トリフルオロエチル の意味・用法を知る
トリフルオロエチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や二次電池(その他の蓄電池) などの分野において活用されるキーワードであり、東ソー・エフテック株式会社 や三菱化学株式会社 などが関連する技術を39,514件開発しています。
このページでは、 トリフルオロエチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリフルオロエチルの意味・用法
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また、一般式(1)においてRf1は炭素数1〜6の直鎖もしくは分岐の含フッ素アルキル基を表し、例えば、2−フルオロエチル基、2,2−ジフルオロエチル基、2,2,2− トリフルオロエチル 基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル基及び3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロヘキシル基等を挙げることができる。
- 公開日:2016/08/04
- 出典:非水電解液及びそれを用いた非水系二次電池
- 出願人:東ソー・ファインケム株式会社
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R2が、2,2,2− トリフルオロエチル である、請求項1〜8のいずれか一項に記載の式Iで示される化合物。
- 公開日:2017/08/24
- 出典:2,2,2-トリフルオロエチル-チアジアジン類
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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)」(請求項1)の発明が記載され、その実施例には、ジ−(2,2,2− トリフルオロエチル )メタンホスホネート、ジ−(2,2,2−トリフルオロエチル)エタンホスホネート、 ジ−(2,2,3,3,3−ペンタフルオロ−n−プロピル)メタンホスホネート、ジ−メチルパーフルオロエタンホスホネート、ジメチルホスフィン酸−2,2,2−トリフルオロエチル等(段落[0017])が示されている。
- 公開日:2015/07/30
- 出典:非水電解質二次電池及び蓄電装置
- 出願人:株式会社GSユアサ
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...アノエチル基等を挙げることができる。Rfとしては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−アミル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基、n−デシル基、トリフルオロメチル基、2−フルオロエチル基、2,2−ジフルオロエチル基、2,2,2− トリフルオロエチル 基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル基、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7−ドデカフルオロヘプチル基、3,3,4,4,5,5,6,...
- 公開日:2016/07/25
- 出典:難燃性電解コンデンサ
- 出願人:日本ケミコン株式会社
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...ルアミノ)基等を挙げることができる。Rfとしては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基、n−ブチル基、sec−ブチル基、t−ブチル基、n−アミル基、n−ヘキシル基、n−オクチル基、n−デシル基、トリフルオロメチル基、2−フルオロエチル基、2,2−ジフルオロエチル基、2,2,2− トリフルオロエチル 基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル基、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7−ドデカフルオロヘプチル基、3,3,4,4,5,5,6,...
- 公開日:2014/05/29
- 出典:電気二重層キャパシタ
- 出願人:日本ケミコン株式会社
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Rfの例として、トリフルオロメチル基、2,2−ジフルオロエチル基、2,2,2− トリフルオロエチル 基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル基、2,2,3,3,4,4,5,5,5−ノナフルオロペンチル基、3,3,4,4,5,5,6,6,6−ノナフルオロヘキシル基、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7−ドデカフルオロヘプチル基、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9−ヘキサデカフルオロノニル基、3,3,4,4,5,5,6,6,7,7...
- 公開日:2016/04/25
- 出典:リン酸エステル、リン酸エステルアミドまたはリン酸アミドと含フッ素リン酸エステルアミドからなる非引火性液体組成物
- 出願人:東ソー・ファインケム株式会社
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...ノエチル基、2−(N−メチルアミノ)エチル基、2−(N,N−ジメチルアミノ)エチル基、2−フェニルエチル基、2−メチルチオエチル基、2−シアノエチル基等を挙げることができる。また、含フッ素アルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、2−フルオロエチル基、2,2−ジフルオロエチル基、2,2,2− トリフルオロエチル 基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル基、2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7−ドデカフルオロヘプチル基、3,3,4,4,5,5,6,...
- 公開日:2015/01/19
- 出典:難燃性電解コンデンサ
- 出願人:日本ケミコン株式会社
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請求項1記載の一般式(I)において、R1及びR2がそれぞれ独立してメチル基、エチル基、n−プロピル基、イソプロピル基の何れかであり、R3が2,2−ジフルオロエチル基、2,2,2− トリフルオロエチル 基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基及び2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基の何れかであることを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれか1項に記載のLiPF6の安定化方法。
- 公開日:2016/02/04
- 出典:LiPF6の安定化方法、熱安定性に優れた非水系二次電池用電解液及び熱安定性に優れた非水系二次電池
- 出願人:東ソー・エフテック株式会社
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R2が2,2,2- トリフルオロエチル である、請求項8に記載の化合物。
- 公開日:2015/04/13
- 出典:癌の治療のための6-(4-(1-アミノ-3-ヒドロキシシクロブチル)フェニル)-5-フェニル-(フロ、チエノ、又はピロロ)[2,3-d]ピリミジン-4-オン誘導体
- 出願人:アルマック・ディスカバリー・リミテッド
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R1の具体例としては、メチル基、エチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基 、トリフルオロメチル基、1−フルオロエチル基、2−フルオロエチル基、1,1−ジフルオロエチル基、1,2−ジフルオロエチル基、2,2−ジフルオロエチル基、1,1、2− トリフルオロエチル 基、1,2、2−トリフルオロエチル基、2、2、2−トリフルオロエチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル 基、tert−ブチル基、アミル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、フェニル基、フルオロフェニル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基が挙げられる。これらの中でも好ましくは...
- 公開日:2013/09/05
- 出典:非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池
- 出願人:三菱化学株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?