陽性 の意味・用法を知る

...物濃度値の測定を行い、測定波数が１０２０〜１０８０ｃｍ−１の間の所定の第１波数において測定された第１測定代謝産物濃度値について、前記第１波数において予め測定された正常な細胞又は体液の代謝産物濃度値に対する前記第１測定代謝産物濃度値の比率が所定の第１比率以上の場合に、測定した細胞又は体液について癌が擬 陽性 であると判定する第１判定工程を備える代謝産物分析方法。

• 公開日：2018/03/01
• 出典：代謝産物分析方法及び代謝産物分析装置
• 出願人：学校法人東京理科大学

病原微生物由来抗原特異的ＣＤ８ 陽性 Ｔ細胞を活性化することができるペプチドの提供。

• 公開日：2017/11/30
• 出典：ペプチド及びその使用
• 出願人：学校法人日本大学

本発明の目的は、Ｆｏｘｐ３ 陽性 Ｔ細胞の割合を高めるように作用する有効成分を含有する、Ｆｏｘｐ３陽性Ｔ細胞への分化誘導用組成物を提供することにある。

• 公開日：2018/01/11
• 出典：Ｆｏｘｐ３陽性Ｔ細胞を誘導するための組成物及びＦｏｘｐ３陽性Ｔ細胞の製造方法
• 出願人：キッコーマン株式会社

肝前駆細胞を含む細胞画分から、ＣＰＭ 陽性 の表現型を指標として肝前駆細胞を分取する工程を含む、肝前駆細胞の調製方法。

• 公開日：2018/02/08
• 出典：肝細胞及び肝非実質細胞、並びにそれらの調製方法
• 出願人：国立大学法人東京大学

Luminal B（Ki67-LI高値）判定群におけるACTN4遺伝子 陽性 群および陰性群の無再発生存率を示す図である。

• 公開日：2018/03/15
• 出典：乳癌の予後の診断補助方法、ならびに乳癌の予後の診断補助のためのキットおよび装置
• 出願人：国立研究開発法人国立がん研究センター

本発明の課題は、被検試料用容器内への混入の有無を簡便かつ迅速に確認し得る、 陽性 コントロール核酸と該陽性コントロール核酸に特異的なプローブとを含むセットを提供することにある。また、本発明の課題は、被検試料用容器内への陽性コントロール核酸の混入の有無を簡便かつ迅速に確認しつつ、被検試料中の標的核酸を検出又は定量する方法を提供することにある。被検試料中の標的核酸を検出又は定量する方法に用いる、陽性コントロール核酸及び該該陽性コントロール核酸に特異的なプローブとを含むセットにおいて、前記プローブのヌクレオチド配列を、被検試料が由来する生物種並びに標的核酸が由来する生物種のゲノム及びその転写産物のいずれ...

• 公開日：2017/08/10
• 出典：新規な陽性コントロール核酸を利用した、被検試料中の標的核酸の検出・定量法
• 出願人：国立大学法人東京医科歯科大学

さらに、CD4CD8両 陽性 T細胞からCD8陽性T細胞の誘導工程において、副腎皮質ホルモン剤を培養液へ添加して培養することで、効率よくCD8陽性T細胞を誘導する方法を提供する。

• 公開日：2017/08/24
• 出典：多能性幹細胞からＴ細胞への誘導方法
• 出願人：国立大学法人京都大学

癌を患う個体における癌の再発リスクを予測する方法であって、該方法は、ＦＯＸＭ１、ＵＨＲＦ１、ＰＴＴＧ１、Ｅ２Ｆ１、ＭＹＢＬ２、ＨＭＧＢ２、ＡＴＡＤ２、Ｅ２Ｆ８、ＺＮＦ３６７、及びＴＣＦ１９から成る群から選択される、少なくとも２つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されるタンパク質の 陽性 発現について、個体から得た癌のサンプルを分析する工程を含み、ここで、少なくとも２つの遺伝子の陽性発現は、少なくとも２つの遺伝子又は該遺伝子によりコード化されるタンパク質の陽性発現を示さない個体と比較して、癌の再発リスクが増加することに相関する。

• 公開日：2017/12/07
• 出典：癌の再発リスクを予測する方法
• 出願人：ザプロボスト，フェローズ，ファウンデーションスカラーズ，アンドジアザーメンバーズオブボード，オブザカレッジオブザホーリーアンドアンディブ．トリニティーオブクイーンエリザベス，ニアーダブリン

iNKT細胞活性化療法に対する患者の応答性を予測するための方法であって、（1）インバリアントNKT細胞リガンドをパルスしたCD1d 陽性 細胞投与による、対象患者由来生体試料における、KLRG1陽性インバリアントNKT細胞数の変化を測定すること；及び（2）（1）において測定したKLRG1陽性インバリアントNKT細胞数の変化と、インバリアントNKT細胞リガンドをパルスした抗原提示細胞による抗腫瘍療法に対する患者の応答性とを相関付けることを含む、方法。

• 登録日：2020/06/22
• 出典：メモリーインバリアントＮＫＴ細胞マーカー
• 出願人：独立行政法人理化学研究所

...現比率を決定するステップと、 （ｂ）ステップ（ａ）からの発現比率を複数の対照試料由来の複数の対応するｍｉＲＮＡ対の平均比率から決定されたカットオフ値と比較するステップと、 （ｃ）ステップ（ａ）におけるｍｉＲＮＡ対の発現比率がステップ（ｂ）におけるカットオフ値を超える場合には、当該比率に対して 陽性 スコアを割り当てるか、またはステップ（ａ）におけるｍｉＲＮＡ対の発現比率がステップ（ｂ）におけるカットオフ値を超えない場合には、当該比率に対して非陽性スコアを割り当てるステップと、 （ｄ）（１）少なくとも９種のｍｉＲＮＡ対の発現比率が陽性スコアに割り当てられるまで、または（２）２７種のｍｉＲ...

• 登録日：2020/05/19
• 出典：ＭＩＲＮＡ比率を使用する肺がん決定
• 出願人：バイオマーナホールディングスリミテッド