錠剤 の意味・用法を知る

本発明は、かかる新知見である問題の解決を目的とするものであり、すなわち、本発明は、固形製剤（例えば 錠剤 ）中の化合物Ａおよびその塩の安定性が改善された固形製剤、並びに固形製剤中の化合物Ａおよびその塩の安定化方法を提供する

• 登録日：2020/07/07
• 出典：固形製剤
• 出願人：武田薬品工業株式会社

米国特許第８，５５０，３１９号は、複数の刃と、様々な形とサイズの枠を持つ 錠剤 受けを備え、複数の錠剤を一度に切断する器材を提供する

• 登録日：2020/07/07
• 出典：複数サイズの丸薬分割器及び方法
• 出願人：クエスター・コーポレイシヨン

吐出使用の全ノズルで吐出条件が同じになるインクジェットヘッドを用いた場合でも、ノズル列に沿う方向に並ぶ 錠剤 ごとに吐出条件を設定することが可能であり、錠剤ごとの印刷状態のバラツキを低減することができる錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法を提供する。

• 公開日：2017/01/05
• 出典：錠剤印刷装置及び錠剤印刷方法
• 出願人：芝浦メカトロニクス株式会社

錠剤 の良品率を高めることができる錠剤印刷装置を提供することを目的とする。

• 公開日：2017/11/16
• 出典：錠剤印刷装置
• 出願人：株式会社京都製作所

（ａ） 錠剤 の総重量に対する重量で約３５％から４５％までの量の（Ｓ）−ピロリジン−１，２−ジカルボン酸２−アミド１−（｛４−メチル−５−［２−（２，２，２−トリフルオロ−１，１−ジメチル−エチル）−ピリジン−４−イル］−チアゾール−２−イル｝−アミド）または薬学的に許容されるその塩と、（ｂ）錠剤の総重量に対する重量で約２％から１２％までの量のデンプングリコール酸ナトリウムと、（ｃ）錠剤の総重量に対する重量で約１％から１０％までの量の低置換ヒドロキシプロピルセルロースと、（ｄ）錠剤の総重量に対する重量で約１％から７％までの量のフマル酸ステアリルナトリウムと、場合によっては（ｅ）１種または複数種の追...

• 登録日：2020/06/25
• 出典：アルペリシブを含む医薬組成物
• 出願人：ノバルティスアクチェンゲゼルシャフト

前記組成物が、前記親油性の化合物および固体コア内に吸着された前記ビヒクルを含む前記固体コアを有する 錠剤 であり、前記脂肪成分が、前記固体コアにおいて前記ビヒクル成分を含まない組成物と比較して、絶食状態ならびに摂食状態における経口投与時の前記化合物の腸リンパ移行を強化または促進するのに十分な量で存在する、請求項１に記載の組成物。

• 登録日：2020/06/25
• 出典：親油性の化合物の固体経口剤形
• 出願人：ソルラルファーマエーピーエス

検証部２６は、同一の登録用データどうしの照合演算結果と、異なる 錠剤 から取得された登録用データどうしの照合演算結果とを比較して、登録用データの信頼性が予め定められた基準値以上であることを検証する。

• 公開日：2017/06/01
• 出典：データ取得装置、印刷装置およびプログラム
• 出願人：富士ゼロックス株式会社

前記凝集生成物が、直接圧縮により 錠剤 化に使用される、請求項１に記載の凝集生成物。

• 登録日：2020/06/17
• 出典：直接圧縮性のエリスリトールの調製方法及びその使用
• 出願人：カーギルインコーポレイティッド

しかし、特許文献５で得られる 錠剤 は、水なしで服用する製剤に必要とされる速やかな崩壊性に課題がある。

• 公開日：2016/02/04
• 出典：固形製剤
• 出願人：大正製薬株式会社

上部胃腸管又は喉の疾患治療用の、胃に対する胆汁酸捕捉剤の徐放性のための 錠剤 の形態である胃内滞留型経口剤形であって、前記剤形が、２００，０００またはそれ以上の粘度平均分子量のポリ（エチレン）オキシドを含むポリマーマトリクス中に分散される、コレセベラム及びコレセベラム塩酸塩からなる群から選択される胆汁酸捕捉剤を含み、前記ポリ（エチレン）オキシドは前記ポリマーマトリクスにおける唯一の浸食性ポリマーであり、そして前記剤形が、微結晶セルロース、ラクト—ス、デンプン、マルトデキストリン、及び第二リン酸カルシウムから選択される１又はそれ以上の充填剤又は圧縮剤を更に含み、胃液を吸収して、前記剤形が３時間以上の...

• 登録日：2020/06/12
• 出典：胆汁酸捕捉剤の胃内滞留型徐放性経口剤形
• 出願人：マイクロバイアインコーポレイテッド