トリアジン の意味・用法を知る
トリアジン とは、フォトリソグラフィー用材料 やホトレジストの材料 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を118,935件開発しています。
このページでは、 トリアジン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリアジンの意味・用法
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本発明は、2−フルオロ−N−メチル−4−[7−(キノリン−6−イルメチル)イミダゾ[1,2−b][1,2,4] トリアジン −2−イル]ベンズアミドを含む錠剤、その製造方法、および特定の癌の治療における使用に関する。
- 公開日:2017/08/03
- 出典:2-フルオロ-N-メチル-4-[7-(キノリン-6-イルメチル)イミダゾ[1,2-B][1,2,4]トリアジン-2-イル]ベンズアミドの錠剤
- 出願人:ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト
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「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、 トリアジン 、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、および、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。
- 公開日:2017/07/06
- 出典:金属錯体およびそれを用いた発光素子
- 出願人:住友化学株式会社
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1,3,5− トリアジン 化合物としては、1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリアジン誘導体等が挙げられる。1,3,5−トリアジン誘導体としては、1,3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン(慣用名:メラミン)、2,4,6−トリス[ビス(メトキシメチル)アミノ]−1,3,5−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−[2−(2−メチル−1−イミダゾリル)エチル]−1,3,5−トリアジン、4,6−ジアミノ−2−ヒドロキシ−1,3,5−トリアジン、6−アミノ−2,4−ジヒドロキシ−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリフルオロ−1,3,5−トリアジン、2,4−ジアミノ−6−メチル−1,3,5−トリアジン...
- 公開日:2016/02/08
- 出典:研磨剤、研磨剤セット及び基体の研磨方法
- 出願人:日立化成株式会社
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前記2−(2’−ヒドロキシフェニル)−1,3,5− トリアジン 化合物が、4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−s−トリアジン;4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−2−(2,4−−ジヒドロキシフェニル)−s−トリアジン;2,4−ビス(2,4−ジヒドロキシフェニル)−6−(4−クロロフェニル)−s−トリアジン;2,4−ビス[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−エトキシ)フェニル]−6−(4−クロロフェニル)−s−トリアジン;2,4−ビス[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−エトキシ)フェニル]−6−(2,4−...
- 公開日:2017/07/06
- 出典:紫外線および熱劣化に対して材料を安定させるための安定剤組成物
- 出願人:サイテク・インダストリーズ・インコーポレーテツド
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式1A及び1Bの代表的化合物が以下のものを含む、請求項1に記載の一般式1の化合物。4-(4-(4-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-6-モルホリノ-N-フェニル-1,3,5- トリアジン -2-アミン (化合物 1A1 , 表1) 4-(4-(2-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-メチル-6-モルホリノ-N-フェニル-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A2, 表1) 4-(4-(4-フルオロフェノキシ)ピペリジン-1-イル)-N-(4-フルオロフェニル)-N-メチル-6-モルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-アミン (化合物 1A3, 表1) 2...
- 公開日:2017/11/30
- 出典:抗がん剤としての新規な1,3,5-トリアジン系PI3K阻害剤及びその製造方法
- 出願人:カウンシルオブサイエンティフィックアンドインダストリアルリサーチ
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前記化合物が4−(ジフルオロメチル)−5−(4,6−ジモルホリノ−1,3,5− トリアジン −2−イル)ピリジン−2−アミン;4−(ジフルオロメチル)−5−(4,6−ジモルホリノ−1,3,5−トリアジン−2−イル)ピリミジン−2−アミン;5−(4−(3−オキサ−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル)−6−(3−オキサ−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル)−1,3,5−トリアジン−2−イル)−4−(ジフルオロメチル)ピリジン−2−アミン;5−(4−(3−オキサ−8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン−8−イル)−6−モルホリノ−1,3,5−トリアジン−2−イル)−4−(ジフ...
- 公開日:2017/11/09
- 出典:ジフルオロメチル-アミノピリジンおよびジフルオロメチル-アミノピリミジン
- 出願人:ピクールセラピューティクスアーゲー
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以下の2−(5−メトキシ−4−オキソベンゾ[d][1,2,3] トリアジン −3(4H)−イル)−N−(1−p−トリルエチル)アセトアミド;N−(1−(4−ブロモフェニル)エチル)−2−(4−オキソベンゾ[d][1,2,3]トリアジン−3(4H)−イル)アセトアミド;2−(4−オキソベンゾ[d][1,2,3]トリアジン−3(4H)−イル)−N−(1−p−トリルエチル)アセトアミド;N−(1−(4−メトキシフェニル)エチル)−2−(4−オキソベンゾ[d][1,2,3]トリアジン−3(4H)−イル)アセトアミド;N−(1−(2,4−ジメチルフェニル)エチル)−2−(4−オキソベンゾ[d][1,2,3]...
- 公開日:2017/11/30
- 出典:GPR139のモジュレーターとしての4-オキソ-3,4-ジヒドロ-1,2,3-ベンゾトリアジン
- 出願人:武田薬品工業株式会社
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トリアジン カーバメートを製造するためのプロセスであって、−分子1つ当たり少なくとも2つのアミノ基を有するアミノトリアジンAと、−有機カーボネートCと、−アルカリ金属(a=1)及び土類アルカリ金属(a=2)からなる群から選択される金属MのアルコキシドM(OR1)a、又はさらなるアルコキシドM(OR0)aとその混合物(式中R0及びR1は互いに異なる)である塩基Bとの混合物を溶媒S中で反応させることによるプロセスであり、前記溶媒Sは、−一価アルコール溶媒R2OHであるか、又は、−少なくとも2%の質量分率の一価アルコールR2OHと、一価アルコール溶媒R3OHとを含み、式中R2及びR3が互いに異なる、溶...
- 登録日:2019/12/13
- 出典:トリアジンカーバメートを製造するためのプロセス
- 出願人:オルネクスネザーランズビー.ヴイ.
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式(1)で代表される化合物を含む トリアジン 置換インドロカルバゾール誘導体。
- 公開日:2017/08/24
- 出典:トリアジン置換インドロカルバゾール誘導体、それからなる有機電子デバイス形成用アルコール不溶性塗膜、及びそれを用いた有機電子デバイス
- 出願人:国立大学法人山形大学
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本発明は、求核化合物のアルキル化剤として有用な新規 トリアジン ジオン化合物を提供する。
- 公開日:2017/05/18
- 出典:トリアジンジオン化合物
- 出願人:国立大学法人金沢大学
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高分子組成物
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- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
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- 農業用(←殺生物剤の担体)
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- 生活、スポ−ツ用
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- 物理関係用
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