活性部位 の意味・用法を知る
活性部位 とは、化合物または医薬の治療活性 や生物学的材料の調査,分析 などの分野において活用されるキーワードであり、株式会社ブリヂストン やスミスクライン・ビーチャム・コーポレイション などが関連する技術を20,808件開発しています。
このページでは、 活性部位 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
活性部位の意味・用法
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3%〜94%の金属-官能基化 活性部位 を含む金属-官能基化交換樹脂と、非金属-官能基化活性部位を含む非金属-官能基化交換樹脂とを含むイオン交換樹脂組成物。
- 公開日:2017/07/13
- 出典:酢酸生成物流の精製
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
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本発明は、サンプルにおける分析物の活性型の検出および/またはこれらの分析物の 活性部位 に対する、試験物質の結合能の決定のための、方法を提供する。当該方法は、以下のステップ:a)上記サンプルからの分析物または複数の分析物の集合が、固体担体の表面に対して、上記分析物の表面官能基および上記固体担体における対応する官能基の非特異的な非共有結合性の吸着または共有結合によって、不動化され;b)分析物または複数の分析物の集合が、上記分析物の活性部位に対する選択的な結合のための化合物を介して、上記分析物または複数の分析物の集合に選択的に結合する検出プローブとともにインキュベートされ;c)それから、上記固体担体が...
- 公開日:2017/08/24
- 出典:分析物の活性型の検出および分析物の活性部位に結合する、物質の能力の決定の、方法
- 出願人:ウスタフオルガニッケヘミエアービオヘミエアカデミエヴェドツェーエル,ヴェー.ヴェー.イー
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一態様において、本発明は、3%〜94%の金属-官能基化 活性部位 を含む金属-官能基化交換樹脂と、非金属-官能基化活性部位を含む非金属-官能基化交換樹脂とを含むイオン交換樹脂組成物に関する。
- 公開日:2014/04/10
- 出典:酢酸生成物流の精製
- 出願人:セラニーズ・インターナショナル・コーポレイション
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共役ジエンモノマー、ビニル芳香族炭化水素モノマー及び前記複数の 活性部位 を有する星状化合物を反応させ、共役ジエン-ビニル芳香族炭化水素共重合体を形成する。
- 公開日:2014/07/10
- 出典:変性共役ジエン-ビニル芳香族炭化水素共重合体およびその重合方法
- 出願人:チーメイコーポレイション
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α−グルコシダーゼの立体構造を標的として 活性部位 を抽出し、その部位に適合する化合物を既知の化合物データベースからコンピュータを用いてバーチャルスクリーニングすることにより、優れたグルコシダーゼ阻害活性を有し、ヒト等の摂取において安全性が高く、さらに抗HIV活性も有する新規のグルコシダーゼ活性阻害用組成物を得た。
- 公開日:2012/10/25
- 出典:グルコシダーゼ活性阻害用組成物及びそのスクリーニング方法
- 出願人:学校法人日本大学
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受精卵品質評価支援装置3は、受精卵観察装置2によって撮像される画像を記憶する時系列画像記憶手段31、時系列画像記憶手段31に記憶された時系列画像から受精卵画像を抽出する受精卵画像抽出手段32、二つの受精卵画像を比較し、 活性部位 を抽出する活性部位抽出手段33、受精卵の特徴量を算出する特徴量算出手段34、受精卵の特徴量を解析する特徴量解析手段35、処理結果を記憶する処理結果記憶手段36、処理結果を表示する処理結果表示手段37等を具備する。
- 公開日:2010/08/19
- 出典:受精卵品質評価支援システム、受精卵品質評価支援装置および受精卵品質評価支援方法
- 出願人:大日本印刷株式会社
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有機金属型の 活性部位 を分子中に有する重合体の該活性部位にヒドロカルビルオキシシラン化合物を反応させる変性反応を行い、該変性反応の途中及び/又は終了後に反応系に縮合促進剤を加える変性重合体の製造方法であって、ランダマイザーの存在下にアニオン重合された該重合体の該活性部位の金属がアルカリ金属及びアルカリ土類金属から選ばれる少なくとも1種であり、該変性反応に使用するヒドロカルビルオキシシラン化合物が特定のものであることを特徴とする変性重合体の製造方法、及び上記方法で得られた変性重合体を含むゴム組成物、好ましくは、(A)該変性重合体少なくとも30重量%を含むゴム成分と、その100重量部当たり、(B)シ...
- 公開日:2008/09/04
- 出典:変性重合体の製造方法、その方法で得られた変性重合体及びゴム組成物
- 出願人:株式会社ブリヂストン
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多孔性無機酸化物担体表面上の固定化されたニトロニルニトロキシド 活性部位 が、充填層を通るフロー条件でNOの>99%と反応する、NOに対する効率的かつ速やかなオキシダントとして作用し、ニトロキシルラジカル活性部位との平行配置で、>95%の活性部位がNOx捕捉に関与してNO及びNO2の両方を混合気体から>99%除去するよう作用する。
- 公開日:2010/05/27
- 出典:NOx吸着用二官能性活性部位
- 出願人:ザ・レジェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・カリフォルニア
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...エン系重合体を変性して変性重合体を製造する方法において、特定のプロトン性官能基含有化合物(A)を、有機アルカリ金属又はアルカリ土類金属化合物(B)と反応させて、該プロトン性官能基中の活性プロトンをアルカリ金属化又はアルカリ土類金属化する予備処理により変性剤(C)を得る工程と、(2)該変性剤(C)を、 活性部位 を有する重合体の該活性部位と反応させる重合体の中間変性体を得る工程と、(3)アルコール及び/又は水と処理することにより、得られた中間変性体の該金属化部位から該金属を離脱して活性プロトンを再生させる工程とからなることを特徴とする変性重合体の製造方法、上記方法で得られた変性重合体、並びにそれを用...
- 公開日:2008/10/30
- 出典:変性重合体の製造方法、変性重合体及びその変性重合体を用いたゴム組成物
- 出願人:株式会社ブリヂストン
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有機金属型の 活性部位 を分子中に有する重合体の該活性部位にヒドロカルビルオキシシラン化合物を反応させて得られた変性重合体に、配合時に縮合促進剤を添加してなるゴム組成物であって、該ヒドロカルビルオキシシラン化合物が特定のものからなることを特徴とするゴム組成物及びそれを用いたタイヤである。
- 公開日:2008/09/11
- 出典:ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ
- 出願人:株式会社ブリヂストン
活性部位の問題点 に関わる言及
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具体的には、本出願人は、PGFシンターゼが真皮乳頭中でも発現されることを見出した。このように 活性部位 におけるプロスタグランジンの有効量の維持は、これらの分子の合成と分解の間の複雑な生物学的平衡の結果である。したがって、異化活性を阻害する化合物の外部からの供給は、この活性がこれらのプロスタグランジンの合成の阻害を伴う場合には効果が小さくなる。
- 公開日: 2008/07/31
- 出典: 毛および睫毛の成長促進のための、ならびに/またはこれらの損失および/もしくは脱色素の制限のための3-スルファニルプロパンアミド類の使用
- 出願人: ロレアル
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ところで、従来の物質固定化剤は、固定化する機能性物質の特定の官能基に共有結合することができる基を含む化合物が多い。そのため結合目的となる機能性物質によって、固定化剤の選択を行なわなければならないという不都合がある。また、従来の固定化剤は、機能性物質中の特定の官能基に反応するようになっているため、その官能基が機能性物質の 活性部位 の中又は近傍にある場合、固定化により機能性物質の活性が低下又は消失するおそれがある点に問題がある。
- 公開日: 2007/11/29
- 出典: 機能性物質の物質固定化剤、及び、該物質固定化剤を用いた機能性物質の固定化方法、並びに、該方法により機能性物質が固定化された基体
- 出願人: ヒラソルバイオ株式会社
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高分子組成物
- 不特定の高分子化合物
- 多糖類
- 不特定のゴム;天然ゴムまたは共役ジエンゴム
- 蛋白質
- 油,脂肪またはワックス
- 天然樹脂
- 瀝青質材料
- リグニン含有材料
- その他の天然高分子
- C=Cのみが関与する反応によって得られる不特定重合体
- オレフィンの(共)重合体
- 不飽和芳香族化合物の共重合体
- ハロゲン化オレフィンの(共)重合体
- 不飽和アルコ−ル,エ−テル,アルデヒド,ケトン,アセタールまたはケタールの(共)重合体
- 飽和カルボン酸,炭酸またはハロ蟻酸の不飽和アルコールとのエステルの(共)重合体
- 不飽和モノカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和ポリカルボン酸またはその誘導体の(共)重合体
- 不飽和アミン,その誘導体または不飽和含窒素複素環化合物の(共)重合体
- 環中にC=Cを含有する炭素環または複素環化合物の(共)重合体
- 1つの不飽和脂肪族基に2個以上のC=Cを含有する化合物の(共)重合体(BK00が優先)
- C三Cを含有する化合物の(共)重合体
- グラフト重合体
- ブロック共重合体
- その他のC=Cのみが関与する反応によって得られる(共)重合体(ABS→BN15,石油脂肪→BA01)
- C=Cのみが関与する重合反応以外の反応により得られる不特定高分子化合物 (ポリテルペン→CE00)
- ポリアセタ−ル
- アルデヒドまたはケトンの縮重合体
- エポキシ樹脂
- 主鎖にC−C結合を形成する反応によって得られる高分子化合物(AC00〜14,BA00〜BQ00、CC00が優先)
- ポリエステル
- ポリカ−ボネ−ト;ポリエステルカ−ボネ−ト
- ポリエ−テル (ポリチオエーテル→CN01)
- その他の、主鎖に酸素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- ポリ尿素またはポリウレタン
- ポリアミド
- その他の、主鎖にNを含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖に硫黄を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にけい素を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 主鎖にSi,S,N,OおよびC以外の原子を含む結合を形成する反応によって得られる高分子化合物
- 元素
- 金属化合物
- 合金
- ハロゲン含有無機化合物
- 酸素含有無機化合物
- 窒素含有無機化合物
- S,SeまたはTe含有無機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有無機化合物
- ほう素含有無機化合物
- ガラス
- その他 無機物質
- 炭化水素
- ハロゲン化炭化水素
- アルコ−ル;金属アルコラ−ト
- エ−テル;(ヘミ)アセタ−ル;(ヘミ)ケタール;オルトエステル
- アルデヒド;ケトン
- カルボン酸(環状無水物→EL13,非環状無水物→EF12);カルボン酸無水物
- カルボン酸の金属塩;アンモニウム塩(第4級アンモニウム塩→EN13)
- エステル;エ−テルエステル
- フェノ−ル;フェノラ−ト
- 有機過酸化物
- 異項原子としてOを有する複素環式化合物
- 観点ECからELに属さないO含有基を有する有機化合物
- アミン;第四級アンモニウム化合物
- カルボン酸アミド(環式イミド→EU)
- 1個の他のN原子に結合するN原子を含有する有機化合物
- 1個以上のC=N結合を有する有機化合物
- N−O結合を有する有機化合物
- 視点EN〜ESに属さないN含有有機化合物
- 異項原子として窒素を有する複素環式化合物
- S,SeまたはTe含有有機化合物
- リン含有化合物
- けい素含有有機化合物
- B、AsまたはSb含有有機化合物
- 有機金属化合物、すなわち金属−C結合を有する有機化合物(有機As化合物→EY00,有機Sb化合物→EY02)(アルコラート→EC07、カルボン酸金属塩→EG)
- 形状に特徴を有する配合成分の使用
- 前処理された配合成分の使用
- 添加剤の機能
- 農業用(←殺生物剤の担体)
- 医療、化粧用
- 生活、スポ−ツ用
- 物理化学的処理用
- 生化学的用途
- 積層体用
- 容器、包装用
- 塗料用(←コ−ティング剤)
- 接着、シ−ル用
- 繊維、紙用
- 建築、土木用
- 機械部材用
- 運輸機器用
- 光学関係用
- 電気関係
- 物理関係用
- 情報記録材料
- その他の用途
- 組成物の形態