トリアジン の意味・用法を知る
トリアジン とは、フォトリソグラフィー用材料 やホトレジストの材料 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を110,674件開発しています。
このページでは、 トリアジン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
トリアジンの意味・用法
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...（Ｒ３）が両方とも、ＮＨＣ（ＣＨ３）３であることはなく、かつ（Ｂ）ＡはＮ＝Ｎ−Ｒで置換されておらず、ここでＲは環であり、（ｘｉｉｉ）化合物は、以下の群から選択されない：（１）Ｎ−（２−アミノフェニル）−４−［［［４−［（２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン−２−イル）アミノ］−６−フェニル−１，３，５− トリアジン −２−イル］アミノ］メチル］−ベンズアミド、（２）２−クロロ−Ｎ−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（２−ピリジニル）−１，３，５−トリアジン−２−イル］−４−（メチルスルホニル）−ベンズアミド、（３）２−［［１−［４−（シクロプロピルアミノ）−６−（エチルアミノ）−１，３，５−トリアジ...
- 公開日：2016/09/05
- 出典：治療活性化合物およびそれらの使用方法
- 出願人：アジオスファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド
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...、ウイルス遺伝子の複製を標的としたファビピラビルがある。しかし、この治験薬物候補が療法に利用可能になるか否かは、依然として不確かである。したがって、この作用機序を通してインフルエンザを阻害する追加の化合物を開発することが、引き続き求められている。 核酸塩基であるピロロ［１，２−ｆ］［１，２，４］ トリアジン 、イミダゾ［１，５−ｆ］［１，２，４］トリアジン、イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン、および［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ｆ］［１，２，４］トリアジンのある特定のリボシドが、Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ２００１年、３３１巻（１号）、７７〜８２頁；Ｎｕｃｌ...
- 公開日：2017/11/24
- 出典：抗ウイルス処置のための２’−置換カルバヌクレオシド類似体
- 出願人：ギリアードサイエンシーズ，インコーポレイテッド
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）を開発し（特許文献３、非特許文献５）、また、酸性条件下で使用可能なベンジル化剤として、２，４，６−トリベンジルオキシ−１，３，５− トリアジン を開発した（特許文献４）。
- 公開日：2016/09/05
- 出典：トリアジン化合物
- 出願人：国立大学法人金沢大学
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式(I)の化合物が、5-((4-アミノピペリジン-1-イル)メチル)-N-(3-(オキサゾール−5-イル)フェニル)ピロロ[2,1-f][1,2,4] トリアジン -4-アミン；5-((4-アミノピペリジン-1-イル)メチル)-N-(3-(5-イソプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)フェニル)ピロロ[2,1-f][1,2,4]トリアジン-4-アミン；2-((5-((4-アミノピペリジン-1-イル)メチル)ピロロ[2,1-f][1,2,4]トリアジン-4-イル)アミノ)-4-(5-イソプロピル-1,2,4-オキサジアゾール-3-イル)フェノール；5-((4-アミノピペリジン-1-イル)...
- 公開日：2016/10/20
- 出典：ピロロトリアジンキナーゼ阻害剤
- 出願人：ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー
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アクリル樹脂１００質量部に対し、２−（４，６−ジフェニル−１，３，５− トリアジン −２−イル）−５−［２−（２−エチルヘキサノイルオキシ）エトキシ］フェノールを含むトリアジン系紫外線吸収剤０．１〜８質量部含有するアクリル樹脂組成物において、該アクリル樹脂として、モノマー成分としてメチルメタクリレートを８０ｗｔ％以上含有し、且つガラス転移温度が８０℃以上であるアクリル樹脂を用いる。
- 公開日：2016/06/30
- 出典：アクリル樹脂組成物及びそれを積層してなる積層体
- 出願人：株式会社ＡＤＥＫＡ
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化学式（I）で示される トリアジン 化合物の例としては、 ２−メルカプト−４，６−ビス［ジ（ヒドロキシメチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン、 ２−メルカプト−４，６−ビス［ジ（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン、 ２−メルカプト−４，６−ビス［ジ（３−ヒドロキシプロピル）アミノ］−１，３，５−トリアジン、 ２−メルカプト−４，６−ビス［ジ（４−ヒドロキシブチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン、 ２−メルカプト−４，６−ビス［ジ（５−ヒドロキシペンチル）アミノ］−１，３，５−トリアジン、 ２−メルカプト−４，６−ビス［ジ（６−ヒドロキシヘキシル）アミノ］−１，３，５−トリア...
- 公開日：2017/03/09
- 出典：トリアジン化合物、該化合物の合成方法およびその用途
- 出願人：四国化成工業株式会社
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本発明は、 トリアジン アルバマートの製造方法であって、１分子当たり少なくとも２つのアミノ基を有するアミノトリアジンＡ、好ましくは非環状カルボナートである有機カルボナートＣ、及び金属の水素化物、アミド、アルコキシド、及びアリールアルコキシドからなる群から独立的に選択される少なくとも２種の塩基性金属化合物Ｂ１及びＢ２であって、Ｂ１中の金属はＢ２中の金属と同じではない、Ｂ１及びＢ２を含む塩基の混合物Ｂ、の混合物を反応させることによる方法に関する。
- 公開日：2016/04/11
- 出典：トリアジンカルバマートの製造方法
- 出願人：オルネクスネザーランズビー．ヴイ．
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化学式（I）で示される トリアジン 化合物の例としては、 ２，４−ジアミノ−６−［２−（カルボキシルメチルチオ）エチル］−１，３，５−トリアジン、 ２，４−ジアミノ−６−［２−（メトキシカルボニルメチルチオ）エチル］−１，３，５−トリアジン、 ２，４−ジアミノ−６−［２−（エトキシカルボニルメチルチオ）エチル］−１，３，５−トリアジン、 ２，４−ジアミノ−６−［２−（プロピルオキシカルボニルメチルチオ）エチル］−１，３，５−トリアジン、 ２，４−ジアミノ−６−［２−（ブトキシカルボニルメチルチオ）エチル］−１，３，５−トリアジン、 ２，４−ジアミノ−６−［２−（ヘキシルオキシカルボニルメチルチオ）...
- 公開日：2016/09/23
- 出典：表面処理剤、樹脂組成物及びそれらの利用
- 出願人：四国化成工業株式会社
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（解決手段）本特許の水素貯蔵材料は、ポリ トリアジン 芳香族アミド樹脂１００質量部、多孔質材料０〜４００質量部から成るポリアジン芳香族アミド樹脂組成物を窒素等の不活性ガス雰囲気下又は真空下で６００〜１１００℃で焼成して得られるポリアジン芳香族アミド樹脂組成物の炭化物によって提供される。
- 公開日：2017/09/07
- 出典：水素貯蔵材料、水素貯蔵タンク及び水素充填方法。
- 出願人：エムアンドエス研究開発株式会社
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そして、当該有機ケイ素化合物として、２，４−ジアミノ−６−（３−トリエトキシシリルプロピルイミノ）− トリアジン を使用した実験例が開示されている。
- 公開日：2017/01/05
- 出典：エポキシ樹脂組成物およびその利用
- 出願人：四国化成工業株式会社
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
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- 油，脂肪またはワックス
- 天然樹脂
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- Ｃ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの（共）重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの（共）重合体
- 不飽和アルコ−ル，エ−テル，アルデヒド，ケトン，アセタールまたはケタールの（共）重合体
- 飽和カルボン酸，炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの（共）重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の（共）重合体
- 不飽和アミン，その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の（共）重合体
- 環中にＣ＝Ｃを含有する炭素環または複素環化合物の（共）重合体
- １つの不飽和脂肪族基に２個以上のＣ＝Ｃを含有する化合物の（共）重合体（ＢＫ００が優先）
- Ｃ三Ｃを含有する化合物の（共）重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のＣ＝Ｃのみが関与する反応によって得られる（共）重合体（ＡＢＳ→ＢＮ１５，石油脂肪→ＢＡ０１）
- Ｃ＝Ｃのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 （ポリテルペン→ＣＥ００）
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にＣ−Ｃ結合を形成する反応によって得られる高分子化合物（ＡＣ００〜１４，ＢＡ００〜ＢＱ００、ＣＣ００が優先）
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト；ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル （ポリチオエーテル→ＣＮ０１）
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にＮを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にＳｉ，Ｓ，Ｎ，ＯおよびＣ以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル；金属アルコラ−ト
- エ−テル；（ヘミ）アセタ−ル；（ヘミ）ケタール；オルトエステル
- アルデヒド；ケトン
- カルボン酸（環状無水物→ＥＬ１３，非環状無水物→ＥＦ１２）；カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩；アンモニウム塩（第４級アンモニウム塩→ＥＮ１３）
- エステル；エ−テルエステル
- フェノ−ル；フェノラ−ト
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- 観点ＥＣからＥＬに属さないＯ含有基を有する有機化合物
- アミン；第四級アンモニウム化合物
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- １個の他のＮ原子に結合するＮ原子を含有する有機化合物
- １個以上のＣ＝Ｎ結合を有する有機化合物
- Ｎ−Ｏ結合を有する有機化合物
- 視点ＥＮ〜ＥＳに属さないＮ含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- Ｓ，ＳｅまたはＴｅ含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- Ｂ、ＡｓまたはＳｂ含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−Ｃ結合を有する有機化合物（有機Ａｓ化合物→ＥＹ００，有機Ｓｂ化合物→ＥＹ０２）（アルコラート→ＥＣ０７、カルボン酸金属塩→ＥＧ）
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
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- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
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- 容器、包装用
- 塗料用（←コ−ティング剤）
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
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