IL の意味・用法を知る

...ＮＨ２］＋［ＨＳＯ４］−、４Ｃ）［Ｅｔ３ＮＨ］＋［ＣＨ３ＣＯＯ］−、４Ｄ）［Ｅｔ３ＮＨ］＋［ＢＦ４］−、４Ｅ）［Ｅｔ３ＮＨ］＋［Ｈ２ＰＯ４］−、４Ｆ）［Ｅｔ３ＮＨ］＋［ＨＳＯ４］−、４Ｇ）［Ｐｒ３ＮＨ］＋［ＨＳＯ４］−および４Ｈ）［Ｂｕ３ＮＨ］＋［ＨＳＯ４］−の影響を示すＵＶ吸収を例示する（ＨＣＯ／ＩＬ＝１：１）。 図５は、３つの異なる濃度における１：１（ＨＣＯ／ＩＬ）の様々な比率を含有する全ての記載された溶媒中のＨＣＯの溶解性の増加に関する全てのＩＬの効率の比較を示す。０％溶解性のベースラインは、標準液に関する。 図６は、粗製ＨＣＯ、ＨＣＯ＋トルエンおよびＨＣＯ＋トルエン＋［Ｅｔ３ＮＨ］＋［...

• 公開日：2017/02/09
• 出典：タンク底汚泥の溶解のための溶媒のスクリーニングシステムおよび方法
• 出願人：インディアンインスティテュートオブテクノロジーマドラス

本発明の IL -15ヘテロ二量体タンパク質は、IL-15分子単独と比較して、顕著な抗腫瘍活性、優れた生物活性及び延長された体内半減期を有する。

• 公開日：2017/02/02
• 出典：ＩＬ−１５ヘテロ二量体タンパク質及びその用途
• 出願人：シャンハイヘンルイファーマスーティカルカンパニーリミテッド

ＩＬ−４及び／又はＩＬ−１３仲介疾患又は障害（アレルギー性喘息及びアレルギー性皮膚炎を含む）を治療又は予防するためのデュアルＶ領域抗体様タンパク質またはデュアルＶ領域抗体様領域の断片の使用量等の提供。

• 公開日：2017/08/10
• 出典：デュアルＶ領域抗体様タンパク質の使用
• 出願人：サノフイ

エフェクター機能を欠く、または高度に低下したエフェクター機能を伴い、かつＮ２９７におけるグリコシル化を欠くにもかかわらず、高い安定性を伴う、変異型ヒトＩｇＧ１ Ｆｅ分子が本明細書に提供される。また、哺乳動物細胞中で発現されるときにグリコシル化されるリンカーペプチドも本明細書に提供される。ＩＬ−２は、ＩＬ−２結合時に細胞内シグナル伝達事象を一緒に活性化するＩＬ−２Ｒ−及びＩＬ−２Ｒｙ、ならびにＩＬ−２とＩＬ−２ＲＢＹとの間の相互作用を安定化する働きをするＣＤ２５（ＩＬ−２Ｒａ）という３つの膜貫通受容体サブユニットに結合する。ＩＬ−２ＲＢＹによって送達されるシグナルは、ＰＩ３−キナーゼ、Ｒａｓ−...

• 公開日：2016/05/19
• 出典：アグリコシル化Ｆｃ含有ポリペプチド
• 出願人：アムジエン・インコーポレーテツド

本発明は、インターロイキン−３３（ＩＬ−３３）に結合する抗体及びその使用方法を提供する。本発明は、ＩＬ−３３媒介性シグナル伝達を抑制する又は減弱させる抗体を含む。本発明の抗体は、ＩＬ−３３とＳＴ２の相互作用を遮断するために機能し得る。別の方法では、本発明のある抗体は、ＩＬ−３３／ＳＴ２相互作用を遮断することなくＩＬ−３３媒介性シグナル伝達を抑制する又は減弱させる。本発明のある実施形態によれば、抗体は、ヒトＩＬ−３３に高い親和性で結合する完全ヒト抗体である。本発明の抗体は、炎症性疾患、又はアレルギー性疾患のようにＩＬ−３３シグナル伝達及び／又はＩＬ−３３細胞発現に関連する疾患及び障害の治療に有用...

• 公開日：2016/05/16
• 出典：抗ＩＬ−３３抗体及びその使用
• 出願人：リジェネロンファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド

ＩＬ−６の部位ＩＩへの結合に特異的なＩＬ−６アンタゴニストを提供する。ＩＬ−６関連疾患、例えば、糖尿病黄斑浮腫のような眼の疾患を治療するための阻害薬の使用方法を開示する。

• 公開日：2016/02/04
• 出典：ＩＬ−６アンタゴニストおよびその使用
• 出願人：セセンバイオ，インコーポレイテッド

下記の細胞を含む組成物を個体に投与する工程を含む、ＩＬ−６、ＩＬ−１７Ａ、ＩＬ−１β及びＴＮＦ−αで構成された群から選択されるサイトカインの発現または活性を抑制する方法：（ｉ）軟骨細胞または軟骨細胞に分化可能な細胞；及び（ｉｉ）ＴＧＦ−βをコードする遺伝子が導入された軟骨細胞またはＴＧＦ−βをコードする遺伝子が導入された軟骨細胞に分化可能な細胞。

• 公開日：2018/03/01
• 出典：過免疫反応によって誘発される炎症性疾患治療用組成物
• 出願人：コーロンライフサイエンスインコーポレイテッド

本出願は、ＰＤ−Ｌ１の発現を増強するために免疫調節細胞をＩＬ−２５で処理することを含む、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて免疫調節細胞の発現を上方調節する方法を提供する。本出願はまた、上述の方法による免疫障害の治療方法も提供する。本出願はまた、ＰＤ−Ｌ１の発現を抑制することを含む、免疫調節細胞の発現を抑制するための方法も提供する。前記免疫調節細胞は、ヒト単球またはｈＭＳＣであり得る。本出願はさらに、免疫調節細胞の発現を抑制するために上述の方法を使用することによる免疫回避疾患の治療方法を提供する。

• 公開日：2017/10/05
• 出典：免疫調節細胞の発現を上方調節および抑制するための方法
• 出願人：ナショナルヘルスリサーチインスティテュートス

リウマチ性関節炎は、ＴＮＦα、ＩＬ−１、及びＩＬ−６が、リンパ球及び進行性の関節破壊を媒介する他のタイプの白血球の補充において突出した役割を果たす自己免疫疾患の典型例である。ＴＮＦ阻害剤は、リウマチ性関節炎を有する多くの患者の症状を軽減し、疾病の進行を遅らせ、生活の質を改善することがわかっている（Ｍｏｒｅｌａｎｄ，２００９）。同様に、ＩＬ−１２及びＩＬ−２３を中和するｍＡｂ（ウステキヌマブ）が乾癬の有望な治療法を提供し（Ｅｌｌｉｏｔｔら、２００９）、リウマチ性関節炎の治療用に２００１年にＦＤＡに初めて認可された、組換え型ヒトＩＬ−１受容体アンタゴニスト（アナキンラ、Ｋｉｎｅｒｅｔ（商標））は、...

• 公開日：2016/09/23
• 出典：サイトカインアンタゴニストの標的化
• 出願人：ヴィブブイゼットダブリュー

本開示は、サイトカイン受容体を媒介して低下した活性を有し、修飾されたインターロイキン−１ファミリーメンバーサイトカインが標的細胞に特異的に送達される、修飾インターロイキン−１（ＩＬ−１）ファミリーメンバーサイトカインに関する。好ましくは、ＩＬ−１ファミリーメンバーサイトカインは変異体であり、より好ましくは、ＩＬ−１受容体に対して低い親和性を有する変異体ＩＬ−１であり、この変異体ＩＬ−１は、標的細胞に特異的に送達される。標的化は、修飾ＩＬ−１ファミリーメンバーサイトカインの、標的化部分、好ましくは抗体または抗体様分子への融合により実現されることが好ましい。本開示は更に、このような標的修飾ＩＬ−１...

• 公開日：2016/09/08
• 出典：標的修飾ＩＬ−１ファミリーメンバー
• 出願人：ヴィブブイゼットダブリュー