性グラフトコポリマー：両親媒性グラフトコポリマーも、本発明に従って使用することができる。特に有用なポリマーとしては、（ｉ）ポリエチレングリコール主鎖と（ｉｉ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分とを含むものが挙げられ、本発明においても有用である。好適なポリエチレングリコールポリマーとしては、（ｉ）ポリエチレングリコールを含む親水性主鎖、並びに（ｉｉ）Ｃ４〜Ｃ２５アルキル基、ポリプロピレン、ポリブチレン、飽和Ｃ１〜Ｃ６モノカルボン酸のビニルエステル、アクリル酸又はメタクリル酸のＣ１〜Ｃ６アルキルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される疎水性側鎖（複数可）を含む、ランダムグラフトコポリマーが挙げられる。好適なポリエチレングリコールポリマーは、ランダムグラフト化ポリ酢酸ビニル側鎖を有するポリエチレングリコール主鎖を有する。ポリエチレングリコール主鎖の平均分子量は、２，０００Ｄａ〜２０，０００Ｄａ、又は４，０００Ｄａ〜８，０００Ｄａの範囲であってもよい。ポリエチレングリコール主鎖のポリ酢酸ビニル側鎖に対する分子量比は、１：１〜１：５又は１：１．２〜１：２の範囲であってもよい。エチレンオキシド単位当たりのグラフト部位の平均数は、１未満、又は０．８未満であってもよく、エチレンオキシド単位当たりのグラフト部位の平均数は、０．５〜０．９の範囲であってもよく、あるいはエチレンオキシド単位当たりのグラフト部位の平均数は、０．１〜０．５、又は０．２〜０．４の範囲であってもよい。好適なポリエチレングリコールポリマーは、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ２２である。好適なポリエチレングリコールポリマーについては、国際公開第０８／００７３２０号に記載されている。

0116

セルロース系ポリマー：セルロース系ポリマーは、本発明に従って使用することができる。好適なセルロース系ポリマーは、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシルアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロース、スルホアルキルセルロースから選択され、より好ましくは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物から選択される。

0117

好適なカルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度、及び１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有する。

0118

好適なカルボキシメチルセルロースは、例えば、国際公開第０９／１５４９３３号に記載されているように、０．６５超の置換度及び０．４５超のブロック性度を有する。

0119

また、本発明の消費者製品は、アルキルセルロース、アルキルアルコキシアルキルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものを含む、１つ以上のセルロースポリマーを含んでいてもよい。一態様では、セルロースポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物を含む群から選択される。一態様では、カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度及び１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有する。カルボキシメチルセルロースポリマーの例は、ＣＰＫｅｌｋｏによってＦｉｎｎｆｉｘ（登録商標）ＧＤＡとして市販されているカルボキシメチルセルロース、疎水変性カルボキシメチルセルロース、例えば、ＣＰＫｅｌｃｏによってＦｉｎｎｆｉｘ（登録商標）ＳＨ１として市販されているカルボキシメチルセルロースのアルキルケテンダイマー誘導体、又はＣＰＫｅｌｃｏによってＦｉｎｎｆｉｘ（登録商標）Ｖとして市販されているブロック状カルボキシメチルセルロースである。

0120

カチオン性ポリマー：カチオン性ポリマーも、本発明に従って使用することができる。好適なカチオン性ポリマーは、組成物の意図する用途のｐＨ（一般的に、ｐＨ３〜ｐＨ９、一実施形態ではｐＨ４〜ｐＨ８の範囲のｐＨ）において、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇｍ、別の実施形態では少なくとも０．９ｍｅｑ／ｇｍ、別の実施形態では少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇｍ、更に別の実施形態では少なくとも１．５ｍｅｑ／ｇｍであるが、一実施形態では７ｍｅｑ／ｇｍ未満、別の実施形態では５ｍｅｑ／ｇｍ未満のカチオン電荷密度を有する。本明細書において、ポリマーの「カチオン電荷密度」とは、ポリマー上の正電荷数の、ポリマーの分子量に対する比を指す。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は、一般的に、１０，０００〜１０，０００，０００、一実施形態では、５０，０００〜５，０００，０００、別の実施形態では１００，０００〜３，０００，０００である。

0121

本発明の組成物に用いるのに好適なカチオン性ポリマーは、四級アンモニウムなどのカチオン性窒素含有部分、又はプロトン化されたカチオン性アミノ部分を含有する。ポリマーが、水中、組成物中、若しくは組成物のコアセルベート相中で可溶性のままであり、かつ対イオンが、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合性があるか、又はそうでなければ、製品の性能、安定性若しくは審美性を過度に損なうことがない限り、任意のアニオン性対イオンをカチオン性ポリマーと併せて使用してもよい。このような対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、硫酸塩及び硫酸メチルが挙げられる。

0122

このようなポリマーの非限定的な例は、ＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第３版、Ｅｓｔｒｉｎ、Ｃｒｏｓｌｅｙ及びＨａｙｎｅｓ編（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）（１９８２年））に記載されている。

0123

本発明に従って使用され得る特に有用なカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース、カチオン性グアー、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸）、ポリ（アクリルアミド−コ−メタクリロアミドプロピル−ペンタメチル−１，３−プロピレン−２−オール−アンモニウムジクロリド）、ポリ（アクリルアミド−コ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（アクリルアミド−コ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド−コ−アクリル酸）、ポリ（エチルメタクリレート−コ−オレイルメタクリレート−コ−ジエチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（エチルメタクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート−コ−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）及びその四級化誘導体、ポリ（ヒドロキシエチルアクリレート−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（メチルアクリルアミド−コ−ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（メタクリレート−コ−メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ビニルホルムアミド−コ−アクリル酸−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ビニルホルムアミド−コ−ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ビニルピロリドン−コ−アクリルアミド−コ−ビニルイミダゾール）及びその四級化誘導体、ポリ（ビニルピロリドン−コ−ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（ビニルピロリドン−コ−メタクリルアミド−コ−ビニルイミダゾール）及びその四級化誘導体、ポリ（ビニルピロリドン−コ−ビニルイミダゾール）及びその四級化誘導体、ポリエチレンイミン（及びその四級化誘導体を含む）、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含むカチオン性ポリマーが挙げられる。

0124

本組成物に使用するのに好適な他のカチオン性ポリマーとしては、多糖類ポリマー、カチオン性グアーガム誘導体、第四級窒素含有セルロースエーテル、合成ポリマー、エーテル化セルロース、グアー及びデンプンのコポリマーが挙げられる。使用されるとき、本明細書におけるカチオン性ポリマーは、組成物に可溶性であるか、又は上述のカチオン性ポリマー、並びにアニオン性、両性及び／又は双極性界面活性剤成分によって形成される組成物中の複合コアセルベート相に可溶性である。また、カチオン性ポリマーの複合コアセルベートは、組成物中の他の帯電物質と共に形成することもできる。

0125

好適なカチオン性ポリマーは、米国特許第３，９６２，４１８号、同第３，９５８，５８１号、及び米国特許出願公開第２００７／０２０７１０９（Ａ１）号に記載されている。

0126

移染阻害剤（ＤＴＩ）。当該組成物は、１種以上の移染防止剤を含んでよい。本発明の一実施形態では、驚くべきことに、特定の染料に加えて、ポリマー移染防止剤を含む組成物は、性能が向上することを本発明者らは発見した。これは、驚くべきことに、ポリマー移染防止剤が染料の付着を防ぐためである。好適な移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールとのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限らない。好適な例としては、Ａｓｈｌａｎｄ Ａｑｕａｌｏｎ製のＰＶＰ−Ｋ１５、ＰＶＰ−Ｋ３０、ＣｈｒｏｍａＢｏｎｄ Ｓ−４００、ＣｈｒｏｍａＢｏｎｄ Ｓ−４０３Ｅ及びＣｈｒｏｍａｂｏｎｄ Ｓ−１００、並びにＢＡＳＦ製のＳｏｋａｌａｎ ＨＰ１６５、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５０、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５３、Ｓｏｋａｌａｎ ＨＰ５９、Ｓｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ５６Ｋ、Ｓｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ６６が挙げられる。染料制御剤は、（ｉ）スルホン化フェノール／ホルムアルデヒドポリマー、（ｉｉ）尿素誘導体、（ｉｉｉ）染料で分子インプリントされた、エチレン性不飽和モノマーのポリマー、（ｉｖ）約２μｍ以下の平均直径を有する、非水溶性ポリアミドからなる繊維、（ｖ）ベンゾオキサジンモノマー化合物の重合から得ることができるポリマー、及び（ｖｉ）これらの組み合わせから選択され得る。他の好適なＤＴＩは、国際公開第２０１２／００４１３４号に記載されているとおりである。移染防止剤は、対象組成物中に存在する場合、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、約０．０１重量％〜約５重量％、又は更には約０．１重量％〜約３重量％の濃度で存在してよい。

0127

他の水溶性ポリマー：水溶性ポリマーの例としては、限定されるものではないが、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、変性ＰＶＡ；ポリビニルピロリドン；ＰＶＡ／ポリビニルピロリドン及びＰＶＡ／ポリビニルアミンなどのＰＶＡコポリマー；部分加水分解されたポリ酢酸ビニル；ポリエチレンオキシドなどのポリアルキレンオキシド；ポリエチレングリコール；アクリルアミド；アクリル酸；セルロース；メチルセルロース、エチルセルロース及びプロピルセルロースなどのアルキルセルロース材料；セルロースエーテル；セルロースエステル；セルロースアミド；ポリ酢酸ビニル；ポリカルボン酸及び塩；ポリアミノ酸又はペプチド；ポリアミド、ポリアクリルアミド；マレイン酸／アクリル酸のコポリマー；デンプン、変性デンプンを含む多糖類；ゼラチン；アルギネート；キシログルカン；キシラン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、マンナン、グルコマンナン及びガラクトグルコマンナンを含む他のヘミセルロース系多糖類；並びにペクチン、キサンタン、及びカラギーナン、ローカスビーン、アラビア、トラガカントなどの天然ガム、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。

0128

アミンの非限定例としては、限定されるものではないが、エーテルアミン、環状アミン、ポリアミン、オリゴアミン（例えばトリアミン、ジアミン、ペンタアミン、テトラアミン）、又はこれらの組み合わせが挙げられる。本明細書に記載の組成物は、オリゴアミン、エーテルアミン、環状アミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されるアミンを含んでもよい。いくつかの態様では、アミンはアルカノールアミンではない。いくつかの態様では、アミンはポリアルキレンイミンではない。

0129

好適なオリゴアミンの例としては、テトラエチレンペンタミン、トリエチレンテトラアミン、ジエチレントリアミン、及びこれらの混合物が挙げられる。

0130

エーテルアミン：本明細書に記載される洗浄組成物は、エーテルアミンを含有し得る。当該洗浄組成物は、当該組成物の約０．１重量％〜１０重量％、又は約０．２重量％〜約５重量％、又は約０．５重量％〜約４重量％のエーテルアミンを含有し得る。

0131

本開示のエーテルアミンは、約グラム／モル１０００グラム／モル未満、又は約１００〜約８００グラム／モル、又は約２００〜約４５０グラム／モル、又は約２９０〜約１０００グラム／モル、又は約２９０〜約９００グラム／モル、又は約３００〜約７００グラム／モル、又は約３００〜約４５０グラム／モルの重量平均分子量を有し得る。本発明のエーテルアミンは、約１５０、又は約２００、又は約３５０、又は約５００グラム／モルから約１０００、又は約９００、又は約８００グラム／モルまでの重量平均分子量を有し得る。

0132

アルコキシル化フェノール化合物：本開示の洗浄組成物は、アルコキシル化フェノール化合物を含み得る。アルコキシル化フェノール化合物は、アルコキシル化ポリアリールフェノール化合物、アルコキシル化ポリアルキルフェノール化合物、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。アルコキシル化フェノール化合物は、アルコキシル化ポリアリールフェノール化合物であってよい。アルコキシル化フェノール化合物は、アルコキシル化ポリアルキルフェノール化合物であってよい。

0133

アルコキシル化フェノール化合物は、洗浄組成物の約０．２重量％〜約１０重量％又は約０．５重量％〜約５重量％の濃度で当該洗浄組成物中に存在し得る。

0134

アルコキシル化フェノール化合物は、２８０〜２８８０の重量平均分子量を有し得る。

0135

酵素。好ましくは、当該組成物は１つ以上の酵素を含む。好ましい酵素は、洗浄性能及び／又は布地ケア効果をもたらす。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクテートリアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、例えば、プロテアーゼ及びリパーゼをアミラーゼと共に含んでよい酵素カクテルである。当該組成物中に存在する場合、上記の追加の酵素は、当該組成物の約０．００００１重量％〜約２重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、又は更には約０．００１重量％〜約０．５重量％の酵素タンパク質濃度で存在し得る。

0136

プロテアーゼ。好ましくは、当該組成物は、１つ以上のプロテアーゼを含む。好適なプロテアーゼとしては、メタロプロテアーゼ及びセリンプロテアーゼが挙げられ、例えば、サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）などの中性又はアルカリ性微生物セリンプロテアーゼを含む。好適なプロテアーゼとしては、動物、植物又は微生物起源のものが挙げられる。一態様では、このような好適なプロテアーゼは、微生物起源のものであってもよい。好適なプロテアーゼとしては、前述の好適なプロテアーゼの化学的又は遺伝的に改変された突然変異体が挙げられる。一態様では、好適なプロテアーゼは、アルカリ性微生物プロテアーゼ又は／及びトリプシン型プロテアーゼなどのセリンプロテアーゼであってよい。好適な中性又はアルカリ性プロテアーゼの例としては、以下が挙げられる。
（ａ）米国特許第６，３１２，９３６（Ｂ１）号、同第５，６７９，６３０号、同第４，７６０，０２５号、同第７，２６２，０４２号、及び国際公開第０９／０２１８６７号に記載されている、バチルス・レンタス（Bacillus lentus）、バチルス・アルカロフィラス（B. alkalophilus）、バチルス・ズブチルス（B. subtilis）、バチルス・アミロリケファシエンス（B. amyloliquefaciens）、バチルス・プミルス（Bacillus pumilus）及びバチルス・ギブソニイ（Bacillus gibsonii）などのバチルス属由来のものを含むサブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）。
（ｂ）国際公開第８９／０６２７０号に記載されているフサリウム属プロテアーゼ、並びに同第０５／０５２１６１号及び同第０５／０５２１４６号に記載されているセルロモナス属に由来するキモトリプシンプロテアーゼを含む、トリプシン（例えば、ブタ又はウシ起源）などのトリプシン型又はキモトリプシン型のプロテアーゼ。
（ｃ）国際公開第０７／０４４９９３（Ａ２）号に記載されているバチルス・アミロリケファシエンスに由来するものを含むメタロプロテアーゼ。

0137

好ましいプロテアーゼとしては、バチルス・ギブソニイ又はバチルス・レンタスに由来するものが挙げられる。

0138

好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）によってＡｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌによってＭａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｓｏｌｖａｙ ＥｎｚｙｍｅｓによってＯｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａから入手可能なもの、すなわちＢＬＡＰ（以下の突然変異：Ｓ９９Ｄ＋Ｓ１０１Ｒ＋Ｓ１０３Ａ＋Ｖ１０４Ｉ＋Ｇ１５９Ｓを有する米国特許第５，３５２，６０４号の図２９に示されている配列、以下ＢＬＡＰと称する）、ＢＬＡＰ Ｒ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）、ＢＬＡＰ Ｘ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ２０５Ｉを有するＢＬＡＰ）及びＢＬＡＰ Ｆ４９（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ａ１９４Ｐ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）（いずれもＨｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａ製）、並びに花王製のＫＡＰ（突然変異Ａ２３０Ｖ＋Ｓ２５６Ｇ＋Ｓ２５９Ｎを有するバチルス・アルカロフィラスのサブチリシン）が挙げられる。

0139

アミラーゼ。好ましくは、当該組成物は、アミラーゼを含んでもよい。好適なα−アミラーゼとしては、細菌又は真菌起源のものが挙げられる。化学的又は遺伝的に改変された突然変異体（変異体）が含まれる。好ましいアルカリ性α−アミラーゼは、バチルス（Bacillus）の菌種に由来するもの、例えば、バチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）、バチルス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）、バチルス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus）、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）、又は他のバチルス属（Bacillus sp）、例えばバチルス属（Bacillus sp）のＮＣＩＢ１２２８９、ＮＣＩＢ１２５１２、ＮＣＩＢ１２５１３、ＤＳＭ９３７５（米国特許第７，１５３，８１８号）、ＤＳＭ１２３６８、ＤＳＭＺ ｎｏ．１２６４９、ＫＳＭＡＰ１３７８（国際公開第９７／００３２４号）、ＫＳＭ Ｋ３６又はＫＳＭ Ｋ３８（欧州特許第１，０２２，３３４号）である。好ましいアミラーゼとしては、以下が挙げられる：
（ａ）国際公開第９４／０２５９７号、同第９４／１８３１４号、同第９６／２３８７４号及び同第９７／４３４２４号に記載されている変異体、特に国際公開第９６／２３８７４号に配列番号２として列挙されている酵素に対して、以下の位置：１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１８１、１８８、１９０、１９７、２０２、２０８、２０９、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８及び４４４の１つ以上が置換されている変異体。
（ｂ）米国特許第５，８５６，１６４号、並びに国際公開第９９／２３２１１号、同第９６／２３８７３号、同第００／６００６０号及び同第０６／００２６４３号に記載されている変異体、特に国際公開第０６／００２６４３号に配列番号１２として列挙されているＡＡ５６０酵素に対して、以下の位置：
２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、２０３、２１４、２３１、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４６１、４７１、４８２、４８４の１つ以上が置換されている変異体、好ましくはＤ１８３＊及びＧ１８４＊の欠失も含有する変異体。
（ｃ）国際公開第０６／００２６４３号における配列番号４、バチルス属ＳＰ７２２由来の野生型酵素と少なくとも９０％の同一性を示す変異体、特に１８３及び１８４位に欠失を有する変異体、並びに参照によって本明細書に組み込まれる国際公開第００／６００６０号に記載されている変異体。
（ｄ）バチルス属７０７の野生型酵素（米国特許第６，０９３，５６２号の配列番号７）と少なくとも９５％の同一性を示す変異体、特に、以下の突然変異Ｍ２０２、Ｍ２０８、Ｓ２５５、Ｒ１７２、及び／又はＭ２６１の１つ以上を含むもの。好ましくは、当該アミラーゼは、Ｍ２０２Ｌ、Ｍ２０２Ｖ、Ｍ２０２Ｓ、Ｍ２０２Ｔ、Ｍ２０２Ｉ、Ｍ２０２Ｑ、Ｍ２０２Ｗ、Ｓ２５５Ｎ及び／又はＲ１７２Ｑの１つ以上を含む。特に好ましいのは、Ｍ２０２Ｌ又はＭ２０２Ｔ突然変異を含むものである。
（ｅ）国際公開第０９／１４９１３０号に記載されている変異体、好ましくは国際公開第０９／１４９１３０号において配列番号１又は配列番号２と少なくとも９０％の同一性を示すもの、ゲオバチルス・ステアロフェルモフィルス（Geobacillus Stearophermophilusｓ）に由来する野生型酵素又はその切断バージョン。

0140

好適な市販のα−アミラーゼとしては、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ ＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥＰＬＵＳ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）及びＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）ＡＴ ９０００（Ｂｉｏｚｙｍ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ ＧｍｂＨ（Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ ２７ｂ Ａ−１２００ Ｗｉｅｎ Ａｕｓｔｒｉａ）、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥＨＴＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）及びＰＵＲＡＳＴＡＲ ＯＸＡＭ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．，（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）、並びにＫＡＭ（登録商標）（花王株式会社（日本、１０３−８２１０、東京都中央区日本橋茅場町１丁目１４−１０））が挙げられる。一態様では、好適なアミラーゼとしては、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）及びＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）並びにこれらの混合物が挙げられる。

0141

リパーゼ。好ましくは、本発明は、米国特許第６，９３９，７０２（Ｂ１）号及び米国特許出願公開第２００９／０２１７４６４号に記載されているものなどの「第１のサイクルリパーゼ」を含む、１つ以上のリパーゼを含む。好ましいリパーゼは、第１の洗浄リパーゼである。本発明の一実施形態では、当該組成物は、第１の洗浄リパーゼを含む。第１の洗浄リパーゼは、以下のアミノ酸配列を有するポリペプチドであるリパーゼを含む：（ａ）フミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）株ＤＳＭ４１０９由来の野生型リパーゼと少なくとも９０％の同一性を有する、（ｂ）当該野生型リパーゼと比較して、Ｅ１若しくはＱ２４９の１５Ａ以内の三次元構造の表面における電気的に中性若しくは負に荷電されたアミノ酸の、正に荷電されたアミノ酸による置換を含む、及び（ｃ）Ｃ末端にペプチド付加を含む、及び／又は（ｄ）Ｎ末端にペプチド付加を含む、及び／又は（ｅ）以下の制限を満たす：ｉ）当該野生型リパーゼのＥ２１０位に負のアミノ酸を含む、ｉｉ）当該野生型リパーゼの９０〜１０１位に対応する領域に負に荷電されたアミノ酸を含む、及びｉｉｉ）Ｎ９４若しくは当該野生型リパーゼに対応する位置に中性若しくは負のアミノ酸を含む、及び／又は当該野生型リパーゼの９０〜１０１位に対応する領域に負若しくは中性の正味電荷を有する。Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒの突然変異の１つ以上を含む、サーモマイセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）由来の野生型リパーゼの変異体が好ましい。野生型配列は、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔアクセッション番号Ｓｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔ Ｏ５９９５２（サーモマイセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）（フミコーラ・ラヌギノサ）由来）の２６９個のアミノ酸（アミノ酸２３〜２９１）である。好ましいリパーゼとしては、商標名Ｌｉｐｅｘ（登録商標）、Ｌｉｐｏｌｅｘ（登録商標）及びＬｉｐｏｃｌｅａｎ（登録商標）として販売されているものが挙げられる。

0142

エンドグルカナーゼ。その他の好ましい酵素としては、エンド−β−１，４−グルカナーゼ活性を示す微生物由来のエンドグルカナーゼ（Ｅ．Ｃ．３．２．１．４）が挙げられ、米国特許第７，１４１，４０３（Ｂ２）号におけるアミノ酸配列の配列番号２と少なくとも９０％、９４％、９７％及び更には９９％の同一性を示す配列を有するバチルス属のメンバーに対して内因性である細菌ポリペプチド及びこれらの混合物が挙げられる。好適なエンドグルカナーゼは、商標名Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）として販売されている。

0143

ペクチン酸リアーゼ。他の好ましい酵素としては、商標名Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、Ｘｐｅｃｔ（登録商標）として販売されているペクチン酸リアーゼ、並びに商標名Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）（全てＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）製）及びＰｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ））として販売されているマンナナーゼが挙げられる。

0144

ヌクレアーゼ酵素。当該組成物は、ヌクレアーゼ酵素を含み得る。ヌクレアーゼ酵素は、核酸のヌクレオチドサブユニット間のホスホジエステル結合を切断することができる酵素である。本明細書におけるヌクレアーゼ酵素は、好ましくは、デオキシリボヌクレアーゼ若しくはリボヌクレアーゼ酵素又はこれらの機能的断片である。機能的断片又は部分とは、ＤＮＡ骨格鎖におけるホスホジエステル結合の切断を触媒するヌクレアーゼ酵素の部分を意味し、したがって、触媒活性を保持する当該ヌクレアーゼタンパク質の領域である。したがって、それは、その機能が維持されている酵素及び／又は変異体及び／又は誘導体及び／又はホモログの、切頭されているが、機能的なバージョンを含む。

0145

好ましくは、ヌクレアーゼ酵素は、好ましくは、以下のクラスのいずれかから選択されるデオキシリボヌクレアーゼである：Ｅ．Ｃ．３．１．２１．ｘ（式中、ｘ＝１、２、３、４、５、６、７、８又は９である）、Ｅ．Ｃ．３．１．２２．ｙ（式中、ｙ＝１、２、４又は５である）、Ｅ．Ｃ．３．１．３０．ｚ（式中、ｚ＝１又は２である）、Ｅ．Ｃ．３．１．３１．１、及びこれらの混合物。

0146

漂白剤。当該組成物は１つ以上の漂白剤を含むことが好ましい場合がある。漂白触媒以外の好適な漂白剤は、光触媒、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予形成過酸及びこれらの混合物を含む。一般に、漂白剤を用いるとき、本発明の組成物は、対象組成物の約０．１重量％〜約５０重量％、又は更には約０．１重量％〜約２５重量％の漂白剤又は漂白剤の混合物を含んでもよい。好適な漂白剤の例としては以下が挙げられる。
（１）光漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛フタロシアニン、スルホン化アルミニウムフタロシアニン、キサンテン染料、チオキサントン、及びこれらの混合物。
（２）予形成過酸：好適な予形成過酸としては、予形成ペルオキシ酸又はその塩、典型的には過カルボン酸及び塩、過炭酸及び塩、過イミド酸及び塩、ペルオキシ一硫酸及び塩、例えばＯｘｏｎｅ（登録商標）、並びにこれらの混合物からなる群から選択される化合物が挙げられるが、これらに限らない。

0147

特に好ましいペルオキシ酸は、フタルイミド−ペルオキシ−アルカン酸、特に、ε−フタルイミドペルオキシヘキサン酸（ＰＡＰ）である。好ましくは、ペルオキシ酸又はその塩の融点は３０℃〜６０℃の範囲である。

0148

（３）過酸化水素源、例えば、過ホウ酸塩（通常、一水和物又は四水和物）、過炭酸塩、過硫酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩及びこれらの混合物のナトリウム塩などのアルカリ金属塩を含む、無機過水和物の塩。無機過水和物の塩は、使用する場合、典型的には、布地ケア及びホームケア製品全体の０．０５〜４０重量％又は１〜３０重量％の量で存在し、典型的には、コーティングされ得る結晶性固体としてこのような布地ケア及びホームケア製品に配合される。好適なコーティングとしては、無機塩、例えば、アルカリ金属ケイ酸塩、炭酸塩若しくはホウ酸塩又はこれらの混合物、又は有機物質、例えば、水溶性若しくは分散性ポリマー、ワックス、油又は脂肪石鹸などが挙げられる。
（４）Ｒ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｌを有する漂白活性化剤、Ｒはアルキル基であり、場合により分岐しており、漂白活性化剤が疎水性である場合、６〜１４個の炭素原子、又は８〜１２個の炭素原子を有し、漂白活性化剤が親水性である場合、６つ未満の炭素原子又は更には４つ未満の炭素原子を有し、Ｌは脱離基である。好適な脱離基の例は、安息香酸及びその誘導体、特にベンゼンスルホネートである。好適な漂白活性化剤としては、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシ安息香酸又はその塩、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）及びノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）が挙げられる。
（５）漂白触媒。本発明の組成物は、ペルオキシ酸及び／又はその塩から酸素原子を受け取って、その酸素原子を酸化可能な基質に転移させることができる１つ以上の漂白触媒を含んでいてもよい。好適な漂白触媒としては、イミニウムカチオン及びポリイオン；イミニウム双性イオン；修飾アミン；修飾アミンオキシド；Ｎ−スルホニルイミン；Ｎ−ホスホニルイミン；Ｎ−アシルイミン；チアジアゾールジオキシド；ペルフルオロイミン；環状糖ケトン及びαアミノ−ケトン並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。特に好ましい一触媒は、４−（２−（２−（（２−ヒドロキシフェニルメチル）メチレン）−ヒドラジニル）−２−オキソエチル）−４−メチルクロリドなどのアシルヒドラゾン型である。
（６）当該組成物は、好ましくは、触媒金属錯体を含み得る。金属含有漂白触媒の好ましい一種は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンなどの、規定の漂白触媒活性の遷移金属カチオンを含む触媒系である。

0149

必要に応じて、本明細書における組成物は、マンガン化合物によって触媒され得る。このような化合物及び使用レベルは、当該技術分野において周知であり、例えば、米国特許第５，５７６，２８２号に開示されているマンガン系触媒が挙げられる。いくつかの実施形態では、組成物中に追加の酸化剤源は存在せず、空気由来の分子酸素が酸化源を提供する。

0150

本明細書において有用なコバルト漂白触媒は公知であり、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号、同第５，５９５，９６７号に記載されている。

0151

存在する場合、過酸化水素／過酸及び／又は漂白活性化剤の供給源は、概して、布地ケア及びホームケア製品に基づいて約０．１〜約６０重量％、約０．５〜約４０重量％又は更には約０．６〜約１０重量％の量で組成物中に存在する。１種以上の疎水性過酸又はその前駆体は、１種以上の親水性過酸又はその前駆体と組み合わせて使用することができる。

0152

典型的には、過酸化水素源及び漂白活性化剤は、一緒に配合される。有効酸素（過酸化物源由来）の過酸に対するモル比が１：１〜３５：１、又は更には２：１〜１０：１になるように、過酸化水素源及び過酸又は漂白活性化剤の量を選択してもよい。液体洗剤に配合される場合、過酸化物源及び活性化剤は、ホウ酸塩／ソルビトールなどのｐＨジャンプ系と共に低ｐＨ、典型的には３〜５で配合され得る。

0153

本発明の洗濯ケア組成物は、特に、典型的にほとんどの家庭用上水道にみられるような塩素化水中で使用することができる。あるいは、ロイコを含む系は、電気分解などの他の漂白源と共に使用されてもよく、自動投入システムで使用されてもよい。

0154

ビルダー。好ましくは、当該組成物は、１つ以上のビルダー又はビルダー系を含み得る。ビルダーを用いる場合、本発明の組成物は、典型的には、少なくとも１％、２％〜６０％のビルダーを含む。本組成物は、低レベル、例えば１〜１０又は５重量％のリン酸塩及び／又はゼオライトを含むことが好ましい場合がある。本組成物は、更には、強力なビルダーを実質的に含んでいなくてもよい。強力なビルダーを実質的に含まないとは、ゼオライト及び／又はリン酸塩が「意図的に添加されない」ことを意味する。典型的なゼオライトビルダーとしては、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ及びゼオライトＭＡＰが挙げられる。典型的なリン酸塩ビルダーは、トリポリリン酸ナトリウムである。

0155

キレート剤。好ましくは、当該組成物は、キレート剤及び／又は結晶成長阻害物質を含む。好適な分子としては、銅、鉄、及び／又はマンガンキレート剤並びにこれらの混合物が挙げられる。好適な分子としては、ヒドロキサム酸、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、サクシネート、これらの塩、及びこれらの混合物が挙げられる。本明細書に用いるのに好適なキレート剤の非限定的な例としては、エチレンジアミンテトラアセテート、Ｎ−（ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリアセテート、ニトリロトリアセテート、エチレンジアミンテトラプロピオネート、トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミンペンタアセテート、エタノールジグリシン、エチレンジアミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、エチレンジアミンジスクシネート（ＥＤＤＳ）、ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸（ＨＥＤＰ）、メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、これらの塩、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明で用いるキレート剤の他の非限定的な例は、米国特許第７４４５６４４号、同第７５８５３７６号及び米国特許出願公開第２００９／０１７６６８４（Ａ１）号に見出される。本明細書に用いるのに好適な他のキレート剤は、市販のＤＥＱＵＥＳＴシリーズ、並びにＭｏｎｓａｎｔｏ、ＤｕＰｏｎｔ、及びＮａｌｃｏ，Ｉｎｃ．製のキレート剤である。更に他の好適なキレート剤としては、ピリジニルＮオキシド型が挙げられる。

0156

蛍光増白剤。好ましくは、当該組成物は、１つ以上の蛍光増白剤を含む。本発明において有用である場合がある市販の蛍光増白剤は、サブグループに分類することができ、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５及び６員環の複素環、並びにその他の様々な物質の誘導体が挙げられるが、これらに限らない。特に好ましい増白剤は、２（４−スチリル−３−スルホフェニル）−２Ｈ−ナフトール（napthol）［１，２−ｄ］トリアゾールナトリウム、４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−（Ｎメチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル）アミノ１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２−２−ジスルホン酸二ナトリウム、４，４’−ビス｛［（４−アニリノ−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）］アミノ｝スチルベン−２−２’ジスルホン酸二ナトリウム、及び４，４’−ビス（２−スルホスチリル）ビフェニル二ナトリウムから選択される。このような増白剤の他の例は、「Ｔｈｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｂｒｉｇｈｔｅｎｉｎｇ Ａｇｅｎｔｓ」（Ｍ．Ｚａｈｒａｄｎｉｋ、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ刊、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９８２年））に開示されている。本組成物において有用である蛍光増白剤の具体的な非限定例は、米国特許第４，７９０，８５６号及び同第３，６４６，０１５号に特定されているものである。

0157

好ましい増白剤は、以下の構造を有する。

0158

0159

好適な蛍光増白剤濃度としては、約０．０１、約０．０５、約０．１又は更には約０．２重量％の下限から０．５又は更には０．７５重量％の上限までが挙げられる。

0160

一態様では、増白剤を粘土に装填して粒子を形成してもよい。

0161

好ましい増白剤は、全て又は大部分（典型的には少なくとも５０重量％、少なくとも７５重量％、少なくとも９０重量％、少なくとも９９重量％）がα結晶構造である。非常に好ましい増白剤は、Ｃ．Ｉ．蛍光増白剤２６０、好ましくは以下の構造を有するものを含む。

0162

0163

これは、冷水、例えば３０℃若しくは２５℃又は更には２０℃未満の水によく溶解するので、特に有用であり得る。

0164

酵素安定剤。当該組成物は、好ましくは、酵素安定剤を含み得る。例えば、カルシウム及び／又はマグネシウムイオンを酵素に供給する最終布地ケア及びホームケア製品中にカルシウム及び／又はマグネシウムイオンの水溶性供給源を存在させることによって、任意の従来の酵素安定剤を用いてよい。プロテアーゼを含む水性組成物の場合、ホウ酸塩を含むホウ素化合物、すなわち好ましくは４−ホルミルフェニルボロン酸、フェニルボロン酸及びこれらの誘導体、又はギ酸カルシウム、ギ酸ナトリウム及び１，２−プロパンジオールのような化合物といった、可逆的プロテアーゼ阻害剤を加えて、更に安定性を向上させることができる。

0165

溶媒系。本発明の組成物中の溶媒系は、水のみを含む溶媒系であることも、水を含まないか又は好ましくは水を含む有機溶媒の混合物であることもできる。

0166

有機溶媒
当該組成物は、任意に、有機溶媒を含み得る。好適な有機溶媒としては、Ｃ４〜１４エーテル及びジエーテル、グリコール、アルコキシル化グリコール、Ｃ６〜Ｃ１６グリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族分岐鎖アルコール、アルコキシル化脂肪族分岐鎖アルコール、アルコキシル化直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコール、直鎖Ｃ１〜Ｃ５アルコール、アミン、Ｃ８〜Ｃ１４アルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。好適な有機溶媒としては、１，２−プロパンジオール、２，３ブタンジオール、エタノール、グリセロール、エトキシル化グリセロール、ジプロピレングリコール、メチルプロパンジオール及びこれらの混合物が挙げられる。また、他の低級アルコール、Ｃ１〜Ｃ４アルカノールアミン、例えば、モノエタノールアミン及びトリエタノールアミンなどを使用してもよい。溶媒系は、例えば本発明の無水固形物実施形態には存在しなくてもよいが、より典型的には、液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約９８重量％の範囲、好ましくは少なくとも約１重量％〜約５０重量％、より通常は約５重量％〜約２５重量％、あるいは約１重量％〜約１０重量％の当該有機溶媒の濃度で存在する。これら有機溶媒は、水と共に使用されてもよく、又は水なしで使用されてもよい。

0167

構造化液体：本発明のいくつかの実施形態では、当該組成物は、構造化された液体の形態である。このような構造化された液体は、内部的に構造化されて、一次成分（例えば、界面活性剤物質）によって構造体を形成してもよく、及び／又は例えば、増粘剤として用いるために、二次成分（例えば、ポリマー、粘土及び／又はケイ酸塩物質）を用いて三次元マトリックス構造をもたらすことによって、外部的に構造化してもよい。当該組成物は、構造化剤を含んでいてよく、好ましくは、０．０１重量％〜５重量％、０．１重量％〜２．０重量％の構造化剤を含んでもよい。好適な構造化剤の例は、米国特許出願公開第２００６／０２０５６３１（Ａ１）号、同第２００５／０２０３２１３（Ａ１）号、米国特許第７２９４６１１号、同第６８５５６８０号に示されている。構造化剤は、典型的には、ジグリセリド及びトリグリセリド、エチレングリコールジステアレート、微結晶セルロース、セルロース系物質、マイクロファイバーセルロース、Ｐｏｌｙｇｅｌ Ｗ３０（３ＶＳｉｇｍａ）などの疎水変性アルカリ膨潤性エマルション、バイオポリマー、キサンタンガム、ジェランガム、硬化ヒマシ油、硬化ヒマシ油の誘導体、例えば、その非エトキシル化誘導体及びこれらの混合物からなる群から選択され、特に、硬化ヒマシ油、硬化ヒマシ油の誘導体、マイクロファイバーセルロース、ヒドロキシ官能性結晶性物質、長鎖脂肪族アルコール、１２−ヒドロキシステアリン酸、粘土及びこれらの混合物の群から選択されるものである。好ましい一構造化剤は、好適なヒドロキシ官能性結晶質物質を詳細に定義している米国特許第６，８５５，６８０号に記載されている。好ましいのは、硬化ヒマシ油である。いくつかの構造化剤は、ある範囲のアスペクト比を有する糸様構造系を有する。別の好ましい構造化剤は、セルロースに基づくものであり、バイオマス、木材パルプ、柑橘類繊維などを含む多数の供給源に由来してよい。

0168

本発明の組成物は、高融点脂肪族化合物を含んでもよい。本明細書において有用な高融点脂肪族化合物は、２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、脂肪族アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、及びこれらの混合物からなる群から選択される。そのような低融点の化合物は、この項に含まれないと意図される。高融点の化合物の非限定的な例は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第５版（１９９３年）、及びＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第２版（１９９２年）に見出される。存在する場合、高融点脂肪族化合物は、濡れた毛髪に塗布している間のツルツル感、乾いた髪の柔らかさ及びしっとりした感触などのコンディショニング効果を向上させる観点から、好ましくは、組成物の０．１重量％〜４０重量％、好ましくは１重量％〜３０重量％、より好ましくは１．５重量％〜１６重量％、１．５重量％〜８重量％のレベルで組成物中に含まれる。

0169

カチオン性ポリマー。本発明の組成物は、カチオン性ポリマーを含有してもよい。本組成物におけるカチオン性ポリマーの濃度は、典型的には０．０５％〜３％、別の実施形態では０．０７５％〜２．０％、更に別の実施形態では０．１％〜１．０％の範囲である。好適なカチオン性ポリマーは、組成物の意図する用途のｐＨ（一般的に、ｐＨ３〜ｐＨ９、一実施形態ではｐＨ４〜ｐＨ８の範囲のｐＨ）において、少なくとも０．５ｍｅｑ／ｇｍ、別の実施形態では少なくとも０．９ｍｅｑ／ｇｍ、別の実施形態では少なくとも１．２ｍｅｑ／ｇｍ、更に別の実施形態では少なくとも１．５ｍｅｑ／ｇｍであるが、一実施形態では７ｍｅｑ／ｇｍ未満、別の実施形態では５ｍｅｑ／ｇｍ未満のカチオン電荷密度を有する。本明細書において、ポリマーの「カチオン電荷密度」とは、ポリマー上の正電荷数の、ポリマーの分子量に対する比を指す。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は、一般的に、１０，０００〜１０，０００，０００、一実施形態では、５０，０００〜５，０００，０００、別の実施形態では１００，０００〜３，０００，０００である。

0170

本発明の組成物に用いるのに好適なカチオン性ポリマーは、四級アンモニウムなどのカチオン性窒素含有部分、又はプロトン化されたカチオン性アミノ部分を含有する。ポリマーが、水中、組成物中、若しくは組成物のコアセルベート相中で可溶性のままであり、かつ対イオンが、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合性があるか、又はそうでなければ、製品の性能、安定性若しくは審美性を過度に損なうことがない限り、任意のアニオン性対イオンをカチオン性ポリマーと併せて使用してもよい。このような対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物（例えば、塩化物、フッ化物、臭化物、ヨウ化物）、硫酸塩及び硫酸メチルが挙げられる。

0171

このようなポリマーの非限定的な例は、ＣＴＦＡＣｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ、第３版、Ｅｓｔｒｉｎ、Ｃｒｏｓｌｅｙ及びＨａｙｎｅｓ編（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ，Ｉｎｃ．（Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，Ｄ．Ｃ．）（１９８２年））に記載されている。

0172

本組成物に使用するのに好適な他のカチオン性ポリマーとしては、多糖類ポリマー、カチオン性グアーガム誘導体、第四級窒素含有セルロースエーテル、合成ポリマー、エーテル化セルロース、グアー及びデンプンのコポリマーが挙げられる。使用される場合、本明細書におけるカチオン性ポリマーは、組成物に可溶性であるか、又は上述のカチオン性ポリマー、並びにアニオン性、両性及び／又は双極性界面活性剤成分によって形成される組成物中の複合コアセルベート相に可溶性である。また、カチオン性ポリマーの複合コアセルベートは、組成物中の他の帯電物質と共に形成することもできる。

0173

好適なカチオン性ポリマーは、米国特許第３，９６２，４１８号、同第３，９５８，５８１号、及び米国特許出願公開第２００７／０２０７１０９（Ａ１）号に記載されている。

0174

非イオン性ポリマー。本発明の組成物は、非イオン性ポリマーをコンディショニング剤として含んでもよい。１０００を超える分子量を有するポリアルキレングリコールが本明細書で有用である。以下の一般式を有するものが有用である：

0175

式中、Ｒ９５は、Ｈ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

0176

コンディショニング剤、特にシリコーンが、組成物中に含まれ得る。本発明の組成物に有用なコンディショニング剤は、典型的には、乳化液体粒子を形成する非水溶性で水分散性の不揮発性液体を含む。本組成物に使用するのに好適なコンディショニング剤は、一般的にシリコーン（例えば、シリコーンオイル、カチオン性シリコーン、シリコーンガム、屈折率の高いシリコーン、及びシリコーン樹脂）、有機コンディショニングオイル（例えば、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステル）、若しくはこれらの組み合わせとして特徴付けられるコンディショニング剤、又は別の方法で本明細書の水性界面活性剤マトリックス中に液体の分散粒子を形成するコンディショニング剤である。このようなコンディショニング剤は、組成物の必須成分と物理的及び化学的に適合しなければならず、そうでなければ製品の安定性、審美性又は性能を過度に損なってはならない。

0177

本組成物中のコンディショニング剤の濃度は、所望のコンディショニング効果をもたらすのに十分であるべきである。このような濃度は、コンディショニング剤、所望のコンディショニング性能、コンディショニング剤粒子の平均サイズ、他の成分の種類及び濃度、並びに他の同様の要因によって変動し得る。

0178

シリコーンコンディショニング剤の濃度は、典型的には、約０．０１〜約１０％の範囲に及ぶ。好適なシリコーンコンディショニング剤の非限定的な例、及びシリコーンのための任意の懸濁剤は、米国再発行特許第３４，５８４号、米国特許第５，１０４，６４６号、同第５，１０６，６０９号、同第４，１５２，４１６号、同第２，８２６，５５１号、同第３，９６４，５００号、同第４，３６４，８３７号、同第６，６０７，７１７号、同第６，４８２，９６９号、同第５，８０７，９５６号、同第５，９８１，６８１号、同第６，２０７，７８２号、同第７，４６５，４３９号、同第７，０４１，７６７号、同第７，２１７，７７７号、米国特許出願公開第２００７／０２８６８３７（Ａ１）号、同第２００５／００４８５４９（Ａ１）号、同第２００７／００４１９２９（Ａ１）号、英国特許第８４９，４３３号、ドイツ特許第１００３６５３３号、（これらは全て参照として本明細書に組み込まれる）、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ （１９６８））、ゼネラルエレクトリックシリコーンゴム製品データシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４、及びＳＥ７６、「Ｓｉｌｉｃｏｎ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ」（Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（１９８４））、並びにＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、第１５巻、第２版、ｐｐ２０４〜３０８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（１９８９年）に記載されている。

0179

有機コンディショニング油。本発明の組成物はまた、単独のコンディショニング剤として、又はシリコーン（本明細書に記述される）などの他のコンディショニング剤と組み合わせたコンディショニング剤としてのいずれかで、約０．０５〜約３％の少なくとも１つの有機コンディショニング油を含んでもよい。好適なコンディショニング油としては、炭化水素油、ポリオレフィン、及び脂肪酸エステルが挙げられる。衛生剤。本発明の組成物はまた、リシノール酸亜鉛、チモール、Ｂａｒｄａｃ（登録商標）などの四級アンモニウム塩、ポリエチレンイミン（ＢＡＳＦ製のＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）など）及びこれらの亜鉛錯体、銀及び銀化合物、特に、Ａｇ＋又はナノ銀分散体を除放するように設計されているものの１つ以上などの、衛生及び／又は悪臭効果をもたらすための成分を含んでもよい。

0180

プロバイオティクス。当該組成物は、国際公開第２００９／０４３７０９号に記載されているものなどのプロバイオティクスを含んでもよい。

0181

起泡促進剤。高い起泡性が望ましい場合、当該組成物は、好ましくは、泡起泡促進剤を含んでもよい。好適な例は、好ましくは１％〜１０％の濃度で組み込まれるＣ１０〜Ｃ１６アルカノールアミン又はＣ１０〜Ｃ１４アルキルサルフェートである。Ｃ１０〜Ｃ１４モノエタノール及びジエタノールアミドは、このような起泡促進剤の典型的な種類の例である。このような起泡促進剤を上述のアミンオキシド、ベタイン及びスルタインなどの高起泡性補助界面活性剤と共に使用することも有益である。必要に応じて、ＭｇＣｌ２、ＭｇＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＳＯ４などの水溶性マグネシウム及び／又はカルシウム塩を、典型的には、０．１％〜２％の濃度で添加して、追加の泡をもたらし、グリース除去能を強化させてもよい。

0182

抑泡剤。泡の形成を低減又は抑制する化合物を本発明の組成物に配合してもよい。泡の抑制は、米国特許第４，４８９，４５５号及び同第４，４８９，５７４号に記載されている、いわゆる「高濃度洗浄プロセス」、並びにフロントローディング方式の洗濯機において特に重要であり得る。広範な材料を抑泡剤として使用してよく、抑泡剤は当業者に周知である。例えば、Ｋｉｒｋ Ｏｔｈｍｅｒ Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、第３版、第７巻、４３０〜４４７頁（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．、１９７９年）を参照されたい。抑泡剤の例としては、モノカルボン脂肪酸及びその可溶性塩、高分子量炭化水素、例えばパラフィン、脂肪酸エステル（例えば、脂肪酸トリグリセリド）、一価アルコールの脂肪酸エステル、脂肪族Ｃ１８〜Ｃ４０ケトン（例えば、ステアロン（stearone））、Ｎ−アルキル化アミノトリアジン、好ましくは約１００℃未満の融点を有するろう質炭化水素、シリコーン抑泡剤、及び二級アルコールが挙げられる。特に有用なシリコーン抑泡剤は、ジフェニル含有シリコーンに基づく。

0183

シリコーン抑泡剤は、典型的には、洗剤組成物の２．０重量％以下の量で用いられるが、更に多い量を用いてもよい。

0184

真珠光沢剤。国際公開第２０１１／１６３４５７号に記載の真珠光沢剤を本発明の組成物に配合してよい。

0185

真珠光沢剤は、真珠光沢効果を生じさせるために光を反射及び屈折することが可能である結晶性又はガラス状固体の、透明又は半透明の化合物であってよい。典型的には、真珠光沢剤は、それが組み込まれる組成物に不溶性の結晶性粒子である。好ましくは、真珠光沢剤は、薄板又は球体の形状を有する。真珠光沢剤の粒径は通常、２００マイクロメートル未満、好ましくは１００マイクロメートル未満、より好ましくは５０マイクロメートル未満である。無機真珠光沢剤としては、アルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩が挙げられる。好ましいものは、非常に高い屈折率を有するよう処理されたアルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩であり、好ましくはシリカ、金属酸化物、アルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩コーティングしたオキシ塩化物である。より好ましい無機真珠光沢剤は雲母であり、更により好ましくは、ＢＡＳＦＭｅａｒｌｉｎ Ｓｕｐｅｒｆｉｎｅなどの、二酸化チタン処理雲母である。

0186

当該組成物は、当該組成物の０．００５重量％〜３．０重量％、好ましくは０．０１重量％〜１重量％の１００％活性真珠光沢剤を含み得る。真珠光沢剤は、有機又は無機であってよい。当該組成物は、有機及び／又は無機真珠光沢剤を含み得る。

0187

有機真珠光沢剤：
当該組成物が有機真珠光沢剤を含むとき、当該組成物の０．０５重量％〜２．０重量％、好ましくは０．１重量％〜１．０重量％活性濃度で、１００％活性有機真珠光沢剤が含まれる。好適な有機真珠光沢剤としては、エチレングリコールジステアレートなどのアルキレングリコールのモノエステル及び／又はジエステルが挙げられる。

0188

無機真珠光沢剤：
別の実施形態では、当該組成物は無機真珠光沢剤を含んでもよい。当該組成物が無機真珠光沢剤を含むとき、当該組成物の０．００５重量％〜１．０重量％、好ましくは０．０１重量％〜０．２重量％活性濃度で、１００％活性無機真珠光沢剤が含まれる。

0189

懸濁粒子
一実施形態では、当該組成物は、約０．０１重量％〜約５重量％、あるいは約０．０５重量％〜約４重量％、あるいは約０．１重量％〜約３重量％の濃度で複数の懸濁粒子を更に含む。好適な懸濁粒子の例は、米国特許第７，１６９，７４１号及び米国特許公開第２００５／０２０３２１３号に記載されており、それらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。これら懸濁粒子は、液体コア又は固体コアを含み得る。これら液体コア粒子及び固体コア粒子の詳細な説明、並びに好ましい粒径、粒子形状、粒子密度、及び粒子破裂強度の説明は、米国特許出願第１２／３７０，７１４号に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。