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課題
解決手段
概要
背景
高炉羽口構造体は、高炉羽口用耐火れんがをモルタルで接合して構築されるところ、高炉羽口用耐火れんがとしては従来一般的に、粘土質れんが又は高アルミナ質れんがが採用されてきた。しかし、これらの材質は、高炉稼動時に炉内に発生するアルカリガスがれんがに侵入し、れんがに体積膨張が生じるという問題があった。れんがに体積膨張が生じると、高炉羽口構造体の周囲の内張りの構造的緩み、あるいは水冷ジャケットの変形・破損の原因となる。そこで、耐アルカリ性付与のために、高炉羽口用耐火れんがに炭化珪素を主骨材とした材質の適用も検討されている(例えば、特許文献1参照)。
一方、高炉羽口用耐火れんがを接合するモルタルは、耐火材料と結合剤を主成分として構成されるところ、通常、耐火材料としては接合する高炉羽口用耐火れんがと同材質のものが使用される。したがって、炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがには、炭化珪素原料を耐火材料とするモルタルが使用されている。また、通常、モルタルは水を加えて混練したものを使用するが、モルタルが高炉稼動時に高温にさらされると、モルタル中の水が水蒸気となり、この水蒸気により高炉羽口用耐火れんがの炭化珪素が酸化して耐用が低下する懸念がある。このため、モルタルの結合剤としては、タール又はフェノールレジンなどの有機質のものが使用されている。
しかし、このような有機質の結合剤を使用した場合、稼動時における高炉羽口構造体周囲の内張りの熱膨張による上方への突き上げ現象により、モルタルからなる目地部に亀裂が入る目地切れ現象が生じ易い。更に、例えばフェノールレジンを結合剤として使用した場合、モルタル(目地部)近傍は酸化雰囲気であるので、フェノールレジンが酸化して、モルタルの強度が低下して目地切れ現象を助長する。
この目地切れ現象は、高炉羽口用耐火れんがとモルタルとの接着強度(以下、単に「モルタルの接着強度」又は「接着強度」という。)が低いことに起因して生じる。このため、目地切れ現象を解消するには、モルタルの接着強度を向上させる必要がある。
また、高炉羽口用耐火物れんが及びその目地部であるモルタルは、炉内側である稼動面では1000℃まで加熱されているものの、稼動背面は200℃程度までしか温度が上がらない。このため、常温から1000℃迄の温度範囲における接着強度が必要となる。さらに、稼動背面においては、十分なカーボンボンドを形成しにくいので十分な接着強度が得られにくい問題があった。
モルタルの接着強度を向上させる技術としては、特許文献2に、結合剤として珪酸ソーダを使用する技術が開示されている。珪酸ソーダは比較的低温から接着強度が発現しやすいので、フェノールレジンと比較して有利である。
しかし、本発明者らが、炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを接合するために、炭化珪素原料を耐火材料とするモルタルに結合剤として珪酸ソーダを適用して高炉羽口構造体を試作したところ、モルタルからなる目地部に膨れや亀裂が発生し、結果として、十分なモルタルの接着強度が得られないことがわかった。
すなわち、耐アルカリ性向上を目的に炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを使用し、また、従来の技術常識に倣ってモルタルの耐火材料として炭化珪素原料を使用し、更に、モルタルの接着強度向上を目的に結合剤として珪酸ソーダを使用したものの、目的とするモルタルの接着強度向上は達成できなかった。
概要
耐アルカリ性向上とモルタルの接着強度向上を両立させうる高炉羽口用耐火物れんがのモルタル及び高炉羽口構造体の提供。耐火材料、酸化防止剤、及び結合剤として珪酸ソーダを含み、前記耐火材料は、アルミナ原料を87〜97質量%、カーボン原料及び/又は炭化珪素原料を0.5〜5質量%含み、前記酸化防止剤は、前記耐火材料100質量%に対して外掛けで0.3〜3質量%配合され、前記珪酸ソーダは、前記耐火材料及び前記酸化防止剤の合量100質量%に対して外掛けで30〜60質量%配合される、化学成分としてSiCを70質量%以上含む炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがのモルタル。なし
目的
すなわち、耐アルカリ性向上を目的に炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを使用し、また、従来の技術常識に倣ってモルタルの耐火材料として炭化珪素原料を使用し、更に、モルタルの接着強度向上を目的に結合剤として珪酸ソーダを使用したものの、目的とする
効果
実績
- 技術文献被引用数
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技術分野
背景技術
0002
高炉羽口構造体は、高炉羽口用耐火れんがをモルタルで接合して構築されるところ、高炉羽口用耐火れんがとしては従来一般的に、粘土質れんが又は高アルミナ質れんがが採用されてきた。しかし、これらの材質は、高炉稼動時に炉内に発生するアルカリガスがれんがに侵入し、れんがに体積膨張が生じるという問題があった。れんがに体積膨張が生じると、高炉羽口構造体の周囲の内張りの構造的緩み、あるいは水冷ジャケットの変形・破損の原因となる。そこで、耐アルカリ性付与のために、高炉羽口用耐火れんがに炭化珪素を主骨材とした材質の適用も検討されている(例えば、特許文献1参照)。
0003
一方、高炉羽口用耐火れんがを接合するモルタルは、耐火材料と結合剤を主成分として構成されるところ、通常、耐火材料としては接合する高炉羽口用耐火れんがと同材質のものが使用される。したがって、炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがには、炭化珪素原料を耐火材料とするモルタルが使用されている。また、通常、モルタルは水を加えて混練したものを使用するが、モルタルが高炉稼動時に高温にさらされると、モルタル中の水が水蒸気となり、この水蒸気により高炉羽口用耐火れんがの炭化珪素が酸化して耐用が低下する懸念がある。このため、モルタルの結合剤としては、タール又はフェノールレジンなどの有機質のものが使用されている。
0004
しかし、このような有機質の結合剤を使用した場合、稼動時における高炉羽口構造体周囲の内張りの熱膨張による上方への突き上げ現象により、モルタルからなる目地部に亀裂が入る目地切れ現象が生じ易い。更に、例えばフェノールレジンを結合剤として使用した場合、モルタル(目地部)近傍は酸化雰囲気であるので、フェノールレジンが酸化して、モルタルの強度が低下して目地切れ現象を助長する。
0005
この目地切れ現象は、高炉羽口用耐火れんがとモルタルとの接着強度(以下、単に「モルタルの接着強度」又は「接着強度」という。)が低いことに起因して生じる。このため、目地切れ現象を解消するには、モルタルの接着強度を向上させる必要がある。
0006
また、高炉羽口用耐火物れんが及びその目地部であるモルタルは、炉内側である稼動面では1000℃まで加熱されているものの、稼動背面は200℃程度までしか温度が上がらない。このため、常温から1000℃迄の温度範囲における接着強度が必要となる。さらに、稼動背面においては、十分なカーボンボンドを形成しにくいので十分な接着強度が得られにくい問題があった。
0007
モルタルの接着強度を向上させる技術としては、特許文献2に、結合剤として珪酸ソーダを使用する技術が開示されている。珪酸ソーダは比較的低温から接着強度が発現しやすいので、フェノールレジンと比較して有利である。
0008
しかし、本発明者らが、炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを接合するために、炭化珪素原料を耐火材料とするモルタルに結合剤として珪酸ソーダを適用して高炉羽口構造体を試作したところ、モルタルからなる目地部に膨れや亀裂が発生し、結果として、十分なモルタルの接着強度が得られないことがわかった。
0009
すなわち、耐アルカリ性向上を目的に炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを使用し、また、従来の技術常識に倣ってモルタルの耐火材料として炭化珪素原料を使用し、更に、モルタルの接着強度向上を目的に結合剤として珪酸ソーダを使用したものの、目的とするモルタルの接着強度向上は達成できなかった。
先行技術
0010
特開2002−195761号公報
特開2000−282121号公報
発明が解決しようとする課題
0011
本発明が解決しようとする課題は、耐アルカリ性向上とモルタルの接着強度向上を両立させうる高炉羽口用耐火物れんがのモルタル及び高炉羽口構造体を提供することにある。
課題を解決するための手段
0013
通常、炭化珪素原料は、炭素原料(C)と珪素原料(Si)を混合したものを電気炉(アチソン炉)に詰め、直接通電して得られる。つまり、SiO2+3C→SiC+2COの反応により炭化珪素原料(SiC)が得られる。ただし、この反応が進むと、SiCとCとが反応して、炭化珪素原料の表面に金属Siが析出する。金属Siは、酸及び塩基と反応する両性金属である。このため、モルタルが珪酸ソーダを含む場合、珪酸ソーダは塩基性であるので、金属Siと珪酸ソーダの塩基性成分OHとが反応(Si+2OH→SiO2+H2)して、H2ガスが発生する。このH2ガスの発生により、目地部に膨れや亀裂が発生する。
0014
そこで本発明者らは上記課題を解決するにあたり、耐アルカリ性向上のために炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを使用すること、及びモルタルの接着強度向上のためにモルタルの結合剤として珪酸ソーダを使用することを前提としたうえで、モルタル中の耐火材料と珪酸ソーダとの反応によるH2ガスの発生を抑えつつ、耐アルカリ性向上とモルタルの接着強度向上を両立させるために、モルタルの結合剤以外の構成(耐火材料等)の見直しを図った。
0015
すなわち本発明によれば、化学成分としてSiCを70質量%以上含む炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがのモルタル及び当該モルタルを介して接合してなる高炉羽口構造体であって、前記モルタルは、耐火材料、酸化防止剤、及び結合剤として珪酸ソーダを含み、前記耐火材料は、アルミナ原料を87質量%以上97質量%以下、炭化珪素原料及び/又はカーボン原料を0.5質量%以上5質量%以下含み、前記酸化防止剤は、前記耐火材料100質量%に対して外掛けで0.3質量%以上3質量%以下配合され、前記珪酸ソーダは、前記耐火材料及び前記酸化防止剤の合量100質量%に対して外掛けで30質量%以上60質量%以下配合されている、高炉羽口構造体が提供される。
発明の効果
0016
本発明の高炉羽口構造体において目地部となるモルタルは、炭化珪素原料の配合量を5質量%以下に抑えている。したがって、炭化珪素原料に付随する金属Siと珪酸ソーダとの反応によるH2ガスの発生が抑制される。
0017
また、本発明においてモルタルの耐火材料の主材として使用するアルミナ原料は、炭化珪素原料及びカーボン原料に次いで耐アルカリ性に優れた原料であり、更に、本発明ではH2ガスの発生による膨れや亀裂の問題が生じない範囲で、耐アルカリ性に最も優れる炭化珪素原料ないしカーボン原料も使用する。しかも、本発明では酸化防止剤を配合するので、炭化珪素原料及びカーボン原料の酸化による消失が抑制され、これらの配合量が少量であっても、耐アルカリ性向上効果が継続的に得られる。
図面の簡単な説明
0020
本発明の高炉羽口構造体は、高炉羽口用耐火れんがをモルタルで接合して構築される。なお、高炉羽口構造体の構造及びその構築方法自体は周知である。
0021
本発明において高炉羽口用耐火れんがには、耐アルカリ性向上の点から、化学成分としてSiCを70質量%以上含む炭化珪素質の高炉羽口用耐火れんがを使用する。
0022
また、本発明において使用するモルタルは、耐火材料、酸化防止剤、及び結合剤として珪酸ソーダを含む。
0023
そして耐火材料は、当該耐火材料100質量%中に、アルミナ原料を87質量%以上97質量%以下、炭化珪素原料及び/又はカーボン原料を0.5質量%以上5質量%以下含む。アルミナ原料が87質量%未満では、十分な耐アルカリ性が得られない。アルミナ原料が97質量%を超えると、炭化珪素原料及び/又はカーボン原料の配合量が少なくなるので、十分な耐アルカリ性が得られない。なお、アルミナ原料の配合量は、90質量%以上95質量%以下が好ましい。
0024
また、炭化珪素原料及び/又はカーボン原料の配合量が0.5質量%未満では、十分な耐アルカリ性が得られない。炭化珪素原料及び/又はカーボン原料の配合量が5質量%を超えると、炭化珪素原料に付随する金属Siと珪酸ソーダとの反応によるH2ガスの発生が顕著となり、目地部に膨れや亀裂が発生する。なお、炭化珪素原料及び/又はカーボン原料の配合量は、1質量%以上3質量%以下がより好ましい。
0025
アルミナ原料としては、焼結アルミナ、電融アルミナ、仮焼アルミナ等を使用できる。炭化珪素原料としては炭化珪素粉末を使用できる。カーボン原料としてはピッチ、コークス、黒鉛、カーボンブラック、無煙炭等を使用できる。いずれの原料も純度90%以上の高純度品を使用することが好ましい。
0026
また、本発明のモルタルは、アルミナ原料、炭化珪素原料及びカーボン原料以外にも耐火材料として粘土を添加してもよい。粘土を添加することで、モルタルの可塑性(作業性)を確保することができる。粘土は耐火材料中10質量%以下添加することが好ましい。粘土の配合量が10質量%を超えると、耐アルカリ性の低下が顕著となるので好ましくない。
0027
また、本発明のモルタルは、耐火材料、酸化防止剤、結合剤のほかに、本発明の効果を損なわない範囲で他の材料を含みうる。例えば、分散材、有機繊維等が挙げられ、これらは、耐火原料100質量%に外掛けで、例えば0.1質量%以下の範囲で配合されうる。
0028
酸化防止剤は、主に耐火原料中の炭化珪素原料及びカーボン原料の酸化防止のために配合する。このような酸化防止機能を有する酸化防止剤としては、炭化硼素(B4C)、金属粉等が挙げられ、これらの1種又は2種以上の組合せを使用できる。酸化防止剤の配合量は、耐火材料100質量%に対して外掛けで0.3質量%以上3質量%以下とする。酸化防止剤の配合量が0.3質量%未満では、十分な酸化防止機能が得られず、炭化珪素原料及びカーボン原料が早期に酸化して消失する結果、これらによる耐アルカリ性向上効果が早期に失われる。酸化防止剤の配合量が3質量%を超えると、酸化防止機能が飽和し、材料コストの増大を招く。酸化防止剤の配合量は、1質量%以上3質量%以下が好ましい。
0029
結合剤として使用する珪酸ソーダの配合量は、耐火材料及び酸化防止剤の合量100質量%に対して外掛けで30質量%以上60質量%以下とする。珪酸ソーダの配合量が30質量%未満では、十分な接着強度が得られない。珪酸ソーダの配合量が60質量%を超えると、モルタル施工時に垂れが生じて作業性が悪くなる。珪酸ソーダの配合量は、40質量%以上50質量%以下が好ましい。珪酸ソーダとしては、Si/Na比の異なるものが有るが市販のものであればいずれを使用しても大差ない。
0030
ここで、本発明において使用するモルタルは、アルミナ原料を主材としている。これは、アルミナ原料が炭化珪素原料に次いで耐アルカリ性が良好だからである。また、アルミナ原料はH2ガスの発生を抑制できる効果も有する。さらに、炭化珪素原料及び/又はカーボン原料と酸化防止剤を所定量含むため、所望の耐アルカリ性を確保できる。ただし、材料固有の耐アルカリ性の点では、炭化珪素原料を主材とするモルタルに比べると若干劣ることは否めない。そこで、本発明においてより高度な耐アルカリ性を達成するには、モルタル中にアルカリ蒸気が侵入するのを防ぐために、モルタルからなる目地部の厚さ(目地厚)を小さくすることが有効である。従来一般的な高炉羽口構造体の目地厚は約2mmであるが、本発明では1mm以下とすることが好ましい。
0031
表1に示す各配合のモルタルについて、接着強度を測定するとともに耐アルカリ性を評価した。併せて作業性を評価し、これらをもって総合評価を行った。
0032
なお、表1においてアルミナ原料としては電融アルミナ、炭化珪素原料としては炭化珪素粉末、カーボン原料としてはピッチを使用した。その他、耐火材料として粘土を使用した。また、酸化防止剤としては炭化硼素(B4C)粉末を使用し、結合剤(珪酸ソーダ)としては3号水ガラスを使用した。
0033
0034
モルタルの接着強度の測定は以下の方法で行った。
1.試験機
(1)図1に示す試験機を使用する。
2.操作
(1)供試れんがの114mmを長さに1辺40mm角に切り出し、長さの中央を切断して3対製作する。
(2)混練したモルタルを長さ2等分した切断面に一旦、試験片作製用スプーンで、すり込むように塗布したのち、これをスプーンで取り除く。再び、別の混練したモルタルを同じ要領で切断面に素早く塗布して所定目地の成形用ドリル棒を接着れんがのコーナーにはさみ所定目地を作る。
(3)ドリルを回転しながら抜き取り、スプーンで過剰のモルタルを除き、目地面とれんが面を平行に接着して24時間乾燥する。
(4)自然乾燥試験片を温度110±5℃の乾燥装置で12時間以上乾燥する。
(5)試験片3の接着面の幅及び厚さを0.1mmまで測り平均値を求める。
(6)図1の試験機において、荷重用ロール2の中心が目地(モルタル)6の中心に合致するように試験片をセットする。加圧速度は、原則として毎秒5kgで均一に加圧して最大荷重を求めた。
(7)加熱は図1に示す試験機を加熱炉内で行った。加熱炉内の炉内雰囲気は、酸化雰囲気又はN2あるいはArガスを吹き込んで不活性雰囲気とした。なお、試験片の温度は、稼動背面のモルタルの温度(200℃)、高炉稼動時におけるモルタルの低温部の温度(500℃)と高温部の温度(1000℃)の3つの温度でそれぞれ行った。
3.計算
(1)各試験片の接着強度Ba(kg/cm2)は、次の式によって算出する。
Ba=(3W・l)/(2b・d2)
ここで、W:試験片の最大荷重(kg)
l:支点間距離(cm)
b:試験片の目地部の幅(cm)
d:試験片の目地部の厚さ(cm)
0035
表1では、以上のようにして測定した200℃、500℃及び1000℃の接着強度が、1kg/cm2以上の場合を◎(優)、1kg/cm2未満0.7kg/cm2以上の場合を○(良)、0.7kg/cm2未満の場合を×(不可)として示した。接着強度が0.7kg/cm2以上を合格基準とした理由は、500℃及び1000℃の接着強度が0.7kg/cm2未満となると、稼動時における内張り材の熱膨張による上方への突き上げ現象によって、接着強度が耐えることが出来なくなり、モルタルの目地切れ現象が生じてしまうためである。
0036
耐アルカリ性の評価は、アルカリ反応膨張の測定で行った。すなわち、20mm×20mm×80mmに作製した試験片を、コ−クス粉と炭酸カリウム粉(アルカリ源)との混合粉に埋め込んだ状態での加熱処理(1300℃×5時間)を5回繰り返した後、アルカリ反応膨張による線変化率を求めた。この線変化率の数値が小さいほど耐アルカリ性に優れる。
0037
表1では、以上のようにして測定した線変化率が、5%以下の場合を◎(優)、5%超10%以下の場合を○(良)、10%超の場合を×(不可)として示した。なお、線変化率が10%以下を合格基準とした理由は、線変化率が10%超となると、モルタルが膨れてしまい、接着強度が低下してしまうためである。
0038
また、作業性については、施工時にモルタルの垂れがなく施工できた場合を◎(優)、施工時にモルタルの垂れが少しあったが施工は問題なくできた場合を○(良)、施工時にモルタルの垂れが顕著であり施工できなかった場合を×(不可)として評価した。
0039
そして、総合評価は、全ての評価で◎(優)の場合を◎(優)、全ての評価で×(不可)はないがいずれかの評価で○(可)があった場合を○(可)、いずれかの評価で×(不可)があった場合を×(不可)として評価した。
0040
表1中、実施例1〜14は本発明の範囲内にモルタルを使用した例で、総合評価は◎(優)又は○(可)で良好な結果が得られた。
0041
比較例1は、アルミナ原料の配合量が多く、かつ炭化珪素原料の配合量が少ない例で、耐アルカリ性が合格基準を満たしていない。
0042
比較例2は、炭化珪素原料の配合量が多い例で、珪酸ソーダと混合したときにH2ガスの発生が顕著に見られ、試験片の作製ができず、接着強度及び耐アルカリ性の測定ができなかった。
0043
比較例3は、アルミナ原料の配合量が少ない例で、耐アルカリ性が合格基準を満たしていない。また、粘土の配合量が多い点も耐アルカリ性が合格基準を満たしていない要因となっている。
0044
比較例4は、酸化防止剤の配合量が少ない例で、耐アルカリ性が合格基準を満たしていない。
0045
比較例5は、珪酸ソーダの配合量が少ない例で、接着強度が合格基準を満たしていない。また、珪酸ソーダの配合量が少ないためモルタルの粘性が足りず、モルタルの垂れが顕著となり、作業性も×となった。
0046
比較例6は、珪酸ソーダの配合量が多い例で、モルタルの垂れが顕著となり、作業性が×となった。
0047
比較例7は、結合剤としてフェノールレジンを用いた例で、接着強度が合格基準を満たしていない。
実施例
0048
比較例8は、耐火材料の主材として炭化珪素原料を用いた例で、接着強度及び耐アルカリ性が合格基準を満たしていない。