IgGクラス に関する公開一覧

IgGクラス」に該当した技術の詳細情報一覧です。あらゆる文献や技術を元に、価値のある「IgGクラス」の詳細情報や、「IgGクラス」を活用可能な分野・領域の探索など、目的にあった情報を見つける事ができます。 「IgGクラス」の意味・用法はこちら

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  1. 【課題】がんの進行を治療又は遅延するための方法の提供。【解決手段】有効量のT細胞活性化二重特異性抗原結合分子及びPD−1軸結合アンタゴニストを投与することを含む方法。T細胞活性化二重特異性抗原結合分子は、CD3と特異的に結合可能な第1の抗原結合部分及び葉酸受容体1(FolR1)と特異的に結合可能な第2の抗原結合部分を含む。

    T細胞活性化二重特異性抗原結合分子CD3  ABD葉酸受容体1(FOLR1)及びPD−1軸結合アンタゴニストの併用療法

  2. 【課題】抗体を選択する方法を提供する。【解決手段】a)第1の塩化ナトリウム濃度の存在下での正の線形pH勾配溶出によるFcRn親和性クロマトグラフィーカラムでの抗体の保持時間を決定する工程と、b)第2の塩化ナトリウム濃度の存在下での正の線形pH勾配溶出によるFcRn親和性クロマトグラフィーカラムでの抗体の保持時間を決定する工程とを含み、これにより、工程a)で決定された保...

    抗体のin  vivoでの半減期のin  vitroでの予測

  3. 【課題】動物から得られた抗体群の遺伝子情報のなかから、抗原特異抗体の遺伝子情報を選抜する方法を提供する。【解決手段】抗体作製の候補となる抗原特異抗体を示す配列データを含む配列クラスターを特定する方法であって、免疫刺激を受けた可能性のある動物から取得された抗体の配列データを含む配列データグループを準備する工程、配列データグループから分子系統樹を作成する工程及び分子系統樹...

    抗原特異抗体を含む配列クラスターを特定する方法

  4. 【課題・解決手段】開示されるのは、CD33発現がんの標的治療のための組成物および方法である。具体的には、CD33発現がんを標的とし殺傷するために養子細胞移入を用いて使用することのできる、キメラ抗原受容体(CAR)ポリペプチドが開示される。また開示されるのは、これらのCARを発現するように工学的に作製された免疫エフェクター細胞、例えばT細胞またはナチュラルキラー(NK)...

    CD33発現がんを標的とするための組成物および方法

  5. 【課題】サイトカインを強力に中和し、したがって炎症性疾患および自己免疫疾患の予防および処置に有用であり得る多重特異性抗体およびその抗原結合断片を提供する。【解決手段】サイトカインにおける少なくとも2つの異なる重複しない部位に対して特異的に結合する、少なくとも2つの異なるドメインを含んでいる多重特異性抗体、またはその抗原結合断片を開示する。また、そのような抗体および抗体...

    多重特異性抗体によるサイトカインの非常に強力な中和およびその利用

  6. 【課題・解決手段】本発明は、がん胎児性抗原(CEA)及びCD3に結合する二重特異性抗体の薬学的製剤、同製剤の調製のための方法及同製剤の使用に関する。

  7. 【課題】B細胞リンパ腫又は白血病を治療するための新規なヘテロ二量体抗体の提供。【解決手段】特定の配列を有する抗CD123Fab-Fc重鎖配列1、特定の配列を有する抗CD3scFv-Fc重鎖配列2、及び特定の配列を有する抗CD123軽鎖配列を含むヘテロ二量体抗体の提供。

    CD3および腫瘍抗原に結合するヘテロ二量体抗体

  8. 【課題】抗体断片から作製される二重特異体が生物物理学的かつ薬物動態的な障壁の影響を受ける一方、全長抗体様形式で構築されるものの欠点は、それらが一次標的抗原の不在下で同時標的抗原に多価的に会合することで、非特異的活性化と潜在的に毒性とをもたらす点であり、これらの課題を解決した新規な二重特異性抗体を提供する。【解決手段】CD3およびCD38に特異的な新規な二重特異性抗体で...

    CD3および腫瘍抗原に結合するヘテロ二量体抗体

  9. 【課題・解決手段】化学誘導二量体形成化合物(AbCID)が、細胞内でシグナル伝達経路を人工的に調節するための最も強力なツールの1つとして登場した。しかしそのような系を同定または設計するための簡単な方法は今のところ存在していない。本発明では、既知の小分子-タンパク質複合体から抗体に基づく化学誘導二量体形成化合物(AbCID)を迅速に生成させる方法を、結合した小分子によっ...

    細胞療法を調節するための分子スイッチとしての抗体化学誘導二量体形成化合物(AbCID)

  10. 【課題】T細胞活性化のための新規二重特異性抗原結合分子及び特異的標的細胞への再指向の提供。【解決手段】活性化T細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第一の抗原結合部分、それぞれが標的細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第二及び第三の抗原結合部分、及び安定な会合が可能な第一及び第二のサブユニットからなるFcドメイン、を含むT細胞活性化二...

    二重特異性T細胞活性化抗原結合分子

  11. 【課題】抗体FcRn相互作用が操作された抗体を作製および選択する。【解決手段】a)重鎖可変ドメイン中の1〜23位(Kabatによる番号付与)、軽鎖可変ドメイン中の55〜83位(Kabatによる番号付与)、第1の重鎖定常ドメイン中の145〜174位(EU指標による番号付与)、および該第1の重鎖定常ドメイン中の180〜97位(EU指標による番号付与)のアミノ酸残基より選択...

    FcRn相互作用が変更された抗体を選択するための方法

  12. 【課題】キメラ重鎖定常領域配列を含む組み換えポリペプチドを含む、特定のFc受容体に結合するが減少したエフェクター機能を有する、抗体、抗原結合タンパク質、およびFc融合タンパク質を作製する方法の提供。【解決手段】野生型IgG1または野生型IgG4重鎖定常領域を含む対応する抗体と比較してより低い親和性でFcγRに結合することができ、FcγRIIAおよび場合によりFcγRI...

    キメラ定常領域を含む抗体

  13. 【課題】少なくとも2つの異なる抗原またはエピトープ(「標的」とも呼ばれ、全体を通して同じ意味で用いられる)に共結合する目的の多重特異性抗体(MAI)をMAI及び親ホモ二量体抗体種が含まれる組成物から精製する方法を提供すること。【解決手段】そのような方法を実施するために用いられ得る試薬も提供する。本発明は、とりわけ、第1重鎖(HC)可変領域を含む第1ポリペプチド及び第2...

    親ホモ二量体抗体種からのヘテロ二量体多重特異性抗体の精製方法

  14. 【課題・解決手段】本発明は、抗TIGIT抗体と、抗PVRIG抗体と、抗PD−1または抗PD−L1抗体を含むチェックポイント阻害剤とを用いた三重併用療法に関する。

    三重併用抗体療法

  15. 【課題・解決手段】本明細書に開示されるのは、免疫アゴニスト抗体を含む液体薬剤の使用であり、その結果、前記免疫アゴニストの生物活性の少なくとも同じレベルを維持しながら、忍容性/有害事象プロファイルが改善される。

    免疫アゴニストの投与経路

  16. 【課題・解決手段】本発明は、疾患を治療する方法、及びT細胞活性化治療剤の投与に関連するサイトカイン放出を減少させるための方法に関する。本発明はさらに、疾患を治療する併用治療法及びそのような方法における使用のための抗体に関する。

    がんの治療のためのII型抗CD20抗体及び抗CD20/CD30二重特異性抗体

  17. 技術 治療法

    【課題・解決手段】本発明は、がんの治療、特に前記治療の過程においてCD3抗体の投与により引き起こされる有害作用の防止に関する。

  18. 【課題・解決手段】本発明は、ヘテロ二量体化領域HRIおよびHRIIを含むタンパク質複合体を提供し、ヘテロ二量体化領域HRIおよびHRIIはそれぞれ逆平行βストランドおよび介在領域からなり、ここでHRIおよびHRIIは免疫グロブリンまたは免疫グロブリン様タンパク質の2つのヒト定常領域の散在融合タンパク質である。本発明はまた、前記タンパク質複合体をコードする配列を含む核酸...

    ヘテロ二量体化Igドメイン

  19. 【課題】ヒトCS1に結合する新規抗体及び抗体薬物結合体、並びに形質細胞腫瘍、例えば、多発性骨髄腫と診断された対象を処置するためのそれらの使用の提供。【解決手段】公知のヒトCS1結合抗体、LucX及びそのヒト化抗体PDL241、エロツズマブ及びLuc34.3.8が結合するエピトープとは異なるエピトープでヒトCS1に特異的に結合するインビボで優れた抗増殖特性を示す新規抗体...

    抗CS1抗体および抗体薬結合体

  20. 【課題】特定の目的に合わせた全身滞留時間が必要とされる疾患の治療に有用な抗体の提供。【解決手段】個々のFc領域ポリペプチド中の非対応位置のアミノ酸残基を改変することによって、FcRn結合特性が変更された変種Fc領域が変更された、第1の変種Fc領域ポリペプチドと第2の変種Fc領域ポリペプチドとを含むIgGクラスFc領域を含むIgGクラスFc領域、該IgGクラスFc領域を...

    FcRn結合が変更されたFc領域変種および使用方法

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