炭素原子数 の意味・用法を知る
炭素原子数 とは、高分子組成物 や付加系(共)重合体、後処理、化学変成 などの分野において活用されるキーワードであり、DIC株式会社 やチバホールディングインコーポレイテッド などが関連する技術を86,237件開発しています。
このページでは、 炭素原子数 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
炭素原子数の意味・用法
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...、を含むブロック共重合体の少なくとも一部が水素添加されてなる水素添加ブロック共重合体(III)と、タルク(IV)、ワラストナイト(V)、マイカ(VI)からなる群より選択される1種以上の無機フィラーと、下記式(1)で表されるホスフィン酸塩[式中、R11及びR12は、各々独立して、直鎖状若しくは分岐状の 炭素原子数 1〜6のアルキル基及び/又は炭素原子数6〜10のアリール基であり;M1は、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アルミニウムイオン、亜鉛イオン、ビスマスイオン、マンガンイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びプロトン化された窒素塩基からなる群より選ばれる少なくとも1種であり;aは、1〜...
- 公開日:2016/09/29
- 出典:樹脂組成物及び成形体
- 出願人:旭化成メディカル株式会社
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(式中Gは、 炭素原子数 2〜10の多価アルコールの残基である。
- 公開日:2016/09/01
- 出典:セルロースエステル樹脂用改質剤、セルロースエステル樹脂組成物、光学フィルム及び液晶表示装置
- 出願人:DIC株式会社
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下記一般式(1)で表されるトリアジン系化合物からなる紫外線吸収剤。(式中、nは1又は2を表し、nが1のとき、R1は水素原子、 炭素原子数 1〜20のアルキル基、炭素原子数3〜8のシクロアルキル基、炭素原子数3〜8のアルケニル基、炭素原子数6〜18のアリール基、炭素原子数7〜19のアルキルアリール基、炭素原子数7〜19のアリールアルキル基、グリシジル基を表し、nが2のとき、R1は炭素原子数1〜20のアルキレン基、炭素原子数3〜8のシクロアルキレン基、炭素原子数6〜18のアリーレン基、又はこれらの組合せを表し、これらR1が表す各基は、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、炭素原...
- 公開日:2016/06/02
- 出典:紫外線吸収剤及び合成樹脂組成物
- 出願人:株式会社ADEKA
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前記正孔輸送剤が、一般式(2)、一般式(3)、又は一般式(4)で表される化合物を含む、請求項6に記載の電子写真感光体。前記一般式(2)中、Q1は、水素原子、 炭素原子数 1以上8以下のアルキル基、炭素原子数1以上8以下のアルコキシ基、又は炭素原子数1以上8以下のアルキル基を有してもよいフェニル基を表し、Q2は、炭素原子数1以上8以下のアルキル基、炭素原子数1以上8以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、Q3、Q4、Q5、Q6、及びQ7は、各々独立に、水素原子、炭素原子数1以上8以下のアルキル基、炭素原子数1以上8以下のアルコキシ基、又はフェニル基を表し、Q3、Q4、Q5、Q6、及びQ7のうちの隣...
- 公開日:2018/04/05
- 出典:電子写真感光体
- 出願人:京セラドキュメントソリューションズ株式会社
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下記一般式(1)で表される、ベンゾフロインドール誘導体。式中、Ar1、Ar2、Ar3は同一でも異なってもよく、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基または縮合多環芳香族基を表し、R1〜R7は同一でも異なってもよく、水素原子、重水素原子、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、ニトロ基、 炭素原子数 1〜6のアルキル基、炭素原子数5〜10のシクロアルキル基、炭素原子数2〜6のアルケニル基、炭素原子数1〜6のアルキルオキシ基、炭素原子数5〜10のシクロアルキルオキシ基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、縮合多環芳香族基またはアリールオキシ基であって、単結合または、メチレン基、酸素原子もしくは硫黄原子を介して互いに結...
- 公開日:2017/03/30
- 出典:ベンゾフロインドール誘導体および有機エレクトロルミネッセンス素子
- 出願人:保土谷化学工業株式会社
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上記融点が70℃以下の酸化防止剤が、下記一般式(1)、又は、一般式(2)で表される化合物のうちの少なくとも一種を含む請求項1又は2記載の安定化されたポリマーの製造方法。(式中、R1及びR2は、各々独立して、 炭素原子数 1〜40のアルキル基、炭素原子6〜40のアリール基、炭素原子数7〜40のアリールアルキル基、炭素原子数3〜25の複素環含有基、又はこれらの組み合わせの何れかを表し、R1とR2は結合して、5,5−ジアルキル−1,3,2−ジオキサホスホリナンを形成してもよく、R3は、直接結合、炭素原子数1〜40のアルキリデン基、炭素原子数6〜40のアリーレン基を表し、bは、1〜4の整数を表し、bが1の...
- 公開日:2017/03/09
- 出典:安定化されたポリマーの製造方法
- 出願人:株式会社ADEKA
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式(1):R1{Si(OR2)3}P(1)(式中、R1は、ウレイド基で置換された 炭素原子数 1〜12の炭化水素基であり、R2は、炭素原子数1〜5のアルキル基であり、pは、1又は2の整数を表す)で表されるアルコキシシラン;及び場合により、式(2):(R3)nSi(OR4)4−n(2)(式中、R3は、水素原子、又はヘテロ原子、ハロゲン原子、ビニル基、アミノ基、グリシドキシ基、メルカプト基、メタクリロキシ基、イソシアネート基若しくはアクリロキシ基で置換されていてもよい、炭素原子数1〜8の炭化水素基であり、R4は、炭素原子数1〜5のアルキル基であり、nは、0〜3の整数を表す)で表されるアルコキシシランか...
- 公開日:2017/03/09
- 出典:保護膜を有するガラス基板
- 出願人:日産化学工業株式会社
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(式(A1)中、Zは単結合、−O−、−O−CO−、−S−、−SO−、−SO2−、−CH2−、−C(CH3)2−、−CBr2−、−C(CBr3)2−、−C(CF3)2−、及び−Ra19−O−CO−からなる群より選択される2価の基であり、Ra19は 炭素原子数 1〜8のアルキレン基であり、Ra1〜Ra18は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、及び有機基からなる群より選択される基である。
- 公開日:2016/05/12
- 出典:硬化性組成物
- 出願人:東京応化工業株式会社
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...(4)及び(5)で表される化合物のうちの2種を含む、請求項1又は2に記載の電子写真感光体。前記一般式(1)、(2)、(4)及び(5)中、R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R11、R12、R13及びR14は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換基を有してもよい 炭素原子数 1以上6以下のアルキル基、置換基を有してもよい炭素原子数2以上6以下のアルケニル基、置換基を有してもよい炭素原子数1以上6以下のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素原子数6以上14以下のアリール基を表し、前記一般式(2)中、Wは、−CO−O−又は−CO−を表し、前記一般式(3)中、R6及...
- 公開日:2018/01/11
- 出典:電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び画像形成装置
- 出願人:京セラドキュメントソリューションズ株式会社
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...ルボン酸二無水物の含有量は、前記バインダー樹脂100質量部に対して0.02質量部以上7.00質量部以下である、電子写真感光体。前記一般式(1)、(2)、及び(3)中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13及びR14は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、 炭素原子数 1以上6以下のアルキル基、炭素原子数1以上6以下のアルコキシ基、又は炭素原子数6以上14以下のアリール基を表し、前記アルコキシ基は、炭素原子数1以上6以下のアルコキシ基及びハロゲン原子からなる群より選択される1又は複数の置換基を有してもよく、前記アルキル基は、炭素原子数1以上6以下のアルコ...
- 公開日:2017/11/30
- 出典:電子写真感光体及びその製造方法、プロセスカートリッジ、並びに画像形成装置
- 出願人:京セラドキュメントソリューションズ株式会社
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
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- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
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- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
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- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
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- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
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- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
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- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
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- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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液晶物質
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- 環構造がベンゼン環のみ含む
- 環構造が2のベンゼン環のみ含む
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- 環構造が3のベンゼン環のみ含む
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む−COO(図面)
- 環構造が3のベンゼン環のみ含む—単結合(図面)
- 環構造が4のベンゼン環のみ含む
- 環構造がphとシクロヘキサンのみ含む
- 環構造がph1とシクロヘキサン1のみ含む
- 環構造がph1とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がph1とcy1のみ含む—単結合(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む
- 環構造がph2とCy1のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh2とCy1のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がph1とCy2のみ含む
- 環構造がph1とCy2のみ含む−COO(図面)
- 環構造がPh1とCy2のみ含む一単結合(図面)
- 環構造がPhとCy合わせて4つ
- 環構造がシクロヘキサンのみ含む
- 環構造が2つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が3つのシクロヘキサンのみを含む
- 環構造が複素環(1N)を含むもの
- 環構造が複素環(1N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(1N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含むもの
- 環構造が複素環(2N)を含む2環で構成
- 環構造が複素環(2N)を含む3環で構成
- 環構造が複素環(3,4N)を含むもの
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- 環構造がその他の複素環を含むもの
- 環構造がナフタレン環かテトラリン環を含む
- 環構造が異項原子を有する縮合環を含む
- 環構造がその他の縮合環を含むもの
- 環構造が光学活性な環を含むもの
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- 環構造がないもの
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付加重合用遷移金属・有機金属複合触媒
- 遷移金属化合物の使用回数
- Ti化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な遷移金属化合物(←その他)
- ポリエン配位子含有4族及びV化合物
- N,S,P,Si含有4族及びV化合物
- N原子含有第7〜10族化合物
- 有機金属化合物の使用回数(←使用しない)
- 有機Al化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な有機金属化合物(←その他)
- その他の化合物(無機)
- その他の化合物(有機)
- 予備重合用モノマー
- 触媒の処理および被処理成分
- 重合段数
- 重合用モノマー(1段目の重合用モノマー)
- モノマー数
- 2段目の重合用モノマー
- 3段目の重合用モノマー
- 多段重合法における可変パラメーター
- 重合方法
- 生成したポリマーの物性
- 触媒の性質