バイオコンリミティド に関する公開一覧

【課題・解決手段】本発明は、構造式Ｖで表されるリナグリプチン中間体の新規結晶の形態Ｂ１＆Ｂ２、および、以下の構造式Ｖで表されるリナグリプチン中間体の新規結晶の形態の生産のための方法を提供する。

• 公開日：2020/12/03
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： パレ，ヴェンカタ，ラガヴェンドラチャリュル 、...
• 公開番号：2020-535193号

【課題・解決手段】本発明は、レナリドミドの新規な共結晶を提供する。本発明は、とりわけレゾルシノール、メチルパラベンおよびサッカリンとレナリドミドの新規な共結晶を提供する。本発明はまた、レゾルシノール、メチルパラベンおよびサッカリンとレナリドミドの共結晶の生産のためのプロセスを提供する。本発明はさらに、結晶性無水レナリドミド形態ＩＶの調製のためのプロセスを提供する。

• 公開日：2020/12/03
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： バート，ラマクリシュナ，パラメシュワー 、...
• 公開番号：2020-535192号

【課題・解決手段】本発明は、ヒトインスリンおよびインスリン類似体などのタンパク質についてのペプチドマスフィンガープリンティングの技法に関する。インスリン類似体は、少なくとも１個のアミノ酸で変化し得、現在利用可能な分析方法によっては識別するにはわかりにくい。本発明は、さらにペプチドの配列の確認を可能とし、ここで該方法の実行時間は４０分である。この方法は、５０ｋＤａまでの...

• 公開日：2020/09/24
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： コダリ，ファニチャンド 、...
• 公開番号：2020-528552号

【課題】標的化された／免疫調節性融合タンパク質およびそれを作製するための方法に関する。【解決手段】本発明は、一般的に、癌治療に用いられる融合タンパク質を作製する分野、より具体的には、その融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列に関し、ここで、キメラ融合タンパク質は、少なくとも１つの標的化部分、および癌細胞の免疫寛容に対抗する少なくとも１つの免疫調節性部分を含む。

• 公開日：2020/09/03
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： ゴビンダッパ，ナガラジュ 、...
• 公開番号：2020-138977号

【課題・解決手段】本発明は、ダサチニブ−チミン共結晶およびダサチニブ−アデニン共結晶を提供する。本発明はさらに、ダサチニブ−ブタンジオール溶媒和物を提供する。本発明はさらに、結晶性ダサチニブ−（±）−１，２−ブタンジオール、結晶性ダサチニブ（Ｒ）−１，２−ブタンジオール、結晶性ダサチニブ（Ｓ）−１，２−ブタンジオールおよび結晶性ダサチニブ（±）−２，３−ブタンジオール...

• 公開日：2020/08/31
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： バート，ラマクリシュナ，パラメシュワー 、...
• 公開番号：2020-526528号

【課題・解決手段】本発明は、糖タンパク質の脱グリコシル化の迅速で費用効率性が高い方法であって、糖タンパク質を、安定な変性糖タンパク質得るために、アニオン性表面活性剤および還元剤および非イオン性表面活性剤と合わせる、前記方法を開示する。さらに、エンドグリコシダーゼを、脱グリコシル化タンパク質を得るために、変性糖タンパク質に添加して、Ｎ−結合性グリカンを開裂させる。部分的...

• 公開日：2020/02/20
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： タクール，アヌシカ 、...
• 公開番号：2020-504997号

【課題・解決手段】本発明は、ＣＤ６の過剰なリン酸化を直接低減させること、および、Ｔ細胞活性化およびシグナル伝達と関連する主要な分子のドッキングを防止することによる、活性化ＡＬＣＡＭ−ＣＤ６共刺激シグナルの減少を伴う、イトリズマブの作用の主要なメカニズムを開示する。

• 公開日：2020/02/13
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： ナーイル，プラディプ 、...
• 公開番号：2020-504597号

【課題・解決手段】本発明は、式Ｉで表されるリラグルチドの効率的な固相合成に関する。本発明は、固相アプローチを採用する逐次カップリングによるリラグルチドの調製のための効率的なプロセスに関する。これは、リラグルチドの骨格を調製するための保護アミノ酸の逐次カップリングおよび線形配列の完成時にγ−グルタミン酸およびパルミチン酸を添加することによって合成をリジン側鎖から延長し、...

• 公開日：2020/01/30
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： ガンガ，ラム，ヴァサンサクマ― 、...
• 公開番号：2020-503285号

【課題・解決手段】本発明は、Ｎ−（３−カルボキシル−１−オキソプロピル）−（４ｓ）−（ｐ−フェニルフェニルメチル）−４−アミノ−２Ｒ−メチル酪酸エチルエステルナトリウム塩の結晶形Ｂ１、Ｎ−（３−カルボキシル−１−オキソプロピル）−（４ｓ）−（ｐ−フェニルフェニルメチル）−４−アミノ−２Ｒ−メチル酪酸エチルエステルナトリウム塩の結晶形Ｂ２、Ｎ−（３−カルボキシル−１−オ...

• 公開日：2020/01/30
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： チャーユル，パレヴェンカタ，ラガヴェンドラ 、...
• 公開番号：2020-503257号

【課題・解決手段】本発明は、ＣＤ６リガンドである活性化白血球細胞接着分子（ＡＬＣＡＭ）とのＣＤ６の相互作用を遮断することなくＣＤ６のＳＲＣＲドメイン１（Ｄ１）に結合するヒト化ＩｇＧ１抗ＣＤ６モノクローナル抗体（Ｔ１ｈ）を使用する、狼瘡の処置のために有用な組成物および方法に関する。

• 公開日：2020/01/30
• 出願人： バイオコン・リミテッド
• 発明者： ナーイル，プラディプ 、...
• 公開番号：2020-503251号