p-フェニレンジアミン の意味・用法を知る
p-フェニレンジアミン とは、化粧料 や有機低分子化合物及びその製造 などの分野において活用されるキーワードであり、ホーユー株式会社 や花王株式会社 などが関連する技術を16,532件開発しています。
このページでは、 p-フェニレンジアミン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
p-フェニレンジアミンの意味・用法
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２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミン（Ｉ）、化粧品として許容可能なその塩又はそれらの混合物を調製するテレスコーピング方法であって、ａ）２−メトキシメチルアニリン（ＩＩ）を用いたジアゾ化によって、式（ＩＩＩ）の中間体を得た後、該式（ＩＩＩ）の中間体と２−メトキシメチルアニリン（ＩＩ）との間のジアゾカップリングによって中間体２−（メトキシメチル）−４−｛３−［２−（メトキシメチル）フェニル］トリアザ−１−エン−１−イル｝アニリン（ＩＶ）を合成する工程と、ｂ）中間体２−（メトキシメチル）−４−｛（Ｅ）−［２−（メトキシメチル）フェニル］ジアゼニル｝アニリン（Ｖ）を、工程ａ）において得られる前記...
- 登録日：2018/08/10
- 出典：２－メトキシメチル－ｐ－フェニレンジアミンのテレスコーピング合成
- 出願人：ノクセル・コーポレーション
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２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミン（Ｉ）、化粧品として許容可能なその塩又はそれらの混合物を調製するテレスコーピング方法であって、ａ）２−ヒドロキシメチルアニリン（ＩＩ）を用いたジアゾ化によって式（ＩＩＩ）の中間体を得た後、該式（ＩＩＩ）の中間体と２−ヒドロキシメチルアニリン（ＩＩ）との間のジアゾカップリングによって中間体２−（ヒドロキシメチル）−４−｛３−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］トリアザ−１−エン−１−イル｝アニリン（ＩＶ）を合成する工程と、ｂ）式（Ｖ）の中間体２−（ヒドロキシメチル）−４−｛（Ｅ）−［２−（ヒドロキシメチル）フェニル］ジアゼニル｝アニリンを、工程ａ）におい...
- 登録日：2018/08/10
- 出典：２－メトキシメチル－ｐ－フェニレンジアミンのテレスコーピング合成
- 出願人：ノクセル・コーポレーション
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適当な顕色剤型の酸化染料前駆物質は、ｐ-フェニレンジアミンおよびその誘導体である。好ましいｐ-フェニレンジアミンは、下記からなる群から選択される１つまたはそれ以上の化合物である：ｐ-フェニレンジアミン、ｐ-トルイレンジアミン、２-クロロ-ｐ-フェニレンジアミン、２,３-ジメチル-ｐ-フェニレンジアミン、２,６-ジメチル-ｐ-フェニレンジアミン、２,６-ジエチル-ｐ-フェニレンジアミン、２,５-ジメチル-ｐ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジメチル-ｐ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジエチル-ｐ-フェニレンジアミン、Ｎ,Ｎ-ジプロピル-ｐ-フェニレンジアミン、４-アミノ-３-メチル-（Ｎ,Ｎ-ジエチル...
- 登録日：2017/09/22
- 出典：優しい染色および向上した明色化力を有する明色化剤
- 出願人：ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
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２−（４−アミノフェニル）−５（６）アミノベンズイミダゾール（ＤＡＰＢＩ）、ｐ−フェニレンジアミン、およびテレフタロイルジクロライド（Ｔ）の残基を含むポリマーであって、ＩＰＣピークブロック比が１．４５〜１．４７であり、固有粘度が２ｄｌ／ｇより大きく、前記ＩＰＣピークブロック比は、下記式により表され、（式）ＩＰＣピークブロック比＝ポリマーのピークまでの分／ＤＡＰＢＩ-Ｔ重合体のピークまでの分式中、前記ポリマーのピーク及び前記ＤＡＰＢＩ-Ｔ重合体のピークは、ＩＰＣ法により求められ、前記ＩＰＣ法において、移動相は、水である成分Ａと、４％塩化リチウム（ＬｉＣｌ）含有Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（ＤＭ...
- 登録日：2017/04/14
- 出典：アラミド共重合体
- 出願人：イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
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本発明では、通常、老化防止剤が使用される。老化防止剤としては特に限定されないが、ｐ−フェニレンジアミン系、ナフチルアミン系、ジフェニルアミン系などのアミン系老化防止剤を好適に使用できる。
- 公開日：2014/04/17
- 出典：タイヤ用ゴム組成物、空気入りタイヤ及びタイヤ変色防止方法
- 出願人：住友ゴム工業株式会社
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還元水素化方法によって製造されるｐ−フェニレンジアミン系老化防止剤に用いる硫黄を含有するパラジウム/炭素触媒の製造方法であって、パラジウムを活性炭に担持し、パラジウム/炭素触媒を得る工程と、前記パラジウム/炭素触媒と溶剤とを混合してスラリーを調製する工程と、硫化物を前記スラリーに添加し、所定の温度で攪拌する工程と、ろ過し、硫黄を含有するパラジウム/炭素触媒を得る工程とを含むことを特徴とする硫黄を含有するパラジウム/炭素触媒の製造方法。
- 登録日：2016/11/18
- 出典：硫黄を含有するパラジウム／炭素触媒、その製造方法及びｐ－フェニレンジアミン系老化防止剤
- 出願人：セニックス・カンパニー・リミテッド
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２−（４−アミノフェニル）−５（６）アミノベンズイミダゾール（ＤＡＰＢＩ）、ｐ−フェニレンジアミン、およびテレフタロイルジクロライドの残基を含むポリマーの製造方法であって、ａ）ＤＡＰＢＩおよび二塩酸ｐ−フェニレンジアミンを有機溶媒と無機塩とを含む溶媒系に溶解した溶液を形成する工程；ｂ）前記溶液を３０℃以下の温度に冷却する工程；ｃ）前記ＤＡＰＢＩおよび前記二塩酸ｐ−フェニレンジアミンの全量に対して化学量論量のテレフタロイルジクロライドを前記溶液に添加する工程；およびｄ）前記工程ｃ）の溶液を撹拌してポリマーを生成する工程；を含む方法。
- 登録日：2016/08/19
- 出典：アラミド共重合体の製造方法
- 出願人：イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー
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コークス用原料として用いる石炭または配合炭に、Ｎ,Ｎ’-ジ-２-ナフチル-ｐ-フェニレンジアミンを混合し、石炭または配合炭を改質して乾留時の流動性を向上させる。改質により得られた改質石炭または改質配合炭を、乾留してコークスを製造する。
- 公開日：2015/03/02
- 出典：コークスの製造方法、コークス、改質石炭、改質配合炭および石炭もしくは配合炭の改質方法
- 出願人：ＪＦＥスチール株式会社
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下記の構造ＩＩＩｂのＮ−２−ペンチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミンは構造ＩＩＩの範囲内であり、これを使用することもできる。
- 公開日：2012/04/05
- 出典：水性溶媒を使用するベンゾオキサジンの製造方法
- 出願人：ヘンケルアイピーアンドホールディングゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
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スチレンブタジエンゴム、シリカ及びＮ，Ｎ’−ビス−（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミンを含み、ゴム成分１００質量部に対して、Ｎ，Ｎ’−ビス−（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミンの含有量が０．２〜７質量部であるトレッド用ゴム組成物に関する。
- 公開日：2013/05/20
- 出典：トレッド用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
- 出願人：住友ゴム工業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム；天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油，脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- Ｃ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの（共）重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの（共）重合体
- 不飽和アルコ−ル，エ−テル，アルデヒド，ケトン，アセタールまたはケタールの（共）重合体
- 飽和カルボン酸，炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの（共）重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和アミン，その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の（共）重合体
- 環中にＣ＝Ｃを含有する炭素環または複素環化合物の（共）重合体
- １つの不飽和脂肪族基に２個以上のＣ＝Ｃを含有する化合物の（共）重合体（ＢＫ００が優先）
- Ｃ三Ｃを含有する化合物の（共）重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のＣ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる（共）重合体（ＡＢＳ→ＢＮ１５，石油脂肪→ＢＡ０１）
- Ｃ＝Ｃのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 （ポリテルペン→ＣＥ００）
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にＣ−Ｃ結合を形成する反応によって得られる高分子化合物（ＡＣ００〜１４，ＢＡ００〜ＢＱ００、ＣＣ００が優先）
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト；ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル （ポリチオエーテル→ＣＮ０１）
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にＮを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にＳｉ，Ｓ，Ｎ，ＯおよびＣ以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル；金属アルコラ−ト
- エ−テル；（ヘミ）アセタ−ル；（ヘミ）ケタール；オルトエステル
- アルデヒド；ケトン
- カルボン酸（環状無水物→ＥＬ１３，非環状無水物→ＥＦ１２）；カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩；アンモニウム塩（第４級アンモニウム塩→ＥＮ１３）
- エステル；エ−テルエステル
- フェノ−ル；フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてＯを有する複素環式化合物
- 観点ＥＣからＥＬに属さないＯ含有基を有する有機化合物
- アミン；第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド（環式イミド→ＥＵ）
- １個の他のＮ原子に結合するＮ原子を含有する有機化合物
- １個以上のＣ＝Ｎ結合を有する有機化合物
- Ｎ−Ｏ結合を有する有機化合物
- 視点ＥＮ〜ＥＳに属さないＮ含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- Ｂ、ＡｓまたはＳｂ含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−Ｃ結合を有する有機化合物（有機Ａｓ化合物→ＥＹ００，有機Ｓｂ化合物→ＥＹ０２）（アルコラート→ＥＣ０７、カルボン酸金属塩→ＥＧ）
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用（←殺生物剤の担体）
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用（←コ−ティング剤）
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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重合方法（一般）
- 重合方法（改良目的）
- 重合方法（重合条件・制御）
- 重合方法（重合操作）
- 単量体又は触媒の添加方法（添加方法改良の目的）
- 単量体又は触媒の添加方法（対象物，手段）
- 含浸又は基体表面上における重合（基材）
- 含浸又は基体表面上における重合（含浸・被覆目的）
- 含浸又は基体表面上における重合（方法・操作）
- 重合装置（重合形態）
- 重合装置（構造，機能）
- スケールの防止（添加剤の添加）
- スケールの防止（反応壁への薬剤塗布）
- スケールの防止（その他の手段によるスケール防止）
- 塊状重合（改良目的）
- 塊状重合（装置・方法）
- 成形重合（型の選定）
- 成形重合（装置，方法）
- 溶液重合（容媒選定）
- 溶液重合（装置，方法）
- 懸濁重合（補助剤）
- 懸濁重合（装置，方法）
- 乳化重合（補助剤）
- 乳化重合（装置，方法）
- 油中水型乳濁液中における重合
- 油中水型乳濁液中における重合（装置，方法）
- 気相重合（方法）
- 気相重合（装置）
- 重合制御（制御剤）
- 重合制御（制御目的）
- 重合制御（方法）
- 配合成分の存在下における重合（配合物質）
- 配合成分の存在下における重合（配合成分の特質）
- 配合成分の存在下における重合（方法）
- 波動エネルギ−．粒子線照射で重合するモノマー
- 波動エネルギ−、粒子線照射で重合するプレポリマー
- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤，増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−，粒子線の種類，照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態，照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法
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付加系（共）重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン，不飽和アルデヒド，ケトン，アセタール，ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩，無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル，アミド，イミド
- Ｎ停止オレフィン
- Ｓ，Ｐ，Ｓｅ，Ｔｅ，Ｂ，Ｓｉ，金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基１—構成元素—
- 置換基２—ハロゲン—
- 置換基３−環−
- 置換基４—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物１—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物２—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物３ —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
