氷冷 の意味・用法を知る
氷冷 とは、化合物または医薬の治療活性 や非環式または炭素環式化合物含有医薬 などの分野において活用されるキーワードであり、武田薬品工業株式会社 や株式会社日清製粉グループ本社 などが関連する技術を66,310件開発しています。
このページでは、 氷冷 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
氷冷の意味・用法
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反応溶液を 氷冷 した１０％塩酸水溶液に注ぎ、ジクロロメタンで抽出した。
- 公開日：2015/10/01
- 出典：擬環状脂質化合物
- 出願人：独立行政法人産業技術総合研究所
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この反応は、例えばテトラヒドロフラン、ジクロロメタン等のエーテル系溶媒、ハロゲン化炭化水素系溶媒又はこれらの混合溶媒中、 氷冷 下〜１００℃の条件で行うことができる。
- 公開日：2016/01/07
- 出典：光学活性２−ビニルシクロプロパン−１，１−ジカルボン酸エステルの製造法
- 出願人：積水メディカル株式会社
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２，４−Ｄｉｆｌｕｏｒｏ−４，５−ｄｉｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａ−２，５−ｄｉｅｎｏｎｅ（３ａ)２ａ（３０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）の無水トルエン （０．５７ｍＬ）溶液に 氷冷 下、Ｄｅｏｘｏｆｌｕｏｒ（０．１２ｍＬ，０．６６ｍｍｏｌ）を滴下し、３５℃で６時間撹拌した。
- 公開日：2012/11/12
- 出典：芳香族フッ素化合物の製造方法および新規化合物
- 出願人：静岡県公立大学法人
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氷冷 下でメタノール（１０ｍＬ）を加えた後、反応液を濃縮した。
- 公開日：2009/10/22
- 出典：チオシアロシド型オリゴ糖を含む糖鎖デンドリマーの製造方法及びその利用
- 出願人：国立大学法人埼玉大学
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続いて、アルゴン雰囲気下、その残渣をピリジン（２０ｍＬ）に懸濁し、 氷冷 下で無水酢酸（２０ｍＬ）を滴下後、反応系を室温に戻し、一晩撹拌した。
- 公開日：2008/03/06
- 出典：チオグリコシド型シアル酸結合デンドリマー化合物
- 出願人：国立大学法人埼玉大学
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飲料を通すパイプ(10a,10d)が収容されると共に、冷凍装置(8)から導出して表面に氷(13)が生成されるエバポレータ(9)および撹拌装置(12)が収容された水槽(3)内に、前記飲料に炭酸ガスを溶け込ませるカーボネータ(11)を収容したカーボネータ付き蓄 氷冷 水機において、前記冷凍装置(8)を用いて前記水槽(3)内の冷却水をエバポレータ(9)の表面に氷結させる動作時、および／または前記カーボネータ(11)内に飲料を供給して該飲料に炭酸ガスを溶け込ませる動作時に、前記撹拌装置(12)による前記水槽(3)内冷却水の撹拌速度を高速に制御する制御手段(6)を備えることを特徴とするカーボネータ付き蓄氷冷...
- 公開日：2002/11/27
- 出典：カーボネータ付き蓄氷冷水機
- 出願人：ホシザキ株式会社
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氷冷 したまま３０分間、さらに室温で４８時間撹拌を行った。
- 公開日：2005/10/27
- 出典：グリシジルエーテル類の製造法
- 出願人：ダイソー株式会社
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（３）ナトリウム金属２.５８ｇ(０.１１mol)を無水エタノール２５０mlに溶か し、次いで 氷冷 下、３ １５.５８g(５１mmol)をエタノール７０mlに懸濁した溶 液を加えた。
- 公開日：1999/06/22
- 出典：セフェム化合物及び該化合物を含有する医薬
- 出願人：塩野義製薬株式会社
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合成例１で得られた３-ヒドロキシミリスチン酸ベンジル（3.00ｇ）、Boc-イ ソロイシン（2.22ｇ）およびジメチルアミノピリジン(77mg)のジクロロメタン（ 25ml）溶液に 氷冷 下、DCC(2.78ｇ)のジクロロメタン（25ml）溶液を滴下し、氷 冷下１時間、続いて室温で２時間撹拌した。
- 公開日：1999/07/21
- 出典：環状デプシペプチドおよびこれを有効成分とする医薬
- 出願人：株式会社日清製粉グループ本社
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アシル化反応は 氷冷 下から加熱還流下までの温度の範囲で行われる。
- 公開日：1997/09/16
- 出典：ピリジルウレア誘導体
- 出願人：株式会社日清製粉グループ本社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製；分離；安定化；その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制（反応工学的手法によるもの→ＢＤ）
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤（触媒として明らかなもの→ＢＡ０１〜８５）
- 炭素環構造
- ハロゲン
- ＯＨ，ＯＭ
- エ−テル，アセタ−ル，ケタ−ル，オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン，キノン
- カルボン酸，その塩，ハライド，無水物
- エステル（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトロ、ニトロソ、アミン（ＣＯ７Ｃ２１３／〜２２５／、２２７／〜２２９／、２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に付与している）
- カルボン酸アミド（Ｃ０７Ｃ２３１／〜２３７／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- オキシム
- 同位元素の種類（Ｃ０７Ｂ５９／００が付与されている場合に、付与している）
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト；イオン交換樹脂（Ｃ０７１／〜１５，２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ハロゲン化炭化水素（Ｃ０７Ｃ１９／〜２５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 安定化剤（混合物は各成分にタ−ム付与）（Ｃ０７Ｃ１７／〜２５／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 炭素骨格（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 官能基（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アルコ−ル（Ｃ０７Ｃ２７／〜３９／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 製法（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 目的化合物（Ｃ０７Ｃ４１／〜４３／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- エステルの製法（Ｃ０７Ｃ６７／〜６９／のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの（Ｃ０７Ｃ６９／０２５ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル（Ｃ０７Ｃ６９／６６〜６９／７３８ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- アミノカルボン酸（Ｃ０７Ｃ２２７／２２９のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ニトリルの製法（Ｃ０７Ｃ２５３／〜２５５／、２６１／０２ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−含有特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- −ＳＯｎ−不含特定部分構造（Ｃ０７Ｃ３１３／〜３２３／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- チオ誘導体のもつ官能基（Ｃ０７Ｃ３２５／〜３８１／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
- ビタミンＤ系化合物（Ｃ０７Ｃ４０１／ のいずれかが付与されている場合は、付与している）
- Ｃ≧４不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物（Ｃ０７Ｃ４０５／ のいずれかが付与されている場合に、付与している）
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その他のＩＮ系複素環式化合物
- Ｎ含有環ＣにＨ，〔Ｃ〕Ｈ（図面）
- 環Ｎに〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗ（図面）
- 環ＮにＣ＝Ｘ（図面）
- Ｎ含有環Ｃに〔Ｃ〕Ｘ（図面）
- Ｎ含有環Ｃに（非〔Ｃ〕Ａｒ）Ｘ（図面）
- Ｎ含有環Ｃに（非〔Ｃ〕Ａｒ）Ｏ（図面）
- Ｎ含有環Ｃに〔Ｃ〕ＡｒＯ（図面）
- Ｎ含有環ＣにＸ直結 （除 Ｏ）（図面）
- 窒素含有環ＣにＯ直結（図面）
- Ｎ含有環ＣにＺ（図面）
- 環ＣにＨ，〔Ｃ〕Ｈ，〔Ｃ〕Ｗアクリジン（図面）
- 環ＣにＯアクリジン（図面）
- 環ＣにＮアクリジン（図面）
- オルソーまたはペリー縮合環系１Ｎ６Ｈｙ
- アザーフェナントレン（図面）
- フェナントリジン（図面）
- アザーフェナレン（図面）
- 非６Ｃ環含有１Ｎ６Ｈｙ：３環
- １Ｎ６Ｈｙ：４環以上
- スピロー縮合環系１Ｎ６Ｈｙ
- 架橋環系１Ｎ６Ｈｙ
- ベンゾモルファン（図面）
- モルフィナン（図面）
- 非縮合１Ｎ７Ｈｙの環ＣにＨ，ハロ，〔Ｃ〕（図面）
- ２位にＯ直結の１Ｎ７Ｈｙ（図面）
- Ｃ環縮合１Ｎ７Ｈｙ
- ３—ベンズアゼピン（図面）
- ジベンズ〔ｂ，ｅ〕アゼピン（図面）
- ジベンズ〔ｂ，ｆ〕アゼピン（図面）
- 環Ｎに〔Ｃ〕Ｎジベンゾ〔ｂ，ｆ〕アゼピン（図面）
- 非縮合１Ｎ８以上Ｈｙ
- ６Ｃ環縮合１Ｎ８以上Ｈｙ
- ジ（６Ｃ環縮合）１Ｎ８以上Ｈｙ
