イソペンチル の意味・用法を知る
イソペンチル とは、有機低分子化合物及びその製造 や付加重合用遷移金属・有機金属複合触媒 などの分野において活用されるキーワードであり、昭和電工株式会社 や花王株式会社 などが関連する技術を9,929件開発しています。
このページでは、 イソペンチル を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
イソペンチルの意味・用法
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置換基群Aの「置換基を有していてもよいアルキル基」における「アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、n−ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、n−ペンチル、 イソペンチル 、ネオペンチル、1−メチルプロピル、n−ヘキシル、イソヘキシル、1,1−ジメチルブチル、2,2−ジメチルブチル、3,3−ジメチルブチル、3,3−ジメチルプロピルなどのC1−6アルキル基などが用いられる。
- 公開日:2009/02/19
- 出典:環状アミン化合物
- 出願人:武田薬品工業株式会社
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呈色性化合物、顕色剤、およびバインダー樹脂を含有し、前記呈色性化合物はクリスタルバイオレットラクトンと2−アニリノ−6−(N− イソペンチル −N−イソペンチルアミノ)−3−メチルフルオランを含有することを特徴とする消去可能な画像形成材料。
- 公開日:2007/04/12
- 出典:消去可能な画像形成材料
- 出願人:株式会社東芝
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更に、第1溜出液の滴下を完了した時点から計算して4時間反応をおこない、反応液中に イソペンチル アミンが認められないことを確認して反応を終えた。
- 公開日:1996/11/19
- 出典:3-N-モノアルキルアミノフェノール又は3-N,N-ジアルキルアミノフェノールの製造法
- 出願人:山田化学工業株式会社
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具体的方法としては、2−イソプロピル−2− イソペンチル マロン酸エステルを溶媒中、有機金属化合物と反応させることで目的物を製造することが可能である。
- 公開日:1996/08/27
- 出典:イソプロピルマロンアルデヒド誘導体
- 出願人:昭和電工株式会社
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3−ヒドロキシ−2−イソプロピル−2− イソペンチル プロピオン酸アルキルエステルに脱ハロゲン化剤の存在下、ハロゲン化メチル又はパラトルエンスルホン酸メチルを反応させ、一般式(1)
- 公開日:1996/04/09
- 出典:3-メトキシプロピオン酸エステル誘導体
- 出願人:昭和電工株式会社
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分枝状ハロゲン化アルキル化合物の分枝状アルキル基が、イソプロピル基、イソブチル基、 イソペンチル 基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基のいずれかであることを特徴とする請求項1記載のチーグラーナッタ触媒の電子供与性化合物として有効なエステル化合物の製造方法。
- 公開日:1996/06/11
- 出典:チーグラーナッタ触媒の電子供与性化合物として有効なエステル化合物の製造方法
- 出願人:昭和電工株式会社
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一般式(I)で表される電子供与性化合物のR1 がメチル基、エチル基あるいはプロピル基、R2 が炭素数が1〜10の炭化水素基、R3 がメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、 イソペンチル 基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基、デシル基、ペンタデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、かつR4 がイソプロピル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、イソペンチル基、sec−ペンチル基、tert−ペンチル基、2−エチルヘキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基であることを特徴とする請求項1記載のポリオレフィン製造用触媒。
- 公開日:1996/06/04
- 出典:ポリオレフィン製造用触媒およびポリオレフィンの製造方法
- 出願人:昭和電工株式会社
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一般式(I)で表される電子供与性化合物のR1 がメチル基、エチル基あるいはプロピル基、R2 が炭素数1〜10の炭化水素基、R3 がメチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、 イソペンチル 基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2−エチルヘキシル基、デシル基、ペンタデシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基のうちいずれかであり、かつR4 がイソプロピル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、イソペンチル基、sec−ペンチル基、tert−ペンチル基、2−エチルヘキシル基、テキシル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基のうちいずれかであることを特徴とする...
- 公開日:1996/06/04
- 出典:オレフィン重合用固体触媒成分、その製造方法及びオレフィン重合体の製造方法
- 出願人:昭和電工株式会社
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フルオラン化合物が2−(3−メチルアニリノ)−3−メチル−6−(N−メチル−N− イソペンチル アミノ)フルオラン、2−(3−メチルアニリノ)−3−メチル−6−(N−エチル−N−イソペンチルアミノ)フルオラン、2−(3−メチルアニリノ)−3−メチル−6−(N−n−プロピル−N−イソペンチルアミノ)フルオラン、2−(3−メチルアニリノ)−3−メチル−6−(N−n−ブチル−N−イソペンチルアミノ)フルオラン、2−(3−メチルアニリノ)−3−メチル−6−ジ−n−ペンチルアミノフルオランまたは2−(3−メチルアニリノ)−3−メチル−6−(N−エチル−N−ネオペンチルアミノ)フルオランである請求項2記載のフ...
- 公開日:1994/08/02
- 出典:フルオラン化合物及びこの化合物を含有する記録材料
- 出願人:山本化成株式会社
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本明細書中、「C1−6アルキル基」とは、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、 イソペンチル 、ネオペンチル、1−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、1,1−ジメチルブチル、2,2−ジメチルブチル、3,3−ジメチルブチル、2−エチルブチル、1,2−ジメチルプロピル等を示す。
- 公開日:2021/01/28
- 出典:複素環化合物
- 出願人:武田薬品工業株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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付加重合用遷移金属・有機金属複合触媒
- 遷移金属化合物の使用回数
- Ti化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な遷移金属化合物(←その他)
- ポリエン配位子含有4族及びV化合物
- N,S,P,Si含有4族及びV化合物
- N原子含有第7〜10族化合物
- 有機金属化合物の使用回数(←使用しない)
- 有機Al化合物の使用回数(←使用しない)
- 具体的な有機金属化合物(←その他)
- その他の化合物(無機)
- その他の化合物(有機)
- 予備重合用モノマー
- 触媒の処理および被処理成分
- 重合段数
- 重合用モノマー(1段目の重合用モノマー)
- モノマー数
- 2段目の重合用モノマー
- 3段目の重合用モノマー
- 多段重合法における可変パラメーター
- 重合方法
- 生成したポリマーの物性
- 触媒の性質
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付加系(共)重合体、後処理、化学変成
- オレフィン
- 芳香族オレフィン
- ハロゲン化オレフィン
- 不飽和アルコール
- 不飽和エーテル
- ケテン,不飽和アルデヒド,ケトン,アセタール,ケタール系
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸とのエステル
- 不飽和アルコールと有機カルボン酸外以外とのエステル他
- 不飽和カルボン酸
- 不飽和カルボン酸塩,無水物、ハライド他
- 不飽和カルボン酸エステル
- 不飽和ニトリル,アミド,イミド
- N停止オレフィン
- S,P,Se,Te,B,Si,金属等停止オレフィン
- 複素環停止オレフィン
- 環状オレフィン
- ポリエン
- 炭素—炭素三重結合含有化合物
- その他の不飽和炭化水素
- 置換基1—構成元素—
- 置換基2—ハロゲン—
- 置換基3−環−
- 置換基4—特性、機能等—
- 全体構造
- ポリマーの物性
- ポリマーの形態
- 製造方法に特徴があるもの
- 触媒残渣に対する処理
- 未反応単量体に対する処理
- 生成重合体に対する処理
- 上記以外の対象物に対する処理
- 変性反応→該当する反応を全て付与
- 変性時に使用する化合物1—無機化合物—
- 変性時に使用する化合物2—有機化合物—
- 変性反応時に使用する化合物3 —機能、特性等—
- 変性反応条件
- 装置・システム
- 変性される樹脂
- 用途