有機化学 に関する技術一覧

「有機化学」に関する技術の関連情報です。 「有機化学」 の関連技術、「有機化学の一般的方法あるいはそのための装置」「非環式化合物または炭素環式化合物」 など、その他「有機化学」に関する技術情報を、出願された情報を元に収録しています。 「有機化学」の分野ページはこちら

有機化学に所属する技術動向

有機化学の分野に属する技術の状況としては、2016年に9,129件、2017年に10,573件の新たな技術が出願されるといった動きがあります。

また、有機化学の分野においては特に近年構造不明の化合物の分野における動向が活発であり、他にもステロイドや 糖類,その誘導体,ヌクレオシド,ヌクレオチド,核酸といった分野においても、日々新たな動きが生まれています。

この分野でのメインプレイヤーとしては富士フイルム株式会社や住友化学株式会社、コニカミノルタ株式会社が豊富な実績を残しており、 独立行政法人産業技術総合研究所などは、 基本的電気素子や器械といった分野も含め、 独立行政法人科学技術振興機構や昭和電工株式会社といった法人と共に共同研究を行っている実績もあります。

注目の技術

有機化学』に分類される技術のうち、技術力の高さや近年注目されている・今後活用可能性の高いと目されている技術の一覧です。

  1. 【課題】検体中の核酸を固相表面に吸着させた後、洗浄等を経て脱着させて核酸を分離精製する方法に使用する、分離性能に優れ、洗浄効率が良く、加工が容易であり、実質的に同一の分離性能を有する物を大量に生産可能である固相を使用した核酸の分離精製方法、及びその方法を実施するのに適した核酸分離精製ユニットを提供する。【解決手段】表面に水酸基を有する有機高分子から成る固相に核酸を吸着...

    核酸の分離精製方法

  2. 【課題】高い発光効率で青色領域の発光が可能な発光素子、および高い発光効率で色純度の高い白色発光が可能な発光素子を提供する。【解決手段】発光材料とホスト材料とを含有する発光層を少なくとも有し、発光極大波長が500nm以下であり、且つ前記ホスト材料の最低励起三重項エネルギー準位が前記発光材料の最低励起三重項エネルギー準位よりも高いことを特徴とする発光素子である。好ましくは...

  3. 【課題】発光特性の優れた発光素子およびそのための材料を提供する。【解決手段】式1〜2、又は一般式3の部分構造を有するオルトメタル化イリジウム錯体又はその互変異性からなる発光素子材料。具体例にはそれぞれ1−3、1−1、1−4の化合物がある。(R1とR2は置換基、q1とq2は0〜4の整数を表し、q1+q2は1以上である。)。

    オルトメタル化イリジウム錯体からなる発光素子材料、発光素子および新規イリジウム錯体

  4. 【課題】シリコーン類との相溶性、難溶性物質溶解性、臭いが少ないこと、皮膚刺激性等の安全性、使用感、並びに、経時及び酸化安定性、色が薄いこと、低温でも液状であること等の全てを満足させるエステル油剤を提供。【解決手段】炭素数6〜9の飽和分岐二価アルコールとネオペンタン酸とのジエステル、又は、該ジエステルからなる油剤、若しくは、該ジエステルからなる化粧料用又は皮膚外用剤用油...

  5. 【構成】下記一般式(1)で示されるラクトン含有化合物。【化1】(式中、R1は水素原子、メチル基又はCH2CO2R5を示す。R2は水素原子、メチル基又はCO2R5を示す。R3は炭素数1〜8の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。R4は水素原子又はCO2R5を示す。R5は炭素数1〜15の直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基を示す。XはCH2、CH2CH2、O又はSを示す...

    新規なラクトン含有化合物、高分子化合物、レジスト材料及びパタ—ン形成方法

新着の技術

有機化学』に分類される技術のうち、最近新たに出願された技術の一覧です。

  1. 【課題・解決手段】離型剤として有用な化合物、これを含有する離型剤、硬化性組成物、及びナノインプリントリソグラフィー用樹脂材料を提供する。具体的には、下記構造式(1)(式中R1はパーフルオロアルキル基を有する構造部位である。R2は水素原子、極性基、重合性基、極性基又は重合性基を有する構造部位の何れかである。R3は水素原子、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基、置換基...

    カリックスアレーン化合物及び硬化性組成物

  2. 【課題】 本発明は、炭素原子数4以上のモノオレフィンと分子状酸素を含む混合ガスから接触酸化脱水素反応により共役ジオレフィンを製造する高活性かつ高収率な触媒およびその製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】 炭素原子数4以上のモノオレフィンと分子状酸素を含む混合ガスから接触酸化脱水素反応により共役ジオレフィンを製造するための触媒であって、その触媒活性成分の、...

  3. 【課題・解決手段】本発明は、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤として有用な7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体の製造方法、その中間体及びその中間体の製造方法を提供する。本発明は、(3S,4R)−1−ベンジル−3−メチル−1,6−ジアザスピロ[3.4]オクタンの有機酸との塩を用いた3−[(3S,4R)−3−メチル−6−(7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−4−イル)...

    7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体の製造方法及びその合成中間体

  4. 【課題・解決手段】本発明は、式(I):(式中、R1およびR2は、水素または重水素原子を表し;R3は、水素原子または−COOH、−OHもしくは−OPO(OH)2基を表し;R4は、水素原子またはフッ素原子を表し;R5は、水素原子または−OH基を表し;(式中、R3またはR5の少なくとも一方は、水素原子と異なり;R3が−COOH、−OHまたは−OPO(OH)2基を表す場合、そ...

    エストロゲン受容体調節剤としての6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[7]アヌレン誘導体

  5. 【課題・解決手段】本発明は、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤として有用な7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体の製造方法、その共結晶、その共結晶の製造方法及びその共結晶を用いる7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体の精製方法に関する。本発明は、例えば3−[(3S,4R)−3−メチル−6−(7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−4−イル)−1,6−ジアザスピロ[3...

    7H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン誘導体の製造方法及びその共結晶

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