グルコ の意味・用法を知る
グルコ とは、糖類化合物 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、パナソニック株式会社 やキッコーマン株式会社 などが関連する技術を29,963件開発しています。
このページでは、 グルコ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
グルコの意味・用法
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大根加工食品等における風味劣化、沢庵臭の発生、及び黄変化等の品質劣化の問題を根本的に解決する技術に関して、 グルコ ラファサチン欠失性を示すダイコン系統を、短期間で且つ高い精度にて作出可能とする技術を提供することを目的とする。
- 公開日:2016/05/23
- 出典:機能欠損型グルコラファサチン合成酵素遺伝子及びその利用
- 出願人:独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構
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多糖類としては、例えば、 グルコ アミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリン、又は超低分子量ヘパリン、若しくはその誘導体、又は硫酸化された、例えば、上記多糖類のポリ硫酸化形体、及び/又は、薬学的に許容可能なその塩がある。
- 公開日:2014/07/07
- 出典:薬物送達デバイスと薬物送達デバイス用のカートリッジホルダ
- 出願人:サノフィーアベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
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したがって、接着剤中に存在するときにその化合物が効率的に拡散され、その効能を保持するよう、クロルヘキシジン グルコ ネートを接着剤組成物に含有させる方法を提供する
- 公開日:2017/02/16
- 出典:クロルヘキシジングルコネート含有溶媒接着剤
- 出願人:エーブリーデニソンコーポレイション
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不純物としてのN−アセチル グルコ サミン含量の少ない、アルキル−N−アセチルグルコサミニドを低コストで簡便に、効率よく得る方法の提供。
- 公開日:2016/01/12
- 出典:アルキル−N−アセチルグルコサミニドの製造方法
- 出願人:長谷川香料株式会社
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本発明で開示する相乗作用性組成物は、(a)1-O-ガロイル-β-D- グルコ ース(β-グルコガリン)または1-O-ガロイル-β-D-グルコース(β-グルコガリン)および没食子酸エステル、(b)ココス・ヌシフェラ(Cocos nucifera)の液状内乳の濃縮物、並びに(c)セレノペプチドを含む。
- 公開日:2013/11/21
- 出典:真皮乳頭細胞保護のための相乗作用性セレノペプチド処方物
- 出願人:ムハンメドマジード
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また、アイヌワカメ由来β−1,3−1,6−D− グルコ −ス誘導体を含有する美白剤及び皮膚外用剤は、安全で優れたシミ及びくすみの予防改善作用を示した。
- 公開日:2013/09/02
- 出典:メラノサイト分化誘導抑制剤
- 出願人:日本メナード化粧品株式会社
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少なくとも1種類のヒドロキシカルボン酸の塩が、少なくとも1種類のグルカレート塩と少なくとも1種類の グルコ ネート塩と少なくとも1種類の5−ケト−グルコネート塩と少なくとも1種類のタルトレート塩と少なくとも1種類のタルトロネート塩と少なくとも1種類のグリコレート塩との混合物を含む請求項2に記載のカルシウム封鎖組成物。
- 公開日:2014/07/10
- 出典:カルシウム封鎖組成物
- 出願人:リバートツプ・リニユーアブルズ・インコーポレイテツド
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式(I)の化合物をD− グルコ ネート又はD−グルコネート塩からグルコネートデヒドラターゼ活性の利用により生成する予備工程を含む、請求項1〜35の何れか一つに記載の方法。
- 公開日:2012/04/26
- 出典:2−デヒドロ−3−デオキシ−D−グルコネートからの2’−デオキシヌクレオシド及び2’−デオキシヌクレオシド前駆体の製造
- 出願人:マルリエルテクノロジエソシエテシヴィル
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本発明は、これらの課題を解決するために、主剤であるβ−1,3−1,6−グルカンと同じ グルコ −ス仲間であるデキストリンに着目し、得られるβ−1,3−1,6−グルカン粉末の保存性や使用の利便性の改良はもとより、使用制限のない安全にしてアレルギ−等の副作用のない薬食同根の原理に基づく人々の健康に資する薬食品、あるいは、医食同源の原理に基づく生体の防御、維持や疾病の予防、快復等、医療に役立つ医食品の開発により、体内での抗酸化性や抗アレルギ−作用をも増強することの可能な機能性食品を提供することを解決課題とする。特に、高価なβ−1,3−1,6−グルカンの有効活用可能な粉末機能性食品及びその機能性食品を主体...
- 公開日:2016/04/11
- 出典:粉末状の機能性食品及びその製造方法
- 出願人:株式会社ビオコスモ
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請求項1から8のいずれか一項に記載の化合物であって、以下の化合物:ペンチル(ナトリウム2−O−ナトリウムスルホナト−α−L−イドピラノシル−ウロナート)−(1→4)−(2−アセトアミド−2−デオキシ−6−O−ナトリウムスルホナト−α−D− グルコ −ピラノシル)−(1→4)−(ナトリウム2−O−ナトリウムスルホナト−α−L−イドピラノシル−ウロナート)−(1→4)−(2−アセトアミド−2−デオキシ−6−O−ナトリウムスルホナト−α−D−グルコ−ピラノシル)−(1→4)−(ナトリウム2−O−ナトリウムスルホナト−α−L−イドピラノシル−ウロナート)−(1→4)−(2−アセトアミド−2−デオキシ−6−...
- 公開日:2013/01/17
- 出典:FGF受容体活性化N−アシル8糖類、これの調製、およびこれの治療的使用
- 出願人:サノフイ
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性