トリフルオロ の意味・用法を知る
トリフルオロ とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、信越化学工業株式会社 やセントラル硝子株式会社 などが関連する技術を58,694件開発しています。
このページでは、 トリフルオロ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリフルオロの意味・用法
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以下:(2S)−2−[3−(3,4−ジクロロフェニル)プロパノイルアミノ]−3−フェニル−N−[(3S)−1,1,1− トリフルオロ −4−メチル−2−オキソペンタン−3−イル]プロパンアミド;(2S)−2−[[2−(3−クロロフェノキシ)アセチル]アミノ]−3−フェニル−N−[(3S)−1,1,1−トリフルオロ−4−メチル−2−オキソペンタン−3−イル]プロパンアミド;(2S)−2−[[2−(3,4−ジクロロフェノキシ)アセチル]アミノ]−3−フェニル−N−[(3S)−1,1,1−トリフルオロ−4−メチル−2−オキソペンタン−3−イル]プロパンアミド;(2S)−2−[[(3R/S)−(3−クロロ...
- 公開日:2018/04/05
- 出典:新しいトリフルオロメチルプロパンアミド誘導体
- 出願人:エフ.ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト
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本発明の製造で生成する一般式(2)で表わされる トリフルオロ メチル基含有アルコール類で、R1がフェニル基である化合物としては、具体的には例えば、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノール、2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジフェニルエタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(2−メチルフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(3−メチルフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(4−メチルフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(2−メトキシフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル...
- 公開日:2018/01/11
- 出典:トリフルオロメチル基含有アルコール類の製造方法
- 出願人:国立大学法人名古屋工業大学
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本発明は、フッ化水素と、E−3,3,3− トリフルオロ −1−クロロプロペンと、任意選択的に、1から3個の炭素原子を含む一又は複数の(ヒドロ)ハロゲン炭素化合物とを含む共沸又は共沸様組成物に関する。また、本発明は、フッ化水素と、E−3,3,3−トリフルオロ−1−クロロプロペンと、任意選択的に、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロプロペン、3,3,3−トリフルオロ−2−クロロプロペン、1,3,3,3−テトラフルオロプロペン、トリフルオロプロピン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパン、1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパ...
- 公開日:2016/05/23
- 出典:HF及びE-3,3,3-トリフルオロ-1-クロロプロペンを含む組成物
- 出願人:エルフアトケムエス.エイ.
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本発明の目的は、反応ステップ数が少なく、高収率であり、実質的に製造費が低いハロ置換1−アリール−2,2,2− トリフルオロ −エタノンを調製するプロセスを提供する
- 公開日:2017/10/19
- 出典:1-(3,5-ジクロロフェニル)-2,2,2-トリフルオロ-エタノン及びその誘導体の製造方法
- 出願人:シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
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...オロフェニル、2,4−ビス( トリフルオロ メチル)−3,5,6−トリフルオロフェニル、2,5−ビス(トリフルオロメチル)−3,4,6−トリフルオロフェニル、2,4,6−トリス(トリフルオロメチル)−1,3−ジアジン−5−イル、3,4−ジシアノ−2,5,6−トリフルオロフェニル、2−シアノ−3,5,6−トリフルオロピリジン−4−イル、2−トリフルオロメチル−3,5,6−トリフルオロピリジン−4−イル、2,5,6−トリフルオロ−1,3−ジアジン−4−イル、および3−トリフルオロメチル−4−シアノ−2,5,6−トリフルオロフェニルから選択され、少なくとも1つのアリールまたはヘテロアリールは、2,3,5...
- 公開日:2018/03/01
- 出典:VTE、電子機器およびそれらを用いる半導体材料のための置換1,2,3-トリイリデントリス(シアノメタニルイリデン))シクロプロパン
- 出願人:ノヴァレッドアクチエンゲゼルシャフト
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本発明の目的は、5−ブロモ−1,2,3−トリクロロ−ベンゼンを中間体として用いて、1−(3,5−ジクロロ−4−フルオロ−フェニル)−2,2,2− トリフルオロ −エタノンを調製するプロセスを提供する
- 登録日:2020/01/07
- 出典:1-(3,5-ジクロロ-4-フルオロ-フェニル)-2,2,2-トリフルオロ-エタノンを調製するプロセス
- 出願人:シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
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トリフルオロ メチル基のような電子吸引基で化合物の安定性を増したオキシムスルホネート型酸発生剤として、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノン=O−(メチルスルホニル)オキシム、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノン=O−(10−カンファースルホニル)オキシム、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノン=O−(4−メトキシベンゼンスルホニル)オキシム、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノン=O−(1−ナフチルスルホニル)オキシム、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノン=O−(2−ナフチルスルホニル)オキシム、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノン=O−(...
- 公開日:2017/05/18
- 出典:化学増幅ポジ型レジスト組成物及びパターン形成方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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本発明の トリフルオロ メチル基含有アルコール類の製造方法において生成する一般式(2)で表わされるトリフルオロメチル基含有アルコール類で、R1がフェニル基である化合物としては、具体的には例えば、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニルエタノール、2,2,2−トリフルオロ−1,1−ジフェニルエタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(2−メトキシフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(3−メトキシフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−フェニル−1−(4−メトキシフェニル)エタノール、2,2,2−トリフルオロ−1−(2−フルオロフェニル)−1−フェ...
- 公開日:2016/12/08
- 出典:トリフルオロメチル基含有アルコール類の製造方法
- 出願人:国立大学法人名古屋工業大学
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前記化合物が:N−(3−((2R,5S)−6−アミノ−3,3,5− トリフルオロ −2,5−ジメチル−2,3,4,5−テトラヒドロピリジン−2−イル)−4−フルオロフェニル)−5−フルオロピコリンアミド;N−(3−((2R,5R))−6−アミノ−3,3,5−トリフルオロ−2,5−ジメチル−2,3,4,5−テトラヒドロピリジン−2−イル)−4−フルオロフェニル)−5−フルオロピコリンアミド;N−(3−((2R,5S)−6−アミノ−3,3,5−トリフルオロ−2,5−ジメチル−2,3,4,5−テトラヒドロピリジン−2−イル)−4−フルオロフェニル)−5−クロロピコリンアミド;N−(3−((2R,5S)−...
- 公開日:2017/03/02
- 出典:アルツハイマー病治療用のBACE1阻害剤としての2-アミノ-3,5,5-トリフルオロ-3,4,5,6-テトラヒドロピリジン
- 出願人:ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット
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本発明は、光学活性4,4,4− トリフルオロ −3−アミノ−2−アルキルブタン酸エステル誘導体の効率的製造方法及び新規な光学活性4,4,4−トリフルオロ−3−アミノ−2−アルキルブタン酸エステル類を提案することにある
- 公開日:2016/08/04
- 出典:光学活性含フッ素アミン化合物及びその製造方法
- 出願人:国立大学法人お茶の水女子大学
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関連する分野分野動向を把握したい方
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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半導体の露光(電子、イオン線露光を除く)
- 半導体の露光の共通事項
- 紫外線,光露光の種類
- 紫外線,光露光用光源
- 光学系
- ステージ,チャック機構,及びそれらの動作
- ウェハ,マスクの搬送
- 露光の制御,調整の対象,内容
- 検知機能
- 検知機能の取付場所
- 制御,調整に関する表示,情報
- 位置合わせマーク
- 位置合わせマークの配置
- 位置合わせマークの特殊用途
- 位置を合わせるべき2物体上のマーク
- 位置合わせマークの光学的検出
- 検出用光学系
- 位置合わせマークの検出一般及び検出の補助
- X線露光
- X線光学系
- X線源
- X線露光用マスク
- レジスト塗布以前のウェハの表面処理
- レジスト塗布
- ベーキング装置
- 湿式現像,リンス
- ドライ現像
- レジスト膜の剥離
- 多層レジスト膜及びその処理
- 光の吸収膜,反射膜