トリフルオロメチル の意味・用法を知る
トリフルオロメチル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、セントラル硝子株式会社 やエフ．ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト などが関連する技術を34,312件開発しています。
このページでは、 トリフルオロメチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリフルオロメチルの意味・用法
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４−［（ジメチルアミノ）メチル］−１−［４−（３−フルオロフェノキシ）−６−（ トリフルオロメチル ）ピリミジン−２−イル］ピペリジン−４−オール、１−［４−（３−フルオロフェノキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］−４−（ピロリジン−１−イルメチル）ピペリジン−４−オール、４−［（シクロプロピルアミノ）メチル］−１−［４−（３−フルオロフェノキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ピペリジン−４−オール、４−｛［シクロプロピル（メチル）アミノ］メチル｝−１−［４−（３−フルオロフェノキシ）−６−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル］ピペリジン−４−オール、...
- 公開日：2017/09/21
- 出典：中枢神経系に関連している疾患または病態の治療に有用であるＮ－（ヘテロ）アリール置換複素環誘導体
- 出願人：クロノスセラピュイティックリミテッド
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本発明の一般式（３）で表わされる含フッ素化合物でＲ１がメチル基である化合物としては、具体的には例えば、１，１，１−トリフルオロブタン、１，１，１，２，２−ペンタフルオロペンタン、１，１，１，２，２，３，３−ヘプタフルオロヘキサン、１，１，１，２−テトラフルオロ−２−（ トリフルオロメチル ）ペンタン、１，１，１，２，２，３，３，４，４−ノナフルオロヘプタン、１，１，１，２，２，３−ヘキサフルオロ−３−（トリフルオロメチル）ヘキサン、１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５−ウンデカフルオロオクタン、１，１，１，２，２，３，３，４−オクタフルオロ−４−（トリフルオロメチル）ヘプタン、１−（ノナフル...
- 公開日：2018/03/22
- 出典：含フッ素化合物の製造方法
- 出願人：国立大学法人お茶の水女子大学
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従来の非特許文献１及び２に記載の方法は、各種反応に用いることが可能であるが、用いる トリフルオロメチル トリメチルシランは比較的高価で、工業的にはより安価なトリフルオロメチルアニオン源が望まれている
- 公開日：2018/01/11
- 出典：トリフルオロメチル基含有アルコール類の製造方法
- 出願人：国立大学法人名古屋工業大学
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新規の トリフルオロメチル チオ化剤、トリフルオロメチルチオ化方法、ならびにトリフルオロメチルチオ化剤として有用なＮ−（置換スルホニル）−Ｎ−[（トリフルオロメチル）チオ］置換スルホンアミド化合物の提供。
- 公開日：2016/12/08
- 出典：トリフルオロメチルチオ化剤、トリフルオロメチルチオ化方法、ならびにＮ－（置換スルホニル）－Ｎ－［（トリフルオロメチル）チオ］置換スルホンアミド化合物
- 出願人：日本曹達株式会社
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Ｒｆは、 トリフルオロメチル （ＣＦ３）基である、請求項１に記載のハロゲン化Ｓ−（パーフルオロアルキル）ジベンゾチオフェニウム塩。
- 公開日：2018/02/08
- 出典：ハロゲン化Ｓ－（パーフルオロアルキル）ジベンゾチオフェニウム塩およびその生成方法
- 出願人：浙江九洲藥業股ふぇん有限公司
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医薬品の含フッ素ビルディングブロックとして重要な化合物である（ トリフルオロメチル ）マロン酸エステルを、効率よく製造する方法の提供。
- 公開日：2017/11/16
- 出典：（トリフルオロメチル）マロン酸エステルの製造方法
- 出願人：公益財団法人相模中央化学研究所
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...−エチルスルフィニル−２−ピリジル）−３−メチル−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン［１４２１９５６−５８−２］、６−ブロモ−７−（ジフルオロメチル）−２−（３−エチルスルファニル−２−ピリジル）−３−メチル−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン［１４２１９５６−５７−１］、２−［３−エチルスルホニル−５−（ トリフルオロメチル ）−２−ピリジル］−６−ヨード−３−メチル−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン［１４２１９５６−２６−４］、６−ブロモ−２−［３−エチルスルホニル−５−（トリフルオロメチル）−２−ピリジル］−３−メチル−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン［１４２１９５６−０７−１］、６−ブロモ−２−［３−...
- 公開日：2017/12/21
- 出典：硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性である四環式誘導体
- 出願人：シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
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本発明は、３，４−ジフルオロ−２−（ トリフルオロメチル ）フェニル基を含む非レチノールピペリジン化合物を提供する。
- 公開日：2017/06/08
- 出典：置換された４－フェニルピペリジン、その調製及び使用
- 出願人：ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク
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例えば、所与の化合物３−メチルスルホニル−５−［４−メチル−４−［［３−（ トリフルオロメチル ）フェニル］スルホニル］−テトラヒドロ−ピラン−２−イル］−ピリジン（例１）は、
- 公開日：2017/04/20
- 出典：ヘテロアリール置換されたヘテロシクリルスルホン
- 出願人：グリューネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
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ここで、Ａ１およびＡ２は、独立して、アリールまたはヘテロアリールで置換されたシアノメチリデン基であり、アリールおよび／またはヘテロアリールは、Ａ１およびＡ２において、独立して、４−シアノ−２，３，５，６−テトラフルオロフェニル、２，３，５，６−テトラフルオロピリジン−４−イル、４− トリフルオロメチル −２，３，５，６−テトラフルオロフェニル、２，４−ビス（トリフルオロメチル）−３，５，６−トリフルオロフェニル、２，５−ビス（トリフルオロメチル）−３，４，６−トリフルオロフェニル、２，４，６−トリス（トリフルオロメチル）−１，３−ジアジン−５−イル、３，４−ジシアノ−２，５，６−トリフルオロフェニ...
- 公開日：2018/03/01
- 出典：ＶＴＥ、電子機器およびそれらを用いる半導体材料のための置換１，２，３－トリイリデントリス（シアノメタニルイリデン））シクロプロパン
- 出願人：ノヴァレッドアクチエンゲゼルシャフト
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
