キラル の意味・用法を知る
キラル とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、メルクパテントゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフトング や独立行政法人科学技術振興機構 などが関連する技術を30,601件開発しています。
このページでは、 キラル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
キラルの意味・用法
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同方法によって得られる キラル δ-ヒドロキシエステルと1,5-ジオールは主要キラル原料として光学活性医薬品リソフィリン((R)-lisofylline)と天然物ジャコウネコ((+)-civet)、(-)-indolizidine 167B、コニイン((-)-coniine)の不斉合成に応用することができる。
- 公開日:2017/12/14
- 出典:ラセミ体δ−ヒドロキシエステルの触媒的不斉水素化反応による動力学的分割およびその応用
- 出願人:ジェージアーンジウジョウファーマシューティカルカンパニー,リミティド
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プロトン核磁気共鳴分光法において キラル な物質を認識する、非環状化合物のアキラルな化合物を用いた、NMR用キラルシフト剤、および、それを用いてキラルな物質の光学純度を決定する方法を提供する。
- 公開日:2017/01/05
- 出典:NMR用キラルシフト剤、および、それを用いた光学純度を決定する方法
- 出願人:国立研究開発法人物質・材料研究機構
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いくつかの実施形態において、本発明は、 キラル 制御されたオリゴヌクレオチドおよび/またはキラル制御されたオリゴヌクレオチド組成物を使用する方法を提供する。
- 公開日:2015/09/24
- 出典:キラル制御
- 出願人:ウェイブライフサイエンシズリミテッド
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...及び/又は-)エピカテキン及びその中間体のラセミ混合物の合成プロセスであって、下記工程:(i)五保護ケルセチンを得る工程;(ii)工程(i)から得られた五保護ケルセチンを還元する工程;(iii)必要により工程(ii)の化合物を脱保護する工程;(iv)工程(ii)又は工程(iii)から得られた化合物を キラル /アキラル還元剤の存在下で還元してキラル中間体を得る工程;(v)工程(iv)から得られたキラル中間体を脱保護及び/又は水素化して(-)-エピカテキンを得る工程;(vi)必要により、工程(ii)から得られた化合物を同時に脱保護及び水素化してラセミエピカテキンを得る工程を含むプロセス。
- 公開日:2016/03/10
- 出典:カテキンの新規合成手法
- 出願人:スファエラファーマプライベートリミテッド
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キラル な性質を備え、触媒活性や蛍光発光性を備えた金属元素を有する新規な金属酸化物構造体を提供すること。
- 公開日:2016/03/22
- 出典:円偏光発光材料の製造方法、及び円偏光発光材料
- 出願人:学校法人神奈川大学
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いくつかの実施形態では,提供される キラル 制御されたオリゴヌクレオチド組成物は核酸高分子の相補的配列内で単一部位での切断を提供した。
- 公開日:2017/03/16
- 出典:キラルデザイン
- 出願人:ウェイブライフサイエンシズリミテッド
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様々な機能性デバイス等の素材として活用可能な、円偏光二色性を有する キラル 金ナノロッド組織体を提供する。
- 公開日:2015/08/27
- 出典:血清タンパク質を用いたキラル金ナノロッド組織体の創製
- 出願人:国立大学法人山梨大学
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このような固体金属は、直鎖状ポリエチレンイミン骨格を備えたポリマー及び キラル なジカルボン酸化合物を反応させて調製された酸塩基型錯体のキラル超分子結晶に対して、加水分解性の珪素化合物を作用させてその加水分解物の層をキラル超分子結晶の表面に形成させ、さらにこれを焼成して得たキラルなシリカ粒子を還元剤で還元した後で、還元されなかったシリカをフッ化水素酸で溶出させるという手法により調製できる。
- 公開日:2016/05/16
- 出典:キラルな固体金属及び固体複合体、並びにそれらの製造方法
- 出願人:学校法人神奈川大学
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本方法は、非常に効率的な様式で キラル 化合物を生じるものであり、イリジウム錯体の量が著しく削減され得るという点で非常に有利である。
- 公開日:2016/02/25
- 出典:添加剤を用いた効率的な不飽和ケトンの不斉水素化方法
- 出願人:ディーエスエムアイピーアセッツビー.ブイ.
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具体的には他方では、本発明は、 キラル なリン酸触媒の存在下で、チオ化合物を過酸化物化合物でエナンチオ選択的スルホ酸化する方法に関する。
- 公開日:2015/03/26
- 出典:キラルな酸触媒の存在下で有機化合物を過酸化物で不斉酸化する方法
- 出願人:シュトゥディエンゲゼルシャフト・コーレ・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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液晶物質
- 液晶の種類
- 液晶の表示方式
- 液晶の駆動法
- 液晶または液晶組成物の性質
- クレームの特定方法
- 環構造がベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が4のベンゼン環のみ含む
- 環構造がphとシクロヘキサンのみ含む
- 環構造がph1とシクロヘキサン1のみ含む
- 環構造がph1とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がph1とcy1のみ含む—単結合(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む
- 環構造がph2とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がph1とCy2のみ含む
- 環構造がph1とCy2のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh1とCy2のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がPhとCy合わせて4つ
- 環構造がシクロヘキサンのみ含む
- 環構造が2つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が3つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が複素環(1N)を含むもの
- 環構造が複素環(1N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(1N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含むもの
- 環構造が複素環(2N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(3,4N)を含むもの
- 環構造が複素環(O)を含むもの
- 環構造がその他の複素環を含むもの
- 環構造がナフタレン環かテトラリン環を含む
- 環構造が異項原子を有する縮合環を含む
- 環構造がその他の縮合環を含むもの
- 環構造が光学活性な環を含むもの
- 環構造がその他の環を含むもの
- 環構造がないもの
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第5-8族元素を含む化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- P群元素の結合状態に関与しない部分の反応(name reactionにはフリーワードも付与) 注;P群元素とは、P、As、Sb、Biをいう
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体,分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメーター
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01−BA85)
- P群元素の結合状態が変化する反応 注:(1)WA−29において、PはP群元素を、Xはハロゲン原子を表す。 (2)P群元素とは、P、As、Sb、Biを意味する。
- V群元素の化合物の構造 注:V群元素とは、V、Nb、Ta、Pa、Cr、Mo、W、U、Mn、Tc、Re、Fe、Co、Ni、Ru、Rh、Pd、Os、Ir、またはPtを意味する。
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様