トリアジン の意味・用法を知る
トリアジン とは、フォトリソグラフィー用材料 やホトレジストの材料 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を118,935件開発しています。
このページでは、 トリアジン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリアジンの意味・用法
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本発明は、２−フルオロ−Ｎ−メチル−４−［７−（キノリン−６−イルメチル）イミダゾ［１，２−ｂ］［１，２，４］ トリアジン −２−イル］ベンズアミドを含む錠剤、その製造方法、および特定の癌の治療における使用に関する。
- 公開日：2017/08/03
- 出典：２－フルオロ－Ｎ－メチル－４－［７－（キノリン－６－イルメチル）イミダゾ［１，２－Ｂ］［１，２，４］トリアジン－２－イル］ベンズアミドの錠剤
- 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、 トリアジン 、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、および、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。
- 公開日：2017/07/06
- 出典：金属錯体およびそれを用いた発光素子
- 出願人：住友化学株式会社
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１，３，５− トリアジン 化合物としては、１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリアジン誘導体等が挙げられる。１，３，５−トリアジン誘導体としては、１，３，５−トリアジン−２，４，６−トリアミン（慣用名：メラミン）、２，４，６−トリス［ビス（メトキシメチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２−（２−メチル−１−イミダゾリル）エチル］−１，３，５−トリアジン、４，６−ジアミノ−２−ヒドロキシ−１，３，５−トリアジン、６−アミノ−２，４−ジヒドロキシ−１，３，５−トリアジン、２，４，６−トリフルオロ−１，３，５−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−メチル−１，３，５−トリアジン...
- 公開日：2016/02/08
- 出典：研磨剤、研磨剤セット及び基体の研磨方法
- 出願人：日立化成株式会社
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前記２−（２’−ヒドロキシフェニル）−１，３，５− トリアジン 化合物が、４，６−ビス−（２，４−ジメチルフェニル）−２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−ｓ−トリアジン；４，６−ビス−（２，４−ジメチルフェニル）−２−（２，４−−ジヒドロキシフェニル）−ｓ−トリアジン；２，４−ビス（２，４−ジヒドロキシフェニル）−６−（４−クロロフェニル）−ｓ−トリアジン；２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エトキシ）フェニル］−６−（４−クロロフェニル）−ｓ−トリアジン；２，４−ビス［２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−エトキシ）フェニル］−６−（２，４−...
- 公開日：2017/07/06
- 出典：紫外線および熱劣化に対して材料を安定させるための安定剤組成物
- 出願人：サイテク・インダストリーズ・インコーポレーテツド
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式１Ａ及び１Ｂの代表的化合物が以下のものを含む、請求項１に記載の一般式１の化合物。4-(4-(4-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-6-モルホリノ-N-フェニル-1,3,5- トリアジン -2-アミン (化合物 1A1 , 表１) 4-(4-(2-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-6-モルホリノ-N-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A2, 表１) 4-(4-(4-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-(4-フルオロフェニル)-N-メチル-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A3, 表１) 2...
- 公開日：2017/11/30
- 出典：抗がん剤としての新規な１，３，５－トリアジン系ＰＩ３Ｋ阻害剤及びその製造方法
- 出願人：カウンシルオブサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチ
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前記化合物が４−（ジフルオロメチル）−５−（４，６−ジモルホリノ−１，３，５− トリアジン −２−イル）ピリジン−２−アミン；４−（ジフルオロメチル）−５−（４，６−ジモルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）ピリミジン−２−アミン；５−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）−６−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−（ジフルオロメチル）ピリジン−２−アミン；５−（４−（３−オキサ−８−アザビシクロ［３．２．１］オクタン−８−イル）−６−モルホリノ−１，３，５−トリアジン−２−イル）−４−（ジフ...
- 公開日：2017/11/09
- 出典：ジフルオロメチル－アミノピリジンおよびジフルオロメチル－アミノピリミジン
- 出願人：ピクールセラピューティクスアーゲー
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以下の２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］ トリアジン −３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド；Ｎ−（１−（４−ブロモフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド；２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド；Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド；Ｎ−（１−（２，４−ジメチルフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］...
- 公開日：2017/11/30
- 出典：ＧＰＲ１３９のモジュレーターとしての４－オキソ－３，４－ジヒドロ－１，２，３－ベンゾトリアジン
- 出願人：武田薬品工業株式会社
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トリアジン カーバメートを製造するためのプロセスであって、−分子１つ当たり少なくとも２つのアミノ基を有するアミノトリアジンＡと、−有機カーボネートＣと、−アルカリ金属（ａ＝１）及び土類アルカリ金属（ａ＝２）からなる群から選択される金属ＭのアルコキシドＭ（ＯＲ１）ａ、又はさらなるアルコキシドＭ（ＯＲ０）ａとその混合物（式中Ｒ０及びＲ１は互いに異なる）である塩基Ｂとの混合物を溶媒Ｓ中で反応させることによるプロセスであり、前記溶媒Ｓは、−一価アルコール溶媒Ｒ２ＯＨであるか、又は、−少なくとも２％の質量分率の一価アルコールＲ２ＯＨと、一価アルコール溶媒Ｒ３ＯＨとを含み、式中Ｒ２及びＲ３が互いに異なる、溶...
- 登録日：2019/12/13
- 出典：トリアジンカーバメートを製造するためのプロセス
- 出願人：オルネクスネザーランズビー．ヴイ．
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式（１）で代表される化合物を含む トリアジン 置換インドロカルバゾール誘導体。
- 公開日：2017/08/24
- 出典：トリアジン置換インドロカルバゾール誘導体、それからなる有機電子デバイス形成用アルコール不溶性塗膜、及びそれを用いた有機電子デバイス
- 出願人：国立大学法人山形大学
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本発明は、求核化合物のアルキル化剤として有用な新規 トリアジン ジオン化合物を提供する。
- 公開日：2017/05/18
- 出典：トリアジンジオン化合物
- 出願人：国立大学法人金沢大学
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム；天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油，脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- Ｃ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの（共）重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの（共）重合体
- 不飽和アルコ−ル，エ−テル，アルデヒド，ケトン，アセタールまたはケタールの（共）重合体
- 飽和カルボン酸，炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの（共）重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和アミン，その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の（共）重合体
- 環中にＣ＝Ｃを含有する炭素環または複素環化合物の（共）重合体
- １つの不飽和脂肪族基に２個以上のＣ＝Ｃを含有する化合物の（共）重合体（ＢＫ００が優先）
- Ｃ三Ｃを含有する化合物の（共）重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のＣ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる（共）重合体（ＡＢＳ→ＢＮ１５，石油脂肪→ＢＡ０１）
- Ｃ＝Ｃのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 （ポリテルペン→ＣＥ００）
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にＣ−Ｃ結合を形成する反応によって得られる高分子化合物（ＡＣ００〜１４，ＢＡ００〜ＢＱ００、ＣＣ００が優先）
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト；ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル （ポリチオエーテル→ＣＮ０１）
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にＮを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にＳｉ，Ｓ，Ｎ，ＯおよびＣ以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル；金属アルコラ−ト
- エ−テル；（ヘミ）アセタ−ル；（ヘミ）ケタール；オルトエステル
- アルデヒド；ケトン
- カルボン酸（環状無水物→ＥＬ１３，非環状無水物→ＥＦ１２）；カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩；アンモニウム塩（第４級アンモニウム塩→ＥＮ１３）
- エステル；エ−テルエステル
- フェノ−ル；フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてＯを有する複素環式化合物
- 観点ＥＣからＥＬに属さないＯ含有基を有する有機化合物
- アミン；第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド（環式イミド→ＥＵ）
- １個の他のＮ原子に結合するＮ原子を含有する有機化合物
- １個以上のＣ＝Ｎ結合を有する有機化合物
- Ｎ−Ｏ結合を有する有機化合物
- 視点ＥＮ〜ＥＳに属さないＮ含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- Ｂ、ＡｓまたはＳｂ含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−Ｃ結合を有する有機化合物（有機Ａｓ化合物→ＥＹ００，有機Ｓｂ化合物→ＥＹ０２）（アルコラート→ＥＣ０７、カルボン酸金属塩→ＥＧ）
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用（←殺生物剤の担体）
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用（←コ−ティング剤）
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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重合方法（一般）
- 重合方法（改良目的）
- 重合方法（重合条件・制御）
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- 単量体又は触媒の添加方法（添加方法改良の目的）
- 単量体又は触媒の添加方法（対象物，手段）
- 含浸又は基体表面上における重合（基材）
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- 懸濁重合（装置，方法）
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- 油中水型乳濁液中における重合（装置，方法）
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- 重合制御（制御目的）
- 重合制御（方法）
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- 配合成分の存在下における重合（配合成分の特質）
- 配合成分の存在下における重合（方法）
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- 特殊な規定の照射重合性モノマ−、プレポリマー
- 照射重合性モノマー、ポレポリマーと併用する非重合性高分子
- 光重合開始剤，増感剤
- 照射重合用補助剤
- 波動エネルギ−，粒子線の種類，照射装置・前後処理
- 照射重合時の形態，照射条件
- 照射重合技術の応用分野
- 波動エネルギ−、粒子線照射以外の重合開始方法
