溶媒和物 の意味・用法を知る
溶媒和物 とは、化合物または医薬の治療活性 や他の有機化合物及び無機化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、興和株式会社 やグラクソ・グループ・リミテッド などが関連する技術を41,102件開発しています。
このページでは、 溶媒和物 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
溶媒和物の意味・用法
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本開示は、式Ｉの化合物並びにそれらの医薬的に許容される塩及び 溶媒和物 の使用もまた提供する。
- 公開日：2017/02/02
- 出典：ピリジン類及びピリミジン類並びにその使用
- 出願人：パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ
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］で表される化合物若しくはその塩又はそれらの 溶媒和物 ；を含有する、水性組成物。
- 公開日：2017/12/28
- 出典：水性の組成物
- 出願人：興和株式会社
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一般式（Ｉ）で表される化合物、その塩、それらの 溶媒和物 、又は、それらの水和物の使用。
- 公開日：2016/08/08
- 出典：新規化合物及び該化合物を含む蛍光組成物
- 出願人：学校法人常翔学園
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これらの化合物、および薬学的に許容される塩、 溶媒和物 、プロドラッグならびにそれらの医薬組成物は、サイクリン依存性キナーゼ、特に、ＣＤＫ４／６の活性に関連する疾患および障害の治療に有用である。
- 公開日：2017/08/10
- 出典：サイクリン依存性キナーゼ（ＣＤＫ）阻害剤としての２−Ｈ−インダゾール誘導体およびその治療上の使用
- 出願人：ベータ・ファーマ・インコーポレイテッド
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本発明は、構造が式Iで表されるシクロペプチド系化合物の 溶媒和物 、およびその製造方法と使用を公開する。
- 公開日：2017/07/13
- 出典：シクロペプチド系化合物の溶媒和物およびその製造方法と使用
- 出願人：シャンハイテックウェルバイオファーマシューティカルカンパニーリミテッド
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本発明は、以下の２つのカテゴリー：非水和物形成塩および非 溶媒和物 形成塩のうちの少なくとも１つのカテゴリーに含まれる新規のナルメフェン塩に関する。
- 公開日：2016/08/12
- 出典：アルコール消費を低減するためまたは過剰のアルコール消費を防止するための薬剤としてのナルメフェン塩
- 出願人：ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット
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］で表される化合物若しくはその塩又はそれらの 溶媒和物 、及びジェランガムを含有する水性組成物。
- 公開日：2016/07/28
- 出典：新たな水性組成物
- 出願人：興和株式会社
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式（Ｉ）：［式中、Ｄは薬物部位であり；Ｔは標的化部位であり；Ｘは疎水性の自壊性リンカーであり；Ｌ１は結合、第二の自壊性リンカー又は環化自己脱離リンカーであり；Ｌ２は結合又は第二の自壊性リンカーであって；ここで、Ｌ１が第二の自壊性リンカー又は環化自己脱離リンカーである場合に、Ｌ２は結合であり；ここで、Ｌ２が第二の自壊性リンカーである場合に、Ｌ１は結合であり；Ｌ３はペプチドリンカーであり；Ｌ４は結合又はスペーサーであり；且つＡはアシル単位である］の化合物又はその塩若しくは 溶媒和物 若しくは立体異性体。
- 公開日：2016/03/17
- 出典：親水性の自壊性リンカー及びそのコンジュゲート
- 出願人：バイオアライアンスコマンディテールフェンノートシャップ
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］で表される化合物若しくはその塩又はそれらの 溶媒和物 を含有する水性組成物が、ポリエステル系樹脂製容器に収容されてなる、医薬製剤。
- 公開日：2016/04/28
- 出典：医薬
- 出願人：興和株式会社
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本発明の目的は、 ａ）ＰＤＥ２阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくはその 溶媒和物 と； ｂ）１種もしくは複数のＰＤＥ１０阻害剤、またはその薬学的に許容される塩もしくはその溶媒和物と を含む新規組合せを提供する
- 公開日：2015/08/06
- 出典：神経障害または代謝障害の治療に使用するための、１−アリール−４−メチル−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］−キノキサリン化合物などのＰＤＥ２阻害剤とＰＤＥ１０阻害剤との組合せ
- 出願人：ヤンセンファーマシューティカエヌ．ベー．
溶媒和物の問題点 に関わる言及
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薬理学的に許容される塩としては、生理学的な活性化合物の塩のうち、当該分野において汎用されている塩であれば特に限定されない。生理学的な活性化合物が酸性化合物である場合には、塩基との塩が挙げられ、生理学的な活性化合物が塩基性化合物である場合には、酸との塩が挙げられる。生理学的な活性化合物としては、水和物や 溶媒和物 であってもよい。
- 公開日： 2013/10/03
- 出典： 圧縮組成物
- 出願人： エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社
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関心のある化合物の１つの部分集合は、式中のＱがＮＲ２Ｒ３を表す式Ｉの化合物またはこれらの塩もしくは 溶媒和物 に関する。この部分集合の中で、他のすべての可変項は、式Ｉに関して当初定義したとおりである。
- 公開日： 2008/03/27
- 出典： １１−ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ−１の阻害剤としてのスルホニル化合物
- 出願人： メルクアンドカンパニーインコーポレイテッド
溶媒和物の特徴 に関わる言及
溶媒和物の使用状況 に関わる言及
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必要に応じて、常套の医薬的に許容し得る塩の形態での使用も適する。さらに、必要に応じて、活性物質の水和物または他の 溶媒和物 、または、必要に応じて、それらの塩の使用も適する。
- 公開日： 2011/10/06
- 出典： ジアルジア症の処置のためのニフルチモックスの使用
- 出願人： バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲーエムベーハー
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それらの 溶媒和物 、特に水和物の形態の活性化合物を使用することもさらに可能である。溶媒和物は、活性化合物自体の溶媒和物、特に水和物、および、それらの塩の溶媒和物、特に水和物の両方を意味すると理解されるものである。
- 公開日： 2010/05/06
- 出典： 動物の寄生生物を制御するための物質
- 出願人： バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲーエムベーハー
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各多形と 溶媒和物 の溶解性、及び安定性、並びにその結果使用及び保存に対する適合性などの特性が変わりうるので、多形の存在を確認することは、保存安定性の向上、あるいは溶解性のプロフィールの予測可能性を有する医薬を提供する
- 公開日： 2012/11/15
- 出典： ２’−｛［２−（４−メトキシ−フェニル）−アセチルアミノ］−メチル｝−ビフェニル−２−カルボン酸（２−ピリジン−３−イル−エチル）−アミドの結晶相
- 出願人： サノフィーアベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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Ｎ，Ｏ含有複素環式化合物
- 窒素及び酸素を含有する複素環の員数
- 複素環の異項原子数
- 異項原子の位置
- 他の炭素環，環系との縮合の有無
- 複素環の二重結合数（環原子相互間及び環原
- 窒素及び酸素を含有する複素環化合物の製法
- オキサゾール環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｃ—Ｗ（図面）
- オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の複素環Ｃ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環Ｎ—？（図面）
- 縮合オキサゾール環の炭素環Ｃ—？（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，３—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，３—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔（図面）
- １，４—オキサジン環Ｃ—異種原子，Ｚ基（図面）
- １，４—オキサジン環Ｎ—？（図面）
- 縮合１，４—オキサジン環の炭素環Ｃ—？（図面）
- その他の複素環Ｃ—Ｈ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ
- その他の複素環Ｃ—Ｗ
- その他の複素環Ｎ—？
