ニトロフェニル の意味・用法を知る
ニトロフェニル とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、宇部興産株式会社 や東洋紡株式会社 などが関連する技術を51,321件開発しています。
このページでは、 ニトロフェニル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ニトロフェニルの意味・用法
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4− ニトロフェニル 基置換アルデヒドとしては、4−ニトロベンズアルデヒド、4−ニトロフェニルアセトアルデヒド、3−(4−ニトロフェニル)プロパナール、4−(4−ニトロフェニル)ブタナールなどが挙げられ、4−ニトロベンズアルデヒドが好ましい。
- 公開日:2017/03/09
- 出典:新規なジアミン、ポリアミック酸、及びポリイミド
- 出願人:日産化学工業株式会社
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...トンの酵素的還元によって、式:で表されるキラルアルコールを形成する工程b)式:[式中、PGは、アミノ保護基と同じである]で表されるN−保護エタノールアミン化合物の形成の工程;c)式IVaのN−保護エタノールアミン化合物の環化によって、式:[式中、PGは、上で定義したとおりである]で表される2−(4− ニトロフェニル )モルホリンを形成する工程;及びd)ニトロ基の還元によって、式Iのキラルな2−(4−アミノフェニル)モルホリンを形成する工程、及びe)場合により、アミノ保護基PGを除去する工程を含むプロセス。
- 公開日:2017/01/05
- 出典:キラルな2−アリールモルホリン類の調製のためのプロセス
- 出願人:エフ.ホフマン−ラロシュアーゲー
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<ステップ2>5−(2− ニトロフェニル )−1H−インドールの合成
- 公開日:2016/03/24
- 出典:有機発光化合物及びこれを用いた有機電界発光素子
- 出願人:ドゥーサンコーポレイション
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これまでに報告されている最も強力なCOMT阻害剤は,3,4−ジヒドロキシ−4’−メチル−5−ニトロベンゾフェノン(トルカポン,豪州特許AU−B−69764/87),(E)−2−シアノ−N,N−ジエチル−3−(3,4−ジヒドロキシ−5− ニトロフェニル )アクリルアミド(エンタカポン,ドイツ特許DE3740383A1)およびBIA3−202(米国特許US6512136)であり,これらはすべて低いナノモル範囲の阻害定数を有する。
- 公開日:2016/02/04
- 出典:COMT阻害剤
- 出願人:ノヴィファーマ,エス.アー.
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<ステップ2>5−(2− ニトロフェニル )−1H−インドールの合成 窒素気流下、1−ブロモ−2−ニトロベンゼン(15.23g、75.41mmol)と、上記の<ステップ1>で得られた5−(4,4,5,5−テトラメチル−1,3,2−ジオキサボロラン−2−イル)−1H−インドール(22g、90.49mmol)、NaOH(9.05g、226.24mmol)、及びTHF/H2O(400ml/200ml)を混合した後、40℃でPd(PPh3)4(4.36g、5mol%)を入れ、80℃で12時間攪拌した。
- 公開日:2015/09/28
- 出典:新規な化合物及びこれを含む有機電界発光素子
- 出願人:ドゥーサンコーポレイション
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<ステップ2>5−(5−ブロモ−2− ニトロフェニル )−1H−インドールの合成 窒素気流下、2,4−ジブロモ−1−ニトロベンゼン(21.18g、75.41mmol)と、上記の<ステップ1>で得られた生成物(22g、90.49mmol)、NaOH(9.05g、226.24mmol)、及びTHF/H2O(400ml/200ml)を混合した後、40℃でPd(PPh3)4(4.36g、5mol%)を入れ、80℃で12時間攪拌した。
- 公開日:2015/09/17
- 出典:新規な化合物及びこれを含む有機電界発光素子
- 出願人:ドゥーサンコーポレイション
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...I):[式中、R4は、C1-C6-アルキル基またはC3-C7-シクロアルキル環である]の化合物の調製方法であって、以下の工程の少なくとも一つを特徴とする方法:I.a). N-メチル-ピロリジノン (NMP)中にて炭酸カリウムの存在下で4-ニトロチオフェノールをアルキル化することにより、式(I-1)の ニトロフェニル -スルフィドを得る工程:[式中、Xは、Br、Cl、I、O-SO2-CH3またはO-SO2-(4-メチルフェニル)である];I.b). 式(I-1)のニトロフェニル-スルフィドの酸化的アミノ化により、式(I-10)のトリフルオロ酢酸-保護ニトロフェニル-スルフィルイミンを得る工程;I.c...
- 公開日:2013/11/21
- 出典:式(I)のpan−CDK阻害剤の調製のための方法、および該調製における中間体
- 出願人:バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲーエムベーハー
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容積効率が高く、副生物が少なく、高純度で、高収率にて目的物であるビスアミノフェニルウレアが製造される。 下式(1)で表わされる( ニトロフェニル )アルキルアミンハロゲン酸塩と、下式(2)で表わされるカルボニル化合物と、をアミド系溶媒中にて塩基の存在下に縮合反応せしめて下式(3)で表わされるニトロ化合物を製造し、 次いで、得られる前記ニトロ化合物を低級アルコール溶媒中にて還元反応せしめることにより式(4)で表わされるビスアミノフェニルアルキルウレアを製造する。
- 公開日:2013/07/22
- 出典:ビスアミノフェニルアルキルウレアの新規な製造方法
- 出願人:日産化学工業株式会社
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アルカリフォスファターゼ等の酵素で標識した目的の抗IL-6レセプター抗体を認識する二次抗体を添加し、プレートをインキュベートおよび洗浄した後、p- ニトロフェニル リン酸等の酵素基質を加えて吸光度を測定することにより抗原結合活性を評価することができる。
- 公開日:2015/05/28
- 出典:抗IL−6レセプター抗体を有効成分として含有する全身性エリテマトーデスの予防および/または治療剤
- 出願人:中外製薬株式会社
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(実施例25) 25).4−[1−(4− ニトロフェニル )−4−オキソ−2−チオキソ−1,3−ジアザスピロ[4.4]ノン−3−イル]−2−トリフルオロメチルベンゾニトリル,25a、[RD55] ジメチルホルムアミド(0.5ml)中の25c(0.0678g、0.2mmol)、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデク−7−エン(0.05g、0.33mmol)および4−フルオロニトロベンゼン(0.056g、0.4mmol)の混合物を、シールしたチューブ中でアルゴン下に配置し、130℃で40時間加熱した。この反応混合物を酢酸エチル(5ml)に注ぎ、水(2×10ml)で洗浄した。有機層をMgS...
- 公開日:2015/05/28
- 出典:ジアリールヒダントイン化合物
- 出願人:リージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性