トリフルオロメチル の意味・用法を知る
トリフルオロメチル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、セントラル硝子株式会社 やエフ．ホフマン−ラロシュアーゲー などが関連する技術を102,483件開発しています。
このページでは、 トリフルオロメチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリフルオロメチルの意味・用法
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式（Ｉ）：によって表される、Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）−３−（２−（４−（４−エトキシ−６−オキソ−１，６−ジヒドロピリジン−３−イル）−２−フルオロフェニル）アセトアミド）−５−（ トリフルオロメチル ）ベンズアミドである化合物またはその薬学的に許容可能な塩。
- 公開日：2017/09/21
- 出典：ＲＥＴ（ＲＥＡＲＲＡＮＧＥＤ ＤＵＲＩＮＧ ＴＲＡＮＳＦＥＣＴＩＯＮ）キナーゼ阻害剤としてのピリジン誘導体
- 出願人：グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド
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）で示される化合物（ただし、１−（２−（４−（２−アミノ−５−フルオロピリジン−３−イル）フェノキシ）ピリミジン−５−イル）−３−（２−（ピリジン−３−イル）−５−（ トリフルオロメチル ）フェニル）ウレアおよび１−｛２−［４−（２−アミノ−５−クロロ−３−ピリジニル）フェノキシ］−５−ピリミジニル｝−３−［２−（メチルスルホニル）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］ウレアを除く。
- 公開日：2018/03/15
- 出典：Ｔｒｋ阻害化合物
- 出願人：小野薬品工業株式会社
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優れた殺虫・殺ダニ活性を有する化合物として、３−ｅｎｄｏ−［２−ｉ−ブトキシー４−（ トリフルオロメチル ）フェノキシ］−９−［５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジルオキシ］−９−アザビシクロ［３，３，１］ノナン（式（H-1）参照）などのＮ−（ピリジン−２−イルオキシ）−アミン化合物が提案されている（特許文献１）。
- 公開日：2018/01/11
- 出典：ピリジン−２−イルピリジニウム化合物およびその使用方法
- 出願人：日本曹達株式会社
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Ｒ４が、塩素、メチルまたは トリフルオロメチル である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の化合物。
- 公開日：2015/12/03
- 出典：ベンズアミド
- 出願人：マインドイミューンセラピューティクス，インコーポレイテッド
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さらには、本発明は、固体形態での純粋な５−（４，６−ジモルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−（ トリフルオロメチル ）ピリジン−２−アミンに関する。
- 公開日：2017/06/01
- 出典：トリアジン、ピリミジン及びピリジン誘導体の新規製造方法
- 出願人：ウニヴェルズィテート・バーゼル
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式(Ａ)で表される(S)-1-(2-ヒドロキシエチル)-4-メチル-N-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-[2-( トリフルオロメチル )フェニル]-1H-ピロール-3-カルボキサミドの結晶及び、前記結晶を有効成分として含む医薬組成物。
- 公開日：2017/08/17
- 出典：ピロール誘導体の結晶
- 出願人：第一三共株式会社
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（特許文献２）には、ＴＦＡＨとＥＶＥとの反応生成物からの２−ヒドロキシ−４− トリフルオロメチル ピリミジン（ＴＦＰＭＯ）の製造が開示されている。
- 公開日：2015/12/17
- 出典：ハロゲン化環式化合物の合成方法
- 出願人：ソルヴェイソシエテアノニム
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本発明は、Ｆ１Ｆ０−ＡＴＰアーゼを阻害する トリフルオロメチル ピラゾリルグアニジン化合物、及びトリフルオロメチルピラゾリルグアニジン化合物を治療剤として使用して、免疫疾患、炎症性病態、又は癌などの医学的障害を治療する方法を提供する。
- 公開日：2016/12/22
- 出典：トリフルオロメチルピラゾリルグアニジンＦ１Ｆ０−ＡＴＰアーゼ阻害剤及びその治療用途
- 出願人：リセラ・コーポレイション
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3-(3- トリフルオロメチル -フェニルアミノ)-シクロヘキサ-2-エノン イッテルビウムトリフラート(138mg;0.223mmol)をm-トリフルオロメチルアニリン(5.55mL;44.6mmol)と1,3-シクロヘキサンジオン(5.0g;44.6mmol)の溶液に加え、混合物を室温で1時間撹拌する。
- 公開日：2017/08/10
- 出典：置換二環式ジヒドロピリミジノン及び好中球エラスターゼ活性の阻害薬としてのそれらの使用
- 出願人：ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
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４−（３−フルオロ−４−（ トリフルオロメチル ）フェニル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリジン−５−アミン；４−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリジン−５−オール；４−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−メチル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリジン−５−オール；４−（３−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−フェニル−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｃ］ピリジン−５−オール；４−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シク...
- 公開日：2016/10/27
- 出典：アルドステロン合成酵素の阻害剤としてのフェニル−ジヒドロピリジン誘導体
- 出願人：エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
