複素環式 の意味・用法を知る
複素環式 とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、メルクアンドカンパニーインコーポレイテッド や広栄化学工業株式会社 などが関連する技術を28,289件開発しています。
このページでは、 複素環式 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
複素環式の意味・用法
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式［式中、Ｘは、ＯまたはＮＲ13であり、その際、Ｒ13は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ30−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ14−アリールまたは５員ないし１４員の 複素環式 の系Ａであり、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ7およびＲ8は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ30−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ14−アリールまたは５員ないし１４員の複素環式の系Ａであり、かつＲ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＲ12は、互いに独立して、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ30−アルキル、Ｃ3〜Ｃ8−シクロアルキル、Ｃ6〜Ｃ14−アリール、５員ないし１４員の複素環式の系Ａ、ハロゲン、ＮＲ14Ｒ15、ＯＨ、ＯＲ16、ＳＨ、ＳＲ1...
- 公開日：2016/07/11
- 出典：π拡張型ナフタレンジイミドの製造および前記ジイミドの半導体としての使用
- 出願人：バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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...キシ、（ｂ）ハロゲン、（ｃ）−ＣＯ２Ｒ３、（ｄ）−ＣＯＮＲ３Ｒ３、および（ｅ）−ＮＲ３Ｒ３から選択される１〜３個の基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ４アルカンジイルからなる群から選択され；Ｚは、（１）フェニル、（２）酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５員または６員の 複素環式 の環、（３）酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５員または６員の複素環式の環に縮合しているＣ５〜Ｃ８の炭素環式の環、ならびに（４）酸素、硫黄および窒素から独立して選択される１〜４個のヘテロ原子を有する５員または６員の複素環式の環に縮合している、酸素、硫黄およ...
- 公開日：2013/07/04
- 出典：新規なβ３アドレナリン作動性受容体アゴニスト
- 出願人：メルクアンドカンパニーインコーポレイテッド
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...原子、ニトロ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜８のアルキル基で置換されたスルホニルオキシ基、置換されていてもよいフェニルスルホニルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜８のアルキル基で置換されたスルホニル基、置換されていてもよいフェニルスルホニル基、置換されていてもよい 複素環式 スルホニル基、または、置換されていてもよい縮合環式スルホニル基を表し、ｍが０、かつ、ｎが１の場合、置換されていてもよいフェニル基、置換されていてもよい複素環基、または、置換されていてもよい縮合環基を表し、ｍが１、かつ、ｎが１の場合、ハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜８のアルキル基で...
- 公開日：2016/08/22
- 出典：フルオレン系化合物、該フルオレン系化合物を含む光重合開始剤、および、該光重合開始剤を含む感光性組成物
- 出願人：ダイトーケミックス株式会社
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...=0625 LY=1490を有する化合物またはその鏡像異性体、あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩、プロドラッグまたは誘導体であり、ここで、Ｒ1は、脂肪族またはアリールであり；Ｒ2は、脂肪族、アリール、−ＮＨ2，−ＮＨＣ（＝Ｏ）−Ｒ5、または水素結合形成に関与する部分であり、ここでＲ5は、アリール、 複素環式 、−Ｒ6−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ7または−Ｒ6−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−Ｒ7であり、ここでＲ6は、１〜６個の炭素の脂肪族リンカーであり、そしてＲ7は、脂肪族、アリール、または複素環式であり；ならびにＲ3およびＲ4のそれぞれは、独立して、水素、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロ、アミノ、低級アルキル置換アミ...
- 公開日：2002/12/17
- 出典：アポトーシスにより誘導される自己免疫疾患を処置するためのベンゾジアゼピンの使用
- 出願人：ザリージェンツオブザユニヴァーシティオブミシガン
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複素環式 カルボン酸をアンモニアと反応させて複素環式ニトリルを製造する方法において、複素環式ニトリルを好収率及び好選択率で製造できる方法を提供すること。
- 公開日：2001/08/28
- 出典：複素環式ニトリルの製造法
- 出願人：広栄化学工業株式会社
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ID=000004 HE=034 WI=107 LX=0520 LY=0555［式中、Ｗは、１）水素、２）炭素環原子及びヘテロ原子環原子を有する、５〜７員単環式又は９〜１０員縮合二環式の 複素環式 の環［環は、飽和であっても又は不飽和であってもよく、かつａ）Ｎ、Ｏ、及びＳからなる群より選択される１〜４個のヘテロ原子［この場合、環は置換されていない］、又はｂ）１〜４個のＮ原子［この場合、環原子のうちの１個以上が、ｉ）Ｃ１−４アルキル、ｉｉ）ヒドロキシ、ｉｉｉ）ＣＯＯＲ’［ここで、Ｒ’は水素又はＣ１−４アルキルである］、ｉｖ）ＣＯＮＨ２、ｖ）ＣＨ２ＯＨ、ｖｉ）ＳＯ２ＮＨ２、ｖｉｉ）ハロゲン、ｖｉｉｉ）...
- 公開日：2003/01/14
- 出典：ピラジノントロンビン阻害剤
- 出願人：メルクアンドカンパニーインコーポレイテッド
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発作の治療もしくは予防用医薬を製造するための、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容しうる塩の使用：Ｒ−ＮＨ−〔−Ｃ（＝Ｑ）−Ｃ（Ｒ2) (Ｒ3)−ＮＨ−〕n −Ｃ（＝Ａ）Ｒ1（Ｉ）ここで、Ｒは水素、低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、アリール、アリール（低級アルキル）、 複素環式 、複素環式（低級アルキル）、（低級アルキル）複素環式、低級シクロアルキル、低級シクロアルキル（低級アルキル）であり、そしてＲは置換されていないか、または少くとも一つの電子吸引基もしくは電子供与基で置換されている；Ｒ1 は、水素もしくは低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、アリール（低級アルキル）、アリ...
- 公開日：2002/08/27
- 出典：発作を治療するのに有用なアミノ酸誘導体
- 出願人：リサーチコーポレイションテクノロジーズ，インコーポレイティド
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複素環式 側基を有するポリマーを提供する。
- 公開日：1997/10/28
- 出典：複素環式側基を有するポリマー
- 出願人：ミシシッピポリマーテクノロジーズ
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該 複素環式 ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロアルカンから製造されるポリカーボネートは高いガラス転移温度を有しかつ延性であることが期待される。
- 公開日：1994/09/20
- 出典：複素環式ビス（４−ヒドロキシフェニル）シクロアルカン及びそれから製造されるポリカーボネート
- 出願人：ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ
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例えば、第四級アンモニウム剤には、ハロゲン化アンモニウム（例えば、ＮＨ４Ｂｒ、ＮＨ４Ｃｌ、またはこれらの任意の組合せ）、ハロゲン化テトラ−アルキルアンモニウム（例えば、臭化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、またはこれらの組合せなど）、ハロゲン化 複素環式 アンモニウム（例えば、ハロゲン化Ｎ−メチル−Ｎ−エチルピロリジニウム、ハロゲン化Ｎ−エチル−Ｎ−メチルピロリジニウム、またはこれらの組合せなど）、あるいはこれらの任意の組合せが含まれる。
- 公開日：2017/11/24
- 出典：再充電可能な電気化学電池のための電解質
- 出願人：エオスエナジーストレージ，エルエルシー
複素環式の問題点 に関わる言及
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Ｎ，Ｏ含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環，環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数（環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｃ—Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の複素環Ｃ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の炭素環Ｃ—？（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，３—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，４—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- 縮合１，４—オキサジン環の炭素環Ｃ—？（図面）
- その他の複素環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ
- その他の複素環Ｃ—Ｗ
- その他の複素環Ｎ—？
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各１個有する５員環（図面）
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基（図面）
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基（図面）
- 基Ｃ＝Ｘ を有するもの（図面）
- 基Ｚで置換された炭化水素基を有するチオフエン（図面）
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの（図面）
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの（図面）
- 基Ｚが環の炭素に直接結合したチオフェン（図面）
- 他の環と縮合していないチオピラン（図面）
- ベンゾチオピラン（図面）
- ジベンゾ〔ｂ，ｆ〕チエピン（図面）
- １，２位に硫黄原子を有する５員環（図面）
- １，３位に硫黄原子を有する５員環（図面）
- ２個の硫黄原子を含む６員環（図面）
