オクタン酸 の意味・用法を知る
オクタン酸 とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、小野薬品工業株式会社 やエコラボユーエスエーインコーポレイティド などが関連する技術を29,882件開発しています。
このページでは、 オクタン酸 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
オクタン酸の意味・用法
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エステルベースの溶媒系における実質的に大部分の溶媒は、エステル溶媒、例えば オクタン酸 アルキル、セバシン酸アルキルまたはこのようなエステルと他のエステル溶媒の組合せを含む。
- 公開日：2016/09/15
- 出典：印刷可能な有機発光ダイオードインク配合物のためのエステルベースの溶媒系
- 出願人：カティーバ，インコーポレイテッド
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Ｃ７〜Ｃ９カルボン酸が オクタン酸 である請求項１から５のいずれかに記載のプロセス。
- 公開日：2013/08/01
- 出典：免疫グロブリン組成物を調製するためのプロセス
- 出願人：バイオテスト・アクチエンゲゼルシヤフト
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［解決手段］ （ｉ）デカン酸、（ｉｉ） オクタン酸 、（ｉｉｉ）アセトール、フルフラール、メチルテトラヒドロフラノン、２−アセチル−５−メチルフランのいずれか１種以上、のいずれかをを含む香気および／又は風味付与組成物であり、（ｉ）デカン酸の配合量をＡ重量部、（ｉｉ）オクタン酸の配合量をＢ重量部、（ｉｉｉ）アセトール、フルフラール、メチルテトラヒドロフラノン、２−アセチル−５−メチルフランの合計の配合量をＣ重量部としたとき、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＝１００となるように換算したときに、０≦Ａ≦６０、０≦Ｂ≦１００、０≦Ｃ≦１００、３Ａ＋Ｂ≦１８０となるように配合すること。
- 公開日：2013/05/09
- 出典：風味改良素材
- 出願人：味の素株式会社
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前記金属塩が、 オクタン酸 ジルコニウム、オクタン酸チタン、オクタン酸バナジウム、オクタン酸クロム、オクタン酸ニオブ、オクタン酸モリブデン、オクタン酸ハフニウム、オクタン酸タンタル、オクタン酸タングステン、およびそれらの各種組合せからなるリストより選択される、請求項３に記載の方法。
- 公開日：2013/03/07
- 出典：ファウリングを抑制するための表面不動態化法
- 出願人：オンデオナルコカンパニー
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過酢酸と過 オクタン酸 を含む組成物を、家禽を洗浄する水に加えて用いることにより、家禽上の微生物汚染を効果的に減らすことができる。
- 公開日：2009/12/17
- 出典：家禽類を処理する際に洗浄する方法及び組成物
- 出願人：エコラボユーエスエーインコーポレイティド
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このような（２Ｒ）−２−プロピル オクタン酸 は、（２Ｓ）−２−（２−プロピニル）オクタン酸または（２Ｓ）−２−（２−プロペニル）オクタン酸を白金カーボンを用いて還元反応に付すことにより得ることができる。
- 公開日：2010/11/04
- 出典：（２Ｒ）−２−プロピルオクタン酸の製造方法
- 出願人：小野薬品工業株式会社
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前記中鎖脂肪酸が オクタン酸 であることを特徴とする請求項１又は２に記載の難溶解性薬剤の溶解剤。
- 公開日：2009/06/04
- 出典：組成物
- 出願人：日清オイリオグループ株式会社
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炭素数６〜１０の中鎖脂肪酸が、ヘキサン酸、ヘプタン酸、 オクタン酸 、ノナン酸およびデカン酸ならびにこれらの脂肪酸の各メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステルおよびｎ−ブチルエステル化合物と上記各脂肪酸の薬学上許容しうる塩から選択される請求項１に記載の神経細胞分化誘導剤。
- 公開日：2007/08/30
- 出典：神経細胞分化誘導剤
- 出願人：国立大学法人岡山大学
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本発明の組成物は、 オクタン酸 、酸味料、カップリング剤、任意の緩衝剤、及び水を含む。
- 公開日：2009/01/29
- 出典：抗菌組成物及び包装された食品の処理方法
- 出願人：エコラボユーエスエーインコーポレイティド
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このとき、予備成形工程に先立ち、粒子の配向性を向上させるための第一添加剤として オクタン酸 またはヘキサン酸を原料粉末に添加するようにし、予備成形工程における磁場顆粒材の配向性を向上させる。
- 公開日：2008/07/10
- 出典：フェライト焼結磁石の製造方法
- 出願人：ＴＤＫ株式会社
オクタン酸の使用状況 に関わる言及
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液体油脂としては、パーム油、パーム核油、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、落花生油、トリグリセリン、トリ オクタン酸 グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等がある。
- 公開日： 2013/01/31
- 出典： 水中油型皮膚外用剤
- 出願人： 株式会社資生堂
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液状油分とは常温で液状の油分であり、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、キョウニン油、シナモン油、ホホバ油、ブドウ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、米胚芽油、米ヌカ油、綿実油、大豆油、落花生油、茶実油、月見草油、トリグリセリン、トリ オクタン酸 グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、ヤシ油、パーム油、パーム核油等の油分が含まれる。
- 公開日： 2012/04/05
- 出典： 皮膚外用剤
- 出願人： 株式会社資生堂
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液体油脂としては、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、落花生油、トリグリセリン、卜リ オクタン酸 グリセリン、卜リイソパル、ミチン酸グリセリン等がある。
- 公開日： 1996/09/10
- 出典： 高分子可溶化剤
- 出願人： 株式会社資生堂
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天然系のエステル油としては、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリ オクタン酸 グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等が例示される。
- 公開日： 2001/08/14
- 出典： 化粧料組成物
- 出願人： 株式会社資生堂
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各１個有する５員環（図面）
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基（図面）
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基（図面）
- 基Ｃ＝Ｘ を有するもの（図面）
- 基Ｚで置換された炭化水素基を有するチオフエン（図面）
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの（図面）
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの（図面）
- 基Ｚが環の炭素に直接結合したチオフェン（図面）
- 他の環と縮合していないチオピラン（図面）
- ベンゾチオピラン（図面）
- ジベンゾ〔ｂ，ｆ〕チエピン（図面）
- １，２位に硫黄原子を有する５員環（図面）
- １，３位に硫黄原子を有する５員環（図面）
- ２個の硫黄原子を含む６員環（図面）
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触媒
- 技術主題
- 成分Ｉ特定物質
- 成分ＩＩ無機物質
- 成分ＩＩＩ金属元素
- 成分ＩＶ非金属元素
- 成分Ｖ有機物質及び配位子
- 使用対象反応Ｉ環境保全関連
- 使用対象反応ＩＩ化学合成用（Ｃ１化学除く）
- 使用対象反応ＩＩＩエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応ＩＶその他
- 使用形態
- 構造及び物性Ｉ‐Ｉ外形（それ自体）
- 構造及び物性Ｉ‐ＩＩ外形に関する他の特徴
- 構造及び物性ＩＩ微細構造
- 構造及び物性ＩＩＩ 物性
- 構造及び物性ＩＶ その他
- 調製及び活性化Ｉ 目的
- 調製及び活性化ＩＩ プロセス
- 調製及び活性化ＩＩＩ材料及び条件（クレーム）
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ（ＭＳ）
- ゼオライト及びＭＳの合成
- ゼオライト及びＭＳ触媒の特定（クレームのみ）
- ゼオライト及びＭＳ触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的（目的記載個所）
- 触媒組成物の態様
