技術 抗菌性組成物及び化粧料

0001

本発明は、抗菌性物質を増量することなく抗菌性を増強させた抗菌性組成物、及び該抗菌性組成物を含有する化粧料に関する。

0002

一般に、化粧料は微生物の栄養源となり易い原料によって構成されているために感染を受け易く、更に使用者が直接中身に触れるため、二次的な汚染も受け易いといった環境にある。そこで従来、微生物による腐敗・変質を防ぐ目的で、パラオキシ安息香酸類やサリチル酸塩、デヒドロ酢酸塩、フェノール類等のような防腐剤、殺菌剤が汎用されている。

0003

しかしながら、これらの防腐剤、殺菌剤を配合することによる皮膚自体への刺激性が問題視され、また敏感肌等に対する意識の高まりもあって、昨今では、これらの防腐剤、殺菌剤の添加量を控える傾向にある。一方、これら防腐剤等の添加量を控えることは使用中の保存安定性の低下につながり、品質劣化への何らかの対策が必要であった。

0004

グルコノラクトンは化粧料の中において、天然のキレート剤として製品の安定性を保つ目的で使用されたり保湿剤として配合されたり（例えば、特許文献１、２参照）、３種類以上の物質から成る抗菌性組成物の１要素となり得ることが報告されている（特許文献３参照）。

0005

しかしながら、グルコノラクトンがフェノキシエタノールの抗菌力を増強することは知られていない。

0006

特開２００４−１８９７２１号公報
特開２００６−２３２７１２号公報
特表２００５−５３５７１１号公報

0007

上記事情において、より少ない添加量でも、十分な防腐力を発揮する抗菌性組成物の開発が求められていた。即ち、本発明の目的とするところは、防腐剤や殺菌剤を増やすことなく防腐効果が効果的に増強された抗菌性組成物を提供することにある。

0008

本発明者は上記事情に鑑み、鋭意研究した結果、公知の抗菌成分であるフェノキシエタノールにグルコノラクトンを併用することにより、その抗菌力が増強されることを見い出し、本発明を完成させるに至った。即ち本発明は、フェノキシエタノールとグルコノラクトンを含んでなる抗菌性組成物にある。

0009

本発明により、抗菌成分量を増やすことなく、抗菌力を増強させた抗菌性組成物を提供することが可能となる。本発明の抗菌性組成物を化粧料に用いることにより、その保存安定性を向上させることができ、また抗菌成分の配合量を相対的に少なくすることができるため、皮膚刺激など安全性においても優れた特性を有する化粧料とすることができる。また透明な化粧料に配合することができる。

0010

本発明の抗菌性組成物の一方の必須含有成分はフェノキシエタノールである。フェノキシエタノールはフェノールのアルカリ溶液中で酸化エチレンに付加し、蒸留することによって製造されものであり、市販品としても広く知られるものである。

0011

また、本発明の抗菌性組成物の他方の必須含有成分はグルコノラクトンである。「グルコノラクトン」という用語は、グルコノラクトン化合物だけでなく加水分解産物であるグルコン酸も含意する。特に水性媒体中ではグルコン酸とそのラクトンとの間に平衡が存在するのが普通である。従って、本明細書中で使用されたグルコノラクトンという用語は、グルコノラクトンとグルコン酸との任意の割合の混合物を意味する。

0012

グルコノラクトンには、グルコノデルタラクトン（Ｄ−グルコノ−１，５−ラクトン）とグルコノガンマラクトン（Ｄ−グルコノ−１，４−ラクトン）があり、いずれも使用可能であるが、化粧料における使用実績があることから本発明ではグルコノデルタラクトンが好ましく用いられる。以下の実施例においては、グルコノラクトンとしてグルコノデルタラクトンを使用した。

0013

本発明の抗菌性組成物では、フェノキシエタノールとグルコノラクトンを、１：１５〜５：１の範囲の質量比とすることが好ましく、特に好ましくは１：１０〜４：１であり、さらに好ましくは１：５〜１：１である。この範囲よりもグルコノラクトンの量が少ないと、フェノキシエタノールの抗菌力の増強効果が不十分となる場合がある。また多くてもそれに見合った増強効果が得られるとは限らず、さらに相対的にグルコノラクトンの量が多くなってしまうため、該抗菌性組成物を本願化粧料に適用した場合、化粧料の処方の自由度を制限してしまうおそれがある。

0014

本発明の抗菌性組成物は、フェノキシエタノールとグルコノラクトンを組み合わせることによりその抗菌力が増強されるが、特に細菌類に対する抗菌力が増強される。本発明の抗菌性組成物には、上記の必須含有成分の他に、従来公知の抗菌・防腐成分を含有させることにより、その抗菌力を適宜調整することが可能である。このような抗菌・防腐成分としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル又はそのナトリウム塩、安息香酸又はその塩、サリチル酸又はその塩、ソルビン酸又はその塩、デヒドロ酢酸又はその塩、メチルイソチアゾリノン、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン液、クレゾール、クロルフェネシン、クロルヘキシジン、フェノール、イソプロピルメチルフェノール、グルコン酸クロルヘキシジン、チモール、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、ピリチオン亜鉛、クロルキシレノール等が挙げられる。

0015

本発明の抗菌性組成物を化粧料に配合する場合、化粧料の総量を基準として、フェノキシエタノールが０．００１〜１重量％、好ましくは０．０５〜０．５質量％の範囲となるように配合する。この範囲であれば、より効果的に抗菌・防腐効果を発揮させることが可能である。

0016

本発明に係る化粧料組成物には、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医薬部外品等に一般的に用いられる各種成分、例えば、動植物油、鉱物油、エステル油、ワックス油、シリコン油、高級アルコール、低級アルコール、リン脂質、脂肪酸類、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤又は非イオン性界面活性剤、ビタミン類、紫外線吸収剤、抗酸化剤、グリセリン、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ジグリセリン、マルチトール、キシリトール、ショ糖、グルコース、ラフィノース、ヒアルロン酸およびその塩、カルボキシビニルポリマー、アルキル変性カルボキシビニルポリマー、アラビアガム、アルギン酸（塩）、カラギーナン、寒天、グアーガム、クインスシード、タマリンドガム、デキストリン、
デキストラン、デンプン、ローカストビーンガム、カラヤガム、トラガカントガム、ペクチン、マルメロ、キトサン、キサンタンガム、ジェランガム、ヒアルロン酸（塩）、プルラン、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カチオン化セルロース、ポリアクリル酸アミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒアルロン酸、コンドロイチン４硫酸、コンドロイチン６硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン４，６ジ硫酸、デルマタン４，６ジ硫酸、ケラタン硫酸、ヘパラン硫酸等が挙げられ、またその塩類としては、例えばこれらムコ多糖のカリウム塩、ナトリウム塩等、水溶性高分子、ｐＨ調整剤、抗菌剤、抗黴剤、防腐殺菌剤、着色料、香料、動植物性蛋白質及びその分解物、動植物性多糖類及びその分解物、微生物培養代謝成分、血流促進剤、消炎剤、抗炎症剤、乳化剤、抗アレルギー剤、細胞賦活剤、アミノ酸とその塩類、角質溶解剤、収斂剤、増泡剤、口腔用剤、消臭・脱臭剤等とともに配合することができる。

0017

任意配合成分のうち、パラオキシ安息香酸エステル類（パラベン）やエタノールは、殺菌・防腐成分として従来汎用されてきた成分であるが、場合によっては皮膚刺激の原因となることがあった。本発明に係るフェノキシエタノールとグルコノラクトンを含んでなる抗菌性組成物は、その抗菌力が増強されているため、該抗菌性組成物を含有する化粧料において、これら成分を実質的に含まないパラベンフリーやエタノールフリーの、低刺激でより安全性の高い化粧料とすることができる。本発明において「実質的に含まない」とは、化粧料の配合成分としてパラベンやエタノールを使用しないことを意味し、混入していたとしてもその配合量が検出限界以下であることを意味する。

0018

また、本発明に係る化粧料組成物の剤型については、任意であり、常法により配合することが可能であり、水溶液、エマルション、エアゾール等の種々の形態とすることができ、例えば、化粧水、クリーム、シェイビングローション、乳液、日焼け止めクリーム、日焼け止め乳液、日焼け止めローション、ファンデーション、オイル、パック、洗顔料、ボディソープ、爪化粧品類、眉目化粧品類、香水類、口腔用類、デオドラント製剤、浴用剤、シャンプー、リンス、ヘアートニック、整髪料、染毛料等とすることができる。

0019

次に試験例、処方例を挙げ、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、配合量は、特に断わらない限り、配合対象に対する質量％である。

0020

抗菌性試験（最小発育阻止濃度）を以下の試験方法により行った。

0021

（供試菌株）
Penicillium citrinum IAM7316
Pseudomonas aeruginosa IAM1007
Bacillus subtilis IAM1069

0022

（方法）
所定のフェノキシエタノールとグルコノラクトンの質量比において、フェノキシエタノール濃度１質量％を上限として、フェノキシエタノール濃度を適宜変化させた試験培地を調製した。調製した試験培地に対し、黴は胞子を約１０５cfu/ml接種し７２時間静置培養し、細菌は２４時間前培養した菌液を約１０６cfu/ml 接種し２４時間静置培養した。供試菌株の生育を阻止したフェノキシエタノールの最低濃度を最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）とした。結果を表１に示す。

0023

［表１］
———————————————————————————————————————
フェノキシエタノールとグルコノラクトンの質量比
供試菌株1：10 1：5 1：2.5 1：1 1：0.5 1：0.25 1：0
———————————————————————————————————————
Penicillium citrinum 0.2 0.2 0.2 0.25 0.25 0.25 0.25
Pseudomonas aeruginosa 0.2 0.2 0.4 0.5 1 1 1
Bacillus subtilis 0.1 0.1 0.2 0.5 1 1 ＞1
———————————————————————————————————————

0024

表１に示したフェノキシエタノールの最小発育阻止濃度に対応するグルコノラクトン濃度のうち、最も高い濃度は、Penicillium citrinumでは２．０質量％、Pseudomonas aeruginosaでは２．０質量％、Bacillus subtilisでは１．０質量％である。グルコノラクトン単独の場合、これらの濃度では各供試菌株に対して生育阻止効果は認められないことを確認した。

0025

表１に示す通り、フェノキシエタノールとグルコノラクトンを組み合わせて配合することにより、フェノキシエタノール単独の場合と比べて、特に細菌類に対して優れた抗菌効果が認められた。

0026

以下に、本発明の抗菌組成物の化粧料への処方例を記載する。いずれの化粧料も、保存安定性に優れ、皮膚に対する刺激性がないことを確認した。特に処方例３、４の化粧料は、刺激性が抑えられ、皮膚に対してマイルドな塗布感を有していた。

0027

処方例１（化粧水）
成分名 配合量
—————————————————————————————
エタノール８．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３
フェノキシエタノール０．３
濃グリセリン３．０
ジプロピレングリコール２．０
グルコノラクトン１．０
水酸化カリウム０．３６
精製水残 余

0028

処方例２（化粧水）
成分名 配合量
—————————————————————————————
エタノール８．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３
フェノキシエタノール０．３
濃グリセリン３．０
ジプロピレングリコール２．０
キサンタンガム０．１
グルコノラクトン１．０
水酸化カリウム０．３８
精製水残 余

0029

処方例３（化粧水）
成分名 配合量
—————————————————————————————
ジプロピレングリコール１２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３
フェノキシエタノール０．３
濃グリセリン３．０
グルコノラクトン１．０
水酸化カリウム０．３４
精製水残 余

0030

処方例４（化粧水）
成分名 配合量
—————————————————————————————
ジプロピレングリコール１２．０
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（６０Ｅ．Ｏ．） ０．３
フェノキシエタノール０．３
濃グリセリン３．０
キサンタンガム０．１
グルコノラクトン１．０
水酸化カリウム０．３４
精製水残 余

0031

本発明に係る抗菌性組成物は、抗菌性物質を増量することなく抗菌性が増強されており、該抗菌性組成物を用いることにより、より少ない抗菌成分の添加量でも防腐効果に優れた、保存安定性の良い各種の化粧料を提供することが可能となる。