膣坐剤 に関する公開一覧

膣坐剤」に該当した技術の詳細情報一覧です。あらゆる文献や技術を元に、価値のある「膣坐剤」の詳細情報や、「膣坐剤」を活用可能な分野・領域の探索など、目的にあった情報を見つける事ができます。 「膣坐剤」の意味・用法はこちら

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  1. 【課題】創傷または炎症を処置する新規揮発性麻酔薬製剤及び使用法の提供。【解決手段】水溶液に溶解した有効量のイソフルラン、ハロタン、エンフルラン、セボフルラン等の揮発性麻酔薬と揮発性を低減させるためのジメチルスルホキシド、N-メチル-2-ピロリドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、エタノール等の溶媒を含む溶液が、ダイズ油、オリーブ油等の脂質を含む乳剤の成分で...

    炎症を低減させるための新規揮発性麻酔薬製剤およびその使用法

  2. 【課題】二重誘導体化キトサンを含むナノ粒子、並びに、生体内で、例えば、遺伝子導入などの、核酸を送達するためのその製造、及び使用方法を提供する。【解決手段】(1)アルギニン(Arg)、及び(2)親水性ポリオール(HP)で特定のArg:HP比で官能化されたキトサン、該キトサンを含むキトサン誘導体ナノ粒子。該キトサンは、著しく改良されたトランスフェクション効率を示す。

    二重誘導体化キトサンナノ粒子、並びに生体内での遺伝子導入のためのその製造、及び使用方法

  3. 【課題】カンナビノイド受容体モジュレーターの提供。【解決手段】本発明はカンナビノイドCB2受容体の活性をモジュレートする特定の式Iaの化合物およびその医薬組成物に関する。本発明はさらにCB1受容体およびCB2受容体の両方の活性をモジュレートする特定の式Iaの化合物およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物および医薬組成物は、疼痛、例えば、骨および関節疼痛、筋肉疼痛、...

    カンナビノイド受容体モジュレーター

  4. 【課題】がんの治療または予防において使用される組合せ医薬の提供。【解決手段】(a)5−(2,6−ジ−モルホリン−4−イル−ピリミジン−4−イル)−4−トリフルオロメチル−ピリジン−2−イルアミン、(S)−ピロリジン−1,2−ジカルボン酸2−アミド1−({4−メチル−5−[2−(2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジメチル−エチル)−ピリジン−4−イル]−チアゾール−2−...

  5. 【課題】優れたRBP4低下作用を有し、RBP4の上昇あるいはRBP4により供給されるレチノールによって媒介される疾患又は症状の予防又は治療用薬剤として有用な複素環化合物を提供する。【解決手段】式(I):で表される化合物またはその塩。[式中、環Aは、さらに置換されていてもよい単環式含窒素芳香族複素環を示し;Xは、CH2またはOを示し;Rは、水素原子またはC1−6アルキル...

  6. 【課題】S.aureusワクチンで用いるための、特に複数のS.aureus病理に対して有用なワクチンのためのさらなる改善された抗原を同定すること。【解決手段】S.aureus抗原の種々の組み合わせを、免疫化に用いるために同定する。これらのポリペプチドは、所望により、S.aureus糖類と組み合わせて用いてよい。本発明者らは、以下の36ポリペプチド:clfA、clfB、...

    Staphylococcus  aureusに対して免疫化するための組成物

  7. 【課題】固形がん等の血管形成異常を伴う疾患において、正常血管に影響を及ぼさず、疾患部位の血管の透過性を正常化させる物質を見出し、当該物質の新規な用途を提供することを課題とする。【解決手段】リゾホスファチジン酸受容体を活性化する物質を有効成分として含有する血管形成異常を伴う疾患の治療薬の疾患部位への送達を促進するための薬剤送達促進剤、リゾホスファチジン酸受容体を活性化す...

    リゾリン脂質受容体を活性化する物質を含有する薬剤送達促進剤

  8. 【課題】オレキシン2型受容体作動活性を有する複素環化合物の提供。【解決手段】式(I):[式中、R1は、置換基を示し;R2、R3、R4およびR5は、それぞれ独立して、水素原子、または置換基を示し;環Aは、さらに置換されていてもよい4ないし7員含窒素単環式飽和複素環を示し;環Bは、さらに置換されていてもよい環を示す。]で表される化合物またはその塩は、オレキシン2型受容体作...

  9. 【課題】インターロイキン1受容体関連キナーゼ4(IRAK−4)阻害作用を有し、炎症性疾患、自己免疫疾患、骨・関節変性疾患、腫瘍性疾患等の予防・治療医薬の提供。【解決手段】式(I)で表される化合物又はその塩。

  10. 【課題】本発明は、性交疼痛または外陰膣萎縮の症状を患っていない女性、およびさらには、膣萎縮の症状/徴候を有していない閉経前女性における、性的興奮、性的欲求、および/またはオーガズム問題を治療する。【解決手段】膣内DHEAを、(1)外陰膣萎縮の症状を患っていないおよび/または(2)中等度から重度の性交疼痛を患っていない女性において、女性性的欲求低下障害、女性性的興奮障害...

    性交疼痛または外陰膣萎縮の他の症状を患っていないまたはそれから独立している女性における膣内プラステロン(DHEA)投与に続く、性的興奮、性的欲求、オーガズム、および/または快楽の改善。

  11. 【課題】哺乳類におけるがん等の異常な細胞増殖の処置に有用な新規のカルボヌクレオシド誘導体の提供。【解決手段】(1S,2R,3R,5R)−3−((R)−1−ヒドロキシエチル)−5−(4−メチル−7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−7−イル)シクロペンタン−1,2−ジオール等の化合物。

  12. 【課題】部分的に、がんを有する対象が該がんの転移を起こすリスクを有するかどうかを判定する方法の提供。【解決手段】本方法は、一実施形態では、(a)がんを有する対象から生物学的試料を得ること;(b)該生物学的試料中のCCR5発現レベルおよび/または少なくとも1つのCCR5リガンドの発現レベルを決定すること;ならびに(c)ステップ(b)で決定されたCCR5および/または少な...

    がんの治療のためのCCR5の修飾薬の使用

  13. 【課題】オレキシン2型受容体作動活性を有する複素環化合物を提供すること。【解決手段】式(I):[式中、各記号は明細書記載のとおりである。]で表される化合物またはその塩は、オレキシン2型受容体作動活性を有し、ナルコレプシーの予防または治療剤として有用である。

    複素環化合物およびその用途

  14. 【課題・解決手段】本特許出願は、以下に示す式(I)の化合物または医薬的に許容しうるその塩を開示するものであり、式中、JB、n、R1、R2、R3、R4、R5、mおよびXは本明細書中に定義するとおりである。

    sGC刺激剤のリンプロドラッグ

  15. 【課題】自己免疫疾患の治療及び/又は診断において使用する核酸配列分子のアプタマーを提供する。【解決手段】自己免疫疾患の治療及び/又は診断に用いる特定の核酸配列を有するアプタマーであって、前記自己免疫疾患は、心筋症、拡張型心筋症(DCM)、周産期心筋症(PPCM)、特発性心筋症シャーガス心筋症、シャーガス巨大結腸、シャーガス巨大食道、シャーガス神経障害、良性前立腺肥大、...

    自己免疫疾患の治療及び/又は診断におけるアプタマーの使用

  16. 【課題】対象の微生物叢多様性を増加させる及び/または微生物叢の安定性を誘導する方法および該組成物の提供。【解決手段】Blautia属の細菌株を含む組成物であり、該細菌株が、Blautia hydrogenotrophicaの細菌株の16s rRNA配列と少なくとも97%、98%、99%、99.5%または99.9%同一の16s rRNA配列を有する特定の組成物。

    細菌株を含む組成物

  17. 【課題】非ラメラ液晶を安定的に再構成可能な粉末製剤の提供。【解決手段】下記一般式(I)で表される両親媒性化合物を含有する、非ラメラ液晶再構成能を有する粉末微粒子製剤。(式中、X及びYはそれぞれ水素原子を表すか又は一緒になって酸素原子を表し、nは0〜2の整数を表し、mは1又は2を表し、は一重結合又は二重結合を表し、Rは2つ以上の水酸基を有する親水性基を表す)。

    非ラメラ液晶再構成能を有する粉末微粒子製剤

  18. 【課題・解決手段】本発明は、優れたTLR4シグナル阻害作用を有し、自己免疫疾患および/または炎症性疾患、あるいは、抗がん剤由来の末梢神経障害(CIPN)、抗がん剤由来の神経因性疼痛(CINP)、肝障害、虚血再灌流障害(IRI)などの疾患の予防または治療薬として有用であり得る化合物を提供する。本発明は、エチル 6-((2-クロロ-4-フルオロベンジル)スルホニル)-3-...

  19. 【課題・解決手段】本発明は、N−[(2,6−ジフルオロ−3−メトキシフェニル)メチル]−3−(メトキシメチル)−1−({4−[(2−オキソピリジン−1−イル)メチル]フェニル}メチル)ピラゾール−4−カルボキサミドの新たな多形体、これらを含有する医薬組成物及び治療におけるこれらの使用を提供する。

    N−[(2,6−ジフルオロ−3−メトキシフェニル)メチル]−3−(メトキシメチル)−1−({4−[(2−オキソピリジン−1−イル)メチル]フェニル}メチル)ピラゾール−4−カルボキサミドの多形体

  20. 【課題・解決手段】本発明は、N−[(3−フルオロ−4−メトキシピリジン−2−イル)メチル]−3−(メトキシメチル)−1−({4−[(2−オキソピリジン−1−イル)メチル]フェニル}メチル)ピラゾール−4−カルボキサミドの新たな多形体及びその塩、それらを含有する医薬組成物並びに治療における、カリクレインインヒビターとしてのそれらの使用を提供する。

    カリクレインインヒビターとしての、N−[(3−フルオロ−4−メトキシピリジン−2−イル)メチル]−3−(メトキシメチル)−1−({4−[(2−オキソピリジン−1−イル)メチル]フェニル}メチル)ピラゾール−4−カルボキサミドの多形体

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