エステラーゼ の意味・用法を知る
エステラーゼ とは、酵素・酵素の調製 や微生物、その培養処理 などの分野において活用されるキーワードであり、住友化学株式会社 やバーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング などが関連する技術を13,109件開発しています。
このページでは、 エステラーゼ を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
エステラーゼの意味・用法
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過酸素源,例えば過酢酸と、過加水分解活性を有するＣＥ−７炭水化物 エステラーゼ （ペルヒドロラーゼ）とを、例えば別々に含む組成物。
- 公開日：2017/05/18
- 出典：口腔ケア製品において使用するための酵素的な過酸の発生
- 出願人：デュポンパフォーマンスエラストマーズエルエルシー
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過酸は、過酸素源の存在下で、過加水分解活性を有するＣＥ−７炭水化物 エステラーゼ （ペルヒドロラーゼ）を用いてカルボン酸エステル基質から酵素的に発生される。
- 公開日：2014/03/13
- 出典：口腔ケア製品において使用するための酵素的な過酸の発生
- 出願人：デュポンパフォーマンスエラストマーズエルエルシー
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新規 エステラーゼ 遺伝子がコードするタンパク質はポリエステル分解活性を有し、優れた熱安定性及びpH耐性を示した。
- 公開日：2014/06/09
- 出典：枝葉コンポスト由来新規エステラーゼ
- 出願人：天野エンザイム株式会社
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酵素が微生物由来 エステラーゼ である請求項１又は２に記載の製造方法。
- 公開日：2013/09/12
- 出典：光学活性スクシンイミド誘導体の製造方法
- 出願人：大日本住友製薬株式会社
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本発明の目的は、さらに、場合によっては活性が最適化された、上記特性の少なくとも1つを有する エステラーゼ を提供する
- 公開日：2012/11/22
- 出典：エステラーゼ活性を有するタンパク質
- 出願人：バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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ジカルボン酸エステルを原料にして光学活性カルボン酸を製造する方法であって、ジカルボン酸エステルにＳｕｌｆｏｌｏｂｕｓ ｔｏｋｏｄａｉｉ ｓｔｒａｉｎ ７由来 エステラーゼ を作用させ、１段階のドミノ反応により、光学活性カルボン酸を製造する方法。
- 公開日：2011/07/07
- 出典：好熱性古細菌由来エステラーゼを用いた光学活性カルボン酸の製造方法
- 出願人：学校法人慶應義塾
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改善された活性および／または選択性および／または安定性を有する新規 エステラーゼ を提供する
- 公開日：2010/06/24
- 出典：ブタ肝臓エステラーゼのイソ型
- 出願人：エンツィミカルズアクチエンゲゼルシャフト
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本発明の目的は、上記特性を少なくとも１つ備えた エステラーゼ を提供することである
- 公開日：2004/03/11
- 出典：ブチノールＩエステラーゼ
- 出願人：バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
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本発明はさらに、新規 エステラーゼ 、および十分に関係するタンパク質とその誘導体、それを含む剤、およびそれらの使用に関する。
- 公開日：2009/01/29
- 出典：プラスチック分離へのエステラーゼの利用
- 出願人：ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
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同様に、本発明者らは、エラープローンPCRと飽和突然変異誘発とを組み合わせることによって、3-フェニルブタン酸に対する、Ps. fluorescens由来の エステラーゼ (PFE)のエナンチオ選択性をE = 3.5 からE = 12に向上することができた（非特許文献１０）[5] 。
- 公開日：2009/03/19
- 出典：新規エステラーゼおよびブチノールエステルの速度論的分割法におけるその使用
- 出願人：バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング
エステラーゼの特徴 に関わる言及
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
（ 分野番号表示 ON ）※整理標準化データをもとに当社作成
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微生物による化合物の製造
- 生産物１；無機化合物
- 生産物２；炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物３；０含有（カルボキシ類を除く）
- 生産物４；０含有（カルボキシ類、その他）
- 生産物５；Ｎ、Ｓ、Ｐ含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物６；糖類
- 生産物７；ペプチド、タンパク質
- 生産物８；その他、構造不明
- 物性１；分子量
- 物性２；元素分析値
- 物性３；融点、分解点
- 物性４；ｐＨ
- 物性５；溶解性
- 物性６；等電点（ＩＰ）
- 物性７；色、性状
- 物性８；測定手段、及びその測定値
- 物性９；物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料（微生物、酵素等）
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
