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課題

結核(TB)が容易に検出可能であり、感染部位からの試料や迅速な結核診断を提供する実験室インフラストラクチャーも必要とせず、疾病の感染を制限する、新規TBバイオマーカーのための技術を提供する。

解決手段

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

概要

背景

結核(TB)は、未だ世界的に深刻な健康問題である。2011年には、世界人口の約3分1が、ヒト型結核菌に感染し、推定870万の新しい結核症例が診断された(世界保健機関グローバル結核対策:WHOレポート2011、2011:ジュネーブ、スイス)。また、2011年には、ほぼ百万人のHIV非感染(HIV−)者が、約43万人のHIV感染(HIV+)者が結核関連で死亡した。

予防に加えて、TB対策の基本は、伝播罹患率及び死亡率の減少であり、すべて早期治療の開始を必要とする。このため、新たな迅速な診断試験ニーズを明確にする、時宜にかなったTBの診断が必要である。活性な結核の迅速な同定は、結核疾病対策においてまだ未解決の重要なニーズである。

現在、結核診断試験は、ヒト型結核菌の検出に依存し、疾患の部位から試料を必要とするが、常に得ることは容易ではない。さらに、結核のための現在の試験では、感度欠如喀痰塗抹標本顕微鏡検査)によって制限され、ヒト型結核菌の増幅には何週間(培養)もかかり、及び/又は高価である(分子検出)。また、これらのゴールドスタンダード試験(培養及び分子検出)は、多くの流行地域ではアクセスできない実験室インフラストラクチャーを必要とする。

したがって、容易に検出可能であり、感染部位からの試料や迅速な結核診断を提供する実験室のインフラストラクチャーも必要とせず、疾病の感染を制限する、新規TBバイオマーカーのための技術が必要である。

概要

結核(TB)が容易に検出可能であり、感染部位からの試料や迅速な結核診断を提供する実験室のインフラストラクチャーも必要とせず、疾病の感染を制限する、新規TBバイオマーカーのための技術を提供する。対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

目的

したがって、容易に検出可能であり、感染部位からの試料や迅速な結核診断を提供する

効果

実績

技術文献被引用数
0件
牽制数
0件

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請求項1

対象が活性結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項2

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;前記第1の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルを前記第2の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルと前記第2の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項3

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、本発明の1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中の表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項4

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、表1に列挙する1又は複数のマーカーのいずれかのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項5

前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。

請求項6

前記質量分析が、マトリックス支援レーザー脱離飛行時間(MALDI/TOF)質量分析、液体クロマトグラフィー重イオントラップエレクトロスプレー(LCQ−MS)、又は表面増強レーザー脱離イオン化/飛行時間(SELDI/TOF)質量分析である、請求項5に記載の方法。

請求項7

前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。

請求項8

前記対象から得られた前記試料は、液体試料である、請求項1〜7のいずれかに記載の方法。

請求項9

前記対象から得られた前記試料は、組織試料である、請求項1〜8のいずれかに記載の方法。

請求項10

前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び/又は活性である、請求項1〜9のいずれか1項に記載の方法。

請求項11

前記対象は、HIV陰性(HIV−)である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の方法。

請求項12

前記対象は、HIV陽性(HIV+)である、請求項1〜11のいずれか1項に記載の方法。

請求項13

前記対象がアメリカ又は欧州に居住する、請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法。

請求項14

前記1又は複数のマーカーは、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM,PGLYRP2,HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN,PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16,SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる請求項1〜13のいずれか1項に記載の方法。

請求項15

CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF,ATRN, CD14, DBH, SELL,VCAM1, S100A8,S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1,YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1,PGLYRP2, LCAT,LPA,PCSK9,PON1, PTGDS,APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE,ANPEP, BCHE,BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2,HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM,MINPP1, MST1,NCAM1, NID1, PEPD,PFN1, PRG4, QSOX1,SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1,TLN1, TNXB, VASN,VTN, YWHAE, CA2,CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX,MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2及びMAN1A1から成る群より選ばれる1又は複数のマーカーのレベルを測定することをさらに含む請求項14に記載の方法。

請求項16

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを、対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項17

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項18

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項19

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項20

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項21

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項22

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項23

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項24

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項25

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;PEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項26

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項27

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項28

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項29

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;PEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項30

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、COMPのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項31

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項32

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項33

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;PEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項34

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項35

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項36

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項37

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;PEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、CD14のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項38

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、CD14のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項39

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項40

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項41

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;PEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項42

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項43

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項44

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項45

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;PEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、LUMのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項46

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPEPDのレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、LUMのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項47

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PEPDのレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項48

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項49

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;SEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項50

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のSEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、SEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項51

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、SEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項52

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項53

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;APOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項54

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項55

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項56

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項57

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;TNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のTNXBのレベル、QSOX1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項58

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のTNXBのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、TNXBのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項59

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、TNXBのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項60

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項61

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;COMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項62

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項63

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項64

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項65

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項66

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項67

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項68

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項69

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項70

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のQSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項71

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項72

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項73

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項74

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル、並びにPEPDのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項75

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項76

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項77

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項78

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項79

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項80

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項81

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項82

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル、並びにQSOX1のレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項83

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項84

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項85

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;APOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項86

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項87

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項88

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項89

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定することと;CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項90

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル、並びにSELLのレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項91

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項92

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項93

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項94

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項95

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項96

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項97

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項98

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項99

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項100

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項101

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項102

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項103

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項104

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項105

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項106

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項107

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項108

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項109

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項110

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項111

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項112

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項113

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項114

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項115

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項116

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項117

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項118

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項119

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項120

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項121

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項122

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項123

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項124

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項125

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項126

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項127

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項128

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項129

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項130

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項131

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項132

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項133

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項134

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項135

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項136

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項137

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項138

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項139

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項140

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項141

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項142

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項143

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項144

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項145

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項146

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項147

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項148

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項149

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項150

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項151

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項152

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項153

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のSEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項154

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のSEPP1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、SEPP1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項155

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、SEPP1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項156

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項157

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項158

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項159

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項160

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項161

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項162

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項163

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項164

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項165

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項166

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項167

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項168

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項169

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項170

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項171

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項172

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項173

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項174

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項175

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項176

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項177

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項178

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項179

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項180

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項181

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項182

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項183

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項184

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項185

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項186

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項187

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項188

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項189

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項190

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項191

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項192

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項193

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項194

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項195

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項196

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項197

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項198

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項199

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項200

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項201

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項202

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項203

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項204

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項205

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項206

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項207

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項208

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項209

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項210

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項211

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項212

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項213

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項214

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項215

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項216

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項217

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項218

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項219

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項220

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項221

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項222

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項223

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項224

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項225

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項226

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項227

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項228

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項229

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項230

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項231

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項232

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項233

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項234

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項235

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項236

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項237

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項238

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項239

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項240

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項241

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項242

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項243

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項244

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項245

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項246

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項247

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項248

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項249

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項250

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項251

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項252

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項253

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項254

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項255

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項256

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項257

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項258

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項259

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項260

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項261

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項262

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項263

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項264

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項265

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項266

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項267

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項268

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項269

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項270

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項271

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項272

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項273

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項274

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項275

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項276

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項277

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項278

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項279

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項280

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項281

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項282

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項283

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項284

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項285

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項286

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項287

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項288

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項289

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、GP1BAのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項290

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項291

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項292

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項293

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項294

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項295

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項296

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項297

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項298

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項299

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項300

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項301

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項302

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項303

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項304

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項305

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項306

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項307

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、QSOX1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項308

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項309

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項310

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項311

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項312

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項313

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項314

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項315

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項316

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを、対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記対照試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項317

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定することと;前記第1の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを前記第2の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルと前記第2の試料中のSEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項318

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のSEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、SEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のSEPP1のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項319

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、SEPP1の発現及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにGP1BAのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項320

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項321

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項322

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項323

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項324

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項325

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項326

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項327

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項328

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項329

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項330

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項331

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項332

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項333

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項334

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項335

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項336

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項337

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項338

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項339

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項340

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項341

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項342

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項343

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項344

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項345

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項346

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項347

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項348

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項349

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項350

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項351

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項352

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項353

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項354

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項355

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項356

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項357

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項358

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項359

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項360

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項361

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項362

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項363

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項364

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項365

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項366

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項367

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項368

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項369

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOC1のレベル、LUMのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項370

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項371

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項372

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項373

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項374

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項375

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項376

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項377

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項378

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項379

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項380

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項381

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、TNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のTNXBのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項382

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のTNXBのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、TNXBのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項383

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、TNXBの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項384

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項385

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項386

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項387

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項388

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項389

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項390

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項391

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項392

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項393

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項394

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項395

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項396

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項397

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項398

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項399

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、COMPのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項400

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項401

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項402

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項403

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、LUMのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項404

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項405

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のGP1BAのレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項406

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、GP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のGP1BAのレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項407

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、GP1BAの発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項408

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項409

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のQSOX1のレベル、SEPP1のレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項410

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、QSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のQSOX1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項411

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、QSOX1の発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項412

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項413

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項414

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項415

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、PEPDのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項416

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項417

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCOMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項418

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、COMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCOMPのレベル及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項419

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、COMPの発現及び/又は活性、GP1BAのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項420

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項421

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のLUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項422

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LUMのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLUMのレベル及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項423

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LUMの発現及び/又は活性、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項424

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを、対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと前記対照試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項425

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを測定することと;前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルを前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルと前記第2の試料中のAPOC1のレベル、CD14のレベル、TNXBのレベル、及びPEPDのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項426

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、APOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のAPOC1のレベル及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項427

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、APOC1の発現及び/又は活性、CD14のレベル及び/又は活性、TNXBのレベル及び/又は活性、並びにPEPDのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項428

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項429

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項430

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項431

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項432

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項433

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項434

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項435

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項436

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項437

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項438

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項439

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項440

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項441

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項442

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項443

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項444

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項445

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項446

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項447

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項448

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項449

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項450

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項451

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項452

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル、SELLのレベル、並びにQSOX1のレベルに与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項453

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項454

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項455

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項456

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにS100A8のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにS100A8のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項457

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにS100A8のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項458

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項459

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項460

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにAPOC3のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにAPOC3のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにAPOC3のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項461

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、並びにAPOC3のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項462

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項463

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項464

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項465

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項466

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項467

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項468

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項469

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項470

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項471

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項472

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明の1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項473

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、APOEのレベル及び/又は活性、APOC3のレベル及び/又は活性、並びにHABP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項474

前記対象はHIV−である、請求項16〜473のいずれかに記載の方法。

請求項475

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項476

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項477

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、本発明のLCP1のレベル及び/又は活性並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項478

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項479

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項480

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項481

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにVASNのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性並びにVASNのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項482

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項483

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項484

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のVASNのレベル及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項485

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、VASNのレベル及び/又は活性並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項486

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項487

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項488

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項489

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項490

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項491

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項492

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項493

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項494

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項495

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項496

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項497

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項498

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項499

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項500

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項501

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項502

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項503

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項504

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項505

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項506

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項507

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項508

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項509

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項510

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項511

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項512

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項513

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項514

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項515

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項516

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項517

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項518

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PGLYRP2の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項519

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項520

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のPGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項521

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項522

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PGLYRP2の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項523

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項524

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項525

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項526

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項527

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項528

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項529

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項530

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項531

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項532

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項533

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項534

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項535

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項536

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項537

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項538

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項539

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項540

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項541

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項542

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項543

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項544

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項545

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項546

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項547

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項548

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項549

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項550

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項551

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項552

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項553

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項554

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項555

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項556

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項557

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項558

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項559

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項560

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項561

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項562

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項563

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項564

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、VASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、VASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のVASNのレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項565

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、VASNのレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項566

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項567

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項568

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、VASNのレベル、IGFBP6のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項569

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項570

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項571

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項572

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項573

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項574

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項575

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項576

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項577

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項578

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項579

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項580

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項581

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項582

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項583

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項584

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項585

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項586

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項587

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項588

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項589

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項590

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項591

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項592

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項593

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項594

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項595

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項596

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項597

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項598

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項599

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項600

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項601

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項602

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項603

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項604

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項605

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項606

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項607

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項608

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、PFN1のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項609

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項610

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項611

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項612

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項613

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項614

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項615

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項616

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項617

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項618

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項619

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項620

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項621

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項622

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項623

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項624

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項625

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項626

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項627

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項628

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項629

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項630

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項631

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項632

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、IGFBP6のレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項633

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項634

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、IGFBP6のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項635

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項636

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項637

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項638

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項639

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項640

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項641

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項642

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項643

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項644

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項645

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項646

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項647

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項648

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、TAGLN2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項649

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項650

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにVASNのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項651

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;対象試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを、対照試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記対照試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項652

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルを前記第2の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルと前記第2の試料中のIGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びCPN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項653

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のIGFBP6のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、IGFBP6のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のIGFBP6のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項654

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、IGFBP6の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにCPN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項655

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項656

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項657

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項658

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項659

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項660

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項661

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項662

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項663

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項664

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項665

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項666

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、SEPP1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項667

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項668

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項669

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項670

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、CD14の発現及び/又は活性、CPN2のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項671

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項672

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項673

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項674

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項675

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項676

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項677

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル,PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルに与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルと比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、並びにLRG1のレベルを調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項678

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項679

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項680

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項681

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項682

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項683

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項684

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項685

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA4のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA4のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA4のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項686

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA4のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項687

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項688

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項689

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにBCHEのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、本発明のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにBCHEのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにBCHEのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項690

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにBCHEのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項691

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項692

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項693

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPI16のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPI16のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPI16のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項694

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにPI16のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項695

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項696

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項697

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項698

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項699

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項700

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項701

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項702

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにAPOA1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項703

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項704

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項705

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFALSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFALSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFALSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項706

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにIGFALSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項707

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項708

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項709

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項710

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項711

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項712

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第1の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルと前記第2の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項713

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項714

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PFN1のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項715

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項716

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項717

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項718

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項719

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項720

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項721

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項722

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項723

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項724

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項725

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、並びにIGFBP6のレベルに与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項726

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにIGFBP6のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項727

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項728

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル, VASNのレベル, TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル, VASNのレベル, TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、

請求項729

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項730

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにLRG1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項731

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項732

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項733

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項734

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、TAGLN2のレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項735

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項736

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項737

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項738

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項739

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項740

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項741

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項742

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項743

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項744

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項745

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項746

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにPFN1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項747

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項748

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のLCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項749

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、LCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のLCP1のレベル及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項750

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、LCP1の発現及び/又は活性、VASNのレベル及び/又は活性、PGLYRP2のレベル及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項751

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項752

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル及びPI16のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項753

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び/又は活性並びにPI16のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性並びにPI16のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性並びにPI16のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項754

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、並びにPI16のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項755

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項756

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項757

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び/又は活性並びにPON1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性並びにPON1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性並びにPON1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項758

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、並びにPON1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項759

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項760

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項761

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項762

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項763

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと;対象試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルを、対照試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと前記対照試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項764

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルを前記第2の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルと前記第2の試料中のPI16のレベル及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項765

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPI16のレベル及び/又は活性並びにPON1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PI16のレベル及び/又は活性並びにPON1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPI16のレベル及び/又は活性並びにPON1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項766

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PI16の発現及び/又は活性、並びにPON1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項767

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項768

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPI16のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項769

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPI16のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PI16のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPI16のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項770

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PI16の発現及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項771

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項772

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPON1のレベル及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項773

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPON1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PON1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPON1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項774

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PON1の発現及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項775

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項776

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項777

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の本発明のPFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPON1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPON1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPON1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項778

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPON1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項779

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項780

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項781

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項782

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項783

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項784

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項785

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPON1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PON1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPON1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項786

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PON1の発現及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項787

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項788

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル, PI16のレベル,PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル, PI16のレベル, PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項789

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項790

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PI16のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性、並びにPTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項791

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;対象試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを、対照試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記対照試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項792

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを前記第2の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルと前記第2の試料中のPFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項793

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性、PTGDSのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PFN1のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性、PTGDSのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPFN1のレベル及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性、PTGDSのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項794

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、PFN1の発現及び/又は活性、PON1のレベル及び/又は活性、PTGDSのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項795

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと;対象試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項796

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルを前記第2の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルと前記第2の試料中のVASNのレベル及びTAGLN2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項797

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、VASNのレベル及び/又は活性並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項798

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び/又は活性、並びにTAGLN2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項799

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと;対象試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを、対照試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと前記対照試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項800

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定することと;前記第1の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを前記第2の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルと前記第2の試料中のVASNのレベル及びPGLYRP2のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項801

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、VASNのレベル及び/又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のVASNのレベル及び/又は活性並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項802

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、VASNの発現及び/又は活性、並びにPGLYRP2のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項803

前記対象は、HIV陽性(HIV+)である、請求項475〜802、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項804

APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM,PGLYRP2,HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN,PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16,SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる1又は複数の追加マーカーのレベルを測定することをさらに含む請求項16〜803、1214、及び1215のいずれかに記載の方法。

請求項805

表1に列挙する1又は複数の追加マーカーのレベルを測定することをさらに含む請求項16〜803、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法

請求項806

前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び/又は活性である、請求項16〜805、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項807

前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される、請求項16〜806、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項808

前記質量分析が、マトリックス支援レーザー脱離/飛行時間(MALDI/TOF)質量分析、液体クロマトグラフィー四重イオントラップエレクトロスプレー(LCQ−MS)、又は表面増強レーザー脱離イオン化/飛行時間(SELDI/TOF)質量分析である、請求項807に記載の方法。

請求項809

前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される、請求項16〜806、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項810

前記対象から得られた前記試料は、液体試料である、請求項16〜809、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項811

前記対象から得られた前記試料は、組織試料である、請求項16〜809、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項812

前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、請求項16〜811、1214、及び1215のいずれか1項に記載の方法。

請求項813

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法指示書とを含む、前記キット。

請求項814

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項815

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項816

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項817

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項818

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項819

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項820

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項821

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項822

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項823

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項824

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項825

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項826

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項827

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項828

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項829

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項830

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項831

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項832

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項833

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項834

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項835

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項836

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項837

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項838

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項839

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項840

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項841

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項842

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項843

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項844

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項845

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項846

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項847

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項848

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項849

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項850

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項851

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項852

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項853

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項854

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項855

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項856

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項857

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項858

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項859

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項860

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項861

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項862

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項863

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項864

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項865

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項866

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項867

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項868

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項869

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項870

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項871

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項872

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項873

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項874

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項875

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項876

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項877

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項878

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項879

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項880

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項881

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項882

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項883

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項884

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項885

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項886

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項887

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項888

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項889

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項890

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項891

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項892

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項893

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項894

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項895

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項896

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項897

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項898

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項899

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項900

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項901

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項902

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項903

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項904

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項905

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項906

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項907

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項908

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項909

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項910

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項911

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項912

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項913

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項914

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項915

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項916

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項917

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項918

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、APOC1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項919

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項920

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項921

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項922

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項923

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項924

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項925

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項926

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項927

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項928

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項929

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項930

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項931

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項932

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項933

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項934

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項935

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項936

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項937

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項938

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項939

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項940

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項941

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項942

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項943

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項944

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項945

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項946

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PEPDのレベル、APOC1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項947

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項948

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項949

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項950

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びAPOC1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項951

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項952

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項953

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMP1のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項954

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMP1のレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項955

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項956

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項957

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項958

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、QSOX1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項959

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項960

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、QSOX1のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項961

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項962

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項963

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項964

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項965

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項966

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項967

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項968

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項969

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項970

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項971

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項972

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項973

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項974

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項975

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項976

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項977

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項978

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、SEPP1のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項979

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項980

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項981

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項982

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTXNBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項983

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項984

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、GP1BAのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項985

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項986

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項987

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項988

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項989

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項990

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項991

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項992

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LUMのレベル、APOC1のレベル、CD14のレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項993

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項994

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項995

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項996

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項997

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項998

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項999

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1000

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、GP1BAのレベル、CD14のレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1001

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1002

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1003

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1004

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、COMPのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1005

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、CD14のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1006

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、SEPP1のレベル、CD14のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1007

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1008

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、LUMのレベル、SEPP1のレベル、及びGP1BAのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1009

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1010

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、GP1BAのレベル、TNXBのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1011

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1012

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、QSOX1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1013

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1014

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、COMPのレベル、及びPEPDのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1015

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1016

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、COMPのレベル、GP1BAのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1017

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1018

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、LUMのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1019

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1020

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、APOC1のレベル、CD14のレベル、PEPDのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1021

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1022

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1023

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1024

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1025

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1026

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1027

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1028

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1029

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1030

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1031

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1032

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1033

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1034

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1035

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1036

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びS100A8のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1037

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1038

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、及びAPOC3のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1039

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1040

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1041

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1042

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びSELLのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1043

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1044

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、APOC3のレベル、及びHABP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1045

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1046

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1047

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1048

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1049

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1050

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1051

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1052

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1053

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1054

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1055

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1056

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1057

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1058

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1059

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1060

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1061

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1062

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1063

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1064

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1065

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1066

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1067

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1068

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1069

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1070

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1071

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1072

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1073

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1074

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1075

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1076

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1077

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1078

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1079

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1080

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IPFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1081

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1082

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1083

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1084

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1085

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1086

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1087

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1088

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1089

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1090

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1091

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1092

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1093

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1094

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1095

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1096

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1097

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1098

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1099

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1100

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1101

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1102

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1103

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1104

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1105

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1106

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1107

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1108

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1109

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1110

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1111

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1112

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1113

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1114

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1115

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、IGFBP6のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1116

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1117

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1118

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、IGFBP6のレベル、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1119

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1120

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1121

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1122

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、SEPP1のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1123

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1124

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、IGFBP6のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1125

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1126

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、IGFBP6のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1127

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1128

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1129

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1130

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PFN1のレベル、VASNのレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1131

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1132

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、SEPP1のレベル、CD14のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1133

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1134

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、PGLYRP2のレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1135

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1136

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PGLYRP2のレベル、PFN1のレベル、TAGLN2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1137

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1138

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PGLYRP2のレベル、SEPP1のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1139

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1140

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、CPN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1141

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1142

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、CPN2のレベル、CD14のレベル、PGLYRP2のレベル、及びVASNのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1143

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1144

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1145

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1146

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1147

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1148

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1149

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1150

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA4のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1151

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1152

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びBCHEのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1153

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1154

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1155

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1156

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1157

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1158

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びAPOA1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1159

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1160

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びIGFALSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1161

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1162

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びCD14のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1163

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1164

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PFN1のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1165

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1166

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1167

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1168

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1169

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1170

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びIGFBP6のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1171

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1172

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びLRG1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1173

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1174

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、TAGLN2のレベル、及びSEPP1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1175

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1176

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1177

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1178

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1179

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1180

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びPFN1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1181

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1182

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、LCP1のレベル、VASNのレベル、PGLYRP2のレベル、及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1183

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1184

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPI16のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1185

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1186

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1187

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1188

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1189

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1190

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1191

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1192

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PI16のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1193

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1194

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PON1のレベル及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1195

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1196

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPON1のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1197

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1198

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1199

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1200

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PON1のレベル、PI16のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1201

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1202

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1203

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1204

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、PFN1のレベル、PI16のレベル、PON1のレベル、及びPTGDSのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1205

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1206

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びTAGLN2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1207

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1208

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、VASNのレベル及びPGLYRP2のレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1209

前記対象から得られた試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む請求項813〜1208のいずれか1項に記載のキット。

請求項1210

前記対象から得られた試料中の、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM,PGLYRP2,HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN,PFN1, IGFBP6, LRG1, PGLYRP2, APOA4, BCHE, PI16,SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる1又は複数の追加マーカーのレベルを測定するための試薬をさらに含む請求項813〜1208のいずれかに記載のキット。

請求項1211

前記試料は、HIV−対象からである、請求項813〜1044、1209、及び1210のいずれか1項に記載のキット。

請求項1212

前記試料は、HIV+対象からである、請求項813、814、1045〜1210のいずれか1項に記載のキット。

請求項1213

前記対象が北アメリカ又は欧州に居住する、請求項813〜1212のいずれか1項に記載のキット。

請求項1214

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項1215

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル、APOEのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項1216

活性な結核(TB)マーカーの同定方法であって、活性なTBを有するHIV+の対象からの試料中で区別的に発現するタンパク質を同定し、活性なTBを有するHIV−の対象からの試料中で区別的に発現するタンパク質を同定し、それによって、活性なTBマーカーの暫定的なリストを生成させることと;1又は複数の暫定的マーカーの対照試料中のレベルを測定することと;該1又は複数の暫定的マーカーの被検試料中のレベルを測定することとを含み、あるマーカーの対照試料中のレベルと被検試料中のレベルの差により、該マーカーが活性なTBマーカーとして同定される、前記方法。

請求項1217

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法であって、前記対象から得られた試料中の、表3、4、6、7、8、10、11、及び12のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定することと;対象試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを対照試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、対象試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと対照試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す、前記方法。

請求項1218

活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法であって、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、表3、4、6、7、8、10、11、及び12のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、前記組合せの各マーカーのレベルを測定することと;前記第1の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルを前記第2の試料中の前記組合せの各マーカーのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルと前記第2の試料中の前記組合せの全マーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す、前記方法。

請求項1219

活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法であって、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表3、4、6、7、8、10、11、及び12のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、前記組合せの各マーカーのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中の前記組合せの各マーカーのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む、前記方法。

請求項1220

活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法であって、表3、4、6、7、8、10、11、及び12のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーの発現及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む、前記方法。

請求項1221

マーカーの前記組合せが、約0.85から約1.00の曲線下面積(AUC)を有する、請求項1217〜1220のいずれか1項に記載の方法。

請求項1222

対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定するためのキットであって、対象試料中の、表3、4、6、7、8、10、11、及び12のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記対象が活性なTBを有するか否かを決定するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1223

活性なTBを有する対象における治療の有効性を監視するキットであって、対象試料中の、表3、4、6、7、8、10、11、及び12のいずれか1つに記載されたマーカーの前記組合せのいずれか1つにおける各マーカーのレベルを測定するための試薬と、前記治療の有効性を監視するための、キットの使用方法の指示書とを含む、前記キット。

請求項1224

マーカーの前記組合せが、約0.85から約1.00の曲線下面積(AUC)を有する、請求項1222又は1223に記載のキット。

技術分野

0001

関連出願
本願は、2013年2月28日に出願された米国特許仮出願第61/770,432号の優先権を主張し、その全容を参照としてここに組み込む。

背景技術

0002

結核(TB)は、未だ世界的に深刻な健康問題である。2011年には、世界人口の約3分1が、ヒト型結核菌に感染し、推定870万の新しい結核症例が診断された(世界保健機関グローバル結核対策:WHOレポート2011、2011:ジュネーブ、スイス)。また、2011年には、ほぼ百万人のHIV非感染(HIV−)者が、約43万人のHIV感染(HIV+)者が結核関連で死亡した。

0003

予防に加えて、TB対策の基本は、伝播罹患率及び死亡率の減少であり、すべて早期治療の開始を必要とする。このため、新たな迅速な診断試験ニーズを明確にする、時宜にかなったTBの診断が必要である。活性な結核の迅速な同定は、結核疾病対策においてまだ未解決の重要なニーズである。

0004

現在、結核診断試験は、ヒト型結核菌の検出に依存し、疾患の部位から試料を必要とするが、常に得ることは容易ではない。さらに、結核のための現在の試験では、感度欠如喀痰塗抹標本顕微鏡検査)によって制限され、ヒト型結核菌の増幅には何週間(培養)もかかり、及び/又は高価である(分子検出)。また、これらのゴールドスタンダード試験(培養及び分子検出)は、多くの流行地域ではアクセスできない実験室インフラストラクチャーを必要とする。

0005

したがって、容易に検出可能であり、感染部位からの試料や迅速な結核診断を提供する実験室のインフラストラクチャーも必要とせず、疾病の感染を制限する、新規TBバイオマーカーのための技術が必要である。

0006

本発明は、活性な結核(TB)の存在と関連するマーカー発見に、少なくとも部分的に基づく。したがって、本発明は、対象が活性なTBを有するか否かを決定するための高感度かつ簡便な方法及びキットを提供するだけでなく、活性なTBを治療するために有用な化合物を同定する方法、活性なTBを有する対象における治療の有効性監視する方法、及び特定のマーカー、又は特定のマーカーの組合せを測定、同定することによって活性なTBを有する対象を治療する方法を提供する。

0007

したがって、一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルを、対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中の1又は複数のマーカーのレベルと前記対照試料中の1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0008

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベルを測定することと;前記第1の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルを前記第2の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルと前記第2の試料中の前記1又は複数のマーカーのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0009

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中の表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、本発明の1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中の表1に列挙する1又は複数のマーカーのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0010

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、表1に列挙する1又は複数のマーカーのいずれかのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0011

一実施形態において、前記対象は、HIV陽性(HIV+)である。別の実施形態において、前記対象は、HIV陰性(HIV−)である。

0012

一実施形態において、前記マーカーのレベルは、該マーカーの発現レベル及び/又は活性である。

0013

一実施形態において、前記対象試料中のレベルは、質量分析により測定される。一実施形態において、前記質量分析は、マトリックス支援レーザー脱離飛行時間(MALDI/TOF)質量分析、液体クロマトグラフィー重イオントラップエレクトロスプレー(LCQ−MS)、又は表面増強レーザー脱離イオン化/飛行時間(SELDI/TOF)質量分析である。別の実施形態において、前記対象試料中のレベルは、免疫測定により測定される。

0014

一実施形態において、前記対象から得られた試料は、液体試料である。別の実施形態において、前記対象から得られた前記試料は、組織試料である。

0015

一実施形態において、前記対象は、アメリカ又は欧州に居住する。

0016

一実施形態において、前記1又は複数のマーカーは、APOE, SELL, TNXB, COMP, LUM,PGLYRP2,HABP2, LRG1, QSOX1, S100A8, APOC3, LCP1, VASN,PFN1, IGFBP6, LRG1, APOA4, BCHE, PI16,SEPP1, APOA1, IGFALS, CD14, TAGLN2, CPN2, APOC1, PEPD, GP1BA及びPTGDSから成る群より選ばれる。

0017

別の実施形態において、前記方法は、CPB2, GP1BA, GP5, GPX3, PROCR, VWF,ATRN, CD14, DBH, SELL,VCAM1, S100A8, S100A9, CD163, CPN1, FCN3, HIST2H2BE, KNG1, MASP1, MASP2, PROS1, YWHAZ, CA1, ORM1, PDLIM1,PGLYRP2, LCAT,LPA,PCSK9,PON1, PTGDS,APOA1, APOA4, APOC1, APOC3, APOE, ANPEP, BCHE,BTD, CDH5, CLEC3B, CLU, CNTN1, ECM1, GPLD1, HABP2,HGFAC, HYOU1, IGFALS, IGFBP3, IGFBP6, LCP1, LGALS3BP, LUM,MINPP1, MST1,NCAM1, NID1, PEPD,PFN1, PRG4, QSOX1,SEPP1, SHBG, SPARC, TGFBI, THBS1,TLN1, TNXB, VASN,VTN, YWHAE, CA2,CKM, CNDP1, COMP, IGF2, LRG1, PI16, PRDX2, PTPRG, SPP2, TAGLN2, ZYX,MTB81, MTB51, CACNA2D1, CPN2, 及びMAN1A1から成る群より選ばれる1又は複数のマーカーのレベルを測定することをさらに含む。

0018

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと;対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを、対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記対照試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0019

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、CD14のレベル及びAPOEのレベルを測定することと;前記第1の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルを前記第2の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルと前記第2の試料中のCD14のレベル及びAPOEのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0020

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、CD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のCD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0021

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、CD14のレベル及び/又は活性並びにAPOEのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0022

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0023

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル及びSELLのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル及びSELLのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0024

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、本発明のPEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0025

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、並びにSELLのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0026

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0027

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びTNXBのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0028

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0029

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにTNXBのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0030

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0031

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCOMPのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0032

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0033

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCOMPのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0034

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0035

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びQSOX1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0036

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0037

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにQSOX1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0038

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0039

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びCD14のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0040

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0041

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにCD14のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0042

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0043

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0044

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0045

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0046

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを、対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記対照試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0047

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、PEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを測定することと;前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルを前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルと前記第2の試料中のPEPDのレベル、SELLのレベル、及びLUMのレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0048

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、PEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のPEPDのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。

0049

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療する方法を提供する。前記方法は、PEPDの発現及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにLUMのレベル及び/又は活性を調節する剤の有効量を前記対象に投与し、それによって前記対象を治療することを含む。

0050

一局面において、本発明は、対象が活性な結核(TB)を有するか否かを決定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;対象試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを、対照試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記対象試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記対照試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルとの差が、前記対象が活性なTBを有することを示す。

0051

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象における治療の有効性を監視する方法を提供する。前記方法は、前記治療の開始前に、前記対象から得られた第1の試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記治療の少なくとも一部が投与された後に前記対象から得られた第2の試料中の、TNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを測定することと;前記第1の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルを前記第2の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと比較することとを含み、前記第1の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルと前記第2の試料中のTNXBのレベル、SELLのレベル、及びSEPP1のレベルの差が、前記治療が有効であることを示す。

0052

一局面において、本発明は、活性な結核(TB)を有する対象を治療するために有用な化合物を同定する方法を提供する。前記方法は、前記対象から得られた試料のアリコートを、化合物のライブラリーの各メンバーと接触させることと;前記化合物のライブラリーのメンバーが、各アリコート中のTNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性に与える影響を測定することと;対照試料中の、TNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性と比較して、アリコート中のTNXBのレベル及び/又は活性、SELLのレベル及び/又は活性、並びにSEPP1のレベル及び/又は活性を調節する化合物のライブラリーのメンバーを選択し、それによって、活性なTBを有する対象を治療するために有用な化合物を同定することを含む。