接触還元 に関する公開一覧

接触還元」に該当した技術の詳細情報一覧です。あらゆる文献や技術を元に、価値のある「接触還元」の詳細情報や、「接触還元」を活用可能な分野・領域の探索など、目的にあった情報を見つける事ができます。 「接触還元」の意味・用法はこちら

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  1. 【課題・解決手段】SSZ−105と称される新規な結晶性分子ふるいが開示される。SSZ−105は、ERI骨格タイプ分子ふるいおよびLEV骨格タイプ分子ふるいの少なくとも1種の連晶相を含む、無秩序なアルミノケイ酸塩分子ふるいである。SSZ−105は、構造規定剤としてN,N−ジメチルピペリジニウムカチオンを用いて合成される。SSZ−105は、触媒的および/または収着性のプロ...

    分子ふるいSSZ−105、その合成および使用

  2. 【課題】生体と接触させて用いるのに適した諸特性を有する生体適合性材料の提供。【解決手段】式(2)で表される構造単位を少なくとも1モル%含有し、数平均分子量が5,000以上である重合体。主鎖にアミド結合、ウレタン結合、ウレア結合及びイミド結合から選ばれる結合を有する重合体。(R1は各々独立にH又はC1〜6のアルキル基;Xは単結合、酸素又は−COO−、−OOC−、−CON...

    スルホベタイン基含有反応性化合物、その重合体、及び重合体の製造方法

  3. 【課題】アルケン化合物の不斉酸化反応を触媒可能なピロリジン誘導体の提供。【解決手段】下式でcat.Aと例示されるアリールピロリジンジカルボン酸アミド誘導体。光学純度が50%である不斉酸化触媒。前記化合物を共酸化剤と共にアルケン誘導体と接触させることを含む光学活性エポキシ化合物の製造方法。前記アルケン誘導体が二重結合の3位にN又はOを含む官能基を有する置換アルケン誘導体...

  4. 【課題・解決手段】本発明は、NK1受容体拮抗作用を有し、抗悪性腫瘍剤投与に伴う悪心及び嘔吐の予防又は治療に有用な新規化合物を提供することを課題とする。式(I)で表される化合物:〔式中、Wはフッ素原子等、環Aはシクロアルキル等、X1はCH又はN、Rはメチル等、Yは0から2、U1、U2及びU3はそれぞれ独立して単結合等をそれぞれを表す。〕又はその薬理学的に許容される塩に関...

    NK1受容体拮抗剤

  5. 【課題・解決手段】本発明は、(a)親水性ビニルモノマー;および(b)少なくとも2つのビニル基を含む架橋剤から形成されたポリマーを含む単分散架橋ヒドロゲルポリマー粒子に関する。本発明は、ポリN,N-ジメチルアクリルアミドの複数の未架橋オリゴマーを含む、100 nm〜1500 nmのZ平均直径を有する単分散シード粒子にもまた関する。さらに、単分散架橋ヒドロゲルポリマー粒子...

    ポリマー粒子

  6. 【課題】6−アミノ−2H−1,4−ベンズオキサジン−3(4H)−オン類の工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】式(1)で示される化合物の接触還元及び環化による、式(2)で示される化合物の製造方法。(式中、R1はC1−C6アルキル;R2−R4はC1−C6アルキル、ハロゲン、H)。

  7. 【課題・解決手段】不斉1,4‐付加反応に続いて還元的アルキル化によって、フェニルボロン酸化合物が、α-β不飽和カルボニル含有化合物と反応することを含む、3‐置換フェニルアルキルアミンを製造するためのプロセス。本プロセスはタペンタドールの合成において有用であり得る。本発明の一態様は、式(III)の化合物を製造するためのプロセスを含包する。このプロセスは、遷移金属触媒及び...

  8. 【課題】神経機能障害の進行を抑制し、機能改善効果を有する化合物として知られる、5−フルオロ−3−(4−メトキシフェニル)−8−プロポキシ−1H−キノリン−4−オン及びその塩を工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】α−(ヒドロキシメチレン)−4−メトキシフェニル酢酸エチルエステルと、5−フルオロ−2−プロポキシアニリンの塩、特にその硫酸塩とを反応させる工程を含む...

  9. 【課題・解決手段】一般式[I]:〔式中、XはN等を表し、YはCH等を表し; RAは置換されていてもよいシクロアルキル基等を表し; R1はアルキル基等を表し; R2は置換されていてもよいアルキル基等を表し; R3は水素原子、又はアルキル基を表す。〕で示される化合物、又はその薬理的に許容し得る塩は、アルドステロン合成酵素の阻害活性を有し、アルドステロンが関与する各...

    新規含窒素芳香族複素環化合物

  10. 【課題・解決手段】KAT−IIに対する優れた阻害作用を有する新規化合物、その製造方法、その使用、並びに前記化合物を含有する医薬組成物等を提供する。式(I)で表される化合物、またはその薬理的に許容し得る塩。式中各記号は明細書で定義された通り。

    新規二環性複素環化合物

  11. 【課題】優れたがん細胞スフィア形成能抑制作用を示し、経口投与が可能である、抗腫瘍剤として有用な医薬の提供。【解決手段】式(1’)で表される1,4−ジ置換イミダゾール誘導体からなる医薬。[環Q1はC6−10アリール基等;R1及びR2はH等;W1はC1−4アルキレン基;W2は−NR3aC(O)−等;R3aはH又はC1−6アルキル基;環Q2は5員〜10員のヘテロアリール基;...

  12. 【課題・解決手段】受動的NOxアドソーバが開示されている。前記受動的NOxアドソーバは、低温以下の温度でNOxを吸着し、低温より高い温度で吸着されたNOxを放出するのに有効である。前記受動的NOxアドソーバは、貴金属と、OFFフレームワーク型を有するモレキュラーシーブとを含む。本発明はまた、受動的NOxアドソーバを備える排気システムと、受動的NOxアドソーバを利用する...

    貴金属及びOFFフレームワーク型のモレキュラーシーブを含む受動的NOxアドソーバ

  13. 【課題・解決手段】本発明は、ディスコイジンドメイン受容体1に対して阻害活性を有する化合物を提供することを目的としている。本発明は、下式に代表される尿素誘導体又はその薬理学的に許容される塩を提供する。

    尿素誘導体及びその用途

  14. 【課題・解決手段】一般式(I)で表される化合物又はその塩。当該化合物又はその塩を有効成分とするLSD1阻害剤。当該化合物又はその塩を含有する医薬組成物。当該化合物又はその塩を有効成分とする抗腫瘍剤。

  15. 【課題】オリゴヌクレオチドの製造方法において高収率を達成できる保護基の提供。【解決手段】式(I)で示される擬似固相保護基。[Lは式(a1);YはO又はNR(RはH、アルキル基又はアラルキル基);Zは式(a2);*はYとの結合位置;**は保護される基との結合位置;L1は置換/非置換の2価のC1−22炭化水素基;L2は単結合等;R4はH等;R5は夫々独立してC10以上の脂...

  16. 【課題】フルオレン骨格を有し、かつ、熱膨張性が改良されたポリイミドの提供。【解決手段】式(1)で表されるアミン類由来の構成単位、及び酸二無水物由来の構成単位を主鎖に含むポリイミド。(R1及びR2は夫々独立にC1〜12のアルキル基、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、C4〜12のシクロアルキル基、又はC6〜12の芳香族基;m及びnは0は1〜3の整数;p、q及びrは夫々独立に0...

    フルオレン骨格を有するポリイミド

  17. 【課題】脳内Al3+毒性には、透析患者のアルミニウム脳症、および神経細胞内のNF-kβの過剰発現による神経細胞損傷がある。本発明では、ニューキノロン抗菌薬とAl制酸剤との共投与による、腸管膜からのAl3+吸収および脳関門通過による脳機能障害の二仮説を建てた。【解決手段】上記仮説の妥当性を本出願に於いて初めて実証し、課題を明確にした。解決手段:ピリドンカルボン酸系抗菌薬...

    アルミニウムイオンに起因する海馬歯状回の神経障害予防薬及び同予防方法

  18. 【課題】1,4−ブタンジオールおよびその前駆体の生合成のための組成物および方法の提供。【解決手段】本発明は、4−ヒドロキシブタン酸脱水素酵素、スクシニル−CoA合成酵素、CoA依存性コハク酸セミアルデヒド脱水素酵素、またはα−ケトグルタル酸脱炭酸酵素をコードする少なくとも1つの外因性核酸を有する4−ヒドロキシブタン酸(4−HB)生合成経路を有する微生物を含む天然に存在...

    1,4−ブタンジオールおよびその前駆体の生合成のための組成物および方法

  19. 【課題】 低い水素圧であっても、高い選択性で且つ良好な収率で一級アミンを得ることを可能とする、ニトリル類の接触水素還元による新規な一級アミンの製造方法を提供することを課題とする。【解決手段】 溶液が送液される流路と、該流路内に、固定化された白金族金属触媒を充填したカラムを有するフロー合成システムに、酸を共存させたニトリル類を含む溶液を、水素圧が1MPa以下となる水...

  20. 【課題・解決手段】本発明の目的は、ACC2阻害活性を有する新規化合物を提供することにある。また、上記化合物を含有する医薬組成物を提供する。式:(式中、R1は、式:(式中、環Bは5員環、環Cは6員環を表す。)で示される置換若しくは非置換の縮合芳香族複素環式基、環Aは置換若しくは非置換の非芳香族炭素環等、−L1−は−O−(CR6R7)m−等であり、−L2−は−O−(CR6...

    9員縮合環誘導体

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