ハイブリダイズ の意味・用法を知る

ＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ系をコードする１つ以上のウイルスベクターを含む、生物のインビボでの脳細胞の改変における使用のための組成物であって、該ＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ系はＣａｓ９、脳細胞で発現した標的配列に ハイブリダイズ し得るガイド配列、ｔｒａｃｒメイト配列及びｔｒａｃｒ配列を含み、前記Ｃａｓ９が黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）Ｃａｓ９である、組成物。

• 登録日：2020/05/11
• 出典：ウイルス成分を使用して障害および疾患をターゲティングするためのＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ系および組成物の送達、使用および治療上の適用
• 出願人：ザブロードインスティテュート，インコーポレーテッド

...的結合ドメイン中の少なくとも２つのヌクレオチドは、前記標的核酸内の任意の塩基に結合することができるユニバーサル塩基であり；前記バーコードドメインは合成主鎖を含み、前記バーコードドメインは少なくとも６つの付着位置を含み、それぞれの付着位置は少なくとも１つの付着領域を含み、前記付着領域は相補的核酸分子に ハイブリダイズ する少なくとも１つの核酸配列を含み；前記少なくとも６つの付着位置のそれぞれの付着位置は、標的結合ドメイン中の１つのヌクレオチドに相当し、前記少なくとも６つの付着位置のそれぞれは異なった核酸配列を有し、前記少なくとも６つの付着位置のそれぞれの位置の核酸配列は、前記標的結合ドメインによって...

• 登録日：2020/03/11
• 出典：酵素不要及び増幅不要の配列決定
• 出願人：ナノストリングテクノロジーズ，インコーポレイテッド

...自己不活性化ＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ系であって：以下をコードする１以上のベクター：Ｉ．Ｃａｓ９、ＩＩ．前記Ｃａｓ９と第１のＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ複合体を形成することができる、第１のＣＲＩＳＰＲ−ＣａｓガイドＲＮＡ、ここで、前記第１のＣＲＩＳＰＲ−ＣａｓガイドＲＮＡは、５’から３’へ：第１の標的ＤＮＡ配列に ハイブリダイズ 可能であり、前記第１のＣＲＩＳＰＲ複合体の前記第１の標的ＤＮＡ配列への配列特異的結合を誘導可能である、第１のガイド配列、ｔｒａｃｒｍａｔｅ配列、及びｔｒａｃｒ配列、を含む、および、ＩＩＩ．前記Ｃａｓ９と第２のＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓ複合体を形成することができる、第２のＣＲＩＳＰＲ−Ｃａｓガ...

• 登録日：2019/12/06
• 出典：組成物、及びヌクレオチドリピート障害におけるＣＲＩＳＰＲ－ＣＡＳ系の使用方法
• 出願人：ザブロードインスティテュート，インコーポレーテッド

（ａ）標識物質により標識されている検出プローブと、核酸と、を含む溶液を、前記核酸と ハイブリダイズ し得る配列からなる第１の部分と、前記検出プローブとハイブリダイズし得る配列からなる第２の部分と、二本鎖を形成するステム部と、を有する捕捉プローブが固定された固相に接触させる工程、（ｂ）前記第１の部分に前記核酸をハイブリダイズさせ、前記第２の部分に前記検出プローブをハイブリダイズさせ、前記固相上に核酸−検出プローブ−捕捉プローブ複合体を形成させる工程、（ｃ）前記第１の部分に前記核酸がハイブリダイズされ、前記第２の部分に前記検出プローブがハイブリダイズされた状態で、前記核酸と前記検出プローブとをライゲー...

• 登録日：2019/09/06
• 出典：核酸の検出方法、捕捉プローブ、検出プローブセット、マイクロアレイ、核酸検出キット、核酸固定化固相、及び流体デバイス
• 出願人：国立大学法人東京大学

本発明は、核酸伸長産物を作製する方法であって： ｉ）二本鎖染色体ＤＮＡの３’オーバーハングにおけるテロメア反復配列に伸長プライマーを ハイブリダイズ することであって：（１）二本鎖染色体ＤＮＡは、テロメア反復配列を含むテロメア領域及びサブテロメア配列を含むサブテロメア領域を有し；及び（２）伸長プライマーは：（Ａ）アニーリング条件下で３’オーバーハングにおけるテロメア反復配列にハイブリダイズする３’部分、及び（Ｂ）アニーリング条件下で３’オーバーハングにおけるテロメア反復配列にハイブリダイズしないアンカー配列を有する５’部分を含む、前記ハイブリダイズすること；及びｉｉ）時間が限られた伸長反応を行っ...

• 登録日：2019/06/28
• 出典：短いテロメアの存在量の測定
• 出願人：テロメアダイアグノスティクスインコーポレイテッド

非切断ＰＯは、固相基質上に固定化されたＣＯに ハイブリダイズ される。

• 公開日：2016/11/24
• 出典：ＰＯ切断及びハイブリダイゼーションによるターゲット核酸配列の検出
• 出願人：シージーンアイエヌシー

...する工程であって、各セットが、(a)標的特異的部分を有する第1のオリゴヌクレオチドプローブ、および(b)標的特異的部分を有する第2のオリゴヌクレオチドプローブを含み、プローブセットの該第1のオリゴヌクレオチドプローブおよび該第2のオリゴヌクレオチドプローブが、該標的ヌクレオチド配列上で互いに隣接して ハイブリダイズ するように構成され、該第1のオリゴヌクレオチドプローブと該第2のオリゴヌクレオチドプローブの間に接合部を有し、かつ、プローブセットにおいて、該第2のオリゴヌクレオチドプローブの該標的特異的部分が、該第1のオリゴヌクレオチドプローブと該接合部で重複する同一のヌクレオチドを有する、工程;プ...

• 公開日：2017/10/12
• 出典：組み合わせたヌクレアーゼ反応、連結反応、およびポリメラーゼ反応を用いて核酸配列、発現、またはコピー変化を相対的に定量するための方法
• 出願人：コーネル・ユニバーシティー

本発明の第１の側面によれば、多型性の標的核酸配列におけるバリアント核酸配列の存在を検出するための方法が提供され、その標的配列は所与の集団内で複数のアリルにおいて存在し、その方法は、 ａ）前記標的配列の第１アリルに ハイブリダイズ する場合に第１の融解温度（Ｔｍ）を有し、前記標的配列の第２アリルにハイブリダイズする場合に、第２の、より低いＴｍを有し、バリアントが検出されることが望まれない部位において少なくとも１つのユニバーサル塩基を含む、オリゴヌクレオチドプローブと、標的核酸配列とを含む反応混合物を提供する

• 登録日：2019/01/11
• 出典：融解温度およびユニバーサル塩基を用いた変異解析
• 出願人：エピスタムリミテッド

...ド及び非標的ヌクレオチドを含み、非標的核酸は標的ヌクレオチドを含まず、（ａ）溶液中で、前記母集団および標的単離プローブを合わせるステップであって、標的単離プローブは、親和性結合ドメインを含む、ステップ；（ｂ）標的単離プローブの一本鎖領域を、前記母集団中における、標的ヌクレオチドの全部または一部のみと ハイブリダイズ させるステップ；（ｃ）標的単離プローブを捕捉ドメインと結合させることによって、前記母集団から、ステップ（ｂ）でハイブリダイズされた標的ヌクレオチドを選択的に固定化し、そして非結合材料を除去することにより、標的ヌクレオチドを濃縮するステップ；（ｄ）前記ハイブリダイズされた標的ヌクレオチド...

• 登録日：2018/11/30
• 出典：標的配列の濃縮
• 出願人：ディレクティド・ジェノミクス・エル・エル・シー

ａ）前記ＳＣＣｍｅｃカセットの端部連結領域内に特異的に ハイブリダイズ することのできる第１のプライマーと、ｂ）黄色ブドウ球菌染色体ＤＮＡの端部連結領域に特異的にハイブリダイズすることのできる第２のプライマーと、ｃ）前記第１のプライマーがハイブリダイズすることのできる前記領域と前記連結部位との間にある前記ＳＣＣｍｅｃカセットの領域と特異的にハイブリダイズすることのできるプローブとを利用して、前記サンプルにおいて増幅及び検出反応を行うステップを含む、方法。

• 公開日：2016/08/25
• 出典：メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の検出
• 出願人：バイオメリュー・エスエイ