重水素 の意味・用法を知る
重水素 とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、コンサートファーマシューティカルズインコーポレイテッド や三菱重工業株式会社 などが関連する技術を18,132件開発しています。
このページでは、 重水素 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
重水素の意味・用法
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重水素 (D2)を用いて、体内の活性酸素等を還元させて健康を維持し、摂取した医薬の効能を持続させることの可能な飲料水を提供する。
- 公開日:2016/01/28
- 出典:飲料水の製造方法
- 出願人:株式会社オクト
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式Iの 重水素 富化化合物:I及び、その薬剤的に許容できる塩及び立体異性体であって、式中:R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9及びR10は、H及びDから独立して選択され;Zは、HまたはDであるが、ただし、Zにおける重水素の存在量が少なくとも30%であり;環Aは、フェニルまたはN、OもしくはSから選択される1−3個のヘテロ原子を有する単環式ヘテロアリールであり;及び、環Aは1−2個のRAで置換され、RAは、それぞれ独立して:H、D、ハロ、1−3個のハロで任意に置換されたC1−6アルキル、及び1−3個のハロで任意に置換されたC1−6アルコキシから独立して選択され;R11は:ハロ、OH、...
- 公開日:2016/05/16
- 出典:重水素化2,4-チアゾリジンジオン及び治療方法
- 出願人:デュートルクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
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次の式で示される修飾リボ−オリゴヌクレオチドであって:ここにDは 重水素 であり;Bは核酸塩基であり;nは前記オリゴヌクレオチド内のヌクレオシドの数を示し;Wは酸素または硫黄であり;Yは酸素、C1−C18アルコキシ、C1−18アルキル;R3がC1−C18アルキルまたはC1−C4アルコキシ−C1−C6−アルキルであるNHR3;NR3R4であってR3が前記R3と同一に定義され、R4がC1−C18アルキルであるか、またはR3が前記R3と同一に定義され、R4がC1−C18−アルキルであるか、またはR3とR4がそれらを担持する窒素原子と共に5−6員の複素環を形成し、前記複素環がO.SおよびNのシリーズからの...
- 公開日:2015/08/27
- 出典:重水素化リボヌクレオシド、N保護ホスホロアミダイト、およびオリゴヌクレオチドの合成
- 出願人:アセッドエルエルシー
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式Iの化合物であって、式中、各X1、X2、およびX3は独立して、水素および 重水素 から選択される、化合物、ならびにその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、およびプロドラッグ。
- 公開日:2018/03/29
- 出典:エチホキシンの重水素化類似体、それらの誘導体、およびそれらの使用
- 出願人:アンヴィルエルエルシー
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特に、固体触媒上で 重水素 と気体の反応基材と、を循環接触させ重水素化または重水素交換反応を行うために適した、少量の重水素(D2)を重水と水素(H2)から短時間で、かつ製造するための簡便な技術を提供しようとするものである。
- 公開日:2017/01/12
- 出典:重水素の簡易製造用触媒および該触媒を用いた重水素の簡易製法
- 出願人:群馬県
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有効量の式IVの化合物、またはその薬学的に許容される塩、および薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物:式中、Aは水素、 重水素 、-CH2-C(O)OR2、または-CH(R1)-C(O)OR2であり;R1は、R3基で置換されていてもよい、C1-6アルキル、C2-10アルコキシアルキル、またはC3-6シクロアルキル基であり;R3はC1-3アルキル、C1-3アルコキシ、フェニル、-O-(CH2CH2O)n-CH3、または-(ヘテロシクリル)-C1-3アルキルであり、ここでヘテロシクリル部分は酸素環原子を有する4〜6員環であり;nは1、2、または3であり;R2は水素、重水素、-C1-4アルキル、-C...
- 公開日:2017/09/21
- 出典:4-ヒドロキシ酪酸の重水素化類似体
- 出願人:コンサートファーマシューティカルズインコーポレイテッド
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...を収容する容器と、前記構造体の前記一表面と対向して配置される陽極と、前記構造体を陰極として、前記陽極と前記構造体の間に電圧を与える電圧発生部と、を備え、前記核種変換部が、前記放射性セシウムが添加された前記構造体と、前記構造体を両側から挟み込むようにして配置され、前記構造体により密封可能な閉空間をなす 重水素 高圧部及び重水素低圧部と、前記重水素高圧部を、前記重水素低圧部に対して重水素の圧力が高い状態とする高圧化手段と、前記重水素低圧部を、前記重水素高圧部に対して相対的に重水素の圧力が低い状態とする低圧化手段と、を備え、前記重水素が前記重水素高濃度部から前記重水素低濃度部に向かって前記構造体を透過す...
- 公開日:2017/09/21
- 出典:放射性セシウム処理システム及び放射性セシウム処理方法
- 出願人:三菱重工業株式会社
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式I: の化合物、またはその薬学的に許容される塩[式中、Y1a、Y1bおよびY2はそれぞれ独立して水素および 重水素 から選択され;R1およびR2はそれぞれメチルであり、独立して0〜3個の重水素で置換され;R3はエチルであり、0〜5個の重水素で置換され;ならびにR1およびR2がそれぞれCH3であり、R3がCH2CH3であり、かつY2が水素である場合、Y1aおよびY1bのうちの少なくとも1つが重水素である]。
- 公開日:2017/02/23
- 出典:置換トリアゾロベンゾジアゼピン
- 出願人:コンサートファーマシューティカルズインコーポレイテッド
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実施形態の半導体装置は、{000−1}面に対し0度以上10度以下傾斜した表面、又は、法線方向が<000−1>方向に対し80度以上90度以下傾斜した表面を有するSiC層と、ゲート電極と、上記表面とゲート電極との間に設けられるゲート絶縁膜と、上記表面とゲート絶縁膜との間に設けられ、 重水素 (D)の最大濃度が1×1020cm−3以上、水素(H)の最大濃度が1×1019cm−3以下の領域と、を備える。
- 公開日:2016/09/01
- 出典:半導体装置及びその製造方法
- 出願人:株式会社東芝
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...びX5がNであり、X2がOであり;X2及びX5がNであり、X4がOであり;X2がCHであり、X4がNであり、X5がOであるか;又はX2がCHであり、X4がOであり、X5がNであり;Z2が、N及びCR14からなる群から選択され;R1が、以下:からなる群から選択され;R14及びR39が、独立して、水素、 重水素 、ハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ペルハロアルキル、シアノ、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、ペルハロアルコキシ、アルキルチオ、アミノ、及び飽和3員〜7員シクロアルキルからなる群から選択され、これらはいずれも水素、重水素、ハロゲン、アルキル、アルケニル、アルキニル、ハロアルキル、ペルハ...
- 登録日:2018/12/21
- 出典:疾患を治療するためのHIF活性の複素環式修飾物質
- 出願人:ボードオブリージェンツ,ザユニバーシティオブテキサスシステム
重水素の問題点 に関わる言及
重水素の特徴 に関わる言及
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ここでは、 重水素 アニール処理を行った後、水素アニール処理を行うこととしたが、この水素アニール処理は重水素アニール処理の前に行ってもよく、また、重水素アニール処理の際に、重水素とともに水素を流入することで、同一工程でのアニール処理を行ってもよい。
- 公開日: 2005/06/09
- 出典: 半導体装置の製造方法および半導体装置
- 出願人: ソニー株式会社
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核種変換が施される物質が添加された構造体に、電気分解を利用して 重水素 を透過させ、核種変換を行う核種変換装置において、核種変換反応に寄与しなかった重水素を再利用できる核種変換装置及び核種変換方法を提供することを目的とする。
- 公開日: 2013/09/02
- 出典: 核種変換装置及び核種変換方法
- 出願人: 三菱重工業株式会社
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( 分野番号表示 ON )※整理標準化データをもとに当社作成
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)