トリクロロ の意味・用法を知る
トリクロロ とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、DIC株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を55,333件開発しています。
このページでは、 トリクロロ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリクロロの意味・用法
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また、液相中の1,1,1,3−テトラクロロプロパンを加熱し、1,1,3− トリクロロ −1−プロペンを含む混合物を生成させる工程と、前記混合物を冷却する工程と、塩化水素を前記混合物から分離する工程と、1,1,3−トリクロロ−1−プロパンを回収する工程を含む、1,1,1,3−テトラクロロプロパンの脱塩素化水素化法が開示される。
- 公開日:2017/07/20
- 出典:1,1,3-トリクロロ-1-プロペンの合成
- 出願人:ザケマーズカンパニーエフシーリミテッドライアビリティカンパニー
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本発明の目的は、中間体として1−ブロモ−2,3,4− トリクロロ ベンゼンを用いて、1,2,3−トリクロロ−5−ブロモベンゼンを調製するプロセスを提供する
- 登録日:2020/01/07
- 出典:5-ブロモ-1,2,3-トリクロロベンゼンを調製するプロセス
- 出願人:シンジェンタパーティシペーションズアクチェンゲゼルシャフト
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...1)アセトンと塩素分子とを反応させてヘキサクロロアセトンおよび塩化水素を得る工程と、(a2)前記工程(a1)で得られたヘキサクロロアセトンと炭素数が1〜10のアルキルアルコールとを反応させてジアルキルカーボネートおよびクロロホルムを得る工程と、(b1)クロロホルムとアセトンとを反応させて1,1,1− トリクロロ −2−メチル−2−プロパノールを得る工程と、(b2)前記工程(b1)で得られた1,1,1−トリクロロ−2−メチル−2−プロパノールを、水または、炭素数が1〜10であり炭素原子に結合する水素原子の一部または全部がハロゲン原子および/または重水素原子に置換されていてもよいアルコールと反応させて...
- 登録日:2018/05/11
- 出典:カーボネート化合物およびメタクリル酸またはそのエステルの製造方法
- 出願人:旭硝子株式会社
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...エステルであって、ここにRで示される基は4−15個の炭素を有し、酸素に接続する前記Rの炭素は第1の炭素により、サブ構造Aは、アルキル鎖、アルキル環、芳香環、およびそれらの組合せからなるグループから選択される置換基からなり、前記Rが非直線型であり、前記側鎖シュウ酸エステルは、シュウ酸ビス{3,4,6− トリクロロ −2−[(2−メチルプロポキシ)カルボニル]フェニル};シュウ酸ビス{3,4,6−トリクロロ−2−[(シクロプロピルメトキシ)カルボニル]フェニル};シュウ酸ビス{3,4,6−トリクロロ−2−[(2−メチルブトキシ)カルボニル]フェニル};シュウ酸ビス{3,4,6−トリクロロ−2−[(2,...
- 登録日:2015/06/05
- 出典:側鎖シュウ酸エステルを含む化学光生成製剤及び装置
- 出願人:サイリューム・テクノロジーズ・インコーポレイテッド
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ホスフィンを含有するパラジウム化合物とホスファイト化合物との存在下に、2−ノルボルネンと トリクロロ シランとを反応させることを特徴とする2−トリクロロシリルノルボルナンの製造方法。
- 公開日:2014/01/20
- 出典:2-トリクロロシリルノルボルナンの製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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1,1,3− トリクロロ −1−プロペンの新たな製造方法を提供する。
- 公開日:2011/04/07
- 出典:1,1,3-トリクロロ-1-プロペンの製造方法
- 出願人:住友化学株式会社
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3,4,6-トリ-O-ベンジル-2-(2,2,2- トリクロロ エトキシカルボニルアミノ)-2-デオキシ-α-D-ガラクトピラノース誘導体を原料に用い、酸触媒にルイス酸を組み合わせた条件下で、スレオニン誘導体、またはセリン誘導体を作用させることで、3,4,6-トリ-O-ベンジル-2-(2,2,2-トリクロロエトキシカルボニルアミノ)-2-デオキシ-α-D-ガラクトピラノシルスレオニン誘導体、及び3,4,6-トリ-O-ベンジル-2-(2,2,2-トリクロロエトキシカルボニルアミノ)-2-デオキシ-α-D-ガラクトピラノシルセリン誘導体を製造することができた。
- 公開日:2009/01/08
- 出典:トリクロロエチルオキシカルボニル化α-ガラクトサミニド誘導体
- 出願人:公益財団法人野口研究所
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本発明は、CF2Cl−CF=CCl2で示されるビニル化合物を酸化する工程を含むことを特徴とする1,1,3− トリクロロ −2,3,3−トリフルオロ酸化プロピレンの製造方法にも関する。
- 公開日:2010/10/28
- 出典:トリクロロトリフルオロ酸化プロピレン及びその製造方法
- 出願人:ダイキン工業株式会社
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...2,2− トリクロロ エチル基、2,2,2−トリフルオロエチル基、2−ブロモエチル基、2−クロロエチル基、2−フルオロエチル基、3−クロロプロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基、4−フルオロブチル基、3−フルオロ−2−メチルプロピル基、3,3,3−トリフルオロ−2−メチルプロピル基、6,6,6−トリクロロヘキシル基などが好適に挙げられる。
- 公開日:2020/03/26
- 出典:ピぺリジン誘導体又はその塩及びこれを有効成分として含有する農園芸用殺菌剤
- 出願人:アグロカネショウ株式会社
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例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、ジクロロメトキシ基、 トリクロロ メトキシ基、1−フルオロエトキシ基、1−クロロエトキシ基、2−フルオロエトキシ基、1,2−ジフルオロプロポキシ基、2,2,2−トリフルオロエトキシ基等を挙げることができる。
- 公開日:2020/03/26
- 出典:ヘテロシクロアルキル環を含むアミド誘導体
- 出願人:第一三共株式会社
トリクロロの問題点 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様