2-アミノエタノール の意味・用法を知る
2-アミノエタノール とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、広栄化学工業株式会社 や三井化学株式会社 などが関連する技術を4,939件開発しています。
このページでは、 2-アミノエタノール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
2-アミノエタノールの意味・用法
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2−アミノエタノールのケチミン化合物と、メタクリル酸エステルとを反応させ、式(3)または(4)で示される2−アミノエチル(メタ)アクリレートのケチミン化合物を製造する工程において、反応原料液中の水分濃度を所定以下に制御する方法。(R1及びR2はC1〜12のアルキル基等を示す。)(R3はC3〜10の2価の炭化水素基等を示す。)
- 公開日:2017/03/23
- 出典:2-アミノエチルメタクリレートのケチミン化合物の製造方法
- 出願人:三菱瓦斯化学株式会社
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実 施 例 11 電解金めっき液の調製:: 2,4‐チアゾリジンジオン及び2−アミノエタノールの加水分解から生成したN−(2−ヒドロキシエチル)−2−メルカプトアセトアミド0.15Mおよび塩化金酸0.05Mを含む水溶液を20℃で10時間攪拌し、1価金錯体を生成させた。なお、この水溶液のpHは3以下であるため、生成した1価金錯体は溶解せず沈殿物となっている。次に、この水溶液を0.4μmのメンブレンフィルターでろ過することにより、1価金錯体を単離した。この操作における金の回収率は99.9%であった。なお、この1価金錯体の構造は式(VI)のような構造(nは1〜10)であることを...
- 登録日:2019/09/27
- 出典:ノーシアン電解金めっき液および金めっき方法
- 出願人:株式会社JCU
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本発明は、貴金属を含有する触媒の存在下、アセトン、2−アミノエタノールおよび水素を気相接触反応させることを特徴とする2−(イソプロピルアミノ)エタノールの製造方法に関する。本発明によれば、アセトン、2−アミノエタノールおよび水素から気相接触反応により、2−(イソプロピルアミノ)エタノールを工業的に大量かつ効率よく製造することができる。2−(イソプロピルアミノ)エタノールは、医薬、農薬等の原料として有用な化合物である。
- 公開日:2016/06/30
- 出典:2-(イソプロピルアミノ)エタノールの製造方法
- 出願人:広栄化学工業株式会社
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そして、表面改質剤としてアルコールアミン類を含んだノニオン系界面活性剤を含む溶液を用い、得られた「パラジウムコート層付きダイヤモンド粒子」の表面改質処理を行った。このときの表面改質剤として、2−アミノエタノール(一級アミン)5質量%、ノニオン系界面活性剤1質量%、pH10の溶液を用いた。そして、表面改質処理は、液温約30℃に維持した当該表面改質剤の中に、「パラジウムコート層付きダイヤモンド粒子」を入れ、10分間浸漬した後、水洗を施し、「表面改質処理を施したパラジウムコート層付きダイヤモンド粒子」を得た。後述する実施例2、実施例3及び比較例においても同様の改質処理を施したパラジウムコート層付きダ...
- 公開日:2016/12/28
- 出典:ニッケルめっき液及び固体微粒子付着ワイヤーの製造方法
- 出願人:株式会社ファシリティ
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水性懸濁液の伝導率に関して改善された安定性を提供する、少なくとも1種の炭酸カルシウム含有材料を25から62体積%含有するその懸濁液中の添加剤としての2−アミノエタノールの使用。
- 公開日:2013/08/22
- 出典:炭酸カルシウム含有材料の水性懸濁液中の添加剤としての2-アミノエタノールの使用
- 出願人:オムヤディベロップメントエージー
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水素化触媒の存在下に、アセトンを2−アミノエタノール及び水素と反応させて2−(イソプロピルアミノ)エタノールを製造するにあたり、反応系内にアセトンを供給しながら反応させることを特徴とする2−(イソプロピルアミノ)エタノールの製造方法。
- 公開日:2009/08/06
- 出典:2-(イソプロピルアミノ)エタノールの製造方法
- 出願人:広栄化学工業株式会社
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装置腐食を防ぎ、γ−ブチロラクトン類と2−アミノエタノールが反応して出来るN−(2−ヒドロキシエチル)−2−ピロリドン類を安全かつ効率よく製造する方法を提供する。
- 公開日:2002/06/11
- 出典:N-(2-ヒドロキシエチル)-2-ピロリドン類の製造方法
- 出願人:株式会社日本触媒
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...ン類、N,N−ジメチルアルキルアミン類、N,N−ジメチルアケニルアミン類、N,N−ジメチルアルキニルアミン類などが挙げられる。具体的には、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、トリブタノールアミン、N−エチルジエタノールアミン、プロパノールアミン、n−ブチルアミン、sec−ブチルアミン、2−アミノエタノール、2−メチルアミノエタノール、3−メチルアミノ−1−プロパノール、3−メチルアミノ−1,2−プロパンジオール、2−エチルアミノエタノール、4−エチルアミノ−1−ブタノール、4−(n−ブチルアミノ)−1−ブタノール、2−(t−ブチルアミノ)エタノール、N,N−ジメチルウンデカノール...
- 公開日:2020/03/26
- 出典:硬化型液体現像剤
- 出願人:キヤノン株式会社
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また、上述した実施形態に係るアミン化合物は、従来より酸性ガス吸収剤として用いられてきた2−アミノエタノール等のアルカノールアミン類と比較して、炭素鋼などの金属材料に対し、著しく高い腐食防止性を有している。したがって、このような酸性ガス吸収剤を用いた酸性ガス除去方法とすることで、例えばプラント建設において、高コストの高級耐食鋼を用いる必要がなくなり、コスト面で有利である。
- 公開日:2020/03/26
- 出典:酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法及び酸性ガス除去装置
- 出願人:株式会社東芝
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...含む銀カルボン酸塩と、当該銀核粒子の表面に被覆する脂肪族カルボン酸と、溶媒とを含有する混合液を準備する。当該混合液に錯化剤を添加して加熱することにより、被覆銀粒子を得ることができる。 前記銀カルボン酸塩としては、例えば、ギ酸銀、シュウ酸銀、炭酸銀等が挙げられる。 前記錯化剤としては、例えば、2−アミノエタノール、3−アミノ−1−プロパノール、5−アミノ−1−ペンタノール、DL−1−アミノ−2−プロパノール、N−メチルジエタノールアミン等が挙げられる。 また上記溶媒としては、エチルシクロへキサン、C9系シクロへキサン[丸善石油製、商品名:スワクリーン#150]、n−オクタン(沸点:1...
- 公開日:2020/03/26
- 出典:封止用組成物
- 出願人:協立化学産業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?