B細胞 の意味・用法を知る

抗体をコードする核酸を含む真核細胞の培養培地から抗体を回収する段階を含む、抗体を産生する方法であって、PCRにおける鋳型として抗体分泌 B細胞 のRNAから得られた一本鎖cDNAから同起源の可変ドメインコード核酸を増幅する段階、およびライゲーション非依存的クローニングによって可変ドメインコード核酸を真核細胞発現プラスミドに挿入する段階によって、抗体をコードする核酸が得られ、抗体軽鎖および重鎖可変ドメインをそれぞれコードする核酸のプールが挿入のために用いられる、方法。

• 公開日：2017/12/21
• 出典：同起源の抗体可変領域遺伝子セグメントをクローニングおよび発現させるための迅速な方法
• 出願人：エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー

本明細書において、ホルボールミリステートアセテート（ＰＭＡ）の存在下で、ヒツジＢ細胞プールまたは単一寄託ヒツジＢ細胞を培養するための培養系を報告する。

• 公開日：2017/06/22
• 出典：ヒツジＢ細胞を用いて抗体を産生するための方法およびその使用
• 出願人：エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー

本発明は、CD19xCD3二特異性抗体を人間の患者に投与することによって媒介される前記患者の潜在的有害作用リスクを評価（分析）する方法に関し、前記方法は、前記患者の B細胞 対T細胞比を決定する工程（ここで約1：5以下の比は前記患者の潜在的有害作用リスクの指標である）又は前記患者の総B細胞数を決定する工程（ここで末梢血1マイクロリットル当たり約50B細胞未満の総B細胞数は前記患者の潜在的有害作用リスクの指標である）を含む。

• 公開日：2018/03/29
• 出典：潜在的有害作用リスクのある患者にＣＤ１９ｘＣＤ３二特異性抗体を投与するための投薬レジメン
• 出願人：アムジェンリサーチ（ミュニック）ゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング

本発明はＢ細胞リンパ腫および白血病において認められるＢ細胞受容体複合体の膜結合ＩｇＭ（ｍＩｇＭ）を標的とする抗体およびその使用に関する。本発明の別の態様は、Ｂ細胞リンパ腫および白血病を含むＢ細胞悪性病変の処置における抗Ｂ細胞ｍＩｇＭ抗体の使用である。

• 公開日：2016/12/28
• 出典：Ｂ細胞受容体複合体膜結合ＩｇＭを標的とする抗体およびその使用
• 出願人：ウェルトバイオ‐モレキュラーファーマスーティカル，エルエルシー

既存のＢｔｋ阻害剤よりも活性化Ｂ細胞様びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＡＢＣ−ＤＬＢＣＬ）の治療で顕著な効果を示し、かつ安全性に優れた医薬品を提供すること。本発明化合物は、既存のＢｔｋ阻害剤よりも、活性化Ｂ細胞様びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＡＢＣ−ＤＬＢＣＬ）、とりわけ、ＣＤ７９Ｂ野生型の遺伝子背景を有するＡＢＣ−ＤＬＢＣＬ患者の治療で顕著な効果を示すことから、本発明の課題を解決することができる。

• 公開日：2017/03/30
• 出典：びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫の予防および／または治療剤
• 出願人：小野薬品工業株式会社

Ｂ細胞受容体（ＢＣＲ）上の抗原（Ａｇ）に結合するナイーブＢ細胞は、ＣＣＲ７をアップレギュレートし、Ｔ細胞ヘルプを誘発するために外側のＴ細胞領域へと遊走し、Ｔ細胞依存又は非依存的様式で分化を導く。Ｂ細胞の活性化に非依存的なＴ細胞は、短期生存のＩｇＭ抗体分泌プラズマ細胞を誘導する。しかし、活性化Ｔ細胞との同族相互作用は、さらに、Ｂ細胞の機能を強化し、濾胞分化を促進することができる。Ｔ細胞領域を通過するＴヘルパー細胞の集合は、樹状細胞等の抗原提示細胞（ＡＰＣ）上のＭＨＣクラスＩＩ（ＭＨＣＩＩ）複合体上の同一抗原に暴露される。抗原−ＭＨＣＩＩ複合体の提示は、関連する抗原受容体を有するＴ細胞の活性化や増...

• 公開日：2016/08/18
• 出典：ＣＸＣＲ５に対するモノクローナル抗体
• 出願人：アレストレーディングソシエテアノニム

ウサギ B細胞 で、抗体を産生するための方法を提供する。

• 公開日：2017/06/29
• 出典：ＣＤ４０Ｌ発現哺乳動物細胞およびその使用
• 出願人：エフ．ホフマン−ラロシュアーゲー

このように、本明細書に記載される方法は、Ｌｇｒ５＋ＳＢ細胞の実質的に純粋な集団が、他の細胞型によって汚染されることなく得られる、という利点を提供する

• 公開日：2016/01/21
• 出典：ＬＧＲ５＋体性幹細胞
• 出願人：ステムバイオステクノロジーズ，インコーポレイテッド

抗原特異的制御性Ｂ細胞の生成などの寛容原性免疫応答を惹起するための、Ｂ細胞エピトープおよび／またはＭＨＣクラスＩＩ拘束性エピトープと免疫抑制剤とを含む、合成ナノキャリア方法、および関連する組成物を開示する。

• 公開日：2014/06/19
• 出典：制御性Ｂ細胞を誘導するための寛容原性合成ナノキャリア
• 出願人：セレクタバイオサイエンシーズインコーポレーテッド

抗原に対する免疫学的反応を増強するワクチンアジュバントに対する要求が存在する。発明者は、ＭＹＣの発現またはＭＹＣペプチドの活性を増加させることが抗原への免疫学的反応を増強することを発見した。最小の副作用で細胞の核内でのＭＹＣ濃度を増加させるために、発明者は、細胞の核に入り込むことができる融合ペプチドを設計した。このペプチドは全身作用を減少させるために局所的に投与することができる。このペプチドはまた、Ｔ細胞とＢ細胞を含む白血球の生存率を増加させる。さらに、発明者は、この満たされていない要求を満たす他の薬剤を同定するためのいくつかのアッセイを設計した。

• 公開日：2017/11/02
• 出典：ＭＹＣの修飾物質、該ＭＹＣの修飾物質を使用する方法、およびＭＹＣを調節する薬剤を同定する方法
• 出願人：タイガバイオテクノロジーズ，インク．