IgG の意味・用法を知る

本発明は、抗体の1つのアームが免疫エフェクター細胞上のエピトープに結合するのに対して、他のアームがCLEC12A又はその機能的等価物を標的とする、ヒト IgG 二重特異性抗体を提供する。

• 公開日：2015/11/09
• 出典：Ｔ細胞エンゲージャーとしての二重特異性ＩｇＧ抗体
• 出願人：メルスナムローゼフェンノートシャップ

改変Ｆｃ領域を有する抗体であって、前記改変Ｆｃ領域は、親ＩｇＧＦｃ領域と比較して、２５２、２５７、２５８、２５９、２６０、４２６、４２７、４２８、４３０、４３１、４３３、４３４、または４３５の位置にアミノ酸置換を有し、前記Ｆｃ領域における位置のナンバリングは、Ｍ２５２Ｉ、Ｐ２５７Ｃ、Ｐ２５７Ｉ、Ｐ２５７Ｔ、Ｅ２５８Ｄ、Ｅ２５８Ｆ、Ｅ２５８Ｇ、Ｅ２５８Ｉ、Ｅ２５８Ｌ、Ｅ２５８Ｑ、Ｅ２５８Ｖ、Ｅ２５８Ｗ、Ｖ２５９Ｅ、Ｖ２５９Ｇ、Ｖ２５９Ｉ、Ｖ２５９Ｒ、Ｔ２６０Ａ、Ｔ２６０Ｃ、Ｔ２６０Ｆ、Ｔ２６０Ｌ、Ｔ２６０Ｎ、Ｔ２６０Ｓ、Ｔ２６０Ｗ、Ｓ４２６Ｃ、Ｓ４２６Ｎ、Ｖ４２７Ｓ、Ｖ４２７Ｔ、Ｍ４２８Ｙ、Ｅ４...

• 公開日：2015/05/28
• 出典：改変抗体領域およびその使用
• 出願人：バイオアトラ、エルエルシー

前記抗体は、ヒトＩｇＧ１又はヒトＩｇＧ４サブクラス（ヒト起源から由来する）の定常重鎖領域を含み、又、変異Ｉ２５３Ａ、Ｈ３１０Ａ、及びＨ４３５Ａ（ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従ったナンバリング）を伴う、ヒトＩｇＧ１又はヒトＩｇＧ４サブクラスの抗体定常重鎖領域の改変を含む前記方法。

• 公開日：2017/08/17
• 出典：二重特異性抗ＶＥＧＦ／抗ＡＮＧ−２抗体及び眼血管疾患の処置におけるそれらの使用
• 出願人：グリカートバイオテクノロジーアクチェンゲゼルシャフト

前記ヌクレオチド構築物が、C末端修飾以外は、 IgG 1またはIgG2アイソタイプの重鎖をコードする、前記請求項のいずれか一項記載の方法。

• 公開日：2014/10/09
• 出典：抗体重鎖のＣ末端の修飾による補体依存性細胞傷害の調節
• 出願人：ゲンマブエー／エス

抗体がＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４またはそのバリアントからなる群から選択される、請求項１〜２５のいずれかに記載の抗体またはその抗原結合部分。

• 公開日：2017/08/24
• 出典：グルココルチコイド誘導腫瘍壊死因子受容体（ＧＩＴＲ）に対する抗体およびその使用
• 出願人：ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー

本発明は、ＩｇＧに高親和性を有する受容体であるＦｃＲｎ（Ｎｅｏｎａｔａｌ Ｆｃ Ｒｅｃｅｐｔｏｒの略で、胎児Ｆｃ−受容体、ＦｃＲＰ、ＦｃＲＢまたはＢｒａｍｂｅｌｌ受容体とも呼ばれる）に特異的な抗体である分離した抗−ＦｃＲｎ抗体、これの製造方法、前記抗体を含む自己免疫疾患治療用組成物及び前記抗体を利用した自己免疫疾患の治療及び診断方法に関する。本発明に係るＦｃＲｎ特異的抗体は、ＦｃＲｎにＩｇＧと非競合的に結合して血中内病因性自己抗体の量を減少させることによって自己免疫疾患（ａｕｔｏ−ｉｍｍｕｎｅ ｄｉｓｅａｓｅ）に対する治療に活用可能である。

• 公開日：2017/08/10
• 出典：ＦｃＲｎ特異的ヒト抗体及びこれを含む自己免疫疾患治療用組成物
• 出願人：ハノルバイオファーマカンパニーリミテッド

決定および／または定量される前記抗体は、ＩｇＧ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡおよびＩｇＭからなる群から選択され、特に好ましくはＩｇＧである、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の方法。

• 公開日：2016/04/14
• 出典：ウイルス感染を診断する方法
• 出願人：ヴィラヴァックスアーゲー

...の１つまたは複数の荷電アミノ酸の間の静電気的相互作用が、２つの第１のヒンジポリペプチド間または２つの第２のヒンジポリペプチド間の相互作用よりも第１のヒンジポリペプチドと第２のヒンジポリペプチドとの間の相互作用に有利であり、それによってホモ二量体の形成よりもヘテロ二量体の形成を促進し、ヒンジ領域がヒトＩｇＧヒンジ領域であり、第１のヒンジポリペプチドが、野生型ヒンジ領域において少なくとも１つのアミノ酸修飾を含むものであり、第２のヒンジポリペプチドが、第１のヒンジポリペプチドにおけるアミノ酸修飾と同一の位置で、野生型ＩｇＧヒンジ領域において少なくとも１つのアミノ酸修飾を含むものであり、第２のヒンジポ...

• 公開日：2017/03/02
• 出典：ヘテロ二量体タンパク質ならびにそれを生産および精製するための方法
• 出願人：ライナットニューロサイエンスコーポレイション

本発明は、血清中の完全ヒトＩｇＧが１０ｇ／Ｌを上回るほどの高産生で、かつヒトＩｇＧ１サブクラスが優勢である、トランスジェニック動物によるヒト抗体の大規模産生に関する。本発明は、非マウス哺乳動物種における複雑な遺伝学的研究のための複合染色体工学の実現可能性も支持する。

• 公開日：2016/02/12
• 出典：トランスジェニック動物におけるヒト抗体産生のための複合染色体工学
• 出願人：エスエービーエルエルシー

...の欠如からの高ＩｇＭ症候群）に罹患した患者では成功しない。抗原標的化とは、免疫付与物質（抗原）がモノクローナル抗体にカップルされる方法であり、注入された場合、抗原は送達され、抗体産生Ｂ細胞へ刺激シグナルをもたらす。樹状細胞上のＣＤ４０またはＤＥＣ−２０５に指向性を有する、公開された抗原標的化戦略は、ＩｇＧ産生を促進するが、この効果のためには機能的なＴ細胞をまだ必要とする。したがって、組成物および方法の改善が必要とされる。

• 公開日：2015/10/08
• 出典：ＣＤ１８０への抗原標的化のための組成物および方法
• 出願人：ユニバーシティオブワシントンスルーイッツセンターフォーコマーシャリゼーション