B細胞 の意味・用法を知る
B細胞 とは、化合物または医薬の治療活性 や抗原、抗体含有医薬:生体内診断剤 などの分野において活用されるキーワードであり、ジェネンテック,インコーポレイティド やバイオジェンエムエーインコーポレイテッド などが関連する技術を14,666件開発しています。
このページでは、 B細胞 を含む技術文献に基づき、その意味・用法のみならず、活用される分野や市場、法人・人物などを網羅的に把握することができます。
B細胞の意味・用法
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抗体をコードする核酸を含む真核細胞の培養培地から抗体を回収する段階を含む、抗体を産生する方法であって、PCRにおける鋳型として抗体分泌 B細胞 のRNAから得られた一本鎖cDNAから同起源の可変ドメインコード核酸を増幅する段階、およびライゲーション非依存的クローニングによって可変ドメインコード核酸を真核細胞発現プラスミドに挿入する段階によって、抗体をコードする核酸が得られ、抗体軽鎖および重鎖可変ドメインをそれぞれコードする核酸のプールが挿入のために用いられる、方法。
- 公開日:2017/12/21
- 出典:同起源の抗体可変領域遺伝子セグメントをクローニングおよび発現させるための迅速な方法
- 出願人:エフ.ホフマン−ラロシュアーゲー
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本明細書において、ホルボールミリステートアセテート(PMA)の存在下で、ヒツジB細胞プールまたは単一寄託ヒツジB細胞を培養するための培養系を報告する。
- 公開日:2017/06/22
- 出典:ヒツジB細胞を用いて抗体を産生するための方法およびその使用
- 出願人:エフ.ホフマン−ラロシュアーゲー
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本発明は、CD19xCD3二特異性抗体を人間の患者に投与することによって媒介される前記患者の潜在的有害作用リスクを評価(分析)する方法に関し、前記方法は、前記患者の B細胞 対T細胞比を決定する工程(ここで約1:5以下の比は前記患者の潜在的有害作用リスクの指標である)又は前記患者の総B細胞数を決定する工程(ここで末梢血1マイクロリットル当たり約50B細胞未満の総B細胞数は前記患者の潜在的有害作用リスクの指標である)を含む。
- 公開日:2018/03/29
- 出典:潜在的有害作用リスクのある患者にCD19xCD3二特異性抗体を投与するための投薬レジメン
- 出願人:アムジェンリサーチ(ミュニック)ゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング
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本発明はB細胞リンパ腫および白血病において認められるB細胞受容体複合体の膜結合IgM(mIgM)を標的とする抗体およびその使用に関する。本発明の別の態様は、B細胞リンパ腫および白血病を含むB細胞悪性病変の処置における抗B細胞mIgM抗体の使用である。
- 公開日:2016/12/28
- 出典:B細胞受容体複合体膜結合IgMを標的とする抗体およびその使用
- 出願人:ウェルトバイオ‐モレキュラーファーマスーティカル,エルエルシー
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既存のBtk阻害剤よりも活性化B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(ABC−DLBCL)の治療で顕著な効果を示し、かつ安全性に優れた医薬品を提供すること。本発明化合物は、既存のBtk阻害剤よりも、活性化B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(ABC−DLBCL)、とりわけ、CD79B野生型の遺伝子背景を有するABC−DLBCL患者の治療で顕著な効果を示すことから、本発明の課題を解決することができる。
- 公開日:2017/03/30
- 出典:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の予防および/または治療剤
- 出願人:小野薬品工業株式会社
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B細胞受容体(BCR)上の抗原(Ag)に結合するナイーブB細胞は、CCR7をアップレギュレートし、T細胞ヘルプを誘発するために外側のT細胞領域へと遊走し、T細胞依存又は非依存的様式で分化を導く。B細胞の活性化に非依存的なT細胞は、短期生存のIgM抗体分泌プラズマ細胞を誘導する。しかし、活性化T細胞との同族相互作用は、さらに、B細胞の機能を強化し、濾胞分化を促進することができる。T細胞領域を通過するTヘルパー細胞の集合は、樹状細胞等の抗原提示細胞(APC)上のMHCクラスII(MHCII)複合体上の同一抗原に暴露される。抗原−MHCII複合体の提示は、関連する抗原受容体を有するT細胞の活性化や増...
- 公開日:2016/08/18
- 出典:CXCR5に対するモノクローナル抗体
- 出願人:アレストレーディングソシエテアノニム
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ウサギ B細胞 で、抗体を産生するための方法を提供する。
- 公開日:2017/06/29
- 出典:CD40L発現哺乳動物細胞およびその使用
- 出願人:エフ.ホフマン−ラロシュアーゲー
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このように、本明細書に記載される方法は、Lgr5+SB細胞の実質的に純粋な集団が、他の細胞型によって汚染されることなく得られる、という利点を提供する
- 公開日:2016/01/21
- 出典:LGR5+体性幹細胞
- 出願人:ステムバイオステクノロジーズ,インコーポレイテッド
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抗原特異的制御性B細胞の生成などの寛容原性免疫応答を惹起するための、B細胞エピトープおよび/またはMHCクラスII拘束性エピトープと免疫抑制剤とを含む、合成ナノキャリア方法、および関連する組成物を開示する。
- 公開日:2014/06/19
- 出典:制御性B細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
- 出願人:セレクタバイオサイエンシーズインコーポレーテッド
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抗原に対する免疫学的反応を増強するワクチンアジュバントに対する要求が存在する。発明者は、MYCの発現またはMYCペプチドの活性を増加させることが抗原への免疫学的反応を増強することを発見した。最小の副作用で細胞の核内でのMYC濃度を増加させるために、発明者は、細胞の核に入り込むことができる融合ペプチドを設計した。このペプチドは全身作用を減少させるために局所的に投与することができる。このペプチドはまた、T細胞とB細胞を含む白血球の生存率を増加させる。さらに、発明者は、この満たされていない要求を満たす他の薬剤を同定するためのいくつかのアッセイを設計した。
- 公開日:2017/11/02
- 出典:MYCの修飾物質、該MYCの修飾物質を使用する方法、およびMYCを調節する薬剤を同定する方法
- 出願人:タイガバイオテクノロジーズ,インク.
B細胞の特徴 に関わる言及
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HSPとペプチドとの非共有複合体を作製するための代用法は、ペプチドの集団を共有的にHSPに結合することができる。共有的に連結した複合体は B細胞 応答が所望される場合に選択する複合体である。
- 公開日: 2006/03/02
- 出典: 熱ショックタンパク質−ペプチド複合体またはα−2−マクログロブリン−ペプチド複合体を含むワクチンに対する免疫応答を増強するための熱ショックタンパク質およびα−2−マクログロブリンの使用
- 出願人: ユニバーシティーオブコネティカットヘルスセンター
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これらのESB細胞の数および位置を同定する際の現在の技術は、それらの実際の存在、位置および数のいかなる信憑性もなく、更なるESB細胞を除去するために必要とした更なる修正的な手術数を減少することを望んで、健康な組織の除去に結果としてなる。
- 公開日: 2008/04/10
- 出典: 子宮内膜症の原因である同種異系の細胞の検出および処置方法
- 出願人: オダウド,デニス,ハーディ
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それぞれの B細胞 によって多数の支持体が取り込まれる可能性がある。したがって、B細胞と接触する支持体の数は、生成する免疫応答に影響を与える可能性がある。使用する支持体の数を変えることにより、支持体の数を最適化して望ましい応答を得ることができる。
- 公開日: 2011/07/14
- 出典: 免疫応答を刺激するための作製物および方法
- 出願人: キャンサーリサーチテクノロジーリミティド
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本開示は、B細胞を形質導入するための組成物および方法を提供する。特に、本開示は、休止B細胞を形質導入するベクターおよび方法、ならびに休止B細胞を分化させ、目的の導入遺伝子を発現させる方法を提供する。
- 公開日: 2013/05/13
- 出典: B細胞を形質導入するためのベクターおよび方法
- 出願人: イミュソフトコーポレーション
B細胞の使用状況 に関わる言及
注目されているキーワード
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微生物による化合物の製造
- 生産物1;無機化合物
- 生産物2;炭化水素、ハロゲン化炭化水素
- 生産物3;0含有(カルボキシ類を除く)
- 生産物4;0含有(カルボキシ類、その他)
- 生産物5;N、S、P含有、縮合炭素環、複素環
- 生産物6;糖類
- 生産物7;ペプチド、タンパク質
- 生産物8;その他、構造不明
- 物性1;分子量
- 物性2;元素分析値
- 物性3;融点、分解点
- 物性4;pH
- 物性5;溶解性
- 物性6;等電点(IP)
- 物性7;色、性状
- 物性8;測定手段、及びその測定値
- 物性9;物性に対応する官能基、部分構造
- 生物材料(微生物、酵素等)
- 反応のタイプ
- 生産方法、処理方法、装置
- 培養又は酵素反応時に添加される物質
- 分離、精製
- 利用分野、有用性