エステラーゼ の意味・用法を知る
エステラーゼ とは、酵素・酵素の調製 や微生物、その培養処理 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 やバーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング などが関連する技術を5,207件開発しています。
このページでは、 エステラーゼ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
エステラーゼの意味・用法
-
さらに、本発明は、植物の不稔系の育成、あるいは植物の不稔系を育成する試薬またはキットの製造における花粉の発育に関連するGDSL エステラーゼ またはそのコード遺伝子の使用を提供する。
- 公開日:2017/11/30
- 出典:光・温度感受性不稔系を創製する方法および植物育種におけるその使用
- 出願人:シャンハイノーマルユニバーシティ
-
本開示のpNB エステラーゼ 活性を有する人工ポリペプチドは、野生型pNBエステラーゼと比較した1個以上の残基差異を有するように操作されている。
- 公開日:2016/02/08
- 出典:カルバペネム合成に有用な人口生体触媒
- 出願人:コデクシス,インコーポレイテッド
-
i)洗剤組成物を含む水性洗浄液に布地を接触させることであり、本洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は0.05〜4g/lの界面活性剤を含む、及びii)第1洗浄段階において、工程(i)の布地を第1すすぎ液に接触させること、iii)第2洗浄段階において、工程(ii)の布地を脂質 エステラーゼ を含む第2すすぎ液に接触させること、iv)布地を乾燥させること、v)工程(iv)の布地を汚れに接触させること、並びにvi)工程(v)の布地を洗剤組成物の水性洗浄液に接触させることであり、洗剤組成物は界面活性剤を含み、かつ洗浄液は0.05〜4g/lの界面活性剤を含む。
- 公開日:2017/09/14
- 出典:布地を洗濯する方法
- 出願人:ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー
-
過酸素源,例えば過酢酸と、過加水分解活性を有するCE−7炭水化物 エステラーゼ (ペルヒドロラーゼ)とを、例えば別々に含む組成物。
- 公開日:2017/05/18
- 出典:口腔ケア製品において使用するための酵素的な過酸の発生
- 出願人:デュポンパフォーマンスエラストマーズエルエルシー
-
過酸は、過酸素源の存在下で、過加水分解活性を有するCE−7炭水化物 エステラーゼ (ペルヒドロラーゼ)を用いてカルボン酸エステル基質から酵素的に発生される。
- 公開日:2014/03/13
- 出典:口腔ケア製品において使用するための酵素的な過酸の発生
- 出願人:デュポンパフォーマンスエラストマーズエルエルシー
-
新規 エステラーゼ 遺伝子がコードするタンパク質はポリエステル分解活性を有し、優れた熱安定性及びpH耐性を示した。
- 公開日:2014/06/09
- 出典:枝葉コンポスト由来新規エステラーゼ
- 出願人:天野エンザイム株式会社
-
酵素が微生物由来 エステラーゼ である請求項1又は2に記載の製造方法。
- 公開日:2013/09/12
- 出典:光学活性スクシンイミド誘導体の製造方法
- 出願人:大日本住友製薬株式会社
-
本発明の目的は、さらに、場合によっては活性が最適化された、上記特性の少なくとも1つを有する エステラーゼ を提供する
- 公開日:2012/11/22
- 出典:エステラーゼ活性を有するタンパク質
- 出願人:バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
-
ジカルボン酸エステルを原料にして光学活性カルボン酸を製造する方法であって、ジカルボン酸エステルにSulfolobus tokodaii strain 7由来 エステラーゼ を作用させ、1段階のドミノ反応により、光学活性カルボン酸を製造する方法。
- 公開日:2011/07/07
- 出典:好熱性古細菌由来エステラーゼを用いた光学活性カルボン酸の製造方法
- 出願人:学校法人慶應義塾
-
改善された活性および/または選択性および/または安定性を有する新規 エステラーゼ を提供する
- 公開日:2010/06/24
- 出典:ブタ肝臓エステラーゼのイソ型
- 出願人:エンツィミカルズアクチエンゲゼルシャフト
エステラーゼの特徴 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
( 分野番号表示 ON )※整理標準化データをもとに当社作成
-
微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性
-
有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)