ジエチルアミノエチル の意味・用法を知る
ジエチルアミノエチル とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、テックフィールズバイオケムカンパニーリミテッド や信越化学工業株式会社 などが関連する技術を2,560件開発しています。
このページでは、 ジエチルアミノエチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
ジエチルアミノエチルの意味・用法
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フランツ細胞(n=5)での、単離されたヒト皮膚組織を透過する ジエチルアミノエチル 2−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオナート酢酸塩(A、30%溶液)、ジエチルアミノエチル α−メチル−4−(2−チエニルカルボニル)ベンゼンアセタート酢酸塩(B、30%溶液)、ジエチルアミノエチル α−メチル−(p−クロロベンゾイル)−5−メトキシ−2−メチルインドール 3−アセタート酢酸塩(C、30%溶液)、ジエチルアミノエチル 2−(2−フルオロ−4−ビフェニリル)プロピオナート酢酸塩(D、30%溶液)、ジエチルアミノエチル 6−クロロ−α−メチル−9H−カルバゾール−2−アセタート酢酸塩(E、30%溶...
- 公開日:2016/07/21
- 出典:非常に速い皮膚透過率を有するアリール-及びヘテロアリールプロピオン酸の正荷電水溶性プロドラッグ
- 出願人:テックフィールズバイオケムカンパニーリミテッド
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...より測定した。pH7.4ホスファート緩衝液(0.2M)0.2mL中、いくつかのプロドラッグの10%溶液、又はいくつかのプロスタグランジン、プロスタサイクリン、及び関連化合物の10%懸濁液のどちらかからなるドナーを使用して得た結果を図1、図2及び図3に示す。それぞれ、人の皮膚を通して拡散する、N,N− ジエチルアミノエチル 11,15−ジヒドロキシ−9−オキソプロスト−13−エン−1−オアート酢酸塩(N,N-diethylaminoethyl 11,15-dihydroxy-9-oxoprost-13-en-1-oate.AcOH)、N,N−ジエチルアミノエチル 11,15−ジヒドロキシ−9−オキ...
- 公開日:2015/07/27
- 出典:非常に高い皮膚浸透率を有するプロスタグランジン及び関連化合物の正荷電水溶性プロドラッグ
- 出願人:テックフィールズバイオケムカンパニーリミテッド
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N,N− ジエチルアミノエチル −11,15−ジヒドロキシ−9−オキソプロスト−13−エン−1−オアート酢酸塩、N,N−ジエチルアミノエチル−11,15−ジヒドロキシ−9−オキソプロスタ−5,13−ジエン−1−オアート酢酸塩、N,N−ジエチルアミノエチル−9,11,15−トリヒドロキシプロスト−13−エン−1−オアート酢酸塩等からなる、下式(2)で表されるプロスタグランジン誘導体。
- 公開日:2013/11/14
- 出典:非常に高い皮膚浸透率を有するプロスタグランジン及び関連化合物の正荷電水溶性プロドラッグ
- 出願人:テックフィールズバイオケムカンパニーリミテッド
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...体クロマトグラフィー法により測定した。pH7.4ホスファート緩衝液(0.2M)2mL中、いつくかのプロドラッグ及びβ−ラクタム抗生物質の10%溶液又は懸濁液からなるドナーを使用して得た結果を図1、図2、図3、及び図4に示す。人の皮膚を通して拡散する、6-フェノキシアセトアセトアミドペニシラン酸 2- ジエチルアミノエチル エステル塩酸塩、アリルメルカプトメチルペニシラン酸 2-ジエチルアミノエチルエステル塩酸塩、6-(2,6-ジメトキシベンズアミド)ペニシラン酸 2-ジエチルアミノエチルエステル塩酸塩、6-(5-メチル-3-フェニル-2-イソオキサゾリン-4-カルボキサミド)ペニシラン酸 2-ジエ...
- 公開日:2013/04/18
- 出典:β-ラクタム抗生物質の経皮送達システム
- 出願人:ユーチョンシー
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本発明の上記一般式(1)で示される環状シラザン化合物を具体的に例示すると、2,2−ジメトキシ−1−(2−ジメチルアミノエチル)−1−アザ−2−シラシクロペンタン、2,2−ジメトキシ−1−(2− ジエチルアミノエチル )−1−アザ−2−シラシクロペンタン、2,2−ジメトキシ−1−(2−ジプロピルアミノエチル)−1−アザ−2−シラシクロペンタン、2,2−ジメトキシ−1−ピペリジニルエチル−1−アザ−2−シラシクロペンタン、2,2−ジメトキシ−1−メチルピペラジニルエチル−1−アザ−2−シラシクロペンタン、2,2−ジメトキシ−1−(2−ジメチルアミノエチル)−1−アザ−2−シラシクロヘキサン、2,2−ジ...
- 公開日:2011/08/25
- 出典:環状シラザン化合物及びその製造方法
- 出願人:信越化学工業株式会社
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...又は第3級アミン基(親水性部分)を有している。膜障壁を通して能率的に通過するためには、このような親水性親油性バランスが必要とされる[Susan Milosovich, et al., J. Pharm. Sci., 82,227(1993)]。正に荷電されたアミノ基は薬物の溶解性を大きく増大させる。 ジエチルアミノエチル 2−(6−メトキシ−2−ナフチル)プロピオナート酢酸塩(diethylaminoethyl 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionate.AcOH)、ジエチルアミノエチル α−メチル−4−(2−チエニルカルボニル)ベンゼンアセタート酢酸塩、ジエチルアミノ...
- 公開日:2010/01/14
- 出典:非常に速い皮膚透過率を有するアリール-及びヘテロアリールプロピオン酸の正荷電水溶性プロドラッグ
- 出願人:テックフィールズバイオケムカンパニーリミテッド
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アミドアミン塩型界面活性剤としては、具体的には、ステアリン酸 ジエチルアミノエチル アミドグルタミン酸塩、ラノリン脂肪酸ジエチルアミノエチルアミドグルタミン酸塩等が挙げられる。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:トイレ便器用コーティング剤
- 出願人:小林製薬株式会社
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前記1種又は2種以上のポリカチオン性ポリマーが、キトサン、キチン、 ジエチルアミノエチル −デキストラン、ジエチルアミノエチル−セルロース、ジエチルアミノエチル−アガロース、ジエチルアミノエチル−アルギネート、ジエチルアミノエチル基で修飾されたポリマー、複数のプロトン化されたアミノ基を含むポリマー、および平均残基等電点が7を超えるポリペプチドからなる群から選択される、請求項3に記載の生体適合性ポリマー組成物。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:インサイチュー架橋性ポリマー組成物およびその方法
- 出願人:クレシロン・インコーポレイテッド
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。光増感剤−アミンの組合せの例は、Darocur BP(CAS 119−61−9)と ジエチルアミノエチル メタクリレートとの組合せである。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:低プリントスルー深さの3Dプリント用インク
- 出願人:スリーデイー、システムズ、インコーポレーテッド
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本発明で用いられるデキストラン誘導体には、デキストラン硫酸、カルボキシル化デキストラン、 ジエチルアミノエチル (DEAE)−デキストランなどが含まれる。
- 公開日:2021/01/07
- 出典:医療用細胞凍結保存液
- 出願人:帝人株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
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- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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N,O含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環,環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数(環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環C—H,〔C〕H,〔C〕W(図面)
- オキサゾール環C—W(図面)
- オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の複素環C—?(図面)
- 縮合オキサゾール環N—?(図面)
- 縮合オキサゾール環の炭素環C—?(図面)
- 1,3—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,3—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,3—オキサジン環N—?(図面)
- 1,4—オキサジン環C—H,〔C〕H,〔(図面)
- 1,4—オキサジン環C—異種原子,Z基(図面)
- 1,4—オキサジン環N—?(図面)
- 縮合1,4—オキサジン環の炭素環C—?(図面)
- その他の複素環C—H,〔C〕H,〔C〕W
- その他の複素環C—W
- その他の複素環N—?
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各1個有する5員環(図面)
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 基C=X を有するもの(図面)
- 基Zで置換された炭化水素基を有するチオフエン(図面)
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 基Zが環の炭素に直接結合したチオフェン(図面)
- 他の環と縮合していないチオピラン(図面)
- ベンゾチオピラン(図面)
- ジベンゾ〔b,f〕チエピン(図面)
- 1,2位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 1,3位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 2個の硫黄原子を含む6員環(図面)
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フラン系化合物
- 架橋縮合フラン
- テトラヒドロフランの製造
- 置換炭化水素基結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 異種原子等結合単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O置換単環テトラヒドロフラン(図面)
- 2位二重結合O他にO結合単環ヒドロフラン(図面)
- H、炭化水素のみ結合単環フラン
- 置換炭化水素基結合単環フラン(図面)
- 1個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 2個のO結合単環フラン、ヒドロフラン(図面)
- 無水マレイン酸の製造
- 無水マレイン酸の分離、精製、安定化法
- 3個のO直結単環フラン、ヒドロフラン(図面)
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- 5—ニトロフラン2位N置換炭化水素非置換(図面)
- フランに異種原子等非結合ベンゾbフラン(図面)
- フラン異種原子等結合ベンゾbフラン(図面)
- 1、3位O結合ベンゾCフランと水素添加の(図面)
- 無水フタル酸製造
- 無水フタル酸の精製
- ジベンゾフラン:水素添加したもの
- ナフトフラン:水素添加したもの
- 6員以外環とオルト、ペリ縮合フラン(図面)
- 非縮合シクロペンタbフラン:水素添加した
- スピロ縮合したフラン
- 6員炭素環とオルト、ペリ縮合フラン