ベンジルカルバモイル に関する公開一覧

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  1. 【課題・解決手段】本発明は、一般式(I)のピラゾロピリミジン化合物[式中、n、o、X、Y、R、Q、R1、R2、R3及びR4は本明細書で定義の通りである。]、前記化合物の製造方法、前記化合物の製造に有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物及び組み合わせ、並びに単独剤として若しくは他の有効成分と組み合わせての、疾患、特には蠕虫感染の治療、防除及び/又は予防のための医...

    ピラゾロピリミジン誘導体

  2. 【課題】疼痛等のTRPA1によって媒介される疾患及び病態の処置において有用な化合物の提供。【解決手段】式IIで表される化合物及びこれらの塩。

  3. 【課題・解決手段】本発明は、害虫を防除するための、一般式(I)〔式中、M及びDは、本明細書中において与えられている意味を有する〕で表される化合物の使用に関する。化1】。

    害虫を防除するための置換スルホニルアミド類

  4. 【課題】MAGL阻害作用を有し、神経変性疾患(例、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、外傷性脳損傷、緑内障、多発性硬化症など)、不安障害、疼痛(例、炎症性疼痛、癌性疼痛、神経性疼痛など)、てんかん、うつ病などの予防または治療剤として有用であると期待される化合物を提供する。【解決手段】本発明は、式(I):[式中の各記号は明細書に記載の通...

    複素環化合物

  5. 【課題・解決手段】1:2〜1:3のモル比の(2-ヒドロキシエチル)トリメチルアンモニウムクロリドとジチオスレイトールおよび0%〜10%の共溶媒からなる深共融溶媒が、本明細書において報告される。

    チオールベースの深共融溶媒

  6. 【課題・解決手段】本発明は、脱ユビキチン化酵素(DUB)及び/又はデスモイル化酵素の阻害剤の新規化合物と製造方法とに関する。特に本発明は、ユビキチンC末端加水分解酵素7又はユビキチン特異的ペプチダーゼ7(USP7)の阻害に関する。本発明はさらに、癌の治療におけるDUB又はデスモイル化阻害剤の使用に関する。本明細書には、式(I)の化合物又はその医薬的に許容し得る塩が記載...

    癌治療用の4,6−ジヒドロピロロ[3,4−c]ピラゾール−5(1H)−カルボニトリル誘導体

  7. 【課題・解決手段】本発明は、脱ユビキチン化酵素(DUB)及び/又は脱SUMO化酵素の阻害剤である式Iの新規化合物に関する。特に本発明は、ユビキチンC末端加水分解酵素7又はユビキチン特異的ペプチダーゼ7(USP7)の阻害に関する。本発明はさらに、これらの化合物の調製方法、及び癌の治療におけるこれらの使用に関する。

    癌治療用の2−シアノイソインドリン誘導体

  8. 【課題・解決手段】本発明は、式(I)〔式中、R1、R2、R3、A1、X及びnは、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される新規化合物、害虫を防除するための殺ダニ剤及び/又は殺虫剤としてのそれらの使用、並びに、それらを製造するための方法及び中間体生成物に関する。化1】。

    有害生物防除剤としてのヘテロサイクレン誘導体

  9. 【課題】工業的規模で製造可能な光学活性なピリミジンアミド誘導体の製造方法を提供。【解決手段】下記に例示の中間体等を不斉還元反応に付し、光学活性なピリミジンアミド誘導体を製造する方法。

  10. 【課題】エンテロペプチダーゼ阻害作用を有する縮合複素環化合物、及び前記化合物の肥満症、糖尿病等の治療又は予防のための医薬としての使用の提供。【解決手段】式(1):で表される化合物またはその塩。式中、環Aは、ハロゲン、置換/非置換のC1−6アルキル及び置換/非置換のC1−6アルコキシから選ばれる1〜3個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、R1は、H又はCOOHで置...

  11. 【課題・解決手段】本発明は、式(I)又は式(I’)(式(I)、式(II))〔式中、R1、R2、R3、Aa、Ab、Ac、Ad、Ae、Q及びnは、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される新規化合物、害虫を防除するための殺ダニ剤及び/又は殺虫剤としてのそれらの使用、並びに、それらを製造するための方法及び中間体生成物に関する。化1】。

    有害生物防除剤としての縮合二環式ヘテロ環誘導体

  12. 【課題・解決手段】本発明は、一般式(I)の新規なフェロポーチン阻害剤、それらを含む医薬組成物、並びに特にヘプシジン欠如又は鉄代謝障害によって引き起こされる疾患、例えば特に鉄過剰状態、例えば特にサラセミア及びヘモクロマトーシスを予防及び/又は治療するための医薬品としてのその使用に関する。

    新規なフェロポーチン阻害剤

  13. 【課題・解決手段】本発明は、Het−2が式(AA)の置換されていてもよい二環式ヘテロアリールである一般式(A−I)の新規な化合物、それらを含む医薬組成物、並びに特にフェロポーチン阻害剤として使用するため、さらに特にヘプシジン欠如又は鉄代謝障害によって引き起こされる疾患、例えば特に鉄過剰状態、例えば特にサラセミア及びヘモクロマトーシスの予防及び/又は治療に使用するための...

    新規なフェロポーチン阻害剤

  14. 【課題】酸性ガス選択性に優れたガス分離膜等のために有用な新規なゲルを提供すること。【解決手段】第一網目構造および第二網目構造から形成される相互貫入網目構造を有するゲルであって、第一網目構造が、下記式(I)で表される化合物および下記式(II)で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種の非架橋性化合物と、下記式(III)で表される化合物および下記式(IV)で表さ...

    相互貫入網目構造を有するゲル

  15. 【課題】アミノ基を有する有機リチウム化合物の工業的に有利な製造方法の提供。【解決手段】塩(1)とヨウ化アルカリ金属(2)とを反応させて塩(3)を得る工程(a)、塩(3)と塩基とを反応させて化合物(4)を得る工程(b)、化合物(4)と化合物(5)とを反応させて有機リチウム化合物(6)を得る工程(c)、および有機リチウム化合物(6)とオレフィン性二重結合を有する化合物(7...

  16. 【課題】ケトン修飾オピオイドプロドラッグの提供。【解決手段】酵素活性化および分子内環化するとケトン含有オピオイドを放出することが可能なプロドラッグを使用して、患者にケトン含有オピオイドの制御放出を提供する方法、そのようなプロドラッグ化合物およびそのような化合物を含んでなる医薬組成物を提供する。そのような医薬組成物は、場合により、プロドラッグからのケトン含有オピオイドの...

    酵素切断可能なケトン修飾オピオイドプロドラッグとその任意選択のインヒビターとを含んでなる組成物

  17. 【課題】十分な硬度/破砕性、許容される崩壊時間、低い水分感受性、向上した安定性、許容される溶解パターンおよび処置される患者における向上した薬物動態特性を有する錠剤へと圧縮、好ましくは直接圧縮され得る医薬錠剤製剤の提供。【解決手段】単位投与形、例えば錠剤当たりに以下の成分を含む医薬錠剤製剤。(a)有効成分としての下式の化合物またはその医薬上許容される塩、(式中、Rは置換...

    放出が改良された1−[(3−ヒドロキシ−アダマント−1−イルアミノ)−アセチル]−ピロリジン−2(S)−カルボニトリル製剤

  18. 【課題】哺乳動物の肺疾患を処置する方法の提供。【解決手段】連続的な投与スケジュールで、必要とする哺乳動物への吸入によって、ピルフェニドン又はピリドンのアナログの化合物の用量を投与する工程を含む、方法。

    エアロゾルのピルフェニドン及びピリドンのアナログの化合物、及び、その使用

  19. 【課題・解決手段】アルツハイマー病のような神経変性疾患を治療または予防するための化合物、医薬組成物、方法およびキットを記載する。本発明の化合物は、Aβに結合することがわかっており、そのため、神経変性疾患の治療および/または予防に有用であり得る。理論に拘束されることなく、本発明の化合物が結合することによりアミロイド−ベータ抗凝集作用があり、その結果、毒性アミロイドオリゴ...

    神経変性疾患を治療および予防するための組成物および方法

  20. 【課題・解決手段】本発明は、式(I)〔式中、R1、R2、R3、A1、V、X及びnは、本明細書中において示されている意味を有する〕で表される新規化合物、害虫を防除するための殺ダニ剤及び/又は殺虫剤としてのそれらの使用、並びに、該化合物を製造するための方法及び中間体生成物に関する。化1】。

    有害生物防除剤としての2−(ヘタ)アリール−置換縮合二環式ヘテロ環誘導体

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