B細胞 の意味・用法を知る

０．３〜６．０μｍの大きさを有し、ＣＤ９＋である、単離された体性幹細胞、及び、０．３〜６．０μｍの大きさ（例えば、０．３〜５．０、０．３〜４．０、および０．３〜３．０μｍの大きさ）を有し、ＳＳＥＡ１＋、ＳＳＥＡ４＋、ＣＤ１３＋、またはＳｔｒｏ１＋である、単離された体性幹細胞。「ＳＢ細胞」又は「ＳＢ細胞集団」。

• 公開日：2017/03/09
• 出典：体性幹細胞
• 出願人：ステムバイオステクノロジーズ，インコーポレイテッド

疾患、障害又は状態が、血液がん、白血病、リンパ腫、黒色腫、骨髄腫、急性骨髄性白血病、急性非リンパ球性白血病、Ｂ細胞慢性リンパ球性白血病、Ｂ細胞リンパ腫、Ｂ細胞非ホジキンリンパ腫、前駆Ｂ細胞急性リンパ芽球性白血病、Ｂ細胞前リンパ球性白血病、バーキットリンパ腫、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、びまん性大細胞型Ｂ細胞性リンパ腫、濾胞性リンパ腫、ヘアリー細胞白血病、ホジキンリンパ腫、免疫芽球性大細胞型リンパ腫、マントル細胞リンパ腫、多発性骨髄腫、結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、形質芽球性リンパ腫、形質細胞新生物、形質細胞性骨髄腫、前駆Ｂリンパ芽球性リンパ腫、小リンパ球...

• 公開日：2017/12/28
• 出典：志賀毒素Ａサブユニットエフェクター領域を含む多価ＣＤ２０結合分子及びそれらの強化組成物
• 出願人：モレキュラーテンプレーツ，インク．

該ex vivo増加 B細胞 を含む組成物、及び疾患又は症状を治療するために該増加B細胞含有組成物を使用する方法もまた提供される。

• 公開日：2015/10/05
• 出典：Ｂ細胞の増加及び評価方法並びに疾患治療のための増加Ｂ細胞の使用方法
• 出願人：デューク・ユニバーシティー

...では、定常領域は、同じイソタイプの抗体中で本質的に同一であるが、異なるイソタイプの抗体中では異なる。重鎖γ、α及びδは、３つの直列Ｉｇドメインからなる定常領域、及びたわみ性を付加するためのヒンジ領域を有し、重鎖μ及びεは、４つの免疫グロブリンドメインから成る定常領域を有する。重鎖の可変領域は、異なるＢ細胞によって生成された抗体で異なっているが、しかし、単一Ｂ細胞又はＢ細胞クローンによって生成されたすべての 抗体では同一である。各重鎖の可変領域は約１１０のアミノ酸長があり、そして単一Ｉｇドメインから成っている。

• 公開日：2014/07/07
• 出典：薬物送達デバイスと薬物送達デバイス用のカートリッジホルダ
• 出願人：サノフィーアベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

特定の実施形態では、本開示は、活性化された正常Ｂ細胞がケモカインＣＣＬ３を産生するか、またはＩＮＦ−ガンマのレベルを上昇させることができるような条件下で、本明細書のコンジュゲートをＢ細胞と混合する方法を企図する。特定の実施形態では、このＢ細胞は慢性リンパ性白血病Ｂ細胞である。特定の実施形態では、この混合はｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏで行われる。特定の実施形態では、ｉｎ ｖｉｔｒｏで活性化されたＢ細胞は、癌を効果的に治療または予防する量で、例えばＢ細胞の入手元である被験体に投与される。

• 公開日：2015/11/24
• 出典：ＧＭ−ＣＳＦとＩＬ−４のコンジュゲート、組成物、ならびにそれに関連する方法
• 出願人：エモリーユニバーシティー

前記個体が、Ｔ細胞欠損および／またはＢ細胞とＴ細胞との間の共刺激の欠陥を有する、請求項１７に記載の方法。

• 公開日：2015/10/08
• 出典：ＣＤ１８０への抗原標的化のための組成物および方法
• 出願人：ユニバーシティオブワシントンスルーイッツセンターフォーコマーシャリゼーション

...のターゲティング、特性決定及び活性化に有用であることが示されている。本発明者等は、ＬＯＸ−１は代替抗原のヒトＤＣ内への細胞内取込みを指示できるが、本発明では、免疫系における特に望ましい変化を起こすＬＯＸ−１の新規な生物活性、その幾つかは抗原取込みに関する活性（例えば、ワクチン接種）、その他は、ＤＣ、Ｂ細胞及び単球上のこの受容体によるシグナル伝達を誘発できるＬＯＸ−１エフェクター（単独で、又は他の免疫調節分子と協調して）の独特な作用を介する活性が特定され、使用されることを認識した。本発明の開示は、ＬＯＸ−１保持細胞を活性化できる独特な作用剤を開発する手段、並びにこうしたシグナルを受ける細胞に起こ...

• 公開日：2015/09/03
• 出典：樹状細胞のレクチン様酸化ＬＤＬ受容体−１（ＬＯＸ−１）を介したヒト抗原提示細胞の活性化
• 出願人：ベイラーリサーチインスティテュート

前記第1の結合ドメインおよび前記第2の結合ドメインのうちの少なくとも1つが、腫瘍抗原、 B細胞 標的、TNF受容体スーパーファミリーメンバー、ヘッジホッグファミリーメンバー、受容体チロシンキナーゼ、プロテオグリカン関連分子、TGF-βスーパーファミリーメンバー、Wnt関連分子、受容体リガンド、T細胞標的、樹状細胞標的、NK細胞標的、単球/マクロファージ細胞標的および血管形成標的からなる群より選択される標的を認識する、請求項11に記載のタンパク質。

• 公開日：2017/03/30
• 出典：単鎖多価結合タンパク質
• 出願人：アプティーボリサーチアンドデベロップメントエルエルシー

本開示は、メモリーＢ細胞をプラズマ芽球またはプラズマ細胞へとインビトロで分化させること並びにこれらの細胞を遺伝学的に改変して目的タンパク質（例、特異的抗体または他のタンパク質治療剤）を発現させることに関する。本発明により、Ｂ細胞に目的核酸を発現させる方法が提供される。特定の実施形態では、目的核酸は、少なくとも免疫グロブリンＶＬおよびＶＨ領域をコードする核酸を含んでもよい。特定の実施形態では、前記目的核酸は、抗体タンパク質、その抗原結合断片、融合タンパク質、またはＤＮＡによりコードされる小分子をコードしてもよい。

• 公開日：2016/05/16
• 出典：インビトロでのメモリーＢ細胞分化方法およびＶＳＶ−Ｇ偽型ウイルスベクターを用いる形質導入方法
• 出願人：イミュソフトコーポレーション

多発性硬化症患者、組織移植の必要がある患者、臓器移植の必要のある患者、再生不良性貧血を有する患者、又は移植片対宿主病であるかもしくはそのリスクがある患者へのウサギ抗マウス胸腺細胞グロブリンポリクローナル抗体又はアレムツズマブ抗体治療薬投与時に、メトトレキサートでの処置を用いることにより、患者において抗薬物抗体（ＡＤＡ）応答並びに他のＴ及び／又はＢ細胞性免疫応答などの望ましくない免疫応答を低減する方法。

• 公開日：2017/08/17
• 出典：メトトレキサートを用いる免疫寛容の誘導
• 出願人：アイレックスオンコロジー，インコーポレイテッド