トリフルオロエチル の意味・用法を知る
トリフルオロエチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や二次電池（その他の蓄電池） などの分野において活用されるキーワードであり、東ソー・エフテック株式会社 や三菱化学株式会社 などが関連する技術を28,165件開発しています。
このページでは、 トリフルオロエチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリフルオロエチルの意味・用法
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Ｒ２が、２，２，２− トリフルオロエチル である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物、又はその薬学的に許容し得る塩。
- 登録日：2019/06/21
- 出典：２，２，２－トリフルオロエチル－チアジアジン類
- 出願人：エフ．ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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）」（請求項１）の発明が記載され、その実施例には、ジ−（２，２，２− トリフルオロエチル ）メタンホスホネート、ジ−（２，２，２−トリフルオロエチル）エタンホスホネート、 ジ−（２，２，３，３，３−ペンタフルオロ−ｎ−プロピル）メタンホスホネート、ジ−メチルパーフルオロエタンホスホネート、ジメチルホスフィン酸−２，２，２−トリフルオロエチル等（段落［００１７］）が示されている。
- 公開日：2015/07/30
- 出典：非水電解質二次電池及び蓄電装置
- 出願人：株式会社ＧＳユアサ
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...アノエチル基等を挙げることができる。Ｒｆとしては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２− トリフルオロエチル 基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル基、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７−ドデカフルオロヘプチル基、３，３，４，４，５，５，６，...
- 登録日：2018/03/23
- 出典：難燃性電解コンデンサ
- 出願人：日本ケミコン株式会社
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...ルアミノ）基等を挙げることができる。Ｒｆとしては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−アミル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２− トリフルオロエチル 基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル基、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７−ドデカフルオロヘプチル基、３，３，４，４，５，５，６，...
- 公開日：2014/05/29
- 出典：電気二重層キャパシタ
- 出願人：日本ケミコン株式会社
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Rfの例として、トリフルオロメチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２− トリフルオロエチル 基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル基、２，２，３，３，４，４，５，５，５−ノナフルオロペンチル基、３，３，４，４，５，５，６，６，６−ノナフルオロヘキシル基、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７−ドデカフルオロヘプチル基、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９−ヘキサデカフルオロノニル基、３，３，４，４，５，５，６，６，７，７...
- 公開日：2016/04/25
- 出典：リン酸エステル、リン酸エステルアミドまたはリン酸アミドと含フッ素リン酸エステルアミドからなる非引火性液体組成物
- 出願人：東ソー・ファインケム株式会社
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...ノエチル基、２−（Ｎ−メチルアミノ）エチル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）エチル基、２−フェニルエチル基、２−メチルチオエチル基、２−シアノエチル基等を挙げることができる。また、含フッ素アルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、２−フルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２− トリフルオロエチル 基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル基、２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基、ヘキサフルオロイソプロピル基、２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロペンチル基、２，２，３，３，４，４，５，５，６，６，７，７−ドデカフルオロヘプチル基、３，３，４，４，５，５，６，...
- 公開日：2015/01/19
- 出典：難燃性電解コンデンサ
- 出願人：日本ケミコン株式会社
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請求項１記載の一般式（Ｉ）において、Ｒ１及びＲ２がそれぞれ独立してメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基の何れかであり、Ｒ３が２，２−ジフルオロエチル基、２，２，２− トリフルオロエチル 基、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル基及び２，２，３，３，３−ペンタフルオロプロピル基の何れかであることを特徴とする請求項1乃至請求項４のいずれか１項に記載のＬｉＰＦ６の安定化方法。
- 登録日：2017/09/29
- 出典：ＬｉＰＦ６の安定化方法、熱安定性に優れた非水系二次電池用電解液及び熱安定性に優れた非水系二次電池
- 出願人：東ソー・エフテック株式会社
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R2が2,2,2- トリフルオロエチル である、請求項8に記載の化合物。
- 登録日：2017/03/31
- 出典：癌の治療のための６－（４－（１－アミノ－３－ヒドロキシシクロブチル）フェニル）－５－フェニル－（フロ、チエノ、又はピロロ）［２，３－ｄ］ピリミジン－４－オン誘導体
- 出願人：アルマック・ディスカバリー・リミテッド
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Ｒ1の具体例としては、メチル基、エチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基 、トリフルオロメチル基、１−フルオロエチル基、２−フルオロエチル基、１，１−ジフルオロエチル基、１，２−ジフルオロエチル基、２，２−ジフルオロエチル基、１，１、２− トリフルオロエチル 基、１，２、２−トリフルオロエチル基、２、２、２−トリフルオロエチル基、プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル 基、tert−ブチル基、アミル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、フェニル基、フルオロフェニル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基が挙げられる。これらの中でも好ましくは...
- 公開日：2013/09/05
- 出典：非水系電解液及びそれを用いたリチウム二次電池
- 出願人：三菱化学株式会社
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...−テトラデシル基、ｎ−ヘキサデシル基、ｎ−オクタデシル基、ｎ−エイコシル基、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、２−ヒドロキシエチル基、２−アミノエチル基、２−（メチルアミノ）エチル基、２−（ジメチルアミノ）エチル基、２−（エチルアミノ）エチル基、２−（ジエチルアミノ）エチル基、２，２，２− トリフルオロエチル 基、２−メトキシ−１−メチルエチル基、２−エトキシ−１−メチルエチル基、２−ヒドロキシ−１−メチルエチル基、２−アミノ−１−メチルエチル基、２−（メチルアミノ）−１−メチルエチル基、２−（ジメチルアミノ）−１−メチルエチル基、２−（エチルアミノ）−１−メチルエチル基、２−（ジエチル...
- 登録日：2016/10/28
- 出典：含フッ素リン酸エステルアミド、それを含有する難燃性樹脂、難燃性液体及び有機合成用難燃性溶媒
- 出願人：東ソー・エフテック株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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第５－８族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- Ｐ群元素の結合状態に関与しない部分の反応（ｎａｍｅ ｒｅａｃｔｉｏｎにはフリーワードも付与） 注；Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉをいう
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体，分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１−ＢＡ８５）
- Ｐ群元素の結合状態が変化する反応 注：（１）ＷＡ−２９において、ＰはＰ群元素を、Ｘはハロゲン原子を表す。 （２）Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉを意味する。
- Ｖ群元素の化合物の構造 注：Ｖ群元素とは、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｐａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｕ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、またはＰｔを意味する。
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Ｎ，Ｏ含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環，環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数（環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｃ—Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の複素環Ｃ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の炭素環Ｃ—？（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，３—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，４—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- 縮合１，４—オキサジン環の炭素環Ｃ—？（図面）
- その他の複素環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ
- その他の複素環Ｃ—Ｗ
- その他の複素環Ｎ—？
