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  1. 【課題・解決手段】本発明は、非経口投与後、特に筋肉内投与後に、標的器官又は標的細胞にRNAを送達するための、ポリプレックス配合物を含む組成物に関する。より厳密には、本発明は、特に筋肉内注射による、RNA、例えば自己複製RNA等の投与のための配合物に関する。より詳細には、配合物は、一本鎖RNA及びポリアルキレンイミンに由来するポリプレックス粒子を含む。

    RNAの投与のための配合物

  2. 【課題・解決手段】本発明は、がんを処置または予防するための細菌株を含む併用療法を提供する。

    がんを処置または予防するための併用療法

  3. 【課題・解決手段】本発明は、がんを処置または予防するための細菌株を含む併用療法を提供する。

    がんを処置または予防するための併用療法

  4. 【課題・解決手段】本発明は、癌免疫療法、特にSLAMF6スプライスバリアントの発現および/または活性を特異的に調節することを含む改善された治療モダリティに関する。より具体的には、本発明の実施形態は、養子T細胞移入療法、細胞ワクチンおよび/またはポリペプチドベースの薬物を含む、癌治療のための組成物および方法を提供する。様々な実施形態において、T細胞および/または腫瘍細胞...

    癌治療のためのSLAMF6スプライスバリアントの調節

  5. 【課題・解決手段】第一の側面において、本発明は、単離核酸分子、特に特定の置換を含有するRNA分子に関する。さらなる側面において、本発明は、該核酸分子を含む組成物、ならびに本発明記載の核酸分子を含有するウイルス様粒子、ウイルスベクターまたはウイルス粒子に関する。該ウイルス様粒子、ウイルスベクターまたはウイルス粒子は、特にウイルス感染を治療するための薬剤として使用するため...

    防御性干渉性核酸分子、ならびに該核酸分子を含有するウイルス様粒子、ウイルスベクターまたはウイルス粒子、ならびに防御性干渉性核酸を含有する薬学的組成物およびその使用

  6. 【課題・解決手段】本発明は、(ベクター)ワクチンの分野、特に新規なEHV挿入部位UL43に関する。本発明は、目的の遺伝子、特に抗原コード配列の発現に好適な関連する発現カセットおよびベクターにさらに関する。本発明のウイルスベクターは、免疫原性組成物またはワクチンの産生に有用である。

    EHV挿入部位UL43

  7. 【課題】血球貪食性リンパ組織球症(HLH)を治療するための方法および組成物を提供する。また、概して、CXCL9のレベル上昇、全IFNγのレベル上昇、および他のバイオマーカーと関連する障害を診断および治療するための方法および組成物に関する。さらに、CXCL9のレベルが上昇した患者、全IFNγのレベルが上昇した患者、および他のバイオマーカーを有する患者における障害を治療す...

    CXCL9および他のバイオマーカーのレベルが上昇した患者における障害の診断および治療のための方法および組成物

  8. 【課題】ガン治療用組成物及びガンの治療方法、特には、腫瘍の増殖に対するワクチンを提供すること。【解決手段】本願においては、ガン治療用組成物及びガンの治療方法、特には、腫瘍の増殖に対する保護を治療及び提供するワクチンが開示される。

    ガンワクチン及びそれを用いた治療方法

  9. 【課題】ソルターゼ媒介による薬剤の結合によって修飾された非遺伝子操作哺乳動物細胞、およびソルターゼを用いて、非遺伝子操作哺乳動物細胞に薬剤を結合させる方法、例えば、診断及び/又は治療を目的として、細胞を使用する方法を提供する。【解決手段】動物細胞に薬剤を結合させる方法において、ソルターゼの存在下で、動物細胞を、ソルターゼ認識配列及び薬剤を含むソルターゼ基質と、前記ソル...

    ソルターゼ(Sortase)を用いた生存細胞のタンパク質修飾

  10. 【課題】尿細管及びエリスロポエチン(EPO)を産生する腎臓の細胞集団を含む単離された腎細胞、並びにそれを単離及び培養する方法、そして必要としている対象をその細胞集団を用いて治療する方法を提供する。【解決手段】腎臓疾患を治療するための、単離されたヒト腎細胞集団であって、ヒト腎臓組織、又はヒト腎臓試料からの培養腎臓細胞におけるよりも高い割合の尿細管細胞を含み、更に集合管細...

    単離した腎細胞およびその使用

  11. 【課題】腫瘍溶解性ウイルスによる抗腫瘍治療の提供。【解決手段】以下の工程を含む、NECL5(ネクチン様タンパク質5)を発現する固形腫瘍を有するヒトを治療する方法:ポリオウイルスSabin I型株を含むキメラポリオウイルス構築物であって、該ポリオウイルスが、該ポリオウイルスのクローバーリーフと該ポリオウイルスのオープンリーディングフレームとの間の該ポリオウイルスの5'非...

    ヒトの腫瘍のための腫瘍溶解性ポリオウイルス

  12. 【課題・解決手段】本開示は、改変されたCD28共刺激シグナル伝達ドメインを含む融合タンパク質、およびがんを処置するための免疫療法におけるその使用を提供する。一部の実施形態では、融合タンパク質を発現し、がんおよび他の疾患を処置するための細胞免疫療法において用途を有する宿主免疫細胞が提供される。ある特定の実施形態では、融合タンパク質は、本開示によるキメラ抗原受容体(CAR...

    細胞免疫療法のための組成物および方法

  13. 【課題・解決手段】対象を網膜変性から保護するため、および/または対象におけるブドウ膜炎、網膜炎もしくは脈絡網膜炎を処置するための方法が提供される。前記方法は、ブドウ膜炎、網膜炎、もしくは脈絡網膜炎を有する、および/または網膜変性からの保護を必要とする対象を選択するステップと、対象の眼に、(a)インターロイキン(IL)−34のアミノ酸1〜182を含むポリペプチド、IL−...

    網膜炎症および神経変性を処置するためのIL−34の使用

  14. 【課題】1つ以上の抗原をコードするポリヌクレオチド分子を含むリボ核酸ワクチン(NAV)の調製、製造及び治療上の使用のための組成物及び方法を提供する。【解決手段】核酸ワクチンは、抗原性ポリペプチドをコードするオープンリーディングフレームを有する1つ以上のRNAポリヌクレオチドを含み、カチオン性脂質約20〜60%:非カチオン性脂質5〜25%:ステロール約25〜55%:及び...

    核酸ワクチン

  15. 【課題】エンテロウイルスに対するワクチンを提供する。【解決手段】エンテロウイルスの構造、特にVP0がVP2とVP4に開裂することに着目し、当該開裂が免疫原性に影響を与えることを見出した。すなわち、免疫原性を示すポリペプチドとしてVP2とVP4を多く含むワクチンを設計することが、高い免疫原性を示すワクチンの提供につながると考えた。エンテロウイルス由来のVP1、VP2、V...

    エンテロウイルスワクチン

  16. 【課題】エンテロウイルスに対するワクチンを提供する。【解決手段】エンテロウイルスの構造、特にVP0がVP2とVP4に開裂することに着目し、当該開裂が免疫原性に影響を与えることを見出した。すなわち、免疫原性を示すポリペプチドとしてVP2とVP4を多く含むワクチンを設計することが、高い免疫原性を示すワクチンの提供につながると考えた。エンテロウイルス由来のVP1、VP2、V...

    エンテロウイルスワクチン

  17. 【課題】メンブランベシクルを含む試料から簡便に、メンブランベシクルを単離する。【解決手段】メンブランベシクルの単離方法であって、試料と、担体に担持されたペプチドまたはポリミキシンBとを接触させることによって複合体を形成させる複合体形成工程、および、複合体に解離バッファーを接触させることによって、複合体からメンブランベシクルを解離させる解離工程を含む。

    細菌メンブランベシクルの単離方法、単離キット、およびその除去方法

  18. 【課題】血清アルブミンと成長ホルモンが連結した蛋白質を含有する水性医薬組成物を提供すること。【解決手段】ヒト血清アルブミンとヒト成長ホルモンとの融合蛋白質を有効成分として含有してなる水性医薬組成物であって,該融合蛋白質の濃度が10〜100mg/mLであり,スクロースの濃度が10〜150mg/mLであり,非イオン性界面活性剤の濃度が0.15〜10mg/mLであり,防腐剤...

    血清アルブミンと成長ホルモンの融合蛋白質を含有する水性医薬組成物

  19. 【課題】TNF以外の機序により引き起こされる疾患を患う患者に対する新規の治療戦略が必要とされている。【解決手段】本発明は、複数の細胞死受容体誘発系を標的とする少なくとも3種の薬剤の組み合わせを対象に投与することに基づく、炎症性疾患を処置するための新規の処置(方法、使用、及び組成物)であって、この組み合わせは、(1)受容体TNFR1又はそのリガンドを中和する第1の薬剤と...

    組み合わせ治療薬

  20. 【課題・解決手段】本発明は、ランゲリン+細胞の特異的分子ターゲティングのためのビヒクルの使用であって、上記ビヒクルは、ランゲリン+細胞に特異的に結合することができ、上記ビヒクルは、(a)少なくとも1つの担体および(b)ランゲリン+細胞への標的化カーゴの送達のための少なくとも1つの糖類部分に基づいた複合体を含む使用、ならびに医薬組成物および上記の進歩性のあるビヒクルを伴...

    ランゲリン+細胞ターゲティング

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