酢酸メチル の意味・用法を知る
酢酸メチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や触媒を使用する低分子有機合成反応 などの分野において活用されるキーワードであり、ビーピーケミカルズリミティド やセラニーズ・インターナショナル・コーポレイション などが関連する技術を80,033件開発しています。
このページでは、 酢酸メチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
酢酸メチルの意味・用法
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蒸気生成物流を第1の塔で蒸留して、酢酸及び300wppmまたはそれを下回る量のヨウ化水素及び/又は0.1〜6重量%のヨウ化メチルを含む酢酸生成物流と、ヨウ化メチル、水及び 酢酸メチル を含むオーバーヘッド流を得る。
- 公開日:2017/03/16
- 出典:反応媒体をフラッシュさせる方法
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
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酢酸を製造する方法が、(a)5.0重量%以下の含水量、2〜20重量%の濃度でヨウ化物イオン、及び2.0〜30.0重量%の濃度でヨウ化メチルを有する反応混合物において、ロジウム、及びロジウムとイリジウムの組合せから選択されるロジウムベース触媒系の存在下で、メタノールを、一酸化炭素と反応させる工程、及び(b)該反応域に 酢酸メチル を、該反応域内でカルボニル化反応により生成する水の量の化学量論量と同じか又はそれを超えて、該反応混合物が1.0〜30重量%の酢酸メチルを含むような量で導入する工程を含む方法。
- 公開日:2016/01/14
- 出典:酢酸を効率良く製造するための及び水バランスを制御するための低含水メタノールカルボニル化法
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
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ジメチルエーテルを合成ガスとともにカルボニル化して 酢酸メチル と未反応合成ガスを形成する酢酸生産のための統合プロセスであり、未反応の合成ガスを用いてメタノールを生産し、酢酸メチルおよびメタノールの混合物の脱水反応および加水分解反応により酢酸およびジメチルエーテルを生成し、そこから酢酸を回収する。
- 公開日:2016/02/01
- 出典:酢酸を作製するための統合プロセス
- 出願人:ビーピーケミカルズリミティド
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ジメチルエーテルを合成ガスでカルボニル化し、 酢酸メチル 流と酢酸メチルを含む未転換合成ガス流を回収し、合成ガス流を洗浄して酢酸メチルを取り除き、且つ洗浄された合成ガスをメタノール合成に移送させることにより、酢酸メチルとメタノールとを生産するための統合方法。
- 公開日:2016/01/21
- 出典:メタノールおよび酢酸メチルを生産するための統合方法
- 出願人:ビーピーケミカルズリミティド
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この方法では、前記混合物として、水濃度が有効量以上であって5重量%以下(例えば、0.5〜4.5重量%)、 酢酸メチル 濃度が0.5〜9重量%(例えば、0.5〜8重量%)の混合物を蒸留塔に供給して蒸留することにより、混合物の供給位置よりも上方の蒸留塔内で水濃度の高い領域を形成し、この高い水濃度領域でヨウ化水素と酢酸メチルとを反応させてヨウ化メチルと酢酸とを生成させる。
- 公開日:2015/08/03
- 出典:酢酸の製造方法
- 出願人:株式会社ダイセル
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メタノールと 酢酸メチル の混合物から酢酸とジメチルエーテルを同時製造するプロセスであって、前記混合物を200から260℃の温度で、10員環を有する少なくとも1つのチャネルからなる2次元チャネルシステムを有し、シリカ:アルミナのモル比が少なくとも22:1であるゼオライトからなる触媒組成物と接触させることによりなるプロセス。
- 公開日:2015/05/14
- 出典:酢酸とジメチルエーテルを製造する触媒およびプロセス
- 出願人:ビーピーケミカルズリミティド
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メタノールと 酢酸メチル の混合物をゼオライト触媒と接触させることにより酢酸とジメチルエーテルを製造するプロセスであって、ゼオライトは10員環を有する少なくとも1つのチャネルからなる2次元チャネルシステムを有し、そのカチオン交換容量の少なくとも5%が1つ以上のアルカリ金属カチオンで占められているプロセス。
- 公開日:2015/04/30
- 出典:酢酸とジメチルエーテルを製造するプロセス
- 出願人:ビーピーケミカルズリミティド
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メタノール、 酢酸メチル 、ジメチルエーテル、又はこれらの混合物を含む反応物質供給流を、反応器内において、水、ロジウム触媒、ヨウ化物塩、及びヨウ化メチルの存在下でカルボニル化する製造法において、リチウム化合物を反応媒体に加えて0.3〜0.7重量%の酢酸リチウムの濃度を維持し、ロジウム触媒の濃度を反応媒体中において300〜3000wppmに維持し、水の濃度を反応媒体中において0.1〜4.1重量%に維持し、酢酸メチルの濃度を反応媒体中において0.6〜4.1重量%に維持する酢酸の製造方法。
- 公開日:2016/06/30
- 出典:リチウム化合物を導入することによる酢酸の製造方法
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
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蒸気生成物流中のヨウ化メチル濃度は、蒸気生成物流の重量に対して24〜36重量%未満の範囲であり、蒸気生成物流中のアセトアルデヒド濃度を0.005〜1重量%の範囲内に維持し、蒸気生成物流を第1の塔で蒸留して、酢酸及び300wppm以下のヨウ化水素及び/又は0.1〜6重量%のヨウ化メチルを含む酢酸生成物流と、ヨウ化メチル、水及び 酢酸メチル を含むオーバーヘッド流を得て、フラッシュ工程で形成された蒸気生成物流中のヨウ化メチル濃度を維持して、酢酸を製造する方法。
- 公開日:2017/01/19
- 出典:反応媒体をフラッシュさせる方法
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
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フラッシュ容器において、蒸気生成物流の重量に対してヨウ化メチル濃度が、24〜36重量%未満、アセトアルデヒド濃度が0.005〜1重量%、酢酸が45〜75重量%、 酢酸メチル が9重量%以下、水が15重量%以下、及びヨウ化水素が1重量%を含む蒸気生成物流と、液体リサイクルと、に分離し、前記蒸気生成物流を第1の塔で蒸留して、酢酸、300wppm以下のヨウ化水素及び/又は0.1〜6重量%のヨウ化メチルを含む酢酸生成物流と、ヨウ化メチル、水及び酢酸メチルを含むオーバーヘッド流とを得る酢酸の製造方法。
- 公開日:2017/01/19
- 出典:反応媒体をフラッシュさせる方法
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
酢酸メチルの問題点 に関わる言及
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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高分子成形体の製造
- 材料成分(1)有機高分子成分
- 材料成分(2)無機化合物成分(後方ターム優先)
- 材料成分(3)有機化合物成分(後方ターム優先)
- 材料成分(4)形状限定成分
- 材料成分(5)機能限定成分
- 性質
- 処理
- 用途
- 成形品の製造(1)材料組成物の状態
- 成形品の製造(2)成形方法
- 成形品の製造(3)成形品の特徴
- 接着(1)被接着物の形状、状態
- 接着(2)接着剤の形状、状態
- 接着(3)接着剤の種類
- 接着(4)接着方法
- 研摩性、摩擦性物品の製造
- 摩擦性の減少された物品の製造
- イオン交換樹脂成形体の製造(1)化学構造
- イオン交換樹脂成形体の製造(2)機能、物性
- イオン交換樹脂成形体の製造(3)形状、構造
- イオン交換樹脂成形体の製造(4)製造方法
- イオン交換樹脂成形体の製造(5)後処理
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型の被覆による成形、強化プラスチック成形
- 樹脂材料等(主成形材料)
- 添加剤、配合剤
- 材料の状態、形態
- 挿入物等(補強材、芯材、表面材、ライニング対象部材、接合対象物)
- 機能物品(光学特性→用途物品)
- 表面の性状、外観に特徴ある成形品
- 一般形状、構造物品(用途物品優先)
- 用途物品
- 装置又は装置部材の材料の特徴
- 加熱冷却手段の具体的な特徴
- ホッパー
- 成形装置、成形操作のその他の特徴
- 検出量又は監視量
- 検出手段の特徴
- 調整制御量(制御の対象)
- 型の被覆による成形の区分(1)
- 型の被覆による成形の区分(2)
- 被覆部位
- 全体的構成(システム)に特徴
- 成形材料の前処理・コンディショニング
- 成形材料の供給
- 成形操作・装置一般
- 成形品の後処理・後加工
- 強化プラスチック等の成形の区分(1)
- 強化プラスチック等の成形の区分(2)
- 強化プラスチック成形用繊維補強材
- 樹脂材料の前処理,コンディショニング
- 成形材料の供給(ホッパー→共連ターム)
- 予備成形品及びその製造
- 強化プラスチック等の成形操作,装置
- 強化プラスチック成形用繊維の巻回,分布
- 強化プラスチック成形における樹脂の含浸
- 強化プラスチック成形における積層
- 成形品の後処理,後加工
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途