類似体 の意味・用法を知る

...り;Xaa33は、Valであり;Xaa34は、Lys又はArgであり;Xaa35は、Lys又はGlyであり;Xaa36は、Lys又はArgであり;Xaa37は、Gly又はLysであり;Xaa38は、Lys若しくはGlyであるか、又は存在せず;Xaa39は、Lysであるか、又は存在しない]のGLP-1 類似体 の誘導体であって、Xaa34、Xaa35、Xaa36、Xaa37、Xaa38及びXaa39のうちの１つはLysであり; 前記誘導体は、Xaa34、Xaa35、Xaa36、Xaa37、Xaa38、又はXaa39のLys残基に付加されている側鎖を含み、該側鎖は:(i) Chem. 11:[式中、q...

• 登録日：2020/04/13
• 出典：ＧＬＰ－１誘導体及びその使用
• 出願人：ノボノルディスクエー／エス

本発明は、INGAP及びHIPペプチドのペプチド及び 類似体 を提供する

• 登録日：2020/03/10
• 出典：膵島新生ペプチド及びその類似体を使用する組成物及び方法
• 出願人：スヘンズヘンハイタイドバイオファーマシューティカル，エルティーディー．

前記細胞反応性コンプスタチン 類似体 が、コア配列Ｘ’ａａ−Ｇｌｎ−Ａｓｐ−Ｘａａ−Ｇｌｙ（配列番号３）を有し、式中、Ｘ’ａａおよびＸａａがＴｒｐおよびＴｒｐの類似体から選択される環状ペプチドを含む化合物であり、前記化合物が細胞反応性部分を含む、請求項１に記載の組成物。

• 公開日：2017/09/07
• 出典：細胞反応性、長時間作用型または標的化コンプスタチン類似体およびその使用
• 出願人：アペリス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド

したがって、本発明の第１の側面によれば、アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）のＣ末端に由来するアミノ酸配列、またはそのトランケーションを含む、環状ポリペプチド、その誘導体または 類似体 が提供される。

• 登録日：2020/01/16
• 出典：環状ポリペプチド
• 出願人：ニューロ−バイオリミテッド

spadinの少なくとも1種の 類似体 若しくはspadinのプロペプチドの少なくとも1種の類似体、又は前記少なくとも1種の類似体のその混合物を含む、TREK-1チャネル活性を阻止するための医薬組成物であって、前記spadinの少なくとも1種の類似体若しくは前記spadinのプロペプチドの少なくとも1種の類似体、又は前記混合物が、Ac-rlGwsvGipGswrplpa-NH2(配列番号:4)、Ac-rlGwsvGipGswrplpaappppadlrdq-NH2(配列番号:9)、Ac-rrwrGGrpfaGGaaaarlGwsvGipGswrplpaappppadlrdq-NH2(配列番号:13...

• 登録日：2020/01/07
• 出典：ｓｐａｄｉｎのレトロ－インベルソ類似体は増大された抗うつ作用を示す
• 出願人：セントレナショナルデラレチャーチェシャーティフィック

以下：から選択される、ピロリシン 類似体 。

• 登録日：2019/08/16
• 出典：アミノ酸誘導体
• 出願人：メディミューンリミテッド

...l Virus）（ＲＳＶ）抗原と少なくとも１つの百日咳菌（Bordetella pertussis）抗原とを含む併用免疫原性組成物であって、前記少なくとも１つのＲＳＶ抗原がＦ２ドメイン及びＦ１ドメインを含みかつＦタンパク質の融合前立体構造を安定させる少なくとも１つの修飾を含む組換え可溶性Ｆタンパク質 類似体 であり、前記少なくとも１つの修飾が、前記組換えＦタンパク質類似体のＦ１ドメインのＣ末端へのヘテロタンパク質多量体化ドメインの付加を含み、前記少なくとも１つの百日咳菌抗原が、パータシストキソイド（ＰＴ）、糸状赤血球凝集素（ＦＨＡ）およびパータクチン（ＰＲＮ）である無細胞パータシス（Ｐａ）抗原を含...

• 登録日：2019/08/02
• 出典：併用免疫原性組成物
• 出願人：グラクソスミスクラインバイオロジカルズソシエテアノニム

本発明は、従来技術における課題を解消すべく、ＧＬＰ−１ 類似体 −結合ペプチド−ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）という３つの領域から構成される新型のＧＬＰ−１類似体融合タンパク質を設計及び作製することを目的とする

• 登録日：2019/05/10
• 出典：ＧＬＰ－１類似体融合タンパク質とその作製方法及び用途
• 出願人：江蘇泰康生物医薬有限公司

特定の非限定的な適切な 類似体 および修飾が国際公開第２００４０２６３２８号および／または以降に記載されている。

• 登録日：2019/05/10
• 出典：細胞反応性、長時間作用型または標的化コンプスタチン類似体およびその使用
• 出願人：アペリス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド

フェノフィブラート又はその 類似体 は、酸化ストレスの１若しくは複数の効果を減少させ、及び／又は１若しくは複数の抗炎症効果を提供する

• 登録日：2019/02/22
• 出典：フェノフィブラート及びその類似体を用いた神経変性疾患の治療
• 出願人：ジョージタウン・ユニバーシティー