IgG の意味・用法を知る

産業的に利用される抗体は、基本的に免疫グロブリンＧ（ＩｇＧ）である。ＩｇＧ結合性タンパク質としては、プロテインＡ、プロテインＧ、プロテインＨおよびプロテインＬと呼ばれる細菌の細胞壁タンパク質がよく知られている（非特許文献１）。プロテインＡは、グラム陽性細菌スタフィロコッカス・アウレウス（Staphylococcus aureus）によって生産され、ＩｇＧのＦｃ領域に結合するタンパク質である。プロテインＧは、グループＧの連鎖球菌（Streptococcus sp.）によって生産され、ＩｇＧのＦｃ領域に結合するタンパク質である。プロテインＨも、グループＧの連鎖球菌の一種（Streptococcus...

• 登録日：2020/07/08
• 出典：免疫グロブリンＧ結合性ペプチド
• 出願人：株式会社カネカ

特定の実施形態において、本タンパク質又はポリペプチドは、配列番号２を含む抗体又はその抗原結合断片とヒトＴＧＦβＲＩＩとを含む。抗体は、任意選択で、修飾定常領域（例えば、Ｃ末端Ｌｙｓ→Ａｌａ置換、Ｌｅｕ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ｓｅｒ（配列番号１９）配列からＡｌａ−Ｔｈｒ−Ａｌａ−Ｔｈｒ（配列番号２０）への突然変異、又はＩｇＧ１ヒンジ領域とＩｇＧ２ ＣＨ２ドメインとを含むハイブリッド定常領域を含めた、本明細書に記載されるいずれか）を含み得る。

• 登録日：2020/07/08
• 出典：標的ＴＧＦβ阻害
• 出願人：サウスバンクユニバーシティエンタープライジーズリミテッド

非グリコシル化野生型ヒトＩｇＧＦｃドメインの結合と比較してヒトＣ１ｑに改善された結合をすることができる非グリコシル化バリアントヒトＩｇＧＦｃドメインを含むポリペプチドであって、前記Ｆｃドメインが、配列番号１に対し少なくとも９０％の配列同一性を含み、前記Ｆｃドメインが、Ｌ２３５Ｋ、Ｇ２３６Ｍ、Ｇ２３７ＲおよびＬ３５１Ｑのアミノ酸置換を含み、前記Ｆｃドメインにおける前記残基のナンバリングが、ＫａｂａｔにおけるＥＵ指標のナンバリングであるポリペプチド。

• 登録日：2020/06/26
• 出典：改善された補体活性化を示す操作された免疫グロブリンＦＣポリペプチド
• 出願人：リサーチディベロップメントファウンデーション

多量体化ドメインは、ＩｇＧのＦｃ領域またはその活性断片を含む、請求項６〜８のいずれか１項に記載の医薬組成物。

• 登録日：2020/06/18
• 出典：黄斑変性を処置し、予防するための組成物および方法
• 出願人：ジエンザイムコーポレイション

本発明は、治療または治療剤の対象への利益を向上させるための方法であって、（ａ）対象において血清ＩｇＧ分子のＦｃ受容体結合を低下させる作用物質を対象に投与するステップ、および（ｂ）その後、前記治療または前記治療剤を対象に投与するステップを含み、 − 投与される前記作用物質の量が、対象の血清に存在する全部の、または実質的に全部のＩｇＧ分子によるＦｃ受容体結合を排除するのに十分であり、 − ステップ（ａ）と（ｂ）が、対象の血清に存在する実質的に全部のＩｇＧ分子によるＦｃ受容体結合が排除されるのに十分である時間区間によって隔てられている、 方法を提供する

• 登録日：2020/05/25
• 出典：方法
• 出願人：ハンサメディカルエービー

... IgG クラスFc領域の親和性と異なる親和性を有しており、該第1のFc領域ポリペプチドもしくは該第2のFc領域ポリペプチドのいずれかまたは両方のFc領域ポリペプチドが、互いに独立して、以下の変異の組み合わせ:-T307HおよびN434Hを含み、(i)前記第1の親IgGクラスFc領域ポリペプチドが、ヒトIgG1 Fc領域ポリペプチド、ヒトIgG2 Fc領域ポリペプチド、ヒトIgG3 Fc領域ポリペプチド、ヒトIgG4 Fc領域ポリペプチド、変異L234A、L235Aを有するヒトIgG1 Fc領域ポリペプチド、変異Y349C、T366S、L368A、Y407Vを有するヒトIgG1 Fc領域ポリペプチ...

• 登録日：2020/05/21
• 出典：ＦｃＲｎ結合が変更されたＦｃ領域変種および使用方法
• 出願人：エフ．ホフマンーラロシュアクチェンゲゼルシャフト

ＩｇＧ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、ＩｇＡ２、ＩｇＤ、ＩｇＭおよびＩｇＥ定常ドメインからなる群より選択される重鎖定常ドメインを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の単離された抗体またはその抗原結合性断片。

• 登録日：2020/05/20
• 出典：抗プロ／潜在型－ミオスタチン抗体およびその使用
• 出願人：スカラーロックインコーポレイテッド

ヒトモノクローナル抗体は、ＩｇＧとして従来のサイズ、単鎖、又はドメインモジュールのいずれかとして、治療的用途において非常に有益であることが証明されている１、２。その成功にも関わらず、利用可能なヒト材料の特異性選択及びその後の個別の産物の修飾、又は利用が限られたトランスジェニック動物、主にマウスの免疫化のいずれかに依存する、それらの産生において大きな欠点が依然として存在する３。トランスジェニックマウス、ならびにウシなどの大型のトランスジェニック動物の使用に対して標的抗原の制約が広く存在し、新たな特異性の開発は企業によって管理される４〜７。

• 登録日：2020/05/18
• 出典：ヒトイディオタイプを有するげっ歯類抗体をコードするポリヌクレオチド及びそれを含む動物
• 出願人：オーエムティー，インコーポレイティド

前記凝集ヒトＩｇＧは、ヒトＩｇＧの少なくとも９０％の含量により特徴づけられるヒトタンパク質から分離され得る凝集ヒトＩｇＧであることを特徴とする請求項１または請求項２に記載の方法。

• 登録日：2020/04/28
• 出典：可溶性Ｆｃガンマレセプタを含む組成物の安定性をインビトロで測定するための方法
• 出願人：ズプレモルゲーエムベーハー

前記断片Ａ’およびＢ’がＩｇＧ１またはＩｇＧ４免疫グロブリンに由来するものである、請求項１に記載の二重特異性抗体。

• 登録日：2020/04/06
• 出典：化学的に固定された二重特異性抗体
• 出願人：ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッド