トリオール の意味・用法を知る
トリオール とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、株式会社クラレ やJX日鉱日石エネルギー株式会社 などが関連する技術を55,224件開発しています。
このページでは、 トリオール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリオールの意味・用法
-
クロスカルメロースナトリウム又は微結晶性セルロースの少なくとも1つを含む固体剤形であって、活性成分が結晶性無水(2S,3R,4R,5S,6R)−2−(4−クロロ−3−(4−エトキシベンジル)フェニル)−6−(メチルチオ)テトラヒドロ−2H−ピラン−3,4,5− トリオール である、固体剤形。
- 公開日:2017/06/15
- 出典:ナトリウム-グルコース共輸送体1及びナトリウム-グルコース共輸送体2の阻害剤を含む組成物、並びに該阻害剤を使用する方法
- 出願人:レクシコンファーマシューティカルズインコーポレイテッド
-
少なくとも、ポリオールと、酸性基含有ポリオールと、ポリイソシアネートと、鎖延長剤とを反応させて得られるポリウレタン樹脂が、水系媒体中に分散されている水性ポリウレタン樹脂分散体であって、前記ポリオールが、少なくとも、数平均分子量が1000〜30000の高分子量ジオールと、数平均分子量が300〜30000の高分子量 トリオール とを含有し、前記鎖延長剤が、イソシアナト基との反応性を有する官能基を1分子中に3つ以上有する化合物を含有している水性ポリウレタン樹脂分散体を提供する。
- 公開日:2017/06/22
- 出典:水性ポリウレタン樹脂分散体及びその使用
- 出願人:宇部興産株式会社
-
例えば代表的な トリオール であるグリセリンの3個の水酸基のうちの特定部位に目的の置換基を導入しようとする場合、古典的な方法としては非特許文献1のごとく単純にグリセリンに対し反応試剤を最適量比で仕込んで反応させ、得られる置換度分布のある位置異性体混合物の中から、目的とする
- 登録日:2019/03/29
- 出典:1,2,3-トリオール化合物の光学活性モノエステル体の製造方法
- 出願人:国立大学法人長崎大学
-
ジカルボン酸成分、ジオール成分、及び下記式(3)で表される トリオール 成分由来の構成単位とから、分子鎖中に分岐構造もつ、ポリエステル樹脂。
- 公開日:2014/10/02
- 出典:ポリエステル樹脂及びその製造方法
- 出願人:三菱レイヨン株式会社
-
さらに本発明は、1、2、6−ヘキサン トリオール から1、6−ヘキサンジオールを製造する方法に関し、前記方法は、1、2、6−ヘキサントリオールを閉環反応させ、それにより(テトラヒドロ−2H−ピラン−2イル)メタノールを形成し、及び前記(テトラヒドロ−2H−ピラン−2イル)メタノールを水素化して、それにより1、6−ヘキサンジオールを形成する、方法である。
- 公開日:2013/08/08
- 出典:5-ヒドロキシメチル-2-フルフラルデヒドから、カプロラクトン、カプロラクタム、2、5-テトラヒドロフラン-ジメタノール、1、6-ヘキサンジオール又は1、2、6-ヘキサントリオールの製造
- 出願人:ネーデルランゼオルハニサティーフールヴェッテンスハッペライクオンデルゾーク(エンウェーオー)
-
ポリオレフィン改質剤などとして有用な7−オクテン−1,2,3− トリオール を工業的に容易に、好収率かつ高純度で製造する方法を提供すること。
- 公開日:2016/01/18
- 出典:7-オクテン-1,2,3-トリオールの製造方法
- 出願人:株式会社クラレ
-
研究によると、5α−アンドロスタン−3β,5,6β− トリオール の処理は、低圧低酸素によるカニクイザルの脳組織の血管性浮腫を効果的に軽減し、脳含水率の上昇を低減し、低圧低酸素によるニューロン変性損傷から保護することで、低圧低酸素による神経機能障害を改善することができ、高山病の予防又は治療に使用できる。
- 公開日:2017/06/01
- 出典:神経保護剤及びその適応症
- 出願人:グァンチョウセルプロテックファーマシューティカルカンパニーリミテッド
-
すなわち、炭素数が3〜8の非環式飽和脂肪族 トリオール と、炭素数が2〜18の非環式脂肪族カルボン酸とからなり、炭素数の合計が9〜26で、沸点が常圧(101.3kPa)で200〜350℃であるエステルの少なくとも1種を、1〜20重量%含有することを特徴とするオフセット印刷インキ。
- 公開日:2015/04/09
- 出典:オフセット印刷インキおよび印刷物
- 出願人:東京インキ株式会社
-
そのため、カルボニルオキシ基、カルボニル基、ヒドロキシル基、アミノ基等の官能基を有する有機 トリオール ボレート塩を製造することができる新たな方法の開発が望まれていた
- 登録日:2016/05/13
- 出典:有機トリオールボレート塩の製造方法
- 出願人:和光純薬工業株式会社
-
本発明のインクジェット記録用水性インクは、着色剤、水及び湿潤剤を含むインクジェット記録用水性インクであって、前記湿潤剤が、1,2,4−ブタン トリオール 、1,2,5−ペンタントリオール及び1,2,6−ヘキサントリオールからなる群から選択される少なくとも一種のトリオールを含み、前記水性インクが、さらに、ラフィノース又はその誘導体を含み、前記水性インク全量に対する前記ラフィノース又はその誘導体の配合量が、0.5重量%〜1重量%であることを特徴とする。
- 公開日:2014/03/13
- 出典:インクジェット記録用水性インク、インクカートリッジ、インクジェット記録装置及びインクジェット記録方法
- 出願人:ブラザー工業株式会社
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
( 分野番号表示 ON )※整理標準化データをもとに当社作成
-
有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
-
ポリウレタン,ポリ尿素
- イソ(チオ)シアネートと活性水素化合物以外との反応による重合体
- イソ(チオ)シアネートと活性水素化合物との反応による重合体
- 低分子活性水素化合物の活性水素基の種類
- 低分子活性水素化合物の活性水素基の数
- 低分子活性水素化合物の環構造
- 低分子活性水素化合物中の異種原子(C、H以外)
- 下記の特定の低分子活性水素化合物
- 活性水素含有高分子の活性水素基の種類
- 高分子活性水素化合物の活性水素基の数
- 高分子活性水素化合物中の環構造
- 高分子活性水素化合物中の異種原子(C、H、O、N以外)
- 高分子活性水素化合物の特定性状
- 主鎖にカルボン酸エステル又は炭酸エステルを有する重縮合物
- ポリエーテル
- ポリエーテルエステル
- アルデヒドの重縮合物
- エポキシ樹脂
- ポリアミド、ポリエステルアミド、ポリイミド
- 主鎖にSiを有する重縮合物
- DF−DM以外の重縮合系高分子
- 炭素−炭素不飽和化合物の付加重合体
- グラフト、ブロック重合体
- DF−DQ以外の活性水素含有高分子
- 活性水素含有天然物(誘導体)
- 活性水素含有炭素—炭素不飽和低分子化合物の全体構造
- 活性水素含有炭素−炭素不飽和低分子化合物の活性水素基の種類
- 活性水素含有炭素−炭素不飽和低分子化合物の活性水素基の数
- 活性水素含有炭素−炭素不飽和低分子化合物の環構造
- 活性水素含有炭素−炭素不飽和低分子化合物中の異種原子(C,H以外)
- 活性水素含有炭素—炭素不飽和高分子化合物
- イソ(チオ)シアネートの全体、部分構造
- イソ(チオ)シアネート中の異種原子(C、H以外)
- イソ(チオ)シアネート中の環構造
- ブロックイソ(チオ)シアネート
- 重合体の製造方法一般
- 使用する反応調節剤の機能
- 反応調節剤の使用段階
- 反応調節剤中の金属原子(B,Si,Se,Te含む)
- 反応調節剤中の金属原子以外の成分
- 反応調節剤の全体構造
- 重合体の化学的、非化学的処理
- 重合の付随処理
- イソ(チオ)シアネート非反応性配合成分
- 発泡体の製造
- 装置
- 重合体、原料の化学構造的特性
- 重合体、原料の物性
- 重合体の形状
- 重合体の成形法
- 重合体の用途
- 重合によって形成される連結基
- 重合体中の環構造
- 重合体中の異種原子(C,H以外)
- 原料モノマー
- 重合体の製造方法、装置
-
塗料、除去剤
- 無機系フィルム形成性成分
- 有機天然高分子又は有機天然化合物
- ジエン系重合体、天然ゴム又は不特定のゴム
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の(共)重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコール、エーテル、アルデヒド、ケトン、アセタール又はケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸と不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸又はその誘導体の(共)重合体
- 不飽和(ポリ)カルボン酸エステルのアルコール残基
- 不飽和カルボン酸エステルと共重合する単量体
- 複素環の(共)重合体
- B、P、Se、Te又は他の金属を含有する単量体の(共)重合体
- 環内に重合性炭素−炭素二重結合を有する炭素環又は複素環の(共)重合体
- 炭素三重結合含有化合物の(共)重合体
- グラフト(共)重合体
- ブロック(共)重合体
- 不特定の(共)重合体又はその他の(共)重合体
- フェノール、アミノ又はアセタール樹脂(*)
- エポキシ樹脂
- 主鎖に炭素−炭素連結基を生成する(共)重合体
- ポリエステル系
- ポリカーボネート系
- ポリエーテル系
- ポリウレタン、ポリ尿素
- ポリアミド
- 窒素含有連結基ポリマー
- 硫黄含有連結基ポリマー
- けい素含有連結基高分子
- りん、ほう素又は金属含有高分子
- 構造不明又はその他の重縮合系高分子
- 不特定の又は構造不明の高分子
- 組成物に配合する重合性単量体
- 組成物に存在する化合物の官能基
- 無機添加剤(又はフィルム形成性成分)
- C、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- Nを含みC、H、O又はハロゲン以外の元素を含まない有機添加剤
- O又はN以外の元素を含む有機添加剤及びその他の添加剤
- 添加剤の特性又は処理
- 組成物の製造方法又は処理
- 高分子、組成物の形態又は特性
- 目的又は効果
- フィルム形成方法
- 用途
- 被塗装素材
- 化学的塗膜又はインキ除去剤
-
触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
-
触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様