クロロメチル の意味・用法を知る
クロロメチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、東亞合成株式会社 や住友化学株式会社 などが関連する技術を2,679件開発しています。
このページでは、 クロロメチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
クロロメチルの意味・用法
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2−[2−(4− クロロメチル −フェニル)−エチル]−2,5−ジメチル−[1,3,2]ジオキサシリナン、2−[2−(4−クロロメチル−フェニル)−エチル]−2−メトキシ−5−メチル−[1,3,2]ジオキサシリナン、2−[2−(4−ブロモメチル−フェニル)−エチル]2−エトキシ−5−メチル−[1,3,2]ジオキサシリナン、2−エトキシ−2−[2−(4−イオドメチル−フェニル)−エチル]−5−メチル−[1,3,2]ジオキサシリナン、2−[2−(4−クロロメチル−フェニル)−エチル]−2−エトキシ−5−メチル−[1,3,2]ジオキサシリナン、2−[2−(4−クロロメチル−フェニル)−プロピル]−2−エ...
- 公開日:2011/01/20
- 出典:ハロ官能性シラン、その調製プロセス、それを含むゴム組成物およびそれらから製造される製品
- 出願人:モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インコーポレーテッド
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1−ジ クロロメチル −2−クロロメチルベンゼンと、84.5質量%以上の硫酸とを混合する工程(A);及び工程(A)で得られた混合物と、水とを混合する工程(B)を有する2−クロロメチルベンズアルデヒドの製造方法。
- 公開日:2013/01/10
- 出典:2-クロロメチルベンズアルデヒドの製造方法、2-クロロメチルベンズアルデヒド含有組成物及びその保管方法
- 出願人:イハラニッケイ化学工業株式会社
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これらの化合物は、(A)両末端に4−( クロロメチル )ベンズアミド基を有する芳香族ジアミド化合物又はシクロヘキサンジアミド化合物と、(B)窒素原子間の炭素数が1〜6の置換基を有してもよいN,N,N’,N’−テトラメチルアルキレンジアミンから選択された化合物との縮合反応により得られる。
- 公開日:2012/02/02
- 出典:イオン性有機化合物及びその製法、並びに該イオン性有機化合物からなるハイドロゲル化剤、それを含むハイドロゲル、メタノールゲル化剤、それを含むメタノールゲルおよびカーボンナノチューブ分散剤
- 出願人:独立行政法人産業技術総合研究所
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式Vの化合物がリン酸ジ-tert-ブチル クロロメチル である、請求項12記載のプロセス。
- 公開日:2012/12/13
- 出典:N4-(2,2-ジメチル-4-[(二水素ホスホノオキシ)メチル]-3-オキソ-5-ピリド[1,4]オキサジン-6-イル)-5-フルオロ-N2-(3,4,5-トリメトキシフェニル)-2,4-ピリミジンジアミン二ナトリウム塩の合成
- 出願人:ライジェル・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
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2−(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒド化合物の製造方法として、例えば、特許文献2には、2,5−ジメチルフェノールと2−( クロロメチル )ベンザルクロリドとを反応させ、得られた2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリドとナトリウムメトキシドとを反応させてジメチルアセタールとした後、このジメチルアセタールを硫酸水溶液と混合することにより、2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンズアルデヒドを得る方法が記載されている。また、特許文献3には、2,5−ジメチルフェノールと2−(クロロメチル)ベンザルクロリドとを反応させ、得られた2−(2,5−ジメチルフェノキシメチル)ベンザルクロリ...
- 公開日:2013/01/10
- 出典:2-(アリールオキシメチル)ベンズアルデヒド化合物の製造方法
- 出願人:住友化学株式会社
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アルコキシヒドロシラン化合物(E)が クロロメチル ジメトキシシラン(ClCH2Si(OCH3)2H)である請求項1から5のいずれかに記載のシラン化合物の製造方法。
- 公開日:2012/08/23
- 出典:アルコキシヒドロシラン化合物の製造方法
- 出願人:株式会社カネカ
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ヒドロアルコキシシラン(E)が クロロメチル ジメトキシシラン(ClCH2Si(OCH3)2H)である請求項20から24のいずれかに記載のシラン化合物の製造方法。
- 公開日:2012/01/05
- 出典:α-ヘテロ置換アルキルハロヒドロシランの製造方法およびその利用
- 出願人:株式会社カネカ
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さらに、本発明のヘテロメチル基含有ハロヒドロシランを方法(1)で得るためには、例えば クロロメチル リチウムなどの非常に不安定で、極低温で取り扱う必要のある金属反応剤を使用しなければならず、合成が困難であるだけでなく、工業的にも不利であった。
- 公開日:2012/09/06
- 出典:反応性ケイ素含有基を有する重合体並びにその製造方法及び硬化性組成物
- 出願人:株式会社カネカ
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) 上記化合物は、(A)両末端に( クロロメチル )ベンズアミド基を有する芳香族ジアミド化合物、又はシクロヘキサンジアミド化合物と、(B)アミン類との4級化反応より得られる。
- 公開日:2013/03/21
- 出典:イオン性有機化合物及びその製法、並びに該イオン性有機化合物からなるカーボンナノチューブ分散剤
- 出願人:独立行政法人産業技術総合研究所
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化合物1としては、 クロロメチル トリクロロシラン、ブロモメチルトリクロロシラン、ヨードメチルトリクロロシラン、クロロメチルメチルジクロロシラン、クロロメチルエチルジクロロシラン、クロロメチル−n−プロピルジクロロシラン、クロロメチルイソプロピルジクロロシラン、クロロメチル−n−ブチルジクロロシラン、クロロメチル−t−ブチルジクロロシラン、クロロメチルシクロヘキシルジクロロシラン、クロロメチルフェネチルジクロロシラン、クロロメチルビニルジクロロシラン、クロロメチルフェニルジクロロシラン、ブロモメチルメチルジクロロシラン、ブロモメチルエチルジクロロシラン、ブロモメチル−n−プロピルジクロロシラン、ブ...
- 公開日:2009/12/10
- 出典:ポリカルボシランの製造方法
- 出願人:JSR株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。