イソプロピルアルコール の意味・用法を知る
イソプロピルアルコール とは、有機低分子化合物及びその製造 や印刷版及びその材料 などの分野において活用されるキーワードであり、富士フイルム株式会社 や三井化学株式会社 などが関連する技術を164,654件開発しています。
このページでは、 イソプロピルアルコール を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
イソプロピルアルコールの意味・用法
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(c) イソプロピルアルコール の配合量は、当該害虫防除用エアゾール剤全体量に対して7〜40質量%が好ましく、また、イソプロピルアルコールの飽和炭化水素系溶剤に対する質量比[(c)/(b)]は、1/0.3〜1/8が好ましい。
- 公開日:2017/07/06
- 出典:害虫防除用エアゾール剤
- 出願人:大日本除虫菊株式会社
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結着樹脂と、磁性粒子を含有するトナー粒子を有するトナーであって、該結着樹脂は、ポリエステル部位を有する樹脂を含有し、該磁性粒子25質量部を イソプロピルアルコール 75質量部に分散させた後、静置し、該磁性粒子の沈殿部分の体積について経時変化を測定したイソプロピルアルコール沈降試験において、静置して10分後のイソプロピルアルコールと該磁性粒子との混合物の体積をIPA、該磁性粒子の沈殿部分の体積をVIPAとしたとき、該VIPAと該IPAとの比(VIPA/IPA)が0.45以下であり、該磁性粒子の粉体流動性測定装置により測定されるTotal Energyが、50mJ以上130mJ以下である。
- 公開日:2017/07/13
- 出典:トナー
- 出願人:キヤノン株式会社
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塩基性不純物を含む イソプロピルアルコール 含有水からIPAを効率良く回収する装置及び方法を提供すること。
- 公開日:2017/08/24
- 出典:イソプロピルアルコールの回収装置及び回収方法
- 出願人:オルガノ株式会社
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本発明において、第二級アルコールは保管条件下液体のものであれば特に限定されず、具体的には、 イソプロピルアルコール 、シクロプロパノール、2−ブタノール、2−メチルシクロプロパノール、シクロブタノール、2−ペンタノール、3−ペンタノール、3−メチル−2−ブタノール、2−エチルシクロプロパノール、2,3−ジメチルシクロプロパノール、α−メチルシクロプロパンメタノール、2−メチルシクロブタノール、3−メチルシクロブタノール、シクロペンタノール、2−ヘキサノール、3−ヘキサノール、3−メチル−2−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、3,3−ジメチル−2−ブタノール、2−プロピルシクロプロパノール...
- 公開日:2016/10/13
- 出典:第二級アルコールの保管方法および充填体
- 出願人:国立大学法人山口大学
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本発明では、エッチング処理した基板(3)をポリマー除去液で洗浄する基板処理装置(1)(基板処理方法、基板処理プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体)において、前記基板(3)をポリマー除去液で洗浄処理する前に、前記基板(3)に イソプロピルアルコール 蒸気、水蒸気、純水及びイソプロピルアルコール、アンモニア水、アンモニア水及びイソプロピルアルコールのいずれかを供給することにした。
- 公開日:2016/03/03
- 出典:基板処理方法及び基板処理装置並びに基板処理プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体
- 出願人:東京エレクトロン株式会社
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第二級アルコールが イソプロピルアルコール である請求項1または請求項2記載の第二級アルコールの保管方法。
- 公開日:2016/05/09
- 出典:イソプロピルアルコールの保管方法および充填体
- 出願人:国立大学法人山口大学
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顔料、有機溶剤及び25℃での イソプロピルアルコール トレランスA(液温25℃の酢酸エチル:イソプロピルアルコール=8:2(質量比)の混合溶剤中にポリウレタン樹脂を25質量%溶解した溶液10gにイソプロピルアルコールを追添し、溶液が透明から半透明に移行するまでのイソプロピルアルコールの追添量g.)が25g以下のポリウレタン樹脂バインダーを30質量%以上含有するグラビア印刷方法であって、該インキ組成物は、その製造段階では、100g当たりの水の含有量が0.1×Agを超えないように制御されており、該インキ組成物を用いたグラビア印刷時には、水の含有量が0.1〜5質量%となる範囲を維持することを特徴とするグ...
- 公開日:2015/02/26
- 出典:グラビア印刷方法
- 出願人:サカタインクス株式会社
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顔料、バインダー樹脂、及び、有機溶剤を含有する有機溶剤性グラビア印刷用インキ組成物を用いたグラビア印刷方法であって、上記バインダー樹脂は、条件1の イソプロピルアルコール トレランスを満足するポリウレタン樹脂が30質量%未満であり、上記有機溶剤性グラビア印刷用インキ組成物中の水の含有量が0.1〜5質量%となる範囲を維持しながら印刷することを特徴とするグラビア印刷方法である。
- 公開日:2015/02/26
- 出典:グラビア印刷方法
- 出願人:サカタインクス株式会社
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また、 イソプロピルアルコール の収得過程で使用されるエネルギー及び製造設備のための投資費用などを節減することができる。
- 公開日:2015/06/18
- 出典:イソプロピルアルコールの製造方法
- 出願人:エルジー・ケム・リミテッド
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また、 イソプロピルアルコール 、メタノールを含む有機溶剤から、イソプロピルアルコールを回収する方法を提供することを目的とする。
- 公開日:2014/06/26
- 出典:有機溶剤水溶液からイソプロピルアルコールを回収する方法
- 出願人:東亞合成株式会社
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有機低分子化合物及びその製造
- 発明の種類
- 用途
- 反応
- 精製;分離;安定化;その他の物理的処理
- 反応の促進・抑制(反応工学的手法によるもの→BD)
- 反応媒体、分離・精製・回収用溶媒
- 反応パラメ−タ−
- 反応工学的手法
- 反応試剤(触媒として明らかなもの→BA01〜85)
- 炭素環構造
- ハロゲン
- OH,OM
- エ−テル,アセタ−ル,ケタ−ル,オルトエステル
- アルデヒド
- ケトン,キノン
- カルボン酸,その塩,ハライド,無水物
- エステル(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトロ、ニトロソ、アミン(CO7C213/〜225/、227/〜229/、231/〜237/のいずれかが付与されている場合に付与している)
- カルボン酸アミド(C07C231/〜237/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- オキシム
- 同位元素の種類(C07B59/00が付与されている場合に、付与している)
- ゼオライト、アルミノシリケ−ト;イオン交換樹脂(C071/〜15,27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ハロゲン化炭化水素(C07C19/〜25/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 安定化剤(混合物は各成分にタ−ム付与)(C07C17/〜25/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 炭素骨格(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 官能基(C07C27/〜39/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アルコ−ル(C07C27/〜39/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 製法(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 目的化合物(C07C41/〜43/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- エステルの製法(C07C67/〜69/のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- 酸部分が種々の場合をとり得るエステル
- アルコ−ル部分が非環式炭素原子に結合している不飽和アルコールであるもの(C07C69/025 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アクリル酸またはメタクリル酸のエステル
- 酸素含有置換基を有するカルボン酸のエステル(C07C69/66〜69/738 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- アミノカルボン酸(C07C227/229のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ニトリルの製法(C07C253/〜255/、261/02 のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- カルバミン酸エステルの構造
- カルバミン酸エステルの製造
- 対象化合物の種類(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−含有特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- −SOn−不含特定部分構造(C07C313/〜323/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- チオ誘導体のもつ官能基(C07C325/〜381/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
- ビタミンD系化合物(C07C401/ のいずれかが付与されている場合は、付与している)
- C≧4不飽和側鎖をもつシクロヘキサン、シクロヘキセン
- プロスタグランジン系化合物(C07C405/ のいずれかが付与されている場合に、付与している)
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触媒
- 技術主題
- 成分I特定物質
- 成分II無機物質
- 成分III金属元素
- 成分IV非金属元素
- 成分V有機物質及び配位子
- 使用対象反応I環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応IIIエネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応IVその他
- 使用形態
- 構造及び物性I‐I外形(それ自体)
- 構造及び物性I‐II外形に関する他の特徴
- 構造及び物性II微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- 光触媒の技術主題
- 光触媒の成分
- 光触媒の活性化
- 光触媒の調製
- 光触媒の使用対象
- その他
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様
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触媒
- 技術主題
- 成分1特定物質
- 成分2無機物質
- 成分3金属元素
- 成分4非金属元素
- 成分5有機物質及び配位子
- 使用対象反応1環境保全関連
- 使用対象反応II化学合成用(C1化学除く)
- 使用対象反応3エネルギーと化学原料関連
- 使用対象反応4その他
- 使用形態
- 構造及び物性1‐1外形(それ自体)
- 構造及び物性1‐2外形に関する他の特徴
- 構造及び物性2微細構造
- 構造及び物性III 物性
- 構造及び物性IV その他
- 調製及び活性化I 目的
- 調製及び活性化II プロセス
- 調製及び活性化III材料及び条件(クレーム)
- 再生または再活性化
- ゼオライト及びモレキュラーシーブ(MS)
- ゼオライト及びMSの合成
- ゼオライト及びMS触媒の特定(クレームのみ)
- ゼオライト及びMS触媒の処理・修飾
- 処理・修飾及び組成物の目的(目的記載個所)
- 触媒組成物の態様