オクタン酸 の意味・用法を知る
オクタン酸 とは、有機低分子化合物及びその製造 や化合物または医薬の治療活性 などの分野において活用されるキーワードであり、小野薬品工業株式会社 やイーコラブインコーポレイティド などが関連する技術を2,762件開発しています。
このページでは、 オクタン酸 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
オクタン酸の意味・用法
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C7〜C9カルボン酸が オクタン酸 である請求項1から5のいずれかに記載のプロセス。
- 公開日:2016/11/24
- 出典:免疫グロブリン組成物を調製するためのプロセス
- 出願人:バイオテスト・アクチエンゲゼルシヤフト
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エステルベースの溶媒系における実質的に大部分の溶媒は、エステル溶媒、例えば オクタン酸 アルキル、セバシン酸アルキルまたはこのようなエステルと他のエステル溶媒の組合せを含む。
- 公開日:2016/09/15
- 出典:印刷可能な有機発光ダイオードインク配合物のためのエステルベースの溶媒系
- 出願人:カティーバ,インコーポレイテッド
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[解決手段] (i)デカン酸、(ii) オクタン酸 、(iii)アセトール、フルフラール、メチルテトラヒドロフラノン、2−アセチル−5−メチルフランのいずれか1種以上、のいずれかをを含む香気および/又は風味付与組成物であり、(i)デカン酸の配合量をA重量部、(ii)オクタン酸の配合量をB重量部、(iii)アセトール、フルフラール、メチルテトラヒドロフラノン、2−アセチル−5−メチルフランの合計の配合量をC重量部としたとき、A+B+C=100となるように換算したときに、0≦A≦60、0≦B≦100、0≦C≦100、3A+B≦180となるように配合すること。
- 公開日:2013/05/09
- 出典:風味改良素材
- 出願人:味の素株式会社
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前記金属塩が、 オクタン酸 ジルコニウム、オクタン酸チタン、オクタン酸バナジウム、オクタン酸クロム、オクタン酸ニオブ、オクタン酸モリブデン、オクタン酸ハフニウム、オクタン酸タンタル、オクタン酸タングステン、およびそれらの各種組合せからなるリストより選択される、請求項3に記載の方法。
- 公開日:2013/03/07
- 出典:ファウリングを抑制するための表面不動態化法
- 出願人:ナルコカンパニー
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過酢酸と過 オクタン酸 を含む組成物を、家禽を洗浄する水に加えて用いることにより、家禽上の微生物汚染を効果的に減らすことができる。
- 公開日:2009/12/17
- 出典:家禽類を処理する際に洗浄する方法及び組成物
- 出願人:イーコラブインコーポレイティド
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このような(2R)−2−プロピル オクタン酸 は、(2S)−2−(2−プロピニル)オクタン酸または(2S)−2−(2−プロペニル)オクタン酸を白金カーボンを用いて還元反応に付すことにより得ることができる。
- 公開日:2010/11/04
- 出典:(2R)-2-プロピルオクタン酸の製造方法
- 出願人:小野薬品工業株式会社
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前記中鎖脂肪酸が オクタン酸 であることを特徴とする請求項1又は2に記載の難溶解性薬剤の溶解剤。
- 公開日:2009/06/04
- 出典:組成物
- 出願人:日清オイリオグループ株式会社
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炭素数6〜10の中鎖脂肪酸が、ヘキサン酸、ヘプタン酸、 オクタン酸 、ノナン酸およびデカン酸ならびにこれらの脂肪酸の各メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステルおよびn−ブチルエステル化合物と上記各脂肪酸の薬学上許容しうる塩から選択される請求項1に記載の神経細胞分化誘導剤。
- 公開日:2007/08/30
- 出典:神経細胞分化誘導剤
- 出願人:国立大学法人岡山大学
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本発明の組成物は、 オクタン酸 、酸味料、カップリング剤、任意の緩衝剤、及び水を含む。
- 公開日:2009/01/29
- 出典:抗菌組成物及び包装された食品の処理方法
- 出願人:イーコラブインコーポレイティド
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モノカルボン酸としては、具体的には、プロピオン酸、酢酸、カプリル酸( オクタン酸 )、ステアリン酸、オレイン酸などが用いられる。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:非接触型メディア
- 出願人:東洋インキSCホールディングス株式会社
オクタン酸の使用状況 に関わる言及
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液体油脂としては、パーム油、パーム核油、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、落花生油、トリグリセリン、トリ オクタン酸 グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等がある。
- 公開日: 2013/01/31
- 出典: 水中油型皮膚外用剤
- 出願人: 株式会社資生堂
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液状油分とは常温で液状の油分であり、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、キョウニン油、シナモン油、ホホバ油、ブドウ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマワリ油、小麦胚芽油、米胚芽油、米ヌカ油、綿実油、大豆油、落花生油、茶実油、月見草油、トリグリセリン、トリ オクタン酸 グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン、ヤシ油、パーム油、パーム核油等の油分が含まれる。
- 公開日: 2012/04/05
- 出典: 皮膚外用剤
- 出願人: 株式会社資生堂
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液体油脂としては、例えば、アマニ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、アボガド油、サザンカ油、ヒマシ油、サフラワー油、ホホバ油、ヒマワリ油、アルモンド油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、落花生油、トリグリセリン、卜リ オクタン酸 グリセリン、卜リイソパル、ミチン酸グリセリン等がある。
- 公開日: 1996/09/10
- 出典: 高分子可溶化剤
- 出願人: 株式会社資生堂
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天然系のエステル油としては、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリ オクタン酸 グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等が例示される。
- 公開日: 2001/08/14
- 出典: 化粧料組成物
- 出願人: 株式会社資生堂
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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硫黄原子を含む複素環式化合物
- 酸素原子及び硫黄原子を各1個有する5員環(図面)
- 単結合の酸素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 単結合の窒素原子に置換された炭化水素基(図面)
- 基C=X を有するもの(図面)
- 基Zで置換された炭化水素基を有するチオフエン(図面)
- 酸素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 窒素原子が環の炭素原子に直接結合したもの(図面)
- 基Zが環の炭素に直接結合したチオフェン(図面)
- 他の環と縮合していないチオピラン(図面)
- ベンゾチオピラン(図面)
- ジベンゾ〔b,f〕チエピン(図面)
- 1,2位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 1,3位に硫黄原子を有する5員環(図面)
- 2個の硫黄原子を含む6員環(図面)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様