ELISA の意味・用法を知る

本発明は、ヒト血しょうまたは血清内でヒト抗体、ヒト化抗体またはヒトＦｃ融合タンパク質の力価測定キット及びこれを利用したヒト血しょうまたは血清内でヒトＦｃ包含タンパク質の力価測定方法に関し、より詳細には間接ＥＬＩＳＡ（Ｉｎｄｉｒｅｃｔ Ｅｎｚｙｍｅ−Ｌｉｎｋｉｅｄ Ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ Ａｓｓａｙ）を介した分析に利用されて、検体希釈液、接合体希釈液及び洗浄液で構成されるヒトＦｃ包含タンパク質のヒト血しょうまたは血清内での力価測定キット及びこれを利用したヒトＦｃ包含タンパク質のヒト血しょうまたは血清内力価測定方法に関する。

• 公開日：2017/11/24
• 出典：間接ＥＬＩＳＡを利用するヒトＦｃ包含タンパク質の力価測定キット及びこれを利用したＦｃ包含タンパク質の力価測定方法
• 出願人：グリーン・クロス・コーポレイション

ＥＬＩＳＡアッセイ、競合／阻害ＥＬＩＳＡ、サンドイッチＥＬＩＳＡアッセイ、マイクロアレイに基づくアッセイ、官能化ナノ粒子アッセイ、量子ドット、蛍光タグおよび電気センサなどの他の迅速なアッセイプラットフォーム、免疫組織化学アッセイ、またはフローサイトメトリーアッセイである、請求項７に記載のアッセイ。

• 公開日：2015/12/10
• 出典：遊離型およびタンパク質結合型の非ヒトＧａｌ−α−（１→３）−Ｇａｌエピトープの検出
• 出願人：ナショナルユニバーシティーオブアイルランド，ゴールウェイ

ステップ（６）の検出を ELISA で行う、請求項１〜４のいずれか一項に記載の測定法。

• 公開日：2014/05/08
• 出典：細胞表面タンパクを抗原とする抗体を測定する方法
• 出願人：学校法人藤田学園

上部パネル：固体支持体上に固定化された抗体＃０５８を用いた標準ＥＬＩＳＡの図解。下部パネル：肝細胞癌（ＨＣＣ）、硬変を有する患者から得られた試料、ならびに陰性および陽性対照についての測定された吸光度値。 上部パネル：固体支持体上に固定化されたＳ２を用いた逆ＥＬＩＳＡの図解。下部パネル：肝細胞癌（ＨＣＣ）、硬変を有する患者から得られた試料、ならびに陰性および陽性対照についての測定された吸光度値。 逆Ｓ２−ＥＬＩＳＡにおけるウサギポリクローナル抗体＃０５８と市販の抗ＡＧＰ抗体の比較。肝細胞癌（ＨＣＣ）を有する患者、硬変を有する患者、肝炎を有する患者から得られた試料、および正常対照について分析を実施...

• 公開日：2017/11/16
• 出典：新規の結合アッセイ
• 出願人：グリコボンド・アクチボラゲット

イムノアッセイが酵素連結免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）または膜上での免疫化学反応である、請求項２の方法。

• 公開日：2015/06/22
• 出典：クロストリジウム・ディフィシル（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍｄｉｆｆｉｃｉｌｅ）・リボタイプ０２７の診断マーカーとしての細胞壁タンパク質ＣｗｐＶ（ＣＤ０５１４）
• 出願人：テックラブ，インコーポレーテッド

検出不可なレベルから高レベルまで、正常者および患者における内因性ＶＥＧＦの濃度は広範囲にわたって相違することが報告されている。内因性ＶＥＧＦレベルを測定する能力は、敏感で特異的なアッセイの能力に依存する。ＶＥＧＦのための比色分析、化学発光、および蛍光分析をベースとする酵素免疫測定法（ＥＬＩＳＡ）が報告されている（Houck et al., 上掲, (1992); Yeo et al. Clin. Chem. 38:71 (1992); Kondo et al. Biochim. Biophys. Acta 1221 :211 (1994); Baker et al. Obstet. Gynec...

• 公開日：2010/02/25
• 出典：ＶＥＧＦのためのＥＬＩＳＡ
• 出願人：ジェネンテック，インコーポレイティド

ＩＩＦは依然としてＡＭＡ試験の金標準であるが、ＥＬＩＳＡ（酵素免疫測定法）などの固相イムノアッセイが、特に高処理量研究所において注目が高まっている［ＦｒｉｔｚｌｅｒおよびＦｒｉｔｚｌｅｒ（２００６）Ｃｕｒｒ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ １３：２５０３−１２］。この方法は、高処理量の自動化、高い解析感度、純粋に客観的な評点付け、信頼性、および特定の自己抗原種を、例えばマルチプレックス様式で試験することが可能という利点を有する［ＦｒｉｔｚｌｅｒおよびＦｒｉｔｚｌｅｒ（２００６）Ｃｕｒｒ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ １３：２５０３−１２］。個々の抗原レベルでの解決（ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ）に関して、この方法は...

• 公開日：2015/08/06
• 出典：自己抗原を使用する原発性胆汁性肝硬変（ＰＢＣ）を診断するための方法
• 出願人：アンバージェン，インコーポレイテッド

...ないが、同じまたは重複エピトープを認識する、２個の同一Ａｎｇ２結合免疫グロブリン単一可変ドメインまたは２個の異なる免疫グロブリン単一可変ドメインも含み得る。この場合、２個の免疫グロブリン単一可変ドメインは、Ａｎｇ２ダイマーを形成する２個の各モノマーにおいて、同じまたは重複エピトープと結合し得る。競合ＥＬＩＳＡアッセイを含めた実験データは、モノマーＡｎｇ２結合分子の個別構成単位との比較時の、フォーマット型Ａｎｇ２ダイマーの有意な効能改善を開示する（データ示さず）。

• 公開日：2015/06/18
• 出典：ＡＮＧ２結合分子
• 出願人：ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング

本発明に係るモノクローナル抗体は、モノクローナル抗体を固相化抗体とし、かつ抗アポリポタンパク質Ｂ抗体を検出用抗体とするＥＬＩＳＡ（Ｅｎｚｙｍｅ−ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔ ａｓｓａｙ）において、軽度に酸化された酸化低密度リポタンパク質と前記モノクローナル抗体との反応の度合いと比較して、高度に酸化された酸化低密度リポタンパク質と前記モノクローナル抗体との反応の度合いが小となり、かつ酸化低密度リポタンパク質に対し特異的に反応する。

• 公開日：2013/07/22
• 出典：軽度に酸化された酸化低密度リポタンパク質に対するモノクローナル抗体およびこれを産生するハイブリドーマ
• 出願人：国立大学法人北海道大学

特定分子サイズのアディポネクチンを定量するには、従来、ゲル濾過等の前処理により分子量ごとに分画し、各ピークを検出する方法や、特定のプロテアーゼにより特定分子を消化後検出する方法が一般的であった。また、ゲル濾過やプロテアーゼ等の前処理を要しないＥＬＩＳＡ技術も開発されているが、ＭＭＷへの交差が見られ、ＨＭＷ特異的とは言い難い。したがって、簡易な前処理法で、又は前処理なしに、特定分子サイズのアディポネクチンのみを検出できる手法が求められている。

• 公開日：2012/11/01
• 出典：高分子アディポネクチン分析のための新規モノクローナル抗体とその利用
• 出願人：株式会社ＬＳＩメディエンス