クレゾール の意味・用法を知る
クレゾール とは、フォトリソグラフィー用材料 やホトレジストの材料 などの分野において活用されるキーワードであり、住友ベークライト株式会社 や富士フイルムホールディングス株式会社 などが関連する技術を106,037件開発しています。
このページでは、 クレゾール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
クレゾールの意味・用法
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フェノール類化合物含有排水がフェノール類化合物としてフェノールおよび クレゾール を含有し、フェノール濃度の二分の一とクレゾール濃度の和として求められるクレゾール換算濃度が、200mg/L以上〜1350mg/L以下となるように、フェノール類化合物含有排水を希釈して供給する請求項4または5に記載のフェノール類化合物含有排水の処理方法。
- 公開日:2016/03/31
- 出典:アルカリゲネス属微生物の増殖方法、フェノール類化合物含有排水の処理方法
- 出願人:大阪瓦斯株式会社
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フェノール成分(a)と、アルデヒド成分(b)と、フェノール樹脂成分(c)とを縮重合反応して得られるノボラック型フェノール樹脂であって、前記フェノール成分(a)が、m− クレゾール 及びp−クレゾールを含むアルキルフェノール類(a1)からなり、前記アルデヒド成分(b)が、ホルムアルデヒド(b1)からなり、前記フェノール樹脂成分(c)が、フェノール(c1)とホルムアルデヒド(c2)とを縮重合反応して得られたフェノール樹脂(c3)からなることを特徴とするノボラック型フェノール樹脂、その製造方法及びそれを用いたフォトレジスト組成物である。
- 公開日:2015/11/09
- 出典:ノボラック型フェノール樹脂、その製造方法及びそれを用いたフォトレジスト組成物
- 出願人:明和化成株式会社
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発酵原料の麦芽比率が50質量%未満であり、4−メチルグアイアコールの含有量が0.10〜0.30ppbであり、o− クレゾール の含有量が0.20〜0.40ppbであり、フェノールの含有量が1.3〜2.5ppbであり、p−クレゾールの含有量が0.4〜0.8ppbであり、オイゲノールの含有量が0.5〜1.3ppbであり、イソオイゲノールの含有量が5〜11ppbであり、4−ビニルシリンゴールの含有量が360〜485ppbであり、4’−ヒドロキシアセトフェノンの含有量が3〜7ppbであり、リナロール含有量が0.5〜3ppbであることを特徴とする、発酵麦芽飲料。
- 公開日:2015/08/27
- 出典:発酵麦芽飲料
- 出願人:アサヒビール株式会社
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発酵原料の麦芽比率が25質量%未満であり、4−メチルグアイアコールの含有量が0.10〜0.30ppbであり、o− クレゾール の含有量が0.20〜0.40ppbであり、フェノールの含有量が1.6〜2.8ppbであり、p−クレゾールの含有量が0.5〜0.8ppbであり、オイゲノールの含有量が0.9〜1.8ppbであり、イソオイゲノールの含有量が10〜18ppbであり、4−ビニルシリンゴールの含有量が380〜525ppbであり、4’−ヒドロキシアセトフェノンの含有量が3〜7ppbであり、リナロール含有量が4〜8ppbであることを特徴とする、発酵麦芽飲料。
- 公開日:2015/08/27
- 出典:発酵麦芽飲料
- 出願人:アサヒビール株式会社
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タール蒸留により得られた分留 クレゾール を精製し、感光性樹脂組成物用として好適なノボラック樹脂を製造可能とするクレゾール類の精製方法、その精製方法によって精製された精製クレゾールを用いた感光性樹脂組成物用ノボラック樹脂の製造方法、及びその製造方法によって製造されたノボラック樹脂を含有する感光性樹脂組成物を提供する。
- 公開日:2014/02/03
- 出典:クレゾール類の精製方法、感光性樹脂組成物用ノボラック樹脂の製造方法、及び感光性樹脂組成物
- 出願人:東京応化工業株式会社
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安定剤(E)としては、以下に限定されるものではないが、例えば、4−オクチルチオメチル−o− クレゾール 、4−メチルチオメチル−o−クレゾール、4−エチルチオメチル−o−クレゾール、4−プロピルチオメチル−o−クレゾール、4−ブチルチオメチル−o−クレゾール、4−ペンチルチオメチル−o−クレゾール、4−ヘキシルチオメチル−o−クレゾール、4−ヘプチルチオメチル−o−クレゾール、4−ノニルチオメチル−o−クレゾール、4−デシルチオメチル−o−クレゾール、2,4−ビス〔(オクチルチオ)メチル〕−o−クレゾール、4−オクチルチオエチル−o−クレゾール、4−オクチルチオプロピル−o−クレゾール、4−オクチ...
- 公開日:2014/08/28
- 出典:印刷版用感光性樹脂組成物
- 出願人:旭化成メディカル株式会社
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(1)p‐ クレゾール 2分子を、水および/または有機溶媒中において触媒の存在下で、オルト位にて選択的に酸化的カップリング反応させ、p‐クレゾール二量体を得る工程、(2)工程(1)にて得たp‐クレゾール二量体を、有機カルボン酸および/またはその無水物からなる溶媒中において、コバルト化合物、マンガン化合物および臭素化合物の存在下で、酸素により酸化反応させ、p‐ヒドロキシ安息香酸二量体を得る工程、および、(3)工程(2)にて得たp‐ヒドロキシ安息香酸二量体と、ROHで表されるアルコール(式中、Rは請求項1に記載のものと同義)とを、触媒の存在下でエステル化反応させ、ビフェニル化合物を得る工程、を含む、請...
- 公開日:2014/06/12
- 出典:ビフェニル化合物を含む抗菌剤
- 出願人:上野製薬株式会社
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)で表される4官能化合物(x4)とを必須の成分として含有し、これらの合計の含有率が、GPC測定における面積比率で70%以上であることを特徴とする クレゾール −ナフトール樹脂。
- 公開日:2014/04/17
- 出典:クレゾール-ナフトール樹脂、硬化性樹脂組成物、その硬化物、及びプリント配線基板
- 出願人:DIC株式会社
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)で表される2量体(y)とを含有しており、前記3官能化合物(x)含有率がGPC測定における面積比率で55%以上であることを特徴とする クレゾール −ナフトール樹脂。
- 公開日:2014/04/17
- 出典:クレゾール-ナフトール樹脂、硬化性樹脂組成物、その硬化物、及びプリント配線基板
- 出願人:DIC株式会社
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フェノール類の一例としては、特に限定されないが、例えば、フェノール;オルソ クレゾール 、メタクレゾール、パラクレゾール等のクレゾール;2、3−キシレノール、2、4−キシレノール、2、5−キシレノール、2、6−キシレノール、3、5−キシレノール等のキシレノール;2,3,5−トリメチルフェノール、2−エチルフェノール、4−エチルフェノール、2−イソプロピルフェノール、4−イソプロピルフェノール、n−ブチルフェノール、イソブチルフェノール、tert−ブチルフェノール、ヘキシルフェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、フェニルフェノール、ベンジルフェノール、クミルフェノール、アリルフェノール、カ...
- 公開日:2021/01/14
- 出典:フェノール樹脂
- 出願人:住友ベークライト株式会社
クレゾールの問題点 に関わる言及
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関連する分野分野動向を把握したい方
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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半導体の露光(電子、イオン線露光を除く)
- 半導体の露光の共通事項
- 紫外線,光露光の種類
- 紫外線,光露光用光源
- 光学系
- ステージ,チャック機構,及びそれらの動作
- ウェハ,マスクの搬送
- 露光の制御,調整の対象,内容
- 検知機能
- 検知機能の取付場所
- 制御,調整に関する表示,情報
- 位置合わせマーク
- 位置合わせマークの配置
- 位置合わせマークの特殊用途
- 位置を合わせるべき2物体上のマーク
- 位置合わせマークの光学的検出
- 検出用光学系
- 位置合わせマークの検出一般及び検出の補助
- X線露光
- X線光学系
- X線源
- X線露光用マスク
- レジスト塗布以前のウェハの表面処理
- レジスト塗布
- ベーキング装置
- 湿式現像,リンス
- ドライ現像
- レジスト膜の剥離
- 多層レジスト膜及びその処理
- 光の吸収膜,反射膜
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フェノ-ル樹脂、アミノ樹脂
- アルデヒド又はケトンとポリオールとの縮合環状ホルマール,アセタールの付加重合
- アルデヒド又はケトンのみの重縮合体
- アルデヒド又はケトンとフェノールのみとの重縮合体原料
- アルデヒド又はケトンとフェノールのみとの重合方法
- アルデヒド又はケトンとフェノールのみとの重合触媒
- アルデヒド又はケトンとフェノールのみとの重合後の処理
- アルデヒド又はケトンと(ハロゲン化)芳香族炭化水素のみとの重合体原料
- アルデヒド又はケトンとNに結合したH含有化合物のみとの重合体原料
- アルデヒド又はケトンとNに結合したH含有化合物のみとの重合方法
- アルデヒド又はケトンとNに結合したH含有化合物のみとの重合触媒
- アルデヒド又はケトンとフェノール,(ハロゲン化)芳香族炭化水素,NH化合物の中の2種以上との重合体原料
- アルデヒド又はケトンとフェノール,(ハロゲン化)芳香族炭化水素,NH化合物以外の化合物の重合体原料
- 重合体の構造
- 重合体の用途
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態