ドデカ の意味・用法を知る
ドデカ とは、付加系(共)重合体、後処理、化学変成 やホトレジストの材料 などの分野において活用されるキーワードであり、JSR株式会社 や日本ゼオン株式会社 などが関連する技術を47,984件開発しています。
このページでは、 ドデカ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ドデカの意味・用法
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本発明は、4,8− ドデカ ジエン−1,12−ジオールの含有量が少ない1,2−ポリブタジエンジオール、および1,2−ポリブタジエンジオールの簡便な精製方法を提供することにある。
- 公開日:2016/04/14
- 出典:1,2-ポリブタジエンジオール精製方法および高純度1,2-ポリブタジエンジオール
- 出願人:日本曹達株式会社
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一態様において、本発明のN末端脂肪酸改変ペプチド又はオリゴペプチドは、以下の化合物から成る群から選択される: N- ドデカ ノイル-Ala-Ala-Pro-Phe-OH N-ドデカノイル-DAla-DAla-DPro-DPhe-OH N-テトラデカノイル-Ala-Ala-Pro-Phe-OH N-ドデカノイル-γGlu-OEG-Ala-Ala-Pro-Phe-OH N-テトラデカノイル-Ala-Ala-Pro-DPhe-OH N-テトラデカノイル-βAla-Ala-Pro-Phe-OH N-ドデカノイル-OEG-OEG-DPhe-OH N-ドデカノイル-Ala-Al...
- 公開日:2015/04/02
- 出典:N末端改変オリゴペプチド及びその使用
- 出願人:ノボノルディスクエー/エス
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3,5−ジメチル ドデカ ン酸の製造方法と、中間体である4−カルボキシ−3,5−ジメチル−3,5−ドデカジエン酸の提供。
- 公開日:2015/12/14
- 出典:3,5-ジメチルドデカン酸の製造方法及び4-カルボキシ-3,5-ジメチル-3,5-ドデカジエン酸
- 出願人:信越化学工業株式会社
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E,E−8,10− ドデカ ジエニルアセテート単独又はE,E−8,10−ドデカジエニルアセテートを80質量%以上含む組成物を1〜100箇所/haの設置密度の放出箇所に設置するステップと、0.01g〜5g/日/haの放出量になるように前記E,E−8,10−ドデカジエニルアセテートを放出させて交信撹乱を行うステップとを少なくとも含むフィルバートワーム(Filbertworm)の防除方法を提供する。
- 公開日:2016/03/31
- 出典:フィルバートワームの防除方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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前記化合物が、ニコチン酸3−( ドデカ ノイルオキシ)−2−ヒドロキシプロピルである、請求項1に記載の化合物。
- 公開日:2015/01/29
- 出典:新規な脂肪生成阻害剤化合物
- 出願人:ピエール、ファブレ、デルモ−コスメティーク
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また、Rは、二重結合を有する場合、例えば、ビニル基、アリル基、ヘキセニル基、ノネニル基、ヘキサジエニル基、ヘプタジエニル基、ノナジエニル基、ノナトリエニル基、ウンデカトリエニル基、 ドデカ テトラエニル基等の1〜4個の二重結合を有する炭化水素基が挙げられる。
- 公開日:2014/10/23
- 出典:共役二重結合を有する塩化炭化水素を製造する方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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(Z,Z,E)−3,7,9− ドデカ トリエン−1−オールを塩素化して(Z,Z,E)−1−クロロ−3,7,9−ドデカトリエンを得るステップと、上記(Z,Z,E)−1−クロロ−3,7,9−ドデカトリエンをグリニャール試薬に変換した後に1−ブロモ−3−クロロプロパンと反応させるステップとを少なくとも含む(Z,Z,E)−1−クロロ−6,10,12−ペンタデカトリエンの製造方法。
- 公開日:2014/10/23
- 出典:(Z,Z,E)-1-クロロ-6,10,12-ペンタデカトリエン及びそれを用いた(Z,Z,E)-7,11,13-ヘキサデカトリエナールの製造方法。
- 出願人:信越化学工業株式会社
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下記の(a)〜(c)に示されるいずれかのアミノ酸配列を含み、かつ ドデカ ノイルホモセリンラクトン(C12HSL)合成酵素活性を有するタンパク質;(a)特定配列により示されるアミノ酸配列、(b)特定配列により示されるアミノ酸配列において1若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列、(c)特定配列により示されるアミノ酸配列と少なくとも80%のホモロジーを有するアミノ酸配列。
- 公開日:2014/01/16
- 出典:アシルホモセリンラクトン合成酵素をコードする遺伝子とその利用
- 出願人:独立行政法人産業技術総合研究所
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置換基を有さないトリシクロ[5.2.1.02,5]デカ−3,7−ジエン化合物由来の構造単位(A)45〜55重量%、置換基を有さないテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10] ドデカ −4−エン化合物由来の構造単位(B)30〜40重量%、及び、炭素数1〜4の炭化水素基を置換基として1以上有するテトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]ドデカ−4−エン化合物由来の構造単位(C)10〜20重量%(但し、構造単位(A)+構造単位(B)+構造単位(C)の合計量は100である)を有する脂環構造含有開環重合体の水素添加物からなるフィルム。
- 公開日:2009/08/20
- 出典:フィルム
- 出願人:日本ゼオン株式会社
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本発明者らは、この製法に関し、テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10] ドデカ −8−エン−3−カルボン酸とイソブテンを酸触媒下に反応させると、目的物も得られるがそれ以外の高分子体も多く副生し、更に、反応率が低いことにも起因して、高純度品を得るための精製が煩雑で、収率も低いことがわかった。
- 公開日:2007/06/21
- 出典:テトラシクロドデセンカルボン酸t-ブチルエステル類の製造方法
- 出願人:本州化学工業株式会社
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
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- ハロゲン化オレフィン
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半導体の露光(電子、イオン線露光を除く)
- 半導体の露光の共通事項
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- X線光学系
- X線源
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- レジスト塗布
- ベーキング装置
- 湿式現像,リンス
- ドライ現像
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- 光の吸収膜,反射膜
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
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- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
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- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)