陽性 の意味・用法を知る

癌を患う個体における癌の再発リスクを予測する方法であって、該方法は、ＦＯＸＭ１、ＰＴＴＧ１、ＺＮＦ３６７、ＵＨＲＦ１、Ｅ２Ｆ１、ＭＹＢＬ２、ＨＭＧＢ２、ＡＴＡＤ２、Ｅ２Ｆ８、及びＴＣＦ１９から選択される少なくとも３つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の 陽性 発現について、個体から得た癌のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも３つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現は、少なくとも３つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されたタンパク質の陽性発現を示さない、癌を患う個体と比較して、癌の再発リスクが増加することに相関し；ここで、少なくとも３つの遺伝子又は...

• 登録日：2020/07/07
• 出典：癌の再発リスクを予測する方法
• 出願人：ザプロボスト，フェローズ，ファウンデーションスカラーズ，アンドジアザーメンバーズオブボード，オブザカレッジオブザホーリーアンドアンディブ．トリニティーオブクイーンエリザベス，ニアーダブリン

iNKT細胞活性化療法に対する患者の応答性を予測するための方法であって、（1）インバリアントNKT細胞リガンドをパルスしたCD1d 陽性 細胞投与による、対象患者由来生体試料における、KLRG1陽性インバリアントNKT細胞数の変化を測定すること；及び（2）（1）において測定したKLRG1陽性インバリアントNKT細胞数の変化と、インバリアントNKT細胞リガンドをパルスした抗原提示細胞による抗腫瘍療法に対する患者の応答性とを相関付けることを含む、方法。

• 登録日：2020/06/22
• 出典：メモリーインバリアントＮＫＴ細胞マーカー
• 出願人：独立行政法人理化学研究所

...現比率を決定するステップと、 （ｂ）ステップ（ａ）からの発現比率を複数の対照試料由来の複数の対応するｍｉＲＮＡ対の平均比率から決定されたカットオフ値と比較するステップと、 （ｃ）ステップ（ａ）におけるｍｉＲＮＡ対の発現比率がステップ（ｂ）におけるカットオフ値を超える場合には、当該比率に対して 陽性 スコアを割り当てるか、またはステップ（ａ）におけるｍｉＲＮＡ対の発現比率がステップ（ｂ）におけるカットオフ値を超えない場合には、当該比率に対して非陽性スコアを割り当てるステップと、 （ｄ）（１）少なくとも９種のｍｉＲＮＡ対の発現比率が陽性スコアに割り当てられるまで、または（２）２７種のｍｉＲ...

• 登録日：2020/05/19
• 出典：ＭＩＲＮＡ比率を使用する肺がん決定
• 出願人：バイオマーナホールディングスリミテッド

好適な実施形態の一例は、放射性医薬品を被検者に適用して得られた核医学画像を、 陽性 テンプレートを使って解剖学的標準化する第１の変換を行うことと；前記核医学画像を、陰性テンプレートを使って解剖学的標準化する第２の変換を行うことと；前記第１の変換によって得られる第１の解剖学的標準化画像と、陽性テンプレートとの類似度を計算することと；前記第２の変換によって得られる第２の解剖学的標準化画像と、陰性テンプレートとの類似度を計算することと；前記ＲＯＩを設定すべく、前記第１の変換及び第２の変換のうち、計算される類似度が高い変換の逆変換をＲＯＩテンプレートに適用することと含む。

• 公開日：2017/03/23
• 出典：生体の画像検査のためのＲＯＩの設定技術
• 出願人：公益財団法人先端医療振興財団

すなわち、腫瘍細胞およびウイルス感染細胞が感作され、Ｖδ２ 陽性 γδ型Ｔ細胞に傷害されやすくなる。

• 登録日：2020/04/02
• 出典：新規フッ素含有型ビスホスホン酸誘導体及びその用途
• 出願人：国立大学法人長崎大学

前記細胞集合が、さらに、インスリン 陽性 内分泌細胞を含む、請求項１０記載の組成物。

• 登録日：2020/03/17
• 出典：ＳＣ－β細胞及び組成物並びにその生成方法
• 出願人：プレジデントアンドフェロウズオブハーバードカレッジ

非ｉｃａ／ｐｇａのＰＮＡＧ 陽性 病原体による感染症を有するか、またはその発症のリスクがある対象に、下記式を有する単離された多糖を投与。

• 公開日：2018/03/08
• 出典：多糖組成物およびその使用
• 出願人：ザブリガムアンドウィメンズホスピタルインコーポレイテッド

処理部２１は、第１散乱光情報および第２散乱光情報を用いて第１測定試料中のリンパ球を分類して計数し、第１蛍光情報を用いて第１測定試料中のＣＤ４ 陽性 Ｔ細胞を分類して計数する。

• 公開日：2016/10/27
• 出典：血液分析装置および血液分析方法
• 出願人：シスメックス株式会社

診断時の対象の年齢、ＣＲＣについて 陽性 のリンパ節の数；対象の性別、腫瘍分化の情況、がんのＴステージ；及びどちら側に結腸がんが存在したのかを含む、対象の１又は複数の特性を決定すること；並びにＧＩＶ−ｆｌ状態、ＬＶＩ状態、及び対象の前記１又は複数の特性に基づいて、試料を解析することをさらに含む、請求項１に記載の方法。

• 登録日：2020/02/07
• 出典：ステージＩＩの結腸直腸がんにおける予測マーカーとしてのＧアルファ相互作用小胞結合タンパク質（ＧＩＶ）
• 出願人：ヴェンタナメディカルシステムズ，インク．

[0062]いくつかの実施例では、開示の方法は、一又は複数のＰＤ−Ｌ１標的化療法剤の治療的有効量を、ＰＤ−Ｌ１ 陽性 の結果を有する対象に提供する

• 登録日：2020/01/27
• 出典：ＰＤ－Ｌ１について染色された腫瘍組織の改善されたスコア化のための多重アッセイ
• 出願人：ヴェンタナメディカルシステムズ，インク．