アミノ末端 に関する公開一覧

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「アミノ末端」に該当した技術の詳細情報一覧です。あらゆる文献や技術を元に、価値のある「アミノ末端」の詳細情報や、「アミノ末端」を活用可能な分野・領域の探索など、目的にあった情報を見つける事ができます。 「アミノ末端」の意味・用法はこちら

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出願人・発明者

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  1. 技術 単一分子量ポリサルコシンを含むリガンド−薬物−複合体

    【課題・解決手段】本発明は、単一分子量ホモポリマー、特に単一分子量ポリサルコシンを含む、リガンド−薬物−複合体（ＬＤＣ）に関する。

    単一分子量ポリサルコシンを含むリガンド−薬物−複合体

  2. 技術 分泌物の多細胞アッセイにおけるマイクロ流体デバイスおよびその使用方法

    【課題】標的エピトープに結合する抗体を分泌する抗体分泌細胞（ＡＳＣ）を含む不均一細胞集団を同定するための方法の提供。【解決手段】１０〜５００の細胞を含む不均一細胞集団をマイクロリアクターに保持する工程であって、マイクロリアクターの中身は、標的エピトープを提示する１又は複数の読み出し粒子４１２、４１３、４１４を含む、読み出し粒子集団をさらに含む工程と、マイクロリアクター...

    分泌物の多細胞アッセイにおけるマイクロ流体デバイスおよびその使用方法

  3. 技術 ＣＲＩＳＰＲ−ＣＡＳシステムの材料及び方法

    【課題】Ｃａｓ９酵素、ガイドＲＮＡ及び関連する特定ＰＡＭを利用するＩＩＴｙｐｅ ＩＩ ＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓシステムを提供すること。【解決手段】１つの態様において、本開示は、ガイドＲＮＡ、単分子及び二重分子の双方のガイドＲＮＡ、並びにそのガイドＲＮＡ及び／またはそのガイドＲＮＡをコードするＤＮＡ（ベクターを含む）を使用した細胞中で、ＤＮＡを操作する方法を提供する。ガ...

    ＣＲＩＳＰＲ−ＣＡＳシステムの材料及び方法

  4. 技術 グルカゴン−ＧＬＰ−１−ＧＩＰトリプルアゴニスト化合物

    【課題】グルカゴン、ＧＬＰ−１及びＧＩＰ受容体アゴニスト作用を組み合わせることによって、優れた血糖値制御及び体重減少を達成する。【解決手段】グルカゴン、ＧＩＰ及びＧＬＰ−１受容体でアゴニスト活性を有する化合物を提供する。

  5. 技術 薬剤送達デバイス用の起動機構および薬剤送達デバイス

    【課題】薬剤送達デバイス用の起動機構、およびそのような起動機構を組み入れた薬剤送達デバイスを提供する。【解決手段】薬剤送達デバイス１用の起動機構は、投与量の薬剤を含むカートリッジ２と、カートリッジを保持し、遠位キャリヤ部４．２を含むカートリッジキャリヤ４と、カートリッジキャリヤの遠位端内に配置された中空の注射針６であって、カートリッジキャリヤの内部に向けられた内側針部...

    薬剤送達デバイス用の起動機構および薬剤送達デバイス

  6. 技術 ウイルスベクターの作製

    【課題】ポックスウイルスに基づく薬剤を製造するために好適な細胞および細胞株の提供。治療薬または予防薬の製造のためのポックスウイルスを増殖させるための方法の提供。【解決手段】改変細胞株が、非改変細胞ではほとんど増殖できない、または増殖不能であるポックスウイルスの増殖を保持するよう、プロモーターの制御下にＣＰ７７をコードする配列を含んでなるように細胞のゲノムが改変された、...

  7. 技術 アフコシル化された抗ＦＧＦＲ２ＩＩＩＢ抗体

    【課題】ＦＧＦＲ２ＩＩＩｂに結合する抗体であって、アフコシル化された抗体を提供する。【解決手段】ＦＧＦＲ２ＩＩＩｂに結合する抗体を含む組成物であって、組成物中の抗体の少なくとも９５％がアフコシル化された、組成物を提供する。いくつかの実施態様において、アフコシル化された抗ＦＧＦＲ２ＩＩＩｂ抗体を投与することを含む、がんを処置する方法が提供される。

    アフコシル化された抗ＦＧＦＲ２ＩＩＩＢ抗体

  8. 技術 分化細胞の分化転換

    【課題】分化細胞を分化転換する方法を提供する。【解決手段】少なくとも１種類の要素（ｉ）および少なくとも１種類の要素（ｉｉ）と分化細胞を接触させる。（ｉ）（ａ）ＢＨ１ドメイン、ＢＨ２ドメイン、ＢＨ３ドメイン又はＢＨ４ドメインを含むポリペプチド；（ｂ）Ｂｃｌ−２ファミリーのメンバーの野生型のアミノ酸配列を含むポリペプチド；（ｃ）Ｂｃｌ−２ファミリーのメンバーの野生型のアミ...

    分化細胞の分化転換

  9. 技術 新規多価ナノ粒子に基づくワクチン

    【課題】インフルエンザウイルス等、広範囲の感染性病原体に対する免疫応答を誘発するナノ粒子に基づくワクチンの提供。【解決手段】少なくとも４種の自己凝集する融合タンパク質を含むナノ粒子であって、各融合タンパク質が、感染性病原体由来のタンパク質の免疫原性部分に接続された自己凝集する単量体サブユニットタンパク質を含むものであり、それぞれの種類の自己凝集する融合タンパク質中の免...

    新規多価ナノ粒子に基づくワクチン

  10. 技術 補体成分Ｃ５抗体

    【課題】抗体及びその組成物、当該抗体をコードするポリヌクレオチド、当該抗体の産生のための発現ベクター及び宿主細胞、ならびに補体が媒介する疾患を診断及び処置するための組成物及び方法を提供する。【解決手段】本開示は、補体経路の活性を阻害、制御または低減するために用いることができる、抗体及び当該抗体をコードするポリヌクレオチドに関する。加えて、本開示は、補体Ｃ５が媒介または...

    補体成分Ｃ５抗体

  11. 技術 オストレオリシン、機能的に関連したその変異体、オストレオリシンを含む抽出物、及びそれらの使用

    【課題】肥満、脂肪肝症候群、糖尿病、１つ以上の代謝症候群の症状若しくは合併症及び／又は癌を処置、予防及び緩和する方法の提供。【解決手段】有効量のオストレオリシン、その機能的に関連した変異体、又はそれを含む抽出物若しくはキノコ抽出物をそれを必要とする対象に投与するステップを含む方法。

    オストレオリシン、機能的に関連したその変異体、オストレオリシンを含む抽出物、及びそれらの使用

  12. 技術 かゆみの抑制

    【課題】かゆみの抑制又は治療に使用するためのポリペプチドを提供する。【解決手段】次のものを含むポリペプチド:非細胞毒性プロテアーゼで、かゆみ特異的DRGニューロン又は掻痒受容体においてSNAREタンパク質を切断することができる;該かゆみ特異的DRGニューロン又は掻痒受容体上の結合部位に結合することのできる標的化部分(TM)、ここで、該結合部位は、該かゆみ特異的DRGニ...

  13. 技術 カスパーゼポリペプチドを使用して部分的なアポトーシスを誘導するための方法

    【課題】対象における移植された治療用細胞の生存を制御する方法を提供すること。【解決手段】ａ）治療用細胞を調製するまたは得るステップ、ｂ）該治療用細胞に、多量体化領域と、カスパーゼ−９ポリペプチドまたは改変カスパーゼ−９ポリペプチドとを含むキメラポリペプチドをコードする核酸をトランスフェクトまたは形質導入するステップ、ｃ）該形質導入またはトランスフェクトされた治療用細胞...

    カスパーゼポリペプチドを使用して部分的なアポトーシスを誘導するための方法

  14. 技術 他の薬物と組み合わせたグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト

    【課題】胃腸管および肺の、炎症、がん、および他の障害を予防、制御、および治療するための新規なペプチドおよび方法の提供。【解決手段】グアニル酸シクラーゼ受容体の少なくとも1種のアゴニストを、単独で、あるいはｉ）５−アミノサリチル酸（５−ＡＳＡ）またはその誘導体もしくは薬学的に許容される塩；ｉｉ）メルカプトプリン；またはｉｉｉ）抗ＴＮＦ療法より選択される化合物との組み合わ...

  15. 技術 標的組織特異的抗原結合分子

    【課題】標的組織に起因する疾患の治療に有用な医薬組成物、その有効成分、前記医薬組成物並びに前記有効成分のスクリーニング方法、及び、製造方法の提供。【解決手段】標的組織特異的な化合物の濃度に依存して抗原に対する結合活性が変化する抗原結合ドメインを含む抗原結合分子。特定配列の定常領域に含まれるＦｃ領域に含まれるもので、天然型ヒトＩｇＧのＦｃ領域のＦｃγレセプターに結合性よ...

    標的組織特異的抗原結合分子

  16. 技術 ＲＮＡ誘導型ＦｏｋＩヌクレアーゼ（ＲＦＮ）を用いたＲＮＡ誘導型ゲノム編集の特異性の増大

    【課題】ＲＮＡ誘導型ゲノム編集、例えば、ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９系を用いた編集の特異性を増大させる方法を提供する。【解決手段】ｄＣａｓ９の末端、たとえばＮ末端に融合するＦｏｋＩ触媒ドメイン配列を含むＦｏｋＩ−ｄＣａｓ９融合タンパク質であって、任意に、介在リンカー、たとえば、２〜３０個、たとえば４〜１２個のアミノ酸、たとえば、Ｇｌｙ４Ｓｅｒのリンカーを含む、ＦｏｋＩ−Ｃａ...

    ＲＮＡ誘導型ＦｏｋＩヌクレアーゼ（ＲＦＮ）を用いたＲＮＡ誘導型ゲノム編集の特異性の増大

  17. 技術 ＲＮＡ依存性標的ＤＮＡ修飾およびＲＮＡ依存性転写調節のための方法および組成物

    【課題】ＲＮＡ依存性標的ＤＮＡ修飾およびＲＮＡ依存性転写調節のための方法および組成物を提供する。【解決手段】ターゲティング配列を含み、修飾ポリペプチドと共に、標的ＤＮＡおよび／または標的ＤＮＡと結合したポリペプチドの部位特異的修飾を与える、ＤＮＡ標的化ＲＮＡ。部位特異的修飾ポリペプチド。標的ＤＮＡおよび／または標的ＤＮＡと結合したポリペプチドの部位特異的修飾の方法。標...

    ＲＮＡ依存性標的ＤＮＡ修飾およびＲＮＡ依存性転写調節のための方法および組成物

  18. 技術 蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体を有する遺伝子導入動物の作製方法

    【課題】蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体を有する遺伝子導入動物の作製方法の提供。【解決手段】蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体をコードするポリヌクレオチド配列を含むゲノムを有する遺伝子導入非ヒト哺乳動物であって、該非ヒト哺乳動物のＴ細胞が前記Ｔ細胞受容体を含む、前記遺伝子導入非ヒト哺乳動物。

    蛍光タンパク質に特異的なＴ細胞受容体を有する遺伝子導入動物の作製方法

  19. 技術 非シアル化抗炎症ペプチド

    【課題】本発明は抗炎症剤、組成物、および炎症性疾患を治療するための方法を提供する。【解決手段】ＩｇＧ Ｆｃ領域に対して少なくとも７５％相同な改変配列を含む単離されたポリペプチドであって、前記改変配列はシアル化されておらず、前記ポリペプチドは親ポリペプチドのものよりも高い抗炎症活性を有する、単離されたポリペプチド。および、抗炎症活性を有するポリペプチドを作製する方法。...

    非シアル化抗炎症ペプチド

  20. 技術 ＧＩＰ−ＧＬＰ−１デュアルアゴニスト化合物及び方法

    【課題】デュアルＧＩＰ及びＧＬＰ−１活性を有するアシル化ＧＩＰアナログ、及び代謝異常の治療におけるそれらの利用。【解決手段】一般式Ｉ：Ｒ1−Ｔｙｒ−Ｘ２−Ｇｌｕ−Ｇｌｙ−Ｔｈｒ−Ｐｈｅ−Ｔｈｒ−Ｓｅｒ−Ａｓｐ−Ｘ１０−Ｓｅｒ−Ｉｌｅ−Ｘ１３−Ｌｅｕ−Ｘ１５−Ｘ１６−Ψ−Ａｌａ−Ｘ１９−Ｘ２０−Ｘ２１−Ｐｈｅ−Ｘ２３−Ｘ２４−Ｔｒｐ−Ｌｅｕ−Ｘ２７−Ｘ２８−Ｘ２９−Ｘ３...

    ＧＩＰ−ＧＬＰ−１デュアルアゴニスト化合物及び方法

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