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技術 2剤型漂白剤

出願人 花王株式会社
発明者 牧昌孝青柳宗郎尾崎和義
出願日 2001年7月31日 (19年10ヶ月経過) 出願番号 2001-231687
公開日 2003年2月13日 (18年3ヶ月経過) 公開番号 2003-041295
状態 特許登録済
技術分野 洗浄・漂白 洗浄性組成物
主要キーワード 一体型容器 吐出量比 pHメーター 親水性汚れ 付加順序 親油性汚れ 実験器具 カビ取り剤
関連する未来課題
重要な関連分野

この項目の情報は公開日時点(2003年2月13日)のものです。
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図面 (2)

課題

親油性汚れに対する漂白効果に優れた2剤型漂白剤を提供する。

解決手段

過酸化水素及び水を含有するpHが特定範囲にある組成物からなるA剤と、カリウムイオン1.5〜10質量%及び水を含有するpHが特定範囲にある組成物からなるB剤とを、A剤とB剤とを分離して保持する容器充填してなる2剤型漂白剤。

概要

背景

概要

親油性汚れに対する漂白効果に優れた2剤型漂白剤を提供する。

過酸化水素及び水を含有するpHが特定範囲にある組成物からなるA剤と、カリウムイオン1.5〜10質量%及び水を含有するpHが特定範囲にある組成物からなるB剤とを、A剤とB剤とを分離して保持する容器充填してなる2剤型漂白剤。

目的

効果

実績

技術文献被引用数
1件
牽制数
1件

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請求項1

過酸化水素及び水を含有し、20℃におけるpHが1.0〜6.5である組成物からなるA剤と、カリウムイオン1.5〜10質量%及び水を含有し、20℃におけるpHが9.0〜12.0である組成物からなるB剤とを、A剤とB剤とを分離して保持する容器充填してなる2剤型漂白剤

請求項2

B剤中に存在するアルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンの総量に対するカリウムイオンの比率が50〜100質量%である請求項1記載の2剤型漂白剤。

請求項3

A剤及びB剤が下記性質(I)及び(II)を満足する請求項1又は2記載の2剤型漂白剤。(I)A剤1000mlの20℃におけるpHを7にするために必要な0.1規定水酸化ナトリウム水溶液の量が50〜1000mlである。(II)B剤1000mlの20℃におけるpHを7にするために必要な1規定硫酸水溶液の量が450〜2000mlである。

請求項4

A剤及びB剤の少なくとも1方が、下記一般式(1)で表される非イオン界面活性剤を含有する請求項1〜3の何れか1項記載の2剤型漂白剤。R1−O−(C2H4O)s−(C3H6O)t−H (1)〔式中、R1は炭素数10〜18のアルキル基又はアルケニル基であり、sは2〜20、tは0〜10の数であり、エチレンオキシドプロピレンオキシドランダムあるいはブロック付加体であってもよい。〕

技術分野

0001

本発明は2剤型漂白剤に関する

0002

過酸化水素を主基剤とする液体漂白剤色柄物に使用でき、汚れ直接塗布できるなどの使い勝手の良さから好まれて使用されている。また、貯蔵安定性漂白効果を高めることを目的に2剤型液体漂白剤の研究が行われている。

0003

特開平3−140400号公報、特開平6−166892号公報、特開平9−157693号公報、特開平9−48997号公報には過酸化水素を含有するA剤と漂白活性化剤を含有するB剤からなる漂白剤組成物が開示されている。これらの技術は、紅茶赤ワイン等の親水性汚れに対しては、高い漂白効果が得られるものの、カレー汚れ等の親油性汚れに対しては、満足できるレベルに達していない。

課題を解決するための手段

0004

従って本発明の課題は、これらの欠点を克服し、親油性汚れに対する漂白効果に優れる2剤型漂白剤を提供することにある。

0005

本発明は、過酸化水素及び水を含有し、20℃におけるpHが1.0〜6.5である組成物からなるA剤と、カリウムイオン1.5〜10質量%及び水を含有し、20℃におけるpHが9.0〜12.0である組成物からなるB剤とを、A剤とB剤とを分離して保持する容器充填してなる2剤型漂白剤を提供する。

発明を実施するための最良の形態

0006

なお、本発明でいう漂白剤とは、洗剤補助剤としての漂白剤のみならず、独立した洗浄剤としての使用も含む。

0007

<A剤>本発明のA剤は過酸化水素を好ましくは0.1〜10質量%、より好ましくは0.5〜6質量%、特に好ましくは1〜6質量%及び水を含有する。過酸化水素がこのような範囲であれば満足できる漂白効果を得ることができる。

0008

また、A剤の20℃におけるpHは1〜6.5、好ましくは1.5〜6、特に好ましくは2〜5である。このpH範囲において、優れた漂白効果と貯蔵安定性が得られる。

0009

また、本発明では、A剤1000mlの20℃におけるpHを7にするために必要な0.1規定水酸化ナトリウム水溶液の量が、好ましくは50〜1000ml、より好ましくは100〜1000ml、特に好ましくは150〜600mlであることが好適であり〔性質(I)〕、このような性質(I)を満たすことにより、より優れた貯蔵安定性と漂白効果が得られる。

0010

このような性質(I)をA剤に付与するためには、酸剤を用いて所定のpHに調整することが好ましい。ここで本発明でいう酸剤とは、20℃の1Lイオン交換水に1g以上溶解し、且つ1g/1Lの濃度の20℃におけるpHが5以下の物質が好ましい。また、本発明で好ましい酸剤は水中における酸解離定数pKaが1〜8の範囲内で2段以上有する化合物である。ここで本発明でいう酸解離定数は、「化学便覧基礎編II」(改訂3版 日本化学会編)のII−338頁〜II−342頁に記載の通りである。

0011

具体的に好ましい化合物はリン酸トリポリリン酸、フィチン酸から選ばれるリン酸系化合物エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸から選ばれるホスホン酸、2−ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1−ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸から選ばれるホスホノカルボン酸アスパラギン酸グルタミン酸グリシンから選ばれるアミノ酸ニトリロ三酢酸イミノ二酢酸エチレンジアミン四酢酸ジエチレントリアミン五酢酸グリコールエーテルジアミン四酢酸ヒドロキシエチルイミノ二酢酸トリエチレンテトラアミン六酢酸ジエンコル酸から選ばれるアミノポリ酢酸ジグリコール酸オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸乳酸酒石酸シュウ酸リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキメチル酒石酸から選ばれる有機酸、アミノポリ(メチレンホスホン酸)、またはポリエチレンポリアミンポリ(メチレンホスホン酸)、を挙げることができ、より好ましくはのホスホン酸化合物、のアミノポリ酢酸化合物、の有機酸、及びの化合物が好適である。本発明では特にエタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸、クエン酸、コハク酸、マレイン酸フタル酸テレフタル酸イソフタル酸フマル酸アジピン酸、アスパラギン酸、アゼライン酸、グルタミン酸、グルタル酸エチレンジアミン4酢酸、ジエチレントリアミン5酢酸、エチレンジアミン2酢酸、2−ヒドロキシエチルイミノジ酢酸から選ばれる化合物が最も好ましい。

0012

本発明では上記酸剤を、A剤が前記した性質(I)を満たすよう、A剤中に0.1〜10質量%、好ましくは0.2〜5質量%、特に好ましくは0.2〜3質量%の範囲で配合することが好ましい。なお、本発明のA剤はアルカリ剤を含有していてもよい。アルカリ剤は後述のB剤で挙げたものを使用することができる。

0013

本発明のA剤に使用する水は、蒸留水又はイオン交換水が好ましい。また、貯蔵安定性の点で、水の含有量はA剤中に50〜99質量%、更に60〜95質量%が好適である。

0014

<B剤>本発明のB剤は、水を含有する20℃におけるpHが9.0〜12.0、好ましくは9.0〜11.5、特に好ましくは9.5〜11.0の組成物である。pHがこの範囲において満足できる漂白効果が得られる。

0015

また、本発明のB剤は、カリウムイオンを1.5〜10質量%、好ましくは2〜8.5質量%、より好ましくは2〜6質量%含有する。このような範囲以外では満足できる漂白効果と貯蔵安定性を得ることができない。

0016

また、B剤中に存在するアルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンの総量に対するカリウムイオンの比率が50〜100質量%、更に60〜95質量%であることが、漂白効果及び貯蔵安定性の点から良好である。なお、B剤中のカリウムイオン、その他のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンの含有量は原子吸光法で測定することができる。

0017

カリウムイオン源として好ましい化合物は、炭酸カリウム炭酸水素カリウム水酸化カリウム硼酸カリウム、リン酸3カリウム、リン酸水素2カリウム、リン酸2水素カリウム、珪酸カリウム硫酸カリウム、クエン酸3カリウム、コハク酸3カリウム、酢酸カリウムを挙げることができ、これらの中でも特に水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、リン酸3カリウム、リン酸水素2カリウム、リン酸2水素カリウム、クエン酸3カリウム、コハク酸3カリウムから選ばれる1種以上が好適である。

0018

本発明のB剤はさらに、該B剤1000mlの20℃におけるpHを7にするために必要な1規定硫酸水溶液の量が、450〜2000ml、更に450〜2000ml、特に500〜1000mlであることが好ましい〔性質(II)〕。このような性質(II)を満たすことにより、より優れた漂白効果と貯蔵安定性が得られる。このような性質(II)をB剤に付与するために、アルカリ剤として、好ましくは上述のカリウムイオン源、及び炭酸ナトリウムモノエタノールアミンジエタノールアミントリエタノールアミン、リン酸3ナトリウム、リン酸水素2ナトリウムから選ばれる1種以上を配合することが好適である。これらは、性質(II)や、カリウムイオンの量比を満足するように配合することが良好である。本発明では、上述のカリウムイオン源及びそれ以外のアルカリ剤の合計量が、B剤中、好ましくは3〜20質量%、より好ましくは3.5〜15質量%、特に好ましくは4〜10質量%であることが好適である。

0019

本発明のB剤に使用する水は、蒸留水又はイオン交換水が好ましい。また、貯蔵安定性の点で、水の含有量はB剤中に30〜99質量%、更に50〜95質量%が好適である。

0020

また、B剤には、前記の(II)の性質を達成するために、必要ならば酸剤を配合してもよい。酸剤は前述のA剤で挙げたものを使用することができる。

0021

<その他の成分>本発明では漂白効果を高めさらに洗浄効果を付与する目的から、A剤及びB剤の少なくとも1方、好ましくはA剤に一般式(1)で示される非イオン界面活性剤を用いることが好ましい。

0022

R1−O−(C2H4O)s−(C3H6O)t−H (1)
〔式中、R1は炭素数10〜18、より好ましくは10〜14のアルキル基又はアルケニル基であり、sは2〜20、好ましくは4〜12、さらに好ましくは4〜8、tは0〜10、好ましくは0〜5の数であり、エチレンオキシド(C2H4O)とプロピレンオキシド(C3H6O)はランダムあるいはブロック付加体であってもよい。〕。

0023

一般式(1)の非イオン界面活性剤をA剤に配合する場合、その含有量はA剤中好ましくは0.1〜30質量%、より好ましくは0.5〜20質量%、特に好ましくは1〜15質量%である。一般式(1)の非イオン界面活性剤はA剤に配合することが好ましいが、B剤に使用しても差し支えなく、B剤中の含有量は好ましくは0〜60質量%、より好ましくは0.1〜50質量%である。

0024

本発明では一般式(1)で表される非イオン界面活性剤以外に、他の非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤をA剤及び/又はB剤に使用することができる。

0025

陰イオン界面活性剤としては、分子中に炭素数10〜18、好ましくは10〜16、特に好ましくは10〜15のアルキル基又はアルケニル基と、−SO3M基及び/又は−OSO3M基〔M:対イオン〕とを有する陰イオン界面活性剤が好ましい。具体的にはアルキルベンゼンスルホン酸アルキル(又はアルケニル硫酸エステルポリオキシアルキレンアルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸エステル、オレフィンスルホン酸アルカンスルホン酸、α−スルホ脂肪酸、α−スルホ脂肪酸エステル及びこれらの塩が好ましい。これらは、上記炭素数のアルキル基又はアルケニル基を有する。これらの中でも特に炭素数10〜16のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキル(又はアルケニル)硫酸エステル、炭素数10〜16のアルキル基又はアルケニル基を有し、エチレンオキシド(以下、EOと表記する)平均付加モル数が1〜6、好ましくは1〜4、特に好ましくは1〜3であるポリオキシエチレンアルキル(又はアルケニル)エーテル硫酸エステル、炭素数10〜15のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸、およびこれらの塩から選ばれる一種以上を配合することが好ましい。塩としては、ナトリウム塩カリウム塩アンモニウム塩アルカノールアミン塩が貯蔵安定性の点から良好である。

0026

陽イオン界面活性剤としては、下記一般式(2)のモノ長鎖アルキル(もしくはアルケニル)トリ短鎖アルキル型陽イオン界面活性剤が好ましい。

0027

0028

〔式中、R2は炭素数8〜18、好ましくは10〜18、特に好ましくは10〜16のアルキル基またはアルケニル基であり、R3、R4、R5は同一又は異なっていてもよい炭素数1〜3のアルキル基である。X-は陰イオン、好ましくはハロゲンイオン、炭素数1〜3のアルキル硫酸エステルイオン、炭素数1〜12の脂肪酸イオン、炭素数1〜3の置換基を1〜3個有していてもよいアリールスルホン酸イオンである。〕。

0029

両性界面活性剤としては下記一般式(3)の化合物及び一般式(4)の化合物から選ばれる化合物が好ましい。

0030

0031

〔式中、R6は炭素数8〜16、好ましくは10〜16、特に好ましくは10〜14の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、R7、R8は、それぞれ炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。R9は炭素数1〜5、好ましくは2又は3のアルキレン基である。Aは−COO−、−CONH−、−OCO−、−NHCO−、−O−から選ばれる基であり、cは0又は1、好ましくは1の数である。〕

0032

0033

〔式中、R10は炭素数9〜23、好ましくは9〜17、特に好ましくは10〜16のアルキル基又はアルケニル基であり、R11は炭素数1〜6、好ましくは1〜4、特に好ましくは2又は3のアルキレン基である。Bは−COO−、−CONH−、−OCO−、−NHCO−、−O−から選ばれる基であり、dは0又は1の数、好ましくは0である。R12、R13は、それぞれ炭素数1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基、好ましくはメチル基エチル基又はヒドロキシエチル基であり、R14はヒドロキシ基置換していてもよい炭素数1〜5、好ましくは1〜3のアルキレン基である。Dは、−SO3-、−OSO3-から選ばれる基であり、特に−SO3-が漂白洗浄効果の点から良好である。〕。

0034

本発明では陰イオン界面活性剤をB剤に使用することが漂白効果及び貯蔵安定性の点から好ましく、B剤中に0〜10質量%、更に0.1〜5質量%配合することが好適である。また、陽イオン界面活性剤は貯蔵安定性の点から、A剤に使用することが好適であり、A剤中に0〜5質量%、更に0.01〜2質量%、特に0.05〜1質量%配合することが好適である。さらに両性界面活性剤は本発明のA剤及びB剤の少なくとも1方、好ましくはB剤に用いることが漂白効果の点から好適である。配合量は0〜15質量%、更に0.01〜10質量%、特に0.05〜5質量%が好ましい。

0035

本発明では漂白効果を高める目的からA剤に漂白活性化剤を使用することが好ましい。漂白活性化剤としては漂白効果及び貯蔵安定性の点からアルカノイルオキシベンゼン型漂白活性化剤が好ましく、特に炭素数6〜14、好ましくは7〜13のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンスルホン酸もしくは炭素数6〜14、好ましくは7〜13のアルカノイル基を有するアルカノイルオキシベンゼンカルボン酸又はこれらの塩が好ましい。具体的に好ましい例としてはオクタノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、ノナノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、3,5,5−トリメチルヘキサノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、ドデカノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、オクタノイルオキシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、ノナノイルオキシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、3,5,5−トリメチルヘキサノイルオキシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、デカノイルオキシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−o−又は−p−ベンゼンカルボン酸、及びこれらの塩が挙げられる。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましく、特にナトリウム塩が溶解性の点から好ましい。

0036

これらの中でも特にノナノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸、デカノイルオキシ−p−ベンゼンカルボン酸、ドデカノイルオキシ−p−ベンゼンスルホン酸及びこれらの塩が親油性汚れ漂白効果の点から好ましい。本発明のA剤には漂白活性化剤を0.05〜5質量%、更に0.1〜3質量%配合することが、漂白効果の点から好ましい。

0037

本発明では、漂白効果及び洗浄効果を高める目的からA剤及びB剤の少なくとも1方、好ましくはB剤に、分散剤を配合することが好ましい。特に、重量平均分子量5千〜4万、好ましくは5千〜1万のポリアクリル酸又はその塩、ポリメタクリル酸又はその塩、又は重量平均分子量1万〜10万、好ましくは3万〜7万のアクリル酸とマレイン酸のコポリマー(塩)から選ばれるカルボン酸系ポリマー、及び重量平均分子量4千〜2万、好ましくは5千〜1万のポリエチレングリコールから選ばれる非イオン性ポリマーが好ましい。なお、これら分散剤にはA剤で用いる酸剤及びB剤で用いるアルカリ剤として作用するものがあるため、本発明の効果を妨げない程度に使用することが必要である。本発明ではA剤及び/又はB剤、好ましくはB剤に、上記分散剤を0.05〜14質量%、好ましくは0.1〜8質量%配合することが好適である。

0038

本発明ではA剤及び/又はB剤、好ましくはB剤に洗浄効果を高める目的で溶剤を配合することが好ましい。溶剤としては(i)炭素数1〜5の1価アルコール、(ii)炭素数2〜12の多価アルコール、(iii)下記の一般式(5)で表される化合物、(iv)下記の一般式(6)で表される化合物、(v)下記の一般式(7)で表される化合物が挙げられる。

0039

0040

〔式中、R15及びR16は、それぞれ水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、フェニル基又はベンジル基を示すが、R15及びR16の双方が水素原子となる場合を除く。gは0〜10の数を、hは0〜10の数を示すが、g及びhの双方が0である場合を除く。R17及びR18は炭素数1〜3のアルキル基を示す。R19は炭素数1〜8のアルキル基を示す。〕。

0041

(i)の炭素数1〜5の1価アルコールとしては、一般的にエタノールプロピルアルコールイソプロピルアルコールが挙げられる。これらの低級アルコールを配合することにより低温における系の安定性を更に向上させることができる。

0042

(ii)の炭素数2〜12の多価アルコールとしては、イソプレングリコール、2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタンジオール、1,8−オクタンジオール、1,9−ノナンジオールエチレングリコールプロピレングリコールジエチレングリコールジプロピレングリコールグリセリン等が挙げられる。

0043

(iii)の化合物は、一般式(5)において、R15、R16がアルキル基である場合の炭素数は1〜4が特に好ましい。また、一般式(5)中、EO及びプロピレンオキシドの平均付加モル数のg及びhは、それぞれ0〜10の数である(g及びhの双方が0である場合を除く)が、これらの付加順序は特に限定されず、ランダム付加したものであってもよい。(iii)の化合物の具体例としては、エチレングリコールモノブチルエーテルジプロピレングリコールジメチルエーテルジエチレングリコールモノエチルエーテルジエチレングリコールモノブチルエーテルプロピレングリコールモノメチルエーテルプロピレングリコールモノブチルエーテルプロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテルポリオキシエチレン(p=2〜3)ポリオキシプロピレン(p=2〜3)グリコールジメチルエーテル(pは平均付加モル数を示す)、ポリオキシエチレン(p=3)グリコールフェニルエーテルフェニルカルビトールフェニルセロソルブベンジルカルビトール等が挙げられる。このうち、洗浄力及び使用感の点から、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシエチレン(p=1〜4)グリコールモノフェニルエーテルが好ましい。

0044

また、(iv)の化合物としては、1,3−ジメチル−2−イミダゾリジノン、1,3−ジエチル−2−イミダゾリジノンが好適なものとして例示され、(v)の化合物としてはアルキルグリセリルエーテル化合物が挙げられ、好ましくはR19が炭素数3〜8のアルキル基の化合物である。

0045

これらのなかでも本発明の性質を満たすために(i)、(ii)、(iii)、(v)の水溶性溶剤が好ましく、特にエタノール、イソプロピルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、イソプレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、ペンチグリセリルエーテルオクチルグリセリルエーテル、ポリオキシエチレン(p=1〜4)グリコールモノフェニルエーテルから選ばれる溶剤が好ましい。

0046

本発明では、このような溶剤を、好ましくはB剤に0.01〜15質量%、好ましくは0.05〜10質量%含有することが良好である。

0047

本発明の2剤型漂白剤は、上記A剤及びB剤を混合して漂白洗浄を行うものである。A剤とB剤の混合比率質量比でA剤/B剤=1/5〜5/1、更に1/3〜3/1が漂白洗浄効果の点から好ましい。また、A剤及びB剤混合後の20℃におけるpHが9.5〜12、好ましくは9.5〜11.0、特に好ましくは9.8〜11.0になるようにA剤、B剤の組成及び混合比率を調整することが漂白効果の点から好ましい。

0048

20℃における粘度はA剤及びB剤いずれも3〜300mPa・s、好ましくは3〜100mPa・sの範囲に調整することが使い勝手の点から好適である。このような粘度に調整するために本発明ではA剤及び/又はB剤に粘度調整剤を配合することができる。粘度調整剤としては炭素数1〜3のアルキル基、もしくはヒドロキシ基が1〜3個置換していてもよいベンゼンスルホン酸、重量平均分子量3000〜100000のポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコールを用いることができる。このような粘度調整剤はA剤及び/又はB剤に0〜10質量%、更に0.01〜5質量%配合することが好適である。

0049

なお、上述の任意成分のうち、カリウムを対イオンとする化合物をB剤に配合する場合、B剤中のカリウムイオンの量が1.5〜10質量%となるように、その配合量を調整する必要がある。

0050

本発明の2剤型漂白剤は、衣料用台所用、食器用、風呂用壁用カビ取り剤も含む)、絨毯用の漂白洗浄剤等の用途に使用されることが好ましい。特に、衣料用の漂白洗浄剤として使用されることが好ましい。

0051

<容器>本発明の2剤型漂白剤は、特に上記のような混合比率を容易に達成する目的で、A剤及びB剤を同時に吐出可能な吐出部を具備した容器を用いることが好ましい。また、容器は、A剤、B剤を分離して保持できるものであり、例えばA剤とB剤をそれぞれ異なる格納部に収納可能な一体型容器、A剤を収納可能な容器とB剤を収納可能な容器とを適当な部材で接合した連結型容器が挙げられる。特に、本発明に用いられる容器の吐出部の開口面積は、A剤吐出部とB剤吐出部が面積比で1/5〜5/1、更に1/3〜3/1が吐出量を調整する上で好ましい。吐出量の調整は、A剤とB剤の粘度及び吐出部の開口面積や形状を調整することにより公知の方法で達成することができる。具体的な容器の模式図を図1図2に示す。図1中(11)、(12)はA剤又はB剤の収容部であり、一方にA剤が、他方にB剤が収容される。各収容部は(13)の隔壁により分離され、該容器中ではA剤とB剤は分離して保持される。(14)はA剤及びB剤を同時に吐出する吐出部である。また、図2中(21)、(22)はA剤又はB剤の収容部であり、一方にA剤が、他方にB剤が収容される。これらは(23)の接合部で接合されている。(24)はA剤及びB剤を同時に吐出する吐出部である。

0052

また、本発明に用いられる容器は、図1、2のような、A剤及びB剤を計量できるキャップ(1−1)、(2−1)を使用することが好ましい。このようなキャップを用いることにより、A剤とB剤とを計量する工程において両者を混合した後に汚れに作用させることが可能になり、高い漂白性能を得ることができる。

0053

表1に示すA剤、B剤を、表1に示す組み合わせで図1又は図2の容器に充填して、2剤型液体漂白剤を調製し、漂白効果を以下の方法で評価した。結果を表1に示す。

0054

なお、表1のpHは20℃にて測定した値であり、10質量%硫酸水溶液又は30質量%NaOH水溶液を用いて調整した。

0055

また、表1に、20℃においてA剤1000mlのpHを7にするために必要な0.1規定水酸化ナトリウム水溶液の量(表中、0.1規定NaOH必要量で示す)、及び20℃においてB剤1000mlのpHを7にするために必要な1規定硫酸水溶液の量(表中、1規定H2SO4必要量で示す)を、併せて示した。

0056

<漂白効果>下記の通り調製したカレー汚染布(親油性汚れ)の4枚に、表1に示した吐出量比でA剤とB剤の混合液を1mL/枚の割合で塗布し、5分間放置した。その後、0.0667質量%濃度の市販洗剤溶液を使ってターゴトメーターにて普通洗浄した(80rpm×10分)後、乾燥させて、次式により漂白率を算出した。

0057

0058

反射率は日本電色工業(株)製ND−300Aで460nmフィルターを使用して測定した。

0059

(カレー汚染布の調製法ハウス食品レトルトカレー(カレーマルシェ)の固形分をメッシュで除去した後、得られた液を煮沸するまで加熱した。この液に木綿金布#2003を浸し、約15分間煮沸した。そのまま火からおろし約2時間程度放置し室温まで放置した後、布を取りだし、余分に付着しているカレー液をへらで除去し、自然乾燥させた。その後プレスし、10cm×10cmの試験布として実験に供した。

0060

<A剤の0.1規定NaOH必要量の測定>A剤1000mlをビーカーにとり、0.1規定NaOH水溶液を、ビュレットを用いて滴下し、攪拌し、pHメーター(堀場製作所製 pH METERF−14)にてpH値を測定した。なお、測定は20℃の恒温室にて、各溶液及び実験器具を20℃にして行った。

0061

<B剤の1規定H2SO4必要量の測定>B剤1000mlをビーカーにとり、1規定H2SO4水溶液を、ビュレットを用いて滴下し、攪拌し、pHメーター(堀場製作所製 pH METERF−14)にてpH値を測定した。なお、測定は20℃の恒温室にて、各溶液及び実験器具を20℃にして行った。

0062

図面の簡単な説明

0063

1)1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸
2)ポリオキシエチレンラウリルエーテル(EO平均付加モル数6)
3)N−テトラデシル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロリド
4)ラウロイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム
5)ポリアクリル酸ナトリウム(重量平均分子量10000)
6)アルキル(炭素数12〜15)ベンゼンスルホン酸ナトリウム
7)RO(C2H4O)n(C3H6O)m(C2H4O)l−H(R:ラウリル、n:6、m:1、l:4)
8)N−ラウリル−N,N−ジメチル−N−(2−ヒドロキシ−1−スルホプロピルアンモニウムスルホベタイン

--

0064

図1A剤、B剤を収容する2剤型容器の一例を示す模式図
図2A剤、B剤を収容する2剤型容器の他の例を示す模式図

0065

(11)、(12):A剤又はB剤の収容部
(13):隔壁
(14):吐出部
(1−1):キャップ

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