ジクロロメタン の意味・用法を知る
ジクロロメタン とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、ＤＩＣ株式会社 やシエ−リング・アクチエンゲゼルシヤフト などが関連する技術を149,031件開発しています。
このページでは、 ジクロロメタン を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ジクロロメタンの意味・用法
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...クロヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒、トルエン、キシレン、ベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒、ピリジン、ピラジン、フラン、ピロール、チオフェン、メチルピロリドン等の芳香族複素環化合物系溶媒、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）等のアミド系溶媒、クロロベンゼン、 ジクロロメタン 、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン等のハロゲン化合物系溶媒、酢酸エチル、酢酸メチル、ギ酸エチル等のエステル系溶媒、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、スルホラン等の硫黄化合物系溶媒、アセトニトリル、プロピオニトリル、アクリロニトリル等のニトリル系溶媒、ギ酸、酢酸、トリクロロ酢酸、トリ...
- 公開日：2017/07/06
- 出典：有機電子輸送材料及びこれを用いた有機電界発光素子
- 出願人：大電株式会社
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また、各工程において適宜反応溶媒を用いることができる。溶媒としては目的の化合物を与えるものであれば制限は無いが、例えばイソプロピルアルコール、エチレングリコール、メタノール、エタノール、クロロホルム、 ジクロロメタン 、１，２−ジクロロエタン、アセトン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、ジエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、キシレン、酢酸エチル、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン、ピリジン、１−メチル−２−ピロリジノン、トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、メチルイソブチルケトン、ｔｅｒｔ−ブチルメチルエ...
- 公開日：2017/11/30
- 出典：重合性化合物及び光学異方体
- 出願人：ＤＩＣ株式会社
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更に洗浄効率及び電気特性の観点から ジクロロメタン が特に好ましい。
- 公開日：2017/05/18
- 出典：ポリエステル樹脂の製造方法、及び電子写真感光体の製造方法
- 出願人：三菱レイヨン株式会社
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シリカゲルカラムクロマトグラフィーで(石油エーテル: ジクロロメタン =10:1)無色の油状物NM-002a1.07 g (62.9%)を取得する。
- 公開日：2017/08/03
- 出典：神経保護効用のあるアマンタジン硝酸エステル化合物及びその調製と医療応用
- 出願人：グゥアンヂョウマグパイファーマシューティカルズカンパニーリミテッド
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臭化トリフェニルスルホニウム（ＴＰＳＢｒ）（５２．７０ｇ、０．１５３ｍｏｌ）およびナトリウム１，１，２，２−テトラフルオロ−４−ヒドロキシブタン−１−スルホナート（１．１）（４０ｇ、０．１６ｍｏｌ）が３８０ｍＬの ジクロロメタン および２０ｍＬの脱イオン水中に溶解され、そして窒素下で室温で１６時間にわたって攪拌された。
- 公開日：2017/02/02
- 出典：光酸発生剤、この光酸発生剤を含むフォトレジスト、およびこれを含むコーティングされた物品
- 出願人：ローム・アンド・ハース・エレクトロニック・マテリアルズ，エル．エル．シー．
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さらに洗浄効率及び電気特性の観点から ジクロロメタン が特に好ましい。
- 公開日：2016/10/13
- 出典：ポリエステル樹脂の製造方法及びそれを用いた電子写真感光体
- 出願人：三菱レイヨン株式会社
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...０−３０分撹拌し、１．０−２．５当量のヨウ化物、臭化物或いは１０％のＮａＩ或いはＫＩ、或いは活性化したアルコールを配合した塩化物を滴加し、混合物を室温で３０分−１時間撹拌し、反応が完成するまで反応プロセスをＴＬＣモニターし、４０−９０℃まで加熱し、飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液を急冷反応させ、酢酸エチル或いは ジクロロメタン 或いは石油エーテル或いはトルエン或いはＭＴＢＥ或いはＤＭＥを加え充分に混合し、有機相を分離し、水相を三度抽出し、Ｎａ２ＯＳ４乾燥合併の有機相をろ過し、真空下で有機溶剤を除去し、固体産物は再結晶を通して得られ、油状或いは液体産物は抽出方式を通して純化され、或いは１当量のアルコール原料を、...
- 登録日：2019/10/04
- 出典：多機能協同高分子抗酸化安定剤及びその調製方法と応用
- 出願人：紹興瑞康生物科技有限公司
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...溶液（ 0.2 ml,0.2 mmol,6 eq.）をゆっくり加え、10分間撹拌した。化合物A2（14.5 mg, 0.034 mmol, 1 eq.）をTHF（3 ml）に溶かして加え、-78℃で1時間、室温で2時間撹拌した。1 N 塩酸を加えて酸性にし、次いで飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、 ジクロロメタン で2回抽出し、得られた有機相を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧除去した。得られた残渣をHPLCで精製し（A/B = 90/10 to 10/90, 45min）、化合物A3（13.3mg 73.0 %）を青色個体として得た。ついで化合物A3（7.7 mg, 0...
- 公開日：2017/03/30
- 出典：グルタチオン検出用蛍光プローブ
- 出願人：国立大学法人東京大学
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粗生成物を、溶離液としてヘキサン及び ジクロロメタン の混合物（6:1から3:1）の混合物を用いるカラムによって精製した。
- 公開日：2017/04/13
- 出典：リン光発光ダイオード中の単一トリフェニレン発色団
- 出願人：ユニバーサルディスプレイコーポレイション
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次に４−ジメチルアミノピリジン１１２．２ｇを加え、 ジクロロメタン ６００ｍＬを加えた。
- 公開日：2021/09/16
- 出典：多剤耐性菌に有効なアミノグリコシド抗生物質の製造方法
- 出願人：ＭｅｉｊｉＳｅｉｋａファルマ株式会社
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（ 分野番号表示 ON ）※整理標準化データをもとに当社作成
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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第５－８族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- Ｐ群元素の結合状態に関与しない部分の反応（ｎａｍｅ ｒｅａｃｔｉｏｎにはフリーワードも付与） 注；Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉをいう
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体，分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１−ＢＡ８５）
- Ｐ群元素の結合状態が変化する反応 注：（１）ＷＡ−２９において、ＰはＰ群元素を、Ｘはハロゲン原子を表す。 （２）Ｐ群元素とは、Ｐ、Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉを意味する。
- Ｖ群元素の化合物の構造 注：Ｖ群元素とは、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｐａ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｕ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、またはＰｔを意味する。
