氷冷 の意味・用法を知る
氷冷 とは、化合物または医薬の治療活性 や非環式または炭素環式化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、武田薬品工業株式会社 や株式会社日清製粉グループ本社 などが関連する技術を69,899件開発しています。
このページでは、 氷冷 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
氷冷の意味・用法
-
氷冷 下で1時間撹拌した後、室温で24時間撹拌した。
- 登録日:2019/09/20
- 出典:ポリアミノ酸の製造方法
- 出願人:武田薬品工業株式会社
-
反応溶液を 氷冷 した10%塩酸水溶液に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。
- 公開日:2015/10/01
- 出典:擬環状脂質化合物
- 出願人:独立行政法人産業技術総合研究所
-
この反応は、例えばテトラヒドロフラン、ジクロロメタン等のエーテル系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒又はこれらの混合溶媒中、 氷冷 下〜100℃の条件で行うことができる。
- 公開日:2016/01/07
- 出典:光学活性2-ビニルシクロプロパン-1,1-ジカルボン酸エステルの製造法
- 出願人:積水メディカル株式会社
-
2,4−Difluoro−4,5−dimethylcyclohexa−2,5−dienone(3a)2a(30mg,0.22mmol)の無水トルエン (0.57mL)溶液に 氷冷 下、Deoxofluor(0.12mL,0.66mmol)を滴下し、35℃で6時間撹拌した。
- 登録日:2014/11/07
- 出典:芳香族フッ素化合物の製造方法および新規化合物
- 出願人:静岡県公立大学法人
-
氷冷 下でメタノール(10mL)を加えた後、反応液を濃縮した。
- 公開日:2009/10/22
- 出典:チオシアロシド型オリゴ糖を含む糖鎖デンドリマーの製造方法及びその利用
- 出願人:国立大学法人埼玉大学
-
続いて、アルゴン雰囲気下、その残渣をピリジン(20mL)に懸濁し、 氷冷 下で無水酢酸(20mL)を滴下後、反応系を室温に戻し、一晩撹拌した。
- 公開日:2008/03/06
- 出典:チオグリコシド型シアル酸結合デンドリマー化合物
- 出願人:国立大学法人埼玉大学
-
飲料を通すパイプ(10a,10d)が収容されると共に、冷凍装置(8)から導出して表面に氷(13)が生成されるエバポレータ(9)および撹拌装置(12)が収容された水槽(3)内に、前記飲料に炭酸ガスを溶け込ませるカーボネータ(11)を収容したカーボネータ付き蓄 氷冷 水機において、前記冷凍装置(8)を用いて前記水槽(3)内の冷却水をエバポレータ(9)の表面に氷結させる動作時、および/または前記カーボネータ(11)内に飲料を供給して該飲料に炭酸ガスを溶け込ませる動作時に、前記撹拌装置(12)による前記水槽(3)内冷却水の撹拌速度を高速に制御する制御手段(6)を備えることを特徴とするカーボネータ付き蓄氷冷...
- 公開日:2002/11/27
- 出典:カーボネータ付き蓄氷冷水機
- 出願人:ホシザキ株式会社
-
氷冷 したまま30分間、さらに室温で48時間撹拌を行った。
- 公開日:2005/10/27
- 出典:グリシジルエーテル類の製造法
- 出願人:ダイソー株式会社
-
(3)ナトリウム金属2.58g(0.11mol)を無水エタノール250mlに溶か し、次いで 氷冷 下、3 15.58g(51mmol)をエタノール70mlに懸濁した溶 液を加えた。
- 公開日:1999/06/22
- 出典:セフェム化合物及び該化合物を含有する医薬
- 出願人:塩野義製薬株式会社
-
...1H,dd,J=9.0,17Hz),1.20-1.60(20H,m),0.88(3H,t,J=6.8Hz) 合成例 2 合成例1で得られた3−ヒドロキシミリスチン酸ベンジル(3.00g)、Boc−イソロイシン(2.22g)およびジメチルアミノピリジン(77mg)のジクロロメタン(25ml)溶液に 氷冷 下、DCC(2.78g)のジクロロメタン(25ml)溶液を滴下し、氷冷下1時間、続いて室温で2時間撹拌した。析出物を濾別した後、ジクロロメタンを留去した。残留物を酢酸エチルに溶解し、0.5N塩酸、5%炭酸水素ナトリウム水溶液、そして飽和食塩水で順番に洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。酢酸エチ...
- 登録日:2007/04/20
- 出典:環状デプシペプチドおよびこれを有効成分とする医薬
- 出願人:株式会社日清製粉グループ本社
注目されているキーワード
関連する分野分野動向を把握したい方
( 分野番号表示 ON )※整理標準化データをもとに当社作成
-
有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
-
その他のIN系複素環式化合物
- N含有環CにH,〔C〕H(図面)
- 環Nに〔C〕H,〔C〕W(図面)
- 環NにC=X(図面)
- N含有環Cに〔C〕X(図面)
- N含有環Cに(非〔C〕Ar)X(図面)
- N含有環Cに(非〔C〕Ar)O(図面)
- N含有環Cに〔C〕ArO(図面)
- N含有環CにX直結 (除 O)(図面)
- 窒素含有環CにO直結(図面)
- N含有環CにZ(図面)
- 環CにH,〔C〕H,〔C〕Wアクリジン(図面)
- 環CにOアクリジン(図面)
- 環CにNアクリジン(図面)
- オルソーまたはペリー縮合環系1N6Hy
- アザーフェナントレン(図面)
- フェナントリジン(図面)
- アザーフェナレン(図面)
- 非6C環含有1N6Hy:3環
- 1N6Hy:4環以上
- スピロー縮合環系1N6Hy
- 架橋環系1N6Hy
- ベンゾモルファン(図面)
- モルフィナン(図面)
- 非縮合1N7Hyの環CにH,ハロ,〔C〕(図面)
- 2位にO直結の1N7Hy(図面)
- C環縮合1N7Hy
- 3—ベンズアゼピン(図面)
- ジベンズ〔b,e〕アゼピン(図面)
- ジベンズ〔b,f〕アゼピン(図面)
- 環Nに〔C〕Nジベンゾ〔b,f〕アゼピン(図面)
- 非縮合1N8以上Hy
- 6C環縮合1N8以上Hy
- ジ(6C環縮合)1N8以上Hy