GI の意味・用法を知る

免疫不全の対象を治療するために用いる薬物を製造するためのＧＩＢｓＰＬＡ２阻害剤の使用であって、前記ＧＩＢｓＰＬＡ２阻害剤は、（ｉ）抗ＧＩＢｓＰＬＡ２抗体、（ｉｉ）ＧＩＢｓＰＬＡ２の遺伝子配列に基づく阻害性核酸分子、又は（ｉｉｉ）可溶性ＧＩＢｓＰＬＡ２受容体から選択される、使用。

• 登録日：2020/07/03
• 出典：治療方法及び組成物
• 出願人：インスティチュート・パスツール

...態による管理装置の機能ブロック図である。 本発明の一実施形態によるバックアップシステムの各装置に割り当てられたグループＩＤを示す図である。 本発明の一実施形態による管理装置の処理フローを示す第一の図である。 本発明の一実施形態による管理装置の処理フローを示す第二の図である。 本発明の一実施形態によるＧＩＤの変更処理の概要を示す図である。 本発明の一実施形態による管理装置の処理フローを示す第三の図である。 本発明の一実施形態による管理装置の最小構成を示す図である。

• 公開日：2017/09/21
• 出典：管理装置、バックアップシステム、バックアップ管理方法、プログラム
• 出願人：日本電気株式会社

実施例1に記載されているように、示された用量のモルフィンを、IP注射を介して雌のSprague-Dawleyラットに投与し、 GI 通過を評定した。

• 登録日：2020/02/14
• 出典：オピオイド誘発性機能障害の治療に有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト
• 出願人：シナジーファーマシューティカルズインコーポレイテッド

かかる方法は、ＣＲＣのリンパ管浸潤（ＬＶＩ）状態を決定することと組み合わせて、Ｇアルファ相互作用小胞結合タンパク質（ＧＩＶ、ギルジン（ｇｉｒｄｉｎ）としても公知）完全長（ＧＩＶ−ｆｌ）発現をスコアリングして、ＣＲＣについてＧＩＶ−ｆｌ状態を提供する

• 登録日：2020/02/07
• 出典：ステージＩＩの結腸直腸がんにおける予測マーカーとしてのＧアルファ相互作用小胞結合タンパク質（ＧＩＶ）
• 出願人：ヴェンタナメディカルシステムズ，インク．

有効量の抗ＴＩＧＩＴアンタゴニスト抗体又はその抗原結合断片と組合わせて個体におけるがんを治療し又はその進行を遅延させるための医薬であって、有効量の抗ＰＤ−Ｌ１アンタゴニスト抗体又はその抗原結合断片を含む、医薬。

• 登録日：2019/12/27
• 出典：ＰＤ－１軸結合アンタゴニスト及びＴＩＧＩＴ阻害剤を使用するがんの治療方法
• 出願人：ジェネンテク・インコーポレイテッド

ヒトＴＩＧＩＴ(ＩｇおよびＩＴＩＭドメインを有するＴ細胞免疫受容体)と結合する抗体、又はその抗原結合断片、並びに、癌又は慢性ウイルス感染の治療においてなど、治療適用におけるこれらの抗体又は断片の使用の提供。

• 公開日：2018/03/08
• 出典：ＴＩＧＩＴに対する抗体
• 出願人：ブリストール—マイヤーズスクイブカンパニー

ＧＩＰ構造を有しながらもベゼルの幅を減少させることができるディスプレイ装置を提供する。

• 公開日：2017/07/06
• 出典：ディスプレイ装置
• 出願人：エルジー．フィリップスエルシーデーカンパニー，リミテッド

黒鉛のグラフェン層間に少なくともアルカリ金属がインターカレートされたＧＩＣを用意する工程と、前記ＧＩＣと有機ハロゲン化合物とを混合することにより、前記黒鉛を剥離して薄片化黒鉛を得つつ、該薄片化黒鉛の表面の少なくとも一部を前記有機ハロゲン化合物又は前記有機ハロゲン化合物に由来する化合物により被覆する工程と、を備える、薄片化黒鉛の製造方法。

• 公開日：2017/01/26
• 出典：薄片化黒鉛の製造方法及び薄片化黒鉛
• 出願人：積水化学工業株式会社

優先権出願 本出願は、「マイボーム腺分析のためにマイボーム腺を画像化するための眼瞼照射システムおよび方法（ＥＹＥＬＩＤ ＩＬＬＵＭＩＮＡＴＩＯＮ ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ ＦＯＲ ＩＭＡＧＩＮＧ ＭＥＩＢＯＭＩＡＮ ＧＬＡＮＤＳ ＦＯＲ ＭＥＩＢＯＭＩＡＮ ＧＬＡＮＤ ＡＮＡＬＹＳＩＳ）」という名称で２０１４年５月２日に出願された米国仮特許出願第６１／９８７，９８２号明細書（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）に基づく優先権を主張する。

• 登録日：2019/11/15
• 出典：マイボーム腺分析のためにマイボーム腺を画像化するための眼瞼照射システムおよび方法
• 出願人：テイアサイエンス・インコーポレーテツド

...ＩＩ．４ノロウイルスＶＬＰをそれぞれ５、１５、５０、又は１５０μｇ含有するワクチン製剤で筋肉内免疫したヒトボランティアからの混合血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、及びＩｇＭレベルを測定したｐａｎＥＬＩＳＡアッセイの結果。第一免疫から７日及び２１日後、及び第二免疫から７日及び２８日後における各用量レベルについて、抗ＧＩ．１（Ａ）及び抗ＧＩＩ．４（Ｂ）抗体の幾何平均抗体価を示す。ボランティアは調査の０日及び２８日目に免疫処置を受けた。 [0012]プラセボ（生理食塩水）、又はジェノグループＩ．１ノロウイルスＶＬＰ及びジェノグループＩＩ．４ノロウイルスＶＬＰをそれぞれ５、１５、５０、又は１５０μｇ含有するワクチン...

• 公開日：2017/12/07
• 出典：非経口ノロウイルスワクチン製剤
• 出願人：タケダワクチン，インコーポレイテッド